Фарма. Тесты. Итоговая №3
.doc339/:лекарственные средства, влияющие преимущественно на ЦНС (Итоговое занятие)
*1
Средства для ингаляционного наркоза
–пропанидид
+эфир для наркоза
+фторотан
+азота закись
–натрия оксибутират
–кетамин
*2
Средства для неингаляционного наркоза:
+пропанидид
+натрия оксибутират
+кетамин
–фторотан
+тиопентал–натрий
*3
Эфир для наркоза:
–обладает низкой наркотической активностью
+вызывает выраженную стадию возбуждения
+обладает достаточной наркотической широтой
–вызывает сердечные аритмии
+огнеопасен
*4
Фторотан:
+обладает высокой наркотической активностью
–вызывает продолжительную стадию возбуждения
+понижает артериальное давление
+может вызвать сердечные аритмии
–огнеопасен
*5
Азота закись:
+обладает низкой наркотической активностью
–вызывает глубокую мышечную релаксацию
–раздражает слизистые оболочки дыхательных путей
+обладает выраженной анальгетической активностью
*6
Тиопентал–натрий:
+вызывает наркоз через 1 – 2 мин. после введения
+действует в течение 20 – 30 мин.
–действует в течение 1,5 – 3 час
+депонируется в жировой ткани
–обладает выраженными анальгетическими свойствами
*7
Кетамин:
–вызывает глубокий хирургический наркоз
+вызывает утрату сознания и общее обезболивание
–не обладает анальгетическими свойствами
+антагонист nmda–рецепторов
+может вызвать дисфорию и галлюцинации
*8
Натрия оксибутират:
–обладает высокой наркотической активностью
+обладает снотворным свойством
+обладает антигипоксическими свойствами
–разрушается холинэстеразой плазмы
+действует в течение 1,5–3 часов
*9
Определить препарат: вводится ингаляционно обладает высокой наркотической активностью. Вызывает кратковременную стадию возбуждения. Вызывает брадикардию, снижает артериальное давление, сенсибилизирует миокард к адреналину. Безопасен в пожарном отношении:
–эфир для наркоза
–азота закись
–тиопентал–натрий
+фторотан
–пропанидид
–кетамин
*10
Определить препарат: обладает низкой наркотической активностью. Обычно применяют в комбинации с активными средствами для наркоза. Последействие практически не вызывает. не воспламеняется, но поддерживает горение: Таким препаратом является:
–фторотан
–кетамин
–эфир для наркоза
–пропанидид
+азота закись
*11
Определить препарат: вызывает наркоз через 1 – 2 мин. после введения в вену. Длительность наркоза около 30 мин.депонируется в жировой ткани. Противопоказан при нарушениях функций печени.
–пропанидид
–кетамин
+тиопентал–натрий
–натрия оксибутират
*12
Определить препарат: вызывает хирургическую стадию наркоза через 30–40 мин. после введения в вену. длительность наркоза 1,5–3 часа. Обладает седативным, снотворным и антигипоксическим действием. Вызывает выраженную миорелаксацию. Может вызывать судорожные сокращения скелетных мышц и гипокалиемию. Таким препаратом является:
–пропанидид
+натрия оксибутират
–натрия вальпроат
–тиопентал–натрий
*13
Чувствительность миокарда к адреналину повышает:
–эфир для наркоза
+фторотан
–азота закись
*14
Действие средств для наркоза под влиянием антипсихотических средств(нейролептиков):
+усиливается
–ослабляется
–не изменяется
*15
Эфир для наркоза:
–повышает чувствительность миокарда к адреналину
+усиливает действие антидеполяризующих курареподобных средств
–оба утверждения неправильны
*16
Фторотан:
+повышает чувствительность миокарда к адреналину
+усиливает действие антидеполяризующих курареподобных средств
–оба утверждения неправильны
*17
Побочное действие фторотана проявляется:
+брадикардией
+сердечными аритмиями
–раздражением слизистых оболочек дыхательных путей
*18
Раздражение слизистых оболочек вызывает:
–фторотан
+эфир для наркоза
–азота закись
*19
Брадикардию и сердечные аритмии вызывает:
–эфир для наркоза
–азота закись
+фторотан
*20
Для предупреждения рефлекторных реакций на сердце перед наркозом вводят:
–адреналин
–мезатон
+атропин
–морфин
*21
Атропин вводят перед наркозом для:
–потенцирования наркотического эффекта
+предупреждения рефлекторных реакций на сердце
+снижения секреции бронхиальных желез
*22
Развитию сердечных аритмий при фторотановом наркозе способствуют:
–анаприлин
+адреналин
+эфедрин
*23
Правильно:
+фторотан – средство для ингаляционного наркоза
+эфир для наркоза вызывает выраженную стадию возбуждения
+пропанидид действует 3–5 мин.
–правильных утверждений нет
*24
Правильно:
+фторотан по активности превосходит эфир для наркоза
–продолжительность действия натрия окибутирата – 20–30 мин.
+азота закись применяется для обезболивания в послеоперационном периоде
–правильных утверждений нет
*25
Правильно:
+пропанидид – средство для неингаляционного наркоза
–азота закись – наиболее активное средство для ингаляционного наркоза
+у тиопентал–натрия слабая анальгетическая активность
+эфир для наркоза огнеопасен
–правильных утверждений нет
*26
Правильно:
+кетамин – средство для неингаляционного наркоза
+эфир для наркоза раздражает слизистые оболочки дыхательных путей
–длительность действия пропанидида – 1,5–2 часа
+фторотан сенсибилизирует миокард к адреналину
–правильных утверждений нет
*27
Правильно:
–азота закись – средство для неингаляционного наркоза
–фторотан менее активен, чем эфир для наркоза
–натрия оксибутират вызыв. наркоз через 1–3 мин. после внутривенного введения
–фторотан огнеопасен
+правильных утверждений нет
*28
Правильно:
–фторотан – средство для неингаляционного наркоза
–эфир для наркоза по активности уступает азота закиси
+тиопентал–натрий депонируется в жировой ткани
–правильных утверждений нет
*29
Правильно:
–тиопентал–натрий – газообразное вещество
–азота закись вызывает продолжительное последействие
+эфир для наркоза уступает по активности фторотану
–правильных утверждений нет
*30
Правильно:
+эфир для наркоза – летучая жидкость
–азота закись сенсибилизирует миокард к адреналину
–тиопентал–натрий вызывает выраженное возбуждение
+фторотан понижает артериальное давление
*31
Правильно:
–натрия оксибутират – средство для ингаляционного наркоза
–азота закись раздражает слизистые оболочки дыхательных путей
+эфир для наркоза усиливает действие антидеполяризующих курареподобных ср–в –правильных утверждений нет
*32
Правильно:
–пропанидид – средство для ингаляционного наркоза
–эфир для наркоза менее активен, чем азота закись
–длительность действия натрия оксибутирата – около 3 мин.
–фторотан повышает артериальное давление
+правильных утверждений нет
*33
Тетурам способствует накоплению ацетальдегида в случае приема спирта этилового,потому что:
–угнетает микросомальные ферменты печени
+угнетает альдегиддегидрогеназу
–ни то,ни другое
*34
Для резорбтивного действия спирта этилового характерны:
+эйфория
+психомоторное возбуждение
–снижение теплоотдачи
+противошоковое действие
*35
Спирт этиловый:
+вызывает эйфорию
+увеличивает теплоотдачу
–снижает диурез
+вызывает психическую и физическую зависимость
*36
Помощь при остром отравлении спиртом этиловым:
+промывание желудка
–введение тетурама
+кислородная терапия
+искусственное дыхание
*37
Апоморфин применяют при алкоголизме для:
–повышения устойчивости организма к действию спирта этилового
–ускорения метаболизма спирта этилового
+выработки отрицательного условного рефлекса на спирт этиловый
*38
Тетурам:
–ускоряет окисление спирта этилового
+блокирует окисление спирта этилового на стадии ацетальдегида
–стимулирует хеморецепторы пусковой зоны рвотного центра
*39
Апоморфин:
–ускоряет окисление спирта этилового
–блокирует окисление спирта этилового на стадии ацетальдегида
+стимулирует хеморецепторы пусковой зоны рвотного центра
*40
Правильные утверждения:
+спирт этиловый может вызвать эйфорию
–спирт этиловый уменьшает теплоотдачу
+спирт этиловый обладает противошоковым действием
+тетурам применяется при лечении алкоголизма
*41
Правильные утверждения:
+спирт этиловый в больших дозах угнетает центральную нервную систему
+спирт этиловый увеличивает диурез
+спирт этиловый применяется в качестве антисептического средства
+для выработки отриц.условного рефлекса на алкоголь применяют апоморфин
–правильных утверждений нет
*42
Правильные утверждения:
–фенобарбитал – алифатическое соединение
+этаминал–натрий – барбитурат
+нитразепам – производное бензодиазепина
–правильных утверждений нет
*43
Правильные утверждения:
–нитразепам – барбитурат
–этаминал–натрий – производное бензодиазепина
+хлоралгидрат – алифатическое соединение
+фенобарбитал – барбитурат
–правильных утверждений нет
*44
Правильно:
+этаминал–натрий – барбитурат
–фенобарбитал – производное бензодиазепина
–нитразепам – алифатическое соединение
–сибазон – снотворное средство наркотического типа действия
–правильных утверждений нет
*45
Какие эффекты может вызвать фенобарбитал–
+седативный
+снотворный
+противосудорожный
–угнетение микросомальных ферментов печени
*46
Фазу быстрого сна барбитураты:
–удлиняют
+укорачивают
–не изменяют
*47
На структуру сна влияет мало:
–фенобарбитал
–этаминал–натрий
–нитразепам
+хлоралгидрат
*48
По сравнению с барбитуратами бензодиазепины уменьшают продолжительность быстрого сна:
–в большей степени
+в меньшей степени
–в одинаковой степени
*49
При снижении активности микросомальных ферментов печени длительность действия этаминал–натрия:
–уменьшается
+увеличивается
–не изменяется
*50
Фенобарбитал:
–является производным бензодиазепина
+вызывает индукцию микросомальных ферментов печени
+применяется в качестве противоэпилептического средства
–не вызывает последействие
+вызывает лекарственную зависимость
*51
Фенобарбитал:
+вызывает индукцию микросомальных ферментов печени
–не кумулирует
+уменьшает продолжительность фазы быстрого сна
+вызывает привыкание
*52
Этаминал–натрий:
+относится к барбитуратам
+в значительной мере метаболизируется ферментами печени
–выделяется почками преимущественно в неизмененном виде
+кумулирует меньше,чем фенобарбитал
–не вызывает привыкания
*53
Этаминал–натрий:
–производное бензодиазепина
+нарушает структуру сна
+в значительной мере метаболизируется ферментами печени
–не вызывает феномена "отдачи"
*54
Нитразепам:
+производное бензодиазепина
+по сравнению с барбитуратами в меньшей степени влияет на структуру сна
–не вызывает лекарственной зависимости
*55
Нитразепам вызывает:
+анксиолитический эффект
+снотворный эффект
+противосудорожный эффект
+расслабление скелетных мышц
–нарушение нервно–мышечной передачи
*56
нитразепам в отличие от фенобарбитала:
–не оказывает седативного действия
+в меньшей степени влияет на структуру сна
–не вызывает лекарственной зависимости
*57
Определить препарат: обладает седативным, снотворным и противоэпилептическим действием. Вызывает выраженную индукцию микросомальных ферментов печени. Применяется в качестве противоэпилептического и снотворного средства.
–этаминал–натрий
–хлоралгидрат
–нитразепам
+фенобарбитал
*58
Феномен "отдачи" после прекращения приема снотворных средств обусловлен:
–индукцией микросомальных ферментов печени
+влиянием на структуру сна
–материальной кумуляцией препаратов
*59
Развитие последействия при приеме барбитуратов связано:
–с нарушением структуры сна
–с индукцией микросомальных ферментов печени
+с относительно медленным выведением из организма
*60
Нитразепам:
+обладает анксиолитическим действием
+вызывает снотворный эффект
–расслабляет скелетные мышцы, блокируя нервно–мышечную передачу
+миорелаксант центрального действия
+обладает противосудорожным действием
+может вызвать лекарственную зависимость
+взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами
*61
Нитразепам усиливает ГАМК–ергические процессы в головном мозге за счет:
–угнетения ГАМК–трансаминазы
–взаимодействия с ГАМК–рецепторами
+взаимодействия с бензодиазепиновыми рецепторами
*62
Фенобарбитал:
–взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами
+взаимодействует с барбитуратными рецепторами
+усиливает ГАМК–ергические процессы в головном мозге
*63
По способности кумулировать в организме этаминал–натрий:
–соответствует фенобарбиталу
–превосходит фенобарбитал
+уступает фенобарбиталу
*64
Какой побочный эффект связан со способностью снотворных средств нарушать структуру сна–
–последействие
+феномен "отдачи"
–привыкание
–лекарственная зависимость
*65
Для уменьшения всасывания веществ в пищеварительном тракте при остром отравлении снотворными используют:
+промывание желудка
+адсорбирующие средства
+солевые слабительные
–ни одно из перечисленных
*66
При щелочной реакции мочи выделение фенобарбитала через почки: –уменьшается
+увеличивается
–не изменяется
*67
Правильное утверждение:
–этаминал–натрий – алифатическое соединение
–барбитураты не нарушают структуру сна
+фенобарбитал применяют для лечения эпилепсии
–правильных утверждений нет
*68
Правильные утверждения:
+барбитураты вызывают феномен "отдачи"
+хлоралгидрат мало влияет на структуру сна
–фенобарбитал кумулирует в меньшей степени,чем этаминал–натрий
–правильных утверждений нет
*69
Правильно:
–нитразепам – барбитурат
–фенобарбитал мало кумулирует
–хлоралгидрат значительно укорачивает фазу быстрого сна
+правильных утверждений нет
*70
Правильные утверждения:
+этаминал–натрий – барбитурат
+фенобарбитал вызывает индукцию микросомальных ферментов печени
+бензодиазепины меньше,чем барбитураты укорачивают фазу быстрого сна
–правильных утверждений нет
*71
Правильные утверждения:
+нитразепам – производное бензодиазепина
–этаминал–натрий выделяется почками преимущественно в неизмененном виде
+фенобарбитал вызывает более выраженное последействие, чем этаминал–натрий
+хлоралгидрат оказывает местнораздражающее действие
*72
Правильно:
–фенобарбитал – алифатическое соединение
–барбитураты угнетают активность микросомальных ферментов печени
+хлоралгидрат практически не влияет на структуру сна
–правильных утверждений нет
*73
Правильные утверждения:
+нитразепам – производное бензодиазепина
+фенобарбитал обладает противоэпилептическими свойствами
+этаминал–натрий в значительной степени метаболизируется в печени
–феназепам – барбитурат
–правильных утверждений нет
*74
Правильные утверждения:
+хлоралгидрат – алифатическое соединение
–нитразепам более выраженно нарушает структуру сна, чем барбитураты
+фенобарбитал кумулирует в организме
–этаминал–натрий вызывает более выраженное последействие, чем фенобарбитал
–правильных утверждений нет
*75
Правильные утверждения:
+феназепам – анксиолитик(транквилизатор),обладающий снотворным действием
–фенобарбитал по сравнению с этаминал–натрием действует менее длительно
+нитразепам повышает чувствительность ГАМК–рецепторов к медиатору
–правильных утверждений нет
*76
Противоэпилептические средства:
–мидантан
–циклодол
+натрия вальпроат
+этосуксимид
*77
Фенобарбитал:
–средство для наркоза
+снотворное средство
–противопаркинсоническое средство
+противоэпилептическое средство
*78
Сибазон:
–противопаркинсоническое средство
+противоэпилептическое средствао
+анксиолитик(транквилизатор)
+снотворное средство
+центральный миорелаксант
*79
Два препарата для предупреждения больших судорожных припадков:
–этосуксимид
–триметин
+дифенин
+фенобарбитал
*80
Для предупреждения больших судорожных припадков применяют:
+карбамазепин
–этосуксимид
+дифенин
–триметин
*81
Препараты для предупреждения малых припадков эпилепсии:
–дифенин
+этосуксимид
–фенобарбитал
+триметин
*82
При эпилептическом статусе применяют:
–триметин
–этосуксимид
+сибазон
+клоназепам
+средства для наркоза
*83
Этосуксимид применяют для предупреждения:
–больших судорожных припадков
+малых припадков
–психомоторных припадков
*84
Для какого препарата характерно противоэпилептическое,центральное миорелаксирующее,снотворное и анксиолитическое действие–
–дифенин
–триметин
–хлоракон
+сибазон
–этосуксимид
*85
Какие два противоэпилептических препарата обладают снотворными свойствами–
–этосуксимид
–дифенин
+сибазон
–триметин
+фенобарбитал
*86
Предполагаемый механизм противоэпилептического действия фенобарбитала:
–стимуляция синтеза ГАМК
–прямая стимуляция рецепторов ГАМК
+повышение чувствительности ГАМК–рецепторов к медиатору
*87
Возможный механизм противоэпилептического действия сибазона:
–прямая стимуляция рецепторов ГАМК
+повышение чувствительности ГАМК–рецепторов к медиатору
–угнетение фермента, инактивирующего ГАМК
*88
Применяется как противоэпилептическое и снотворное средство, вызывает индукцию микросомальных ферментов печени:
+фенобарбитал
–дифенин
–натрия вальпроат
–этосуксимид
–триметин
*89
В качесtве противопаркинсонических средств используют:
+центральные холиноблокаторы
–средства, блокирующие дофаминовые рецепторы
+средства,усиливающие дофаминергические процессы в ЦНС
*90
Противопаркинсонические препараты:
+циклодол
+леводопа
–дифенин
+мидантан
+бромокриптин
+депренил
*91
В качестве противопаркинсонических средств используют:
–блокаторы дофаминовых рецепторов
–неспецифические ингибиторы МАО
+стимуляторы дофаминовых рецепторов
+ингибиторы МАО–В
*92
Для лечения паркинсонизма используюt:
+бромокриптин
+леводопу
+наком
+циклодол
–дифенин
+депренил
*93
Мидантан:
+стимулирует выделение медиатора из окончаний дофаминергических волокон
–блокирует выделение медиатора из окончаний дофаминергических волокон
–ингибирует МАО–В
–блокирует холинорецепторы в головном мозге
*94
Угнетает холинергические механизмы в головном мозге:
+циклодол
–депренил
–бромокриптин
–мидантан
–леводопа
*95
Циклодол:
–ингибитор МАО–В
–дофаминомиметик
+холиноблокатор
–предшественник дофамина
*96
Карбидопа:
–стимулирует дофаминовые рецепторы
–блокирует холинорецепторы
–блокирует ДОФА–декарбоксилазу мозга
+блокирует периферическую ДОФА–декарбоксилазу
*97
Средства, при применении которых увеличивается содержание дофамина в базальных ганглиях головного мозга:
–циклодол
+леводопа
+депренил
+наком
*98
Леводопа:
–блокирует холинорецепторы
–непосредственно возбуждает дофаминовые рецепторы
–ингибирует МАО–В
+является предшественником дофамина
*99
Мидантан:
–уменьшает выделение медиатора из окончаний холинергических волокон
–блокирует холинорецепторы
+усиливает выделение медиатора из окончаний дофаминергических волокон
–непосредственно стимулирует дофаминовые рецепторы
*100
Циклодол:
–угнетает синтез ацетилхолина
–стимулирует холинорецепторы
+ни одно из перечисленного
*101
Леводопа:
+увеличивает синтез дофамина
–замедляет биотрансформацию дофамина
–ингибирует МАО–В
–непосредственно возбуждает дофаминовые рецепторы
*102
Циклодол:
–нарушает выделение ацетилхолина
–усиливает выделение дофамина
–стимулирует синтез дофамина
+ни одно из перечисленного
*103
Какой препарат сочетают с карбидопой–
–циклодол
–мидантан
–бромокриптин
+леводопу
*104
Циклодол:
+угнетает холинергические механизмы в головном мозге
–стимулирует синтез дофамина
–блокирует ДОФА–декарбоксилазу
*105
Ингибитор периферической ДОФА–декарбоксилазы:
–мидантан
–депренил
–бромокриптин
–леводопа
+карбидопа
*106
Циклодол:
–стимулирует дофаминовые рецепторы
–стимулирует синтез дофамина
+блокирует холинорецепторы
–блокирует периферическую ДОФА–декарбоксилазу
*107
Карбидопа угнетает превращение леводопы в дофамин:
–в центральной нервной системе
+в периферических тканях
–как в центральной нервной системе, так и в периферических тканях
*108
С какой целью леводопу сочетают с карбидопой–
–замедляется инактивация дофамина в цнc
+подавляется образование дофамина в периферических тканях
–ускоряется превращение леводопы в дофамин в цнc
*109
Циклодол:
+центральный холиноблокатор
–по эффективности при паркинсонизме превосходит леводопу
+по эффективности при паркинсонизме уступает леводопе
–стимулирует дофаминовые рецепторы
+противопоказан при глаукоме
*110
Мидантан:
–блокирует холинорецепторы
+стимулирует выделение медиатора из окончаний дофаминергических волокон
–ингибирует дофа=декарбоксилазу
+при паркинсонизме уменьшает гипокинезию
–по эффективности превосходит леводопу
*111
Леводопа:
+в организме превращается в дофамин
–блокирует холинорецепторы
+при паркинсонизме уменьшает преимущественно гипокинезию и ригидность
*112
Средства, активирующие дофаминергические влияния в ЦНС:
–циклодол
+бромокриптин
+мидантан
+депренил
+леводопа
*113
Средства, оказывающие прямое стимулирующее влияние на дофаминовые рецепторы:
–депренил
–циклодол
–мидантан
+бромокриптин
+апоморфин
*114
Ингибиторы периферической ДОФА–декарбоксилазы:
–мидантан
–циклодол
–депренил
+бенсеразид
+карбидопа
*115
Бромокриптин:
–угнетает периферическую ДОФА–декарбоксилазу
–ингибитор МАО–В
+оказывает прямое стимулирующее действие на дофаминовые рецепторы
*116
Леводопа:
–угнетает периферическую ДОФА–декарбоксилазу
–ингибитор МАО–В
–прямой дофаминомиметик
+предшественник дофамина
*117
Депренил:
–стимулирует дофаминовые рецепторы
–предшественник дофамина
–ингибитор периферической ДОФА–декарбоксилазы
+ингибитор МАО–В
–нарушает обратный нейрональный захват дофамина
*118
Мидантан:
–стимулирует дофаминовые рецепторы
–предшественник дофамина
–ингибитор МАО–В
+способствует освобождению дофамина из терминалей
+угнетает обратный нейрональный захват дофамина
*119
Циклодол:
–ингибитор МАО–В
–предшественник дофамина
–ингибитор периферической ДОФА–декарбоксилазы
+центральный м– и н–холиноблокатор
*120
Карбидопа:
–предшественник дофамина
–ингибитор МАО–В
–нарушает нейрональный захват дофамина
–оказывает прямое стимулирующее действие на дофаминовые рецепторы
+ингибитор периферической ДОФА–декарбоксилазы
*121
Ингибитор МАО–В:
–циклодол
–бенсеразид
–бромокриптин
–мидантан
+депренил
–карбидопа
*122
Опиоидные(наркотические) анальгетики:
+морфин
+омнопон
–анальгин
–фенацетин
+фентанил
*123
Правильно:
+агонисты опиатных рецепторов – морфин , фентанил
–агонист/антагонист опиатных рецепторов – промедол
–антагонист опиатных рецепторов – налорфин
*124
Правильно:
+агонисты опиатных рецепторов– фентанил,промедол
–агонист/антагонист опиатных рецепторов– морфин
+антагонист опиатных рецепторов– налоксон
*125
Правильно:
–агонист опиатных рецепторов– пентазоцин
+агонист/антагонист опиатных рецепторов– налорфин
+антагонист опиатных рецепторов– налоксон
*126
Неопиоидные препараты центрального действия
с анальгетической активностью:
+амитриптилин
–фентанил
–пентазоцин
+кетамин
–промедол
+карбамазепин
+клофелин
+баклофен
*127
Правильно:
+агонисты опиатных рецепторов – промедол,фентанил
+агонист/антагонист опиатных рецепторов – пентазоцин
–антагонисты опиатных рецепторов – налорфин,налоксон
*128
Правильно:
–опиоидные(наркотические) анальгетики – морфин,пентазоцин,фенацетин +ненаркотические анальгетики – анальгин,бутадион
+неопиоидные анальгетики центрального действия–клофелин,кетамин,амитриптилин *129
Правильно:
+опиоидные(наркотические) анальгетики – промедол,пентазоцин
+ненаркотические анальгетики – бутадион,парацетамол
–неопиоидные анальгетики центрального действия–карбамазепин,анальгин,баклофен *130
анальгетики преимущественно периферического действия:
–омнопон
+кислота ацетилсалициловая
–промедол
+анальгин
*131
Ненаркотические анальгетики:
+кислота ацетилсалициловая
–фентанил
+амидопирин
+парацетамол
*132
Антагонист опиоидных(наркотических) анальгетиков:
–бутадион
–парацетамол
–анальгин
+налоксон
*133
Препарат, содержащий смесь алкалоидов опия:
–промедол
–пентазоцин
+омнопон
–фенацетин
*134
Агонисты опиatных рецепторов:
+морфин
–пентазоцин
+фентанил
–налорфин
*135
Анальгин:
+ненаркотический анальгетик
–опиоидный(наркотический) анальгетик
–антагонист опиоидных(наркотических) анальгетиков
*136
Правильно:
+фенацетин – производное анилина
–амидопирин – производное салициловой кислоты
–парацетамол – производное пиразолона
–все неправильно
*137