- •ПРЕДИСЛОВИЕ
- •I ОБЗОР ГИДРОБИОЛОГИИ И ВОДНОЙ ЭКОЛОГИИ
- •1 ГИДРОБИОЛОГИЯ И ВОДНАЯ ЭКОЛОГИЯ, ИХ МЕСТО В СИСТЕМЕ ЕСТЕСТВЕННЫХ НАУК
- •2 ПРЕДМЕТ, ЦЕЛЬ, ЗАДАЧИ, МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ ГИДРОБИОЛОГИИ И ВОДНОЙ ЭКОЛОГИИ
- •3 ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ ГИДРОБИОЛОГИИ И ВОДНОЙ ЭКОЛОГИИ
- •4 ИСТОРИЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ГИДРОБИОЛОГИИ
- •II ОРГАНИЗАЦИЯ ВОДНЫХ ЭКОСИСТЕМ
- •5 ОСНОВЫ ТЕРМИНОЛОГИИ
- •5.1 ВОДОТОКИ И ВОДОЕМЫ
- •5.2 ВЕРТИКАЛЬНОЕ И ГОРИЗОНТАЛЬНОЕ ДЕЛЕНИЕ ВОДОЕМОВ
- •5.3 ПРУД И ОЗЕРО, РУЧЕЙ И РЕКА
- •5.4 КЛАССИФИКАЦИЯ ГИДРОБИОНТОВ ПО БИОТОПАМ
- •6 РАЗНООБРАЗИЕ И КЛАССИФИКАЦИИ ОЗЕР
- •6.1 ГИДРОСФЕРА
- •6.1 РАЗНООБРАЗИЕ ОЗЕР
- •6.2 ГЕНЕТИЧЕСКИЕ КЛАССИФИКАЦИИ ОЗЕР
- •7 ТЕМПЕРАТУРНАЯ СТРАТИФИКАЦИЯ ОЗЕР
- •7.1 СЕЗОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ СТРАТИФИКАЦИИ И РОЛЬ В ГОДОВОЙ ДИНАМИКЕ ГИДРОБИОЦЕНОЗОВ
- •7.2 КЛАССИФИКАЦИИ ОЗЕР, ОСНОВАННЫЕ НА СТРАТИФИКАЦИИ
- •8 ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
- •8.1 КОМПОНЕНТЫ ВОДНЫХ ЭКОСИСТЕМ
- •8.2 ОСОБЕННОСТИ ВОДНЫХ СООБЩЕСТВ ПО СРАВНЕНИЮ С НАЗЕМНЫМИ
- •8.3 ПРОЦЕССЫ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ ГИДРОБИОНТОВ
- •III ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ ВОДНЫХ ЭКОСИСТЕМ
- •9 ПРОДУКЦИЯ В ВОДНЫХ ЭКОСИСТЕМАХ
- •10 СПЕЦИФИКА ВОДНЫХ ЭКОСИСТЕМ ЦИКЛИЧЕСКОГО, ТРАНЗИТНОГО И КАСКАДНОГО ТИПОВ
- •12 БИОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ОЗЕР
- •13 КОМПЛЕКСНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ОЗЕР
- •14 ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ СУКЦЕССИЯ В ВОДОЕМАХ
- •15 ВЛИЯНИЕ БИОГЕНОВ НА ЛИМИТАЦИЮ ПЕРВИЧНОЙ ПРОДУКЦИИ В ВОДНОЙ ЭКОСИСТЕМЕ
- •IV ЗАГРЯЗНЕНИЕ ВОДНЫХ ЭКОСИСТЕМ
- •16 АНТРОПОГЕННОЕ ЭВТРОФИРОВАНИЕ: ПРИЧИНЫ И КОНТРОЛЬ
- •16.1 АГЕНТЫ ЭВТРОФИРОВАНИЯ
- •16.2 СТАДИИ ЭВТРОФИРОВАНИЯ
- •16.3 ХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ЭВТРОФИРОВАНИЯ
- •16.4 БОРЬБА С ЭВТРОФИРОВАНИЕМ
- •17 ЗАГРЯЗНЕНИЕ БЫТОВЫМИ СТОЧНЫМИ ВОДАМИ
- •Последствия загрязнения бытовыми сточными водами
- •18 ЗАГРЯЗНЕНИЕ ВОДНОЙ СРЕДЫ УГЛЕВОДОРОДАМИ
- •18.1 НЕФТЕПРОДУКТЫ
- •Источники загрязнения
- •Таблица 21
- •Основные источники поступления нефти в океан (по Сытник, 1987)
- •Таблица 23
- •Поступление нефтяных углеводородов в морскую среду (Мт год–1) (Израэль, 1989)
- •Состав нефтяных загрязнений
- •Таблица 26
- •Среднее содержание основных классов углеводородов и их производных (%) в нефти и бензине из различных месторождений (по Израэль, 1989)
- •Формы нефтяных загрязнений
- •Континентальные воды
- •Воздействие нефтепродуктов на водные экосистемы
- •18.2 ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
- •Источники бенз(а)пирена
- •Бенз(а)пирен в воде
- •Бенз(а)пирен в донных отложениях
- •Таблица 27
- •Средние уровни загрязнения морской среды бенз(а)пиреном мкг л–1
- •Бенз(а)пирен в планктонных организмах
- •Бенз(а)пирен в бентосных организмах
- •Таблица 28
- •Разложение бенз(а)пирена морскими микроорганизмами
- •Последствия загрязнения бенз(а)пиреном
- •19 КОНСЕРВАТИВНЫЕ ТОКСИКАНТЫ В ВОДНЫХ ЭКОСИСТЕМАХ
- •19.1 ЗАГРЯЗНЕНИЕ ВОД МЕТАЛЛАМИ
- •Таблица 29
- •Естественное и антропогенное загрязнение Мирового океана, т год-1
- •Таблица 31
- •Концентрации тяжелых металлов в воде и осадках реки Рур в Эссене (по Imhoff, 1991)
- •Поступление металлов в озеро Мичиган (т год-1) (по Jackson, 1991)
- •Таблица 33
- •Содержание тяжелых металлов в озере Балатон (по Salanki, 1991)
- •Токсичность тяжелых металлов
- •Таблица 34
- •Степень токсичности ряда солей тяжелых металлов для некоторых водных животных
- •МЫШЬЯК
- •СВИНЕЦ
- •РТУТЬ
- •КАДМИЙ
- •19.2 СИНТЕТИЧЕСКИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
- •ХЛОРИРОВАННЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
- •19.3 ПЕСТИЦИДЫ
- •Поступление пестицидов в гидросферу и его последствия
- •Таблица 40
- •Концентрации ДДТ (мг кг–1 сх. в.) (по Jørgensen, 1992)
- •19.4 CИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
- •20 ПРОБЛЕМА ПОВЫШЕНИЯ КИСЛОТНОСТИ ВОД
- •20.1 ИСТОЧНИКИ И РАСПРОСТРАНЕНИЕ
- •Антропогенные выбросы окислов серы и азота
- •20.2 ДЕЙСТВИЕ КИСЛОТНЫХ ОСАДКОВ НА ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ
- •Чувствительность водоемов к повышению кислотности
- •Буферная емкость озер, рек и болот
- •Таблица 42
- •Действие закисления на водную биоту
- •20.3 БОРЬБА С ЗАКИСЛЕНИЕМ
- •Перспективы
- •ЗАКЛЮЧЕНИЕ
- •ПРИМЕРНЫЕ ВОПРОСЫ К СЕМИНАРСКИМ ЗАНЯТИЯМ
- •ПРЕДЛАГАЕМЫЕ ТЕМЫ РЕФЕРАТОВ
- •РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
- •ОСНОВНАЯ
- •ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ
- •ДЛЯ УГЛУБЛЕННОГО ИЗУЧЕНИЯ КУРСА
- •РЕСУРСЫ ИНТЕРНЕТ
- •ЦИТИРОВАННЫЕ ИСТОЧНИКИ
112
биоту десятков тысяч озер, рек, водосборных бассейнов в Северной Европе, на северо– востоке Северной Америки, части Восточной Азии и повсюду, хотя и в меньшей степени. Закисление вод определяется снижением нейтрализационной емкости (acid neutralizing capacity – ANC). Закисленные воды претерпевают химические и биологические изменения, меняется видовая структура биоценозов, снижается биоразнообразие и т.п. Высокая концентрация Н+ ведет к высвобождению из почв металлов, с последующим их транспортом в озера и болота. Высокая концентрация Н+ в водотоках также ведет к высвобождению металлов, в том числе токсичных, из речных осадков.
20.1 ИСТОЧНИКИ И РАСПРОСТРАНЕНИЕ
Главными источниками кислотных осадков являются двуокись серы (SO2) и окиси азота (NOx), образующиеся при сжигании угля, нефти, бензина, плавка руд, содержащих серу. В целом поступление SO2 и NOx в атмосферу из антропогенных источников в 2–3 раза превышает естественное (например, из вулканов, почв, болот, морских вод) (Galloway, 1995).
SO2 и NOx и продукты их окисления, SO42– и NO3–, в среднем, живут в атмосфере 1– 3 дня. При средней скорости переноса 400 км сут–1, они могут быть перенесены на расстояние от 400 до 1200 км. Окислы выпадают в виде дождя, содержащего H2SO4 и HNO3, и сухих осадков в форме аэрозолей, или в виде газов. Измерение сухих осадков достаточно трудно. Так, при измерении баланса хлоридов в Норвегии оказалось, что в вытекающей реке хлоридов на 37 % больше, чем должно было быть по результатам измерения поступлений из атмосферы. Современные оценки доли сухого поступления – от 20 % их количества, до превышения объема жидких осадков (Kalff, 2002). Современная кислотность осадков в Северном полушарии, включая Японию и Южную Корею, увеличилась в 10–30 раз, по сравнению с доиндустриальным уровнем.
В целом, SO2 и NOx составляют примерно половину кислотных техногенных выбросов. На третьем месте следует поставить хлорид–ионы, образуемые промышленностью, особенно мусоросжигающими печами.
Антропогенные выбросы окислов серы и азота
Быстрый рост потребления минерального топлива после Второй мировой войны привел к значительному росту выбросов SO2 и NOx в атмосферу. На востоке Северной Америки и в Европе выбросы серы выросли более чем вдвое с 1900 по 1985 г. Контроль