2_itogovaya_gista

Серозная оболочка покрывает ободочную кишку снаружи. Иногда она имеет пальцеобразные выросты. Эти выросты представляют собой скоп­ления жировой ткани, покрытые брюшиной.

Червеобразный отросток

Для этого органа характерны большие скопления лимфоидной ткани. Червеобразный отросток имеет просвет треугольной формы. Содержит еденичные клетки Панета. Много лимфатических фолликулов, В-зависимая и Т-зависимая зоны. Много эндокринных клеток. Мышечная пластинка развита слабо или местами отсутствует.

Слизистая оболочка червеобразного отростка имеет кишечные железы (крипты), покрытые однослойным призматическим эпителием с не­большим содержанием бокаловидных клеток. На дне кишеч­ных крипт экзо­криноциты с ацидофильными гранулами. Здесь же располагаются недиффе­ренцированные эпителиоциты и эндокринные клетки.

Собственная пластинка слизистой оболочки без резкой границы (вслед­ствие слабого развития мышечной пластинки слизистой) переходит в подслизистую основу. В собственной пластинке и в подслизистой основе распо­лагаются многочисленные крупные местами сливающиеся скопления лим­фоидной ткани. В подслизистой основе располагаются кровеносные сосуды и не­рвное подслизистое сплетение.

Мышечная оболочка имеет два слоя: внутренний — циркулярный и наружный — продольный. Продольный мышечный слой отростка сплош­ной в отличие от соответствующего слоя ободочной кишки. Снаружи отро­сток обычно покрыт серозной оболочкой, которая образует собственную брыжейку отростка.

Червеобразный отросток осуществляет защитную функцию, скопления лимфоидной ткани в нем входят в состав периферических отделов иммун­ной системы.

12.

Совокупность одиночных гормонпродуцирующих клеток называют диффузной эндокринной системо й (ДЭС).

Тип клеток и их локализация	Продуцируемый гормон	Основное действие
А-клетки (желудок)	Глюкагон	Печеночный тикогенолиз
G-клетки (пилорическая часть желудка)	Гастрин Энкефалин	Стимуляция секреции пепсиногена, соля­ной кислоты в желудке и моторики желудка Медиация боли
S-клетки (тонкая кишка)	Секретин	Секреция бикарбонатов и воды в поджелу­дочной железе и желчных путях
К-клетки (тонкая кишка)	GI Р-га строингибиру ю- щий полипептид	Торможение секреции соляной кислоты в желудке
L-клетки (тонкая кишка)	(глицентин)	Печеночный тикогенолиз
t-клетки (тонкая кишка)	Холецистокинин	Секреция ферментов поджелудочной желе­зы, сокращение желчного пузыря
D-клетки (пилорическая часть желудка, двенад цатиперстная кишка)	Соматостатин	Ингибиция синтеза белка, местное тормо­жение других эндокриноцитов
Мо-клетки (тонкий кишеч­ник)	Мотилин	Усиление подвижности кишечника
Ес-клетки (пищевари­тельный тракт)	Серотонин	Регуляция всасывания воды и электроли­тов, усиление подвижности органов пище­варительной трубки
	Субстанция Р	Модуляция болевой чувствительности
	Мелатонин	Регуляция фотопериодичности функций
0,-клетки (пищевари­тельный тракт)	VJP-вазоактивный ин­тестинальный пептид	Секреция ионов и воды, повышение под­вижности кишечника, снижение артериаль­ного давления, вазодилатация, стимуляция секреции в поджелудочной железе
Р-клетки (желудочно-ки­шечный тракт)	Бомбезин	Усиление секреции соляной кислоты и пан­креатического сока, сокращение ГМК в жел­чном пузыре
ECL-клетки (тело и дно фундальных желез)	Гистамин	Усиление активности панетовских клеток и соляной кислоты
РР-клетки (пилорическая часть желудка)	Панкреатический по» липептид	Ингибирует синтез белка

13.

Печень— самая крупная железа пищеварительного тракта. Фун­кции. В ней обезвреживаются мно­гие продукты обмена веществ, инактивируются гормоны, биоген­ные амины, а также ряд лекарственных препаратов. Печень участвует в защитных реакциях организма против микробов и чужеродных ве­ществ в случае проникновения их извне. В ней образуется гликоген — главный источник поддержания постоянной концентрации глюкозы в кро­ви. Синтезируются важнейшие белки плазмы крови: фибри­ноген, альбумины, протромбин. Метаболизируется железо и об­разуется желчь. Боль­шую роль она играет в обмене холестерина. В печени накапливаются необходи­мые для организма жирорастворимые витамины — A, D, Е, В эмбриональном периоде печень является органом кроветворе­ния.

Развитие. Зачаток печени образуется из энтодермы в конце 3-й недели эмбриогенеза и имеет вид мешковидного выпячивания вентральной стенки туловищной кишки. В процессе роста печеночная бухта подразделяется на верхний (краниальный) и ниж­ний (каудальный) отделы. Краниальный отдел служит источником развития печени и печеночного протока, каудальный — желчного пузыря и желчного протока. Устье печеночной бухты, в которое впадают краниальный и каудаль­ный отделы, образует общий желчный проток. Эпителиальные клетки кра­ниального отдела печеночной бухты быстро разрастаются в мезенхиме бры­жейки, формируя многочисленные тяжи. Между эпителиальными тяжами располагается сеть широких кровеносных капилляров, происходящих из жел­точной вены, которая в процессе развития дает начало воротной вене.

Дальнейшая дифференцировка печени происходит во второй половине внутриутробного периода развития и в первые годы.

Строение. Поверхность печени покрыта соединительнотканной капсулой, которая плотно срастается с висцеральным листком брюшины. Паренхима печени образована печеночными дольками.

Печеночные дольки — структурно-функциональные единицы печени, состоящие из анастомозирующих печеночных пластинок и лежащих между ними синусоидных капилляров. В центре печеночной дольки располагается центральная вена. По углам пд располагаются печеночные триады (междольковая артерия, междольковая вена, междольковый желчный проток). Между синусоидальными капиллярами и печеночными пластинками находится перисинусоидальное пространство.

14.

Печеночные балки (дольки) состоят из гепатоцитов, связанных друг с другом десмосомами. В печеноч­ных балках и анастомозах между ними гепатоциты располагаются двумя рядами, тесно прилегающими друг к другу. В связи с этим на поперечном срезе каждая балка представляется состоящей из двух клеток.

Между рядами гепатоцитов, составляющих балку, располагаются желч­ные капилляры. Эти капилляры не имеют собственной стенки, так как образованы соприкасающимися по­верхностями гепатоцитов. Поверхности гепатоцитов, ограничивающие желчные капилляры, имеют микроворсинки, которые вдаются в их просвет.

Каждый гепатоцит в печеночной балке имеет две стороны. Одна сторо­на — билиарная — обращена к просвету желчного капилляра, куда клетки секретируют желчь, другая — васкулярная — направлена к кровеносному внутридольковому капилляру, в который клетки выделяют глюкозу, моче­вину, белки и другие вещества.

Гепатоциты имеют неправильную многоугольную форму. Многие из них содержат два ядра и больше. Ядра гепатоцитов круглой формы. Число этих ядер с возрастом постепенно увеличивается.Цитоплазма печеночных клеток окрашивается не только кислыми, но и основными красителями. В ней присутствуют все виды общих органелл. ГЭС имеет вид узких канальцев с прикрепленными рибосомами. АЭС в виде трубочек и пузырьков. Гранулярный вид сети участвует в синтезе белков крови, а агранулярный — в метаболизме углеводов. Кроме того, эндоплазматическая сеть за счет образующихся в ней ферментов осуществляет дезинтоксикацию вредных веществ (а также инак­тивацию ряда гормонов и лекарств). Митохондрии отличаются сравнительно небольшим числом крист. Аппарат Гольджи в период интенсивного желчеотделения перемещается в клетки к просвету желчного капилляра. На васкулярной и билиарной поверхностях клеток имеются микроворсинки. Зональные особенности гепатоцитов: клетки, расположенные в центральных и периферических зонах дольки, различаются размерами, развитием органелл. активностью ферментов, содержанием гликогена, липидов. Гепатоциты периферической зоны активнее участвуют в про­цессах накопления питательных веществ и детоксикации вредных, они сильнее повреждаются при воздействии токсических агентов. Клетки центральной зоны более активны в процессах экскреции в желчь эндо- и экзогенных соединений; они сильнее повреждаются при сердечной недостаточности, ишемии, а также при вирусном гепатите. В терминальной пластинке находятся камбиальные элементы для гепатоцитов и клеток желчных протоков.

Клетки синусоидных капилляров, образующие их стенку или не­посредственно с ней связанные, относятся к четырем типам и вклю­чают: а) эндотелиальные клетки. б) звездчатые макрофаги (клетки Купфера), в) перисинусоидальные липоциты (клетки Ито), г) pit-клет­ки

о) эндотелиальные клетки - выстилают синусоиды и составляют около 50% их клеток. В их уплощенной цитоплазме имеются скопления мелких пор (ситовидные пластинки) и крупные отверстия, между клет­ками - щели; базальная мембрана отсутствует. Через указанные обра­зования просвет капилляров сообщается с пространством Диссе, в ко­тором плазма крови омывает микроворсинки гепатоцитов.

б) звездчатые макрофаги (клетки Купфера) - составляют 20-25% клеток синусоида (особенно многочисленны на периферии дольки), рас­полагаются в щелях между эндотелиальными клетками или распласты­ваются но их поверхности, перемещаясь по ней. Многочисленные от­ростки (определившие название клеток) пересекают просвет капилляра, через отверстия в цитоплазме эндотелиошггов проникают в пространство Диссе.

Обладают высокой фагоцитарной активностью и мощным лизосо- мальным аппаратом;

в)перисинусоидальные липоциты (жиронакапливающие клетки, клетки Ито) - составляют, в среднем, около 20-25% клеток синусоидов; располагаются в пространстве Диссе, охватывая снаружи своими длинными отростками синусоиды и контактируя с гепатоцитами. Ядро - с конденсированным хроматином, органеллы развиты слабо, в цито­плазме вокруг ядра и в отростках выявляются крупные липидные капли.

г)pit-клетки составляют около 5% клеток синусоидов, распола­гаются в просвете синусоида (прикрепляясь отростками к эндотелию), реже - в пространстве Диссе. Контактируют с клетками Купфера и ге- патоцитамн. оказывая на них регуляторные воздействия. Ядро темное, цитоплазма содержит характерные гранулы с плотным центром, сходны с натуральными киллерами.

15.

Желчевыводящие пути. К ним относятся внутрипеченочные и внепеченочные желчные протоки. К внутрипеченочным принадлежат междольковые желчные протоки, а к внепеченочным — правый и левый пече­ночные протоки, общий печеночный, пузырный и общий желчный протоки. Меж­дольковые желчные протоки вместе с разветвлениями воротной вены и пе­ченочной артерии образуют в печени триады. Стенка междольковых прото­ков состоит из однослойного кубического, а в более крупных протоках — из цилиндрического эпителия, снабженного каемкой, и тонкого слоя рых­лой соединительной ткани. В апикальных отделах эпителиальных клеток про­токов нередко встречаются в виде зерен или капель составные части желчи. Междольковые желчные протоки выполняют секреторную функцию. Печеночные, пузырный и общий желч­ный протоки имеют примерно одинаковое строение. Это сравнительно тон­кие трубки диаметром около 3,5—5 мм, стенка которых образована тремя оболочками. Слизистая оболочка состоит из однослойного высокого призматического эпителия. Для эпителия этих протоков характерно наличие в его клетках лизосом и включений желчных пигментов. В эпителии нередко встречаются бокаловидные клетки. Собственная пла­стинка желчных протоков отличается богатством эластических волокон, рас­положенных продольно и циркулярно. В небольшом количестве в ней име­ются слизистые железы. Мышечная оболочка тонкая, состоит из спи­рально расположенных пучков гладких миоцитов, между которыми много соединительной ткани. Мышечная оболочка хорошо выражена лишь в оп­ределенных участках протоков — в стенке пузырного протока при переходе его в пузырь и в стенке общего желчного протока при впадении его в две­надцатиперстную кишку. В этих местах пучки гладких миоцитов располага­ются главным образом циркулярно. Они образуют сфинктеры, которые ре­гулируют поступление желчи в кишечник. Адвентициальная оболочка состо­ит из рыхлой соединительной ткани.

16.

Поджелудочная железа.Экзокринная часть

Эта часть поджелудочной железы в дольках представлена панкреатичес­кими ацинусами, вставочными и внутридольковыми протоками, а также междольковыми протоками и общим панкреатическим протоком, открывающим­ся в двенадцатиперстную кишку.

Структурно-функциональной единицей экзокринной части поджелудочной железы является панкреатический ацинус. Он включает секреторный отдел и вставочный проток, которым начинается вся протоковая система железы. Внешне ацинус напо­минает мешочек размером 100—150 мкм. Между ацинусами располагаются ретикулярные волокна, кровеносные капилляры, а также нервные волокна и нервные ганглии вегетативной нервной системы¹. Ацинусы состоят из 8— 12 крупных экзокринных панкреатоцитов, или ациноцитов, рас­положенных на базальной мембране, и нескольких мелких протоковых, или центроацинозных, эпителиоцитов.

Экзокринные панкреатоциты (ациноциты) выполняют секреторную функцию, синтезируя пищеварительные ферменты панкреатического сока. Они имеют форму конуса с суженной верхушкой и широким основанием, лежащим на базальной мембране ацинуса. Цитолемма на базальной повер­хности клеток образует внутренние складки, а на апикальной поверхнос­ти — микроворсинки. Между боковыми поверхностями клеток имеются контакты типа замыкательных пластинок и десмосом. Верхушечные (апи­кальные) части клеток называют зимогенными зонами, а противоположные базальные части клеток — гомогенными зонами. Зимогенные зоны клеток являются оксифильными. Зимоген­ная зона клеток крупными секреторными гранулами. Зимогенные гранулы содержат синтезируемые в клетках ферменты в неактивной форме, т.е. в виде зимогена. В гомогенной зоне пре­обладает гранулярная эндоплазматическая сеть. В них осуществляет­ся синтез ферментов панкреатического сока. Обилие рибосом обусловлива­ет базофилию этой зоны.

В надъядерной части клеток расположен обширный аппарат Гольджи. Митохондрии рассеяны по всей цитоплазме, но большинство их находится под цитолеммой и рядом с комплексом Гольджи. Выделившийся из ациноцитов секрет попадает во вставочный проток, стенка которого состоит из мелких клеток. В одних слу­чаях они примыкают к ациноцитам сбоку, имея общую с ними базальную мембрану, в других — проникают в центр ацинуса, располагаясь на апи­кальной поверхности ациноцитов. При такой локализации они называются центроацинозными эпителиоцитами. Центроацинозные клетки имеют неправильную, уплощенную форму, их овальное ядро окру­жено узким слоем светлой цитоплазмы, бедной органеллами. На свободной, обращенной в просвет ацинуса поверхности имеются единичные микровор­синки.

Вставочные протоки переходят в межацинозные протоки. Стенки этих протоков выстланы однослойным кубическим эпи­телием. Их цитолемма образует внутренние складки и микроворсинки. Клет­ки соединяются друг с другом с помощью десмосом. В цитоплазме клеток много митохондрий и хорошо развит аппарат Гольджи.

Межацинозные протоки впадают в более крупные внутридольковые про­токи, стенки которых покрыты однослойным куби­ческим эпителием. Ядра эпителиальных клеток крупные, в цитоплазме — немногочисленные митохондрии, слабовыраженный аппарат Гольджи, сво­бодные рибосомы, гладкая эндоплазматическая сеть. Вокруг протоков рас­положена рыхлая волокнистая соединительная ткань, в которой проходят кровеносные капилляры и нервные волокна.

Внутридольковые протоки далее продолжаются в междольковые прото­ки, которые лежат в соединительнотканных перегород­ках между дольками. Они впадают в общий проток поджелудочной железы, проходящий в ее толще от хвоста к головке, где он открывается в полость двенадцатиперстной киш­ки. В эпителии протоков имеются бокаловидные экзокриноциты, а также эндокриноциты, вырабатывающие гормоны панкреозимин и холецистокинин. Под их влиянием стимулируются секреторная активность ациноцитов под­желудочной железы и отделение желчи из печени. В собственной пластинке протоков находятся мелкие слизистые железы.

17.

К ним относятся носовая полость, носоглотка, гортань, трахея. В типичных случаях (трахея, бронхи) стенки воздухоносных путей состоят из четырех оболочек: слизис­той, подслизистой, фиброзно-хрящевой и адвентициальной. Все воздухонос­ные пути выстланы слизистыми оболочками. Последние состоят из эпите­лия, собственной пластинки и в ряде случаев из гладкомышечных элементов. Эпителий слизистой оболочки воздухоносных путей имеет различное строение в разных отделах: в верхних он многослойный ороговевающий, переходящий в неороговевающий, в более дистальных от­делах он становится многорядным и, наконец, однослойным реснитчатым.

В эпителии воздухоносных путей, кроме реснитчатых клеток, опреде­ляющих название всего эпителиального пласта, содержатся бокаловидные железистые клетки, клетки Лангерганса — отрост- чатые макрофаги, нейроэндокринные, щеточные (каемчатые), секреторные клетки Клара и базальные эпителиоциты.

Трахея — полый трубчатый орган, состоящий из слизистой оболочки, подслизистой основы, волокнисто-хрящевой и адвентициальной оболочек.

Слизистая оболочка выстлана многорядным призматическим реснитчатым эпителием, в котором различают реснитчатые, бокаловидные, эндокринные и базальные клетки.

Реснитчатые клетки призматической формы, имеют на свободной по­верхности около 250 ресничек. Реснички мерцают в направлении, противо­положном вдыхаемому воздуху, наиболее интенсивно при оптимальной тем­пературе (18—33 °С) и в слабощелочной среде. Мерцание ресничек (до 250 в минуту) обеспечивает выведение слизи с осевшими на ней пылевыми ча­стицами вдыхаемого воздуха и микробами.

Бокаловидные клетки — одноклеточные эндоэпителиальные железы — выделяют слизистый секрет, богатый гиалуроновой и сиаловой кислотами, на поверхность эпителиального пласта. Их секрет вместе с слизистым сек­ретом желез подслизистой основы увлажняет эпителий и создает услвия для прилипания попадающих с воздухом пылевых частиц. Слизь содержит также иммуноглобулины, выделяемые плазматическими клетками, находя­щимися в составе слизистой оболочки, которые обезвреживают многие микроорганизмы, попадаемые с воздухом. Нейроэндокринные клетки имеют пирамидальную форму, округлое ядро и секреторные гранулы. Эти клетки выделяют пептидные гормоны и биогенные амины и регулируют сокраще­ние мышечных клеток воздухоносных путей. Базальные клетки — камбиаль­ные, имеют овальную или треугольную форму.

Под базальной мембраной эпителия располагается собственная пластинка слизистой оболочки, состоящая из рых­лой волокнистой неоформленной соединительной ткани, богатая эластичес­кими волокнами. В отличие от гортани эластические волокна в трахее при­нимают продольное направление. В собственной пластинке слизистой обо­лочки встречаются лимфатические узелки и отдельные циркулярно распо­ложенные пучки гладких мышечных клеток.

Подслизистая основа трахеи состоит из рыхлой волокнистой соединительной ткани, без резкой границы переходящей в плотную волокнистую соединительную ткань надхрящницы незамкнутых хрящевых колец. В подслизистой основе располагаются смешанные белково­слизистые железы, выводные протоки которых, образуя на своем пути кол­бообразные расширения, открываются на поверхности слизистой оболочки.

Волокнисто-хрящевая оболочка трахеи состоит из 16—20 гиалиновых хрящевых колец, не замкнутых на задней стенке трахеи. Свободные концы этих хрящей соединены пучками гладких мышечных клеток, прикрепляющихся к наружной поверхности хряща. Бла­годаря такому строению задняя поверхность трахеи оказывается мягкой, податливой, что имеет большое значение при глотании. Пищевые комки, проходящие по пищеводу, расположенному непосредственно позади тра­хеи, не встречают препятствия со стороны стенки трахеи.

Адвентициальная оболочка трахеи состоит из рыхлой волокнистой неоформленной соединительной ткани, которая соеди­няет этот орган с прилежащими частями средостения.

18.

Бронхи крупного калибра диаметром соответственно от до 15 мм характеризуются на фиксированных препаратах складчатой сли­зистой оболочкой, благодаря сокращению гладкой мышечной ткани, мно­горядным реснитчатым эпителием, наличием желез, крупных хрящевых пластин в фиброзно-хрящевой оболочке.

Бронхи среднего калибра отличаются меньшей высотой клеток эпите­лиального пласта и снижением толщины слизистой оболочки, наличием желез, уменьшением размеров хрящевых островков. В бронхах малого ка­либра эпителий реснитчатый двухрядный, а затем однорядный, хряща и желез нет, мышечная пластинка слизистой оболочки становится более мощной по отношению к толщине всей стенки. Продолжительное сокра­щение мышечных пучков при патологических состояниях, например при бронхиальной астме, резко уменьшает просвет мелких бронхов и затруд­няет дыхание.

Следовательно, мелкие бронхи выполняют функцию не только про­ведения, но и регуляции поступления воздуха в респираторные отделы легких.

Конечные (терминальные) бронхиолы диаметром около 0,5 мм. Слизис­тая оболочка их выстлана однослойным кубическим реснитчатым эпителием, в котором встречаются щеточные, секреторные (клетки Клара) и реснитча­тые клетки . В собственной пластинке слизистой оболочки этих бронхиол расположены продольно идущие эластические волокна, между которыми залегают отдельные пучки гладких мышечных клеток. Вследствие этого бронхиолы легко растяжимы при вдохе и возвращаются в исходное положение при выдохе.

В эпителии бронхов, а также в межальвеолярной соединительной ткани встре­чаются отростчатые дендритные клетки, как предшественники клеток Лангерганса, так и их дифференцированные формы, принадлежащие к макрофагической систе­ме. Клетки Лангерганса имеют отростчатую форму, дольчатое ядро, содержат в ци­топлазме специфические гранулы в виде теннисной ракетки (гранулы Бирбека). Они играют роль антигенпредставляющих клеток, синтезируют интерлейкины и фактор некроза опухоли, обладают способностью стимулировать предшественники Т-лим- фоцитов.

19.

Структурно-функциональной единицей респираторного отдела легкого является ацинус. Он представляет собой систему альвеол, расположенных в стенках респираторных бронхиол, альвеолярных ходов и мешочков, которые осуществляют газообмен между кровью и воздухом аль­веол. Аци­нус начинается респираторной бронхиолой 1-го порядка, которая дихотомически делится на респираторные бронхиолы 2-го, а затем 3-го порядка. В просвет бронхиол открываются альвеолы. Каждая респираторная бронхиола 3-го порядка в свою очередь подразделя­ется на альвеолярные ходы, а каждый альвеолярный ход заканчивается несколькими альвеолярными мешочками. В ус­тье альвеол альвеолярных ходов имеются небольшие пучки гладких мышеч­ных клеток, которые на срезах видны как утолщения. Ацинусы отделены друг от друга тонкими соединительнотканными прослойками; 12—18 аци­нусов образуют легочную дольку.

Респираторные бронхиолы выстланы однослойным кубическим эпители­ем. Реснитчатые клетки встречаются редко, клетки Клара — чаще. Мышечная пластинка распадается на отдельные, циркулярно направленные пучки гладких мышечных клеток. Соединительнотканные во­локна наружной адвентициальной оболочки переходят в интерстициальную соединительную ткань.

На стенках альвеолярных ходов и альвеолярных мешочков располагается несколько десятков альвеол.

Альвеолы разделены тонкими соединительнотканными перегородками, в которых проходят кровеносные капилляры. Между альвеолами существуют сообщения в виде— альвеолярных пор. Альвеолы имеют вид открытого пузырька диаметром. Внутренняя поверхность их выстлана двумя основными видами клеток: респираторными альвеолоцитами (клетки 1-го типа) и секреторными альвеолоцитами (клетки 2-го типа). Респираторные альвеолоциты, или альвеолоциты 1-го типа, занимают около 95 % поверхности альвеол. Они имеют непра­вильную уплощенную вытянутую форму. На свободной поверхности цитоплазмы этих клеток имеются очень короткие цитоплазматические выросты, обра­щенные в полость альвеол, что увеличивает общую площадь соприкоснове­ния воздуха с поверхностью эпителия. В цитоплазме их обнаруживаются мелкие митохондрии и пиноцитозные пузырьки. К безъядерным участкам альвеолоцитов 1-го типа прилежат также безъядерные участки эндотелиаль­ных клеток капилляров. В этих участках базальная мембрана эндотелия кро­веносного капилляра может вплотную приближаться к базальной мембране эпителия. Благодаря такому взаимоотношению клеток альвеол и капилля­ров барьер между кровью и воздухом (аэрогематический барьер) оказывает­ся чрезвычайно тонким — в среднем 0,5 мкм. Местами тол­щина его увеличивается за счет тонких прослоек рыхлой волокнистой со­единительной ткани.