9. Найдите соответствие:

1.Дефекты структуры и функции паращитовидной железы 2.Недоразвитие тимуса 3.Встречается только у мальчиков 4.Число лимфоцитов в периферической крови и их реакция на фитогемаглютинин не отличается от нормы 5.Количество плазматических клеток в организме значительно снижено 6.Гипокальциемия

А Агаммаглобулинемия Брутона Б. Синдром Ди-Джорджи

10. Укажите клетки, ткани и органы, содержащие и не содержащие аутоантигены:

1.Щитовидная железа 2.Клетки капсулы почек 3.Хрусталик глаза 4.Сперматозоиды 5.Клетки миокарда 6.Клетки надкостницы 7. Нервные клетки

А. Содержат аутоантигены Б. Не содержат аутоантигены

ОТВЕТЫ:

1Б, 2А, 3Б, 4А, 5Б, 6Б	1Б, 2Б, 3А, 4Б, 5В
1Б, 2А, 3Б, 4Б, 5А	1А, 2Б, 3Б, 4А
1Б, 2А, 3А, 4Б	1А, 2А, 3Б, 4Б, 5Б, 6Б
1Б, 2А, 3А, 4Б, 5Б, 6А	1Б, 2Б, 3А, 4А, 5А, 6Б
1Б, 2Б, 3А, 4Б, 5Б, 6Б	1А, 2Б, 3А, 4А, 5Б, 6Б, 7А

1. Аутоиммунные болезни могут быть вызваны:

1. Расстройствами иммунной системы, выражающимися в появлении антител к антигенам собственных нормальных клеток и тканей

2. Денатурацией белков собственных клеток и тканей

3. Образованием антител, перекрестно реагирующих с чужеродными и собственными белками

4. Образованием антител к белкам клеток и органов, изолированным в онтогенезе от иммунной системы

5. Верно все

2.Что называют иммунологической толерантностью?

1.Способность организма вырабатывать антитела против вирусов

2.Способность вырабатывать антитела на любой антиген

3.Неспособность организма вырабатывать антитела против вирусов

4.Неспособность организма вырабатывать антитела против данного антигена

3.Снижение эффективности фагоцитоза наблюдается в условиях:

1. Лейкопении

2. Активации симпатико-адреналовой системы

3. Дефицита опсонинов

4. Активации системы комплемента

4. Какие клетки иммунной системы являются основной мишенью вируса СПИД?

1. Т-супрессоры

2. В-лимфоциты

3. Т-киллеры

4. Т-хелперы

5. Укажите иммунодефициты, не относящиеся к первичным?

1. Синдром «ленивых» лейкоцитов и моноцитопении (синдром Чедиака-Хигаси)

2. Отсутствие стволовых кроветворных клеток

3. Гипоплазия тимуса (синдром Ди - Джорджи)

4. Иммунодефицит новорожденных

5. Гипогаммаглобулинемия вследствии блока трансформации В-лимфоцитов в плазматические клетки

6. Укажите болезни, обязательным звеном патогенеза которых являются аутоиммунные реакции:

1. Посттравматическое «симпатическое» воспаление глазного яблока

2. Гломерулонефрит стрептококкового происхождения

3. Ревматизм

4. Сывороточная болезнь

5. «Сенной» ринит

7.К иммуннодефицитным состояниям, с преимущественным поражением клеточного звена иммунитета, относятся:

1. Синдром Ди - Джорджи

2. Синдром Вискотта - Олдрича

3. Синдром Чедиака - Хигаси

4. Синдром Луи - Бар

8. Причинами незавершенного фагоцитоза могут быть:

1. Избыточное количество глюкокортикоидов в крови

2. Умеренное повышение температуры тела

3. Недостаточность миелопероксидазной системы лейкоцитов

4. Гипергаммаглобулинемия

9. Какие клетки пересаженной ткани обеспечивают развитие реакции «трансплантат против хозяина»?

1. Стромальные

2. Клетки крови, содержащиеся в пересаженном органе

3. Клетки, содержащие гены главного комплекса гистосовместимости

4. Клетки иммунной системы, находящиеся в тканях

1	5	4	4	7	1,3
2	4	5	4	8	1,3
3	1,3	6	1,2,3	9	4

Аллергия

I тип.

1. Укажите, какие реакции и болезни человека относятся к атопическим

А. Поллинозы

Б. “Пылевая” бронхиальная астма

В. Крапивница

Г. Отек Квинке

Д. Сывороточная болезнь

2. Аллергическими реакциями, развивающимися преимущественно по II типу иммунного повреждения, являются:

А. Сывороточная болезнь

Б. Иммунный агранулоцитоз

В. Системная красная волчанка

Г. Аутоиммунная гемолитическая анемия

3. Укажите аллергические реакции, развивающиеся по IV типу иммунного повреждения:

А. Контактный дерматит

Б. Пищевая аллергия

В. Отторжение трансплантата

Г. Тиреоидит Хашимото

4. Укажите оптимальные сроки для воспроизведения анафилактического шока морских свинок после проведения активной сенсибилизации:

А. 15-20 минут

Б. 6-8 часов.

В. 24-48 часов

Г. 6-8 суток

Д. 14-15 суток

5. Для состояния сенсибилизации характерны:

А. Высыпание на коже

Б. Местный отек ткани

В. Увеличение титра специфических иммуноглобулинов или числа Т-лимфоцитов

Г. Расстройство системы кровообращения и дыхания

Д. Отсутствие внешних признаков

6. Укажите, может ли развиться у человека анафилактический шок после однократного парэнтерального введения лечебной сыворотки

А. Да

Б. Нет

7. Укажите реакции, развивающиеся по I типу (реагиновому) иммунного повреждения:

А. Крапивница

Б. “Пылевая” бронхиальная астма

В. Анафилактический шок

Г. Отек Квинке

Д. Сывороточная болезнь

Е. Поллиноз

Ж. Аллергический альвеолит

8. Укажите, какие из перечисленных ниже заболеваний могут развиваться по II типу иммунного повреждения:

А. Тиреоидит Хашимото

Б. Туберкулиновая реакция

В. Контактный дерматит

Г. Острый гломерулонефрит

Д. Аутоиммунная гемолитическая анемия

9. Укажите болезни, обязательным звеном патогенеза которых являются аутоиммунные реакции:

А. Атопическая форма бронхиальной астмы

Б. Иммунная форма агранулоцитоза

В. Ревматизм

Г. Посттравматическое “симпатическое” воспаление глазного яблока

Д. Поллиноз

Е. Сывороточная болезнь

10. Отметьте, можно ли сывороткой больного контактным дерматитом вызвать пассивную сенсибилизацию кожи здорового человека:

А. Да

Б. Нет

11. Укажите, какие из перечисленных заболеваний могут развиваться по III типу иммунного повреждения:

А. Поллиноз

Б. Анафилактический шок

Б. Атопическая бронхиальная астма

Г. Сывороточная болезнь

Д. Местные реакции по типу феномена Артюса

Е. Лекарственная аллергия

12. Укажите клетки, ткани и органы, содержащие аутоантигены:

А. Щитовидная железа

Б. Хрусталик глаза

В. Клетки надкостницы

Г. Нервные клетки

Д. Сперматозоиды

Е. Клетки капсулы почек

Ж. Клетки миокарда

13. Укажите, верно ли утверждение, что в патогенезе аутоиммунных заболеваний, существенную роль играют антитела, относящиеся к классу иммуноглобулинов М и G:

А. Да

Б. Нет

14. Укажите, верно ли утверждение, что лекарственная аллергия может развиваться по I типу иммунного повреждения:

А. Да

Б. Нет

15. Отметьте, можно ли вызвать анафилактический шок у сенсибилизированной морской свинки внутримышечным введением разрешающей дозы аллергена:

А. Да

Б. Нет

16. Укажите заболевания, относящиеся к аутоиммунным:

А. Тиреоидит Хашимото

Б. Феномен Артюса

В. Ревматоидный артрит

Г. Иммунный агранулоцитоз

Д. Системная красная волчанка

Е. Аутоиммунная гемолитическая анемия

17. Укажите, какие из перечисленных ниже заболеваний, могут развиваться по IV типу иммунного повреждения:

А. Тиреоидит Хашимото

Б. Туберкулиновая проба

В. Контактный дерматит

Г. Острый гломерулонефрит

Д. Аутоиммунная гемолитическая анемия

18. Укажите, могут ли состояние сенсибилизации вызвать низкомолекулярные вещества, такие как йод, соли золота, платины, кобальта и др.

А. Да

Б. Нет

19. Укажите стадии аллергических реакций:

1. Иммунологическая

2. Патохимическая

3. Патофизиологическая

4. Декомпенсация

5. Компенсация

20. К атопическим реакциям относятся:

1. Анафилаксия

2. Отек Квинке

3. Контактный дерматит

4. Атопическая бронхиальная астма

5. Феномен Артюса

21. Укажите, какие клетки крови участвуют в реализации аллергических реакций, развивающихся по IV типу иммунного повреждения:

1. Тромбоциты

2. Лимфоциты

3. Эритроциты

4. Макрофаги

5. Эозинофилы

22. При дегрануляции тучных клеток выделяются следующие вещества:

1. Простагландины

2. Гепарин

3. Лейкотриены С₄ , Д₄

4. Гистамин

23. Отметьте, к какому классу иммуноглобулинов относятся антитела при аллергических реакциях, развивающихся по II и III типу иммунного повреждения:

1. Ig E

2. Ig G₁

3. Ig A

4. Ig M

24. Для аллергических реакций, развивающихся по IV типу иммунного повреждения характерно:

1. Ведущая роль в патогенезе сенсибилизированных Т-лимфоцитов

2. Появление реакции через 6-8 часов с максимумом, но после 24-48 часов после повторного контакта с аллергеном

3. В механизмах развития проявлений заболевания основную роль играют лимфокины

4. Реакция начинает появляться через 20-30 минут

5. В механизмах развития проявлений заболевания ведущую роль играют гистамин, кинины, лейкотриены

25. По сравнению с сенсибилизирующей дозой разрешающая доза должна быть:

1. такой же

2. в 3 раза меньше

3. в 2 раза больше

4. в 10 раз больше

5. любой

26. Отметьте, какие явления наблюдаются в I стадии аллергических реакций реагинового типа:

1. Кооперация Т-, В- лимфоцитов и макрофагов

2. Бласттрансформация дифференцированных В-лимфоцитов

3. Образование клона плазматических клеток

4. Синтез и накопление антител

5. Верно все

27. Отметьте, какие органы и ткани можно отнести к “забарьерным”:

1. Ткань хрусталика глаза

2. Ткань тестикул

3. Коллоид щитовидной железы

4. Эритроциты крови

5. Ткань почки

28. Перечислите, какие вещества относятся к лимфокинам:

1. Фактор, угнетающий миграцию макрофагов (ФУМ)

2. Фактор, активирующий макрофаги (ФАМ)

3. Фактор хемотаксиса

4. Лимфотоксический фактор

5. Фактор переноса Лоуренса

6. верно все

29. Истинными (первичными) аутоантигенами являются ткани:

1. Хрусталика

2. Надпочечников

3. Семенников

4. Миокарда

5. Легких

30. К аллергическим реакциям, развивающимся по IV типу иммунного повреждения, относятся:

1. Бактериальная аллергия

2. Отек Квинке

3. Контактный дерматит

4. Бронхиальная астма

5. Феномен Артюса

31. К атопическим реакциям относятся:

1. Анафилаксия

2. Отек Квинке

3. Бактериальная аллергия

4. Крапивница

32. Укажите, к какому классу иммуноглобулинов относятся антитела при атопических заболеваниях:

1. Ig A

2. Ig M

3. Ig G₁

4. Ig E

33. Отметьте, какие аллергены являются причиной поллинозов:

1. Домашняя пыль

2. Пыльца злаковых трав

3. Антибиотики

4. Пыльца деревьев

5. Постельные микроклещи

6. Споры грибов

34. Феномен Овери заключается:

1. В том, что на 4-7 день после инъекции сыворотки на коже и слизистых появляется сыпь, отеки

2. В развитии спазма бронхиол и отека их слизистых

3. В скоплении большого количества экссудата в области век, губ

4. В резком увеличении проницаемости стенки капилляров при взаимодействии антигена с антителом в данной ткани

5. В появлении зудящих красных пятен или волдырей, которые могут исчезнуть в течение часа

35. Укажите, каким биологически активным веществам принадлежит главная роль в развитии бронхиальной астмы

1. Ацетилхолин

2. Гистамин

3. МРС - А

4. Лимфокины

5. Трипсин

36. Укажите клетки - мишени I порядка при аллергических реакциях, развивающихся по I типу иммунного повреждения:

1. Нейтрофилы

2. Базофилы

3. Эозинофилы

4. Тучные клетки

37. Какие клетки составляют основу воспалительного инфильтрата при аллергических реакциях, развивающихся по I типу иммунного повреждения:

1. Нейтрофилы

2. Лимфоциты

3. Эозинофилы

4. Моноциты

II. тип.

38. Найдите соответствие:

1. Поллинозом называется 2. Аутоаллергией называется 3. Анафилаксией называется

А. Состояние повышенной чувствительности к повторному парентеральному введению чужеродного белка Б. Периодически наступающая болезнь, связанная с попаданием на слизистые оболочки пыльцы растений В. Реакция иммунокомпетентных клеток на собственные видоизмененные белки организма

Ответ: 1Б, 2В, 3А

39. Укажите, что характерно для каждой стадии аллергии:

Сенсибилизация Образование БАВ Взаимодействие антител с антигеном Дегрануляция тучных клеток Изменение со стороны органов и систем Ответ: 1А, 2Б, 3Б, 4Б, 4В

А. Иммунологической Б. Патохимической В. Патофизиологической

40. Укажите, какие из перечисленных ниже заболеваний могут развиваться:

Поллиноз Анафилактический шок Атопическая бронхиальная астма Сывороточная болезнь Местные реакции по типу феномена Артюса Аллергический альвеолит

А. по I типу иммунного повреждения Б. по III типу иммунного повреждения

Ответ: 1А, 2А, 3А, 4Б, 5Б, 6Б

41. Укажите, что характерно для:

1. Сенной лихорадки 2. Крапивницы 3. Отека Квинке 4. Сывороточной болезни

А. Появление на 4-7 день после инъекции сыворотки сыпи, отеков Б. Сезонный ринит на пыльцу растений В. Появление зудящих красных пятен, волдырей, которые могут исчезнуть в течение часа Г. Локализованное скопление экссудата чаще всего в области век, губ, на слизистой языка, гортани

Ответ: 1Б, 2В, 3Г, 4А

42. Укажите, какие клетки составляют основу воспалительного инфильтрата при аллергических реакциях развивающихся:

Нейтрофилы Лимфоциты Моноциты Эозинофилы Ответ: 1А, 2Б, 3Б, 4А

А. по 1 типу Б. по IV типу иммунного повреждения

43. Укажите, медиаторами аллергии какого типа являются следующие БАВ:

Гистамин Фактор, угнетающий миграцию макрофагов Гепарин Хемотактический фактор для макрофага Фактор, активирующий макрофаги (ФАМ)

А. I типа Б. IV типа

Ответ: 1А, 2Б, 3А, 4Б, 5Б

44.Аллергены бывают:

Холодовые Ожоговые Грибы Вирусы Инфекционные Ответ: 1Б, 2Б, 3А, 4А, 5А

А. Экзогенные Б. Эндогенные

45. Каков характер действия гормонов на лимфоидную ткань:

ТТГ Глюкокортикоиды СТГ Андрогены АКТГ Тироксин Ответ: 1А, 2Б, 3А, 4Б, 5Б, 6А

А. Активаторы Б. Ингибиторы

ОБЩАЯ ПАТОЛОГИЯ КЛЕТКИ

1. Признаками повреждения клеток могут служить:

1. Повышение уровня лактата в плазме крови

2. Повышение уровня кальция в цитоплазме

3. Повышение уровня натрия в плазме крови

4. Появление внутриклеточных ферментов в плазме крови

5. Повышение уровня калия в плазме крови

2. Отеку клетки при повреждении способствуют:

1. Повышение концентрации внутриклеточного натрия

2. Повышение концентрации внутриклеточного калия

3. Повышение проницаемости цитоплазматической мембраны для ионов

4. Угнетение анаэробного гликолиза

5. Снижение гидрофильности цитоплазмы

3. При повреждении клетки в ее цитоплазме повышается содержание:

1. Калия

2. Кальция

3. Свободных радикалов

4. АТФ

5. Гидролитических ферментов

4. Неспецифическими проявлениями повреждения клетки являются:

1. Повреждение генома

2. Ацидоз

3. Алкалоз

4. Накопление в клетке натрия

5. Активация лизосомальных ферментов

5. Буферная система клетки препятствует изменению в цитоплазме

1. Концентрации протонов

2. Концентрации глюкозы

3. Концентрации перекисей

4. Концентрации калия и натрия

5. Концентрации триглицеридов

6. К антиоксидантным системам относятся:

1. Супероксидный анион радикал

2. Супероксиддисмутаза и каталаза

3. Гидроксильный радикал

4. -токоферол

5. Фосфолипиды

7. Активация фосфолипазы в клетке при повреждении происходит под влиянием:

1. Снижения чувствительности рецепторов клетки к тиреокальцитонину

2. Снижения интенсивности свободнорадикального окисления

3. Увеличения концентрации ионов Са в цитоплазме

4. Увеличения концентрации ионов К в цитоплазме

5. Увеличения синтеза биогенных аминов в клетке

8. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран:

1. Интенсификация свободнорадикальных и липоперекисных реакций

2. Выход лизосомальных гидролаз в цитоплазму

3. Активация транспорта глюкозы в клетку

4. Осмотическая гипергидратация клетки и ее структур

5. Адсорбция белков на цитолемме

9. Укажите неферментные факторы антиоксидантной защиты клеток:

1. Витамин К

2. Глюкуронидаза

3. Витамин А

4. Витамин С

5. Витамин Е

10. Укажите вещества, обладающие свойствами антиоксидантов

1. Токоферолы

2. Каталазы

3. Миелопероксидаза

4. Глютатионредуктаза

5. Щелочная фосфатаза

11. Укажите, какие из перечисленных изменений метаболизма клетки сопровождаются быстроразвивающимися нарушениями барьерных свойств цитоплазматических мембран

1. Активация гликолиза

2. Активация фосфолипаз

3. Угнетение синтеза белка

4. Активация перекисного окисления липидов

5. Активация аденилатциклазы

12. Укажите, какие механизмы лежат в основе реперфузионных повреждений клетки?

1. Активация перекисного окисления липидов

2. Активация ферментов синтеза и транспорта АТФ

3. Накопление ионов калия

4. Накопление в повреждщенных клетках активных форм кислорода

5. Увеличение активности фосфолипаз

13. Апоптоз проявляется:

1. Уменьшением объема клетки

2. Увеличением объема клетки

3. Конденсацией и фрагментацией хроматина

4. Увеличением трансмембранного потенциала

5. Уплотнением цитоплазматических мембран без выхода содержимого

14. К свободным радикалам относятся:

1. Супероксид

2. Липиды

3. Гидроксил

4. Оксид азота

5. Альфа-токоферол

15. Маркерами оксидантного повреждения мембран клеток являются:

1. Глюкоза и галактоза

2. Малоновый диальдегид

3. Супероксиддисмутаза

4. Бета-каротин

5. Витамин C

16. К защитным механизмам клеток при повреждении относятся:

1. Антиоксидантные системы

2. Система комплемента

3. Кининовая система

4. Гипертрофия

5. Гиперплазия

17. Укажите показатели повреждения клетки:

а) увеличение рН в клетке

б) снижение мембранного потенциала

в) увеличение внеклеточной концентрации ионов калия

г) увеличение внутриклеточной концентрации ионов калия

д) увеличение внутриклеточной концентрации ионов кальция

е) уменьшение внутриклеточной концентрации ионов кальция

18. Выберите из перечисленного механизмы повреждения клетки:

а) повышение сопряженности окислительного фосфорилирования;

б) повышение активности ферментов системы репарации ДНК;

в) усиление свободнорадикального окисления липидов;

г) выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму;

д) экспрессия онкогена.

19. Укажите, чем сопровождается увеличение содержания свободного ионизированного кальция в клетке

а) активацией фосфолипазы А2;

б) инактивацией фосфолипазы С;

в) активацией перекисного окисления липидов;

г) гиперполяризацией цитоплазматической мембраны;

д) увеличением выхода К+ из клетки;

е) гипергидратацией клетки.

20. Укажите признаки, характерные для апоптоза клеток:

а) хаотичные разрывы ДНК;

б) расщепление ДНК в строго определенных участках;

в) высвобождение и активация лизосомальных ферментов;

г) формирование вакуолей, содержащих фрагменты ядра и органеллы;

д) гипергидратация клеток.

21. Укажите последствия выраженного ацидоза при ишемическом повреждении кардиомиоцитов: а) ↓Са++-транспортирующей функции саркоплазматического ретикулума;

б) активация Nа+/К+-АТФазы;

в) инактивация лизосомальных протеаз и фосфолипаз;

г) активация перекисного окисления липидов;

д) снижение сократительной функции миофибрилл;

е) активация ферментов креатининкиназной системы.

22. В основе ишемического повреждения клеток лежат все нижеперечисленные механизмы, кроме:

1) увеличение активности Са++АТФазы;

2) уменьшение активности Na+/K+АТФазы;

3) увеличение в клетке ионов Са++;

4) активация ПОЛ;

5) высвобождение лизосомальных протеаз

23. Повреждение клетки может возникать вследствие изменения ее генетической программы при:

а) экспрессии патологических генов

б) репрессии нормальных генов

в) транслокации генов

г) изменении структуры генов

д) экспрессии генов главного комплекса гистосовместимости

24. Измерения внутриклеточной концентрации ионов натрия и калия в двух соседних миокардиальных клетках дали следующие результаты: клетка А: K+ -100 мМ, Na+ - 40 мМ,

клетка Б: К+-155 мМ, Na+ -12 мМ. Признаки отека обнаруживаются…

а) в клетке А

б) в клетке Б

25. Укажите причины гипергидратации клетки при повреждении:

а) уменьшение активности Na+/К+ АТФазы

б) уменьшение активности гликогенсинтетазы

в) увеличение активности фосфофруктокиназы

г) увеличение внутриклеточного осмотического давления

д) уменьшение активности фосфолипазы С

е) интенсификация перекисного окисления липидов

26. Могут ли ионы кальция влиять на процессы перекисного окисления липидов?

а) да

б) нет

27. К механизмам повреждения клеточных мембран относятся все нижеперечисленные, кроме:

а) интенсификация свободнорадикальных и липопероксидных реакций

б) выход лизосомных гидролаз в гиалоплазму

в) активация мембранных и внутриклеточных фосфолипаз

г) активация транспорта глюкозы в клетку

д) осмотическая гипергидратация клетки и субклеточных структур

е) адсорбция белков на цитолемме

28. Укажите интрацеллюлярные адаптивные механизмы при повреждении клетки:

а) активация гликолиза

б) усиление транспорта ионов кальция в клетку

в) активация буферных систем гиалоплазмы

г) активация факторов антиоксидантной защиты

д) выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму и активациях их

е) активация ДНК-полимераз и лигаз

29. Укажите, чем сопровождается увеличение содержания свободного ионизированного кальция в клетке

а) увеличением выхода ионов калия из клетки

б) инактивацией протеаз

в) гипергидратацией клетки

г) активацией перекисного оксления липидов

30. Прямыми последствиями снижения рН в поврежденной клетке являются:

а) инактивация лизосомальных протеаз

б) активация лизосомальных фосфолипаз и протеаз

в) снижение синтеза ДНК

г) повышение проницаемости лизосомальных мембран

д) активация гликолиза

е) изменение конформационных свойств мембранных белков

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ОПУХОЛЕЙ

1. Возникновение опухоли под действием сразу двух или более канцерогенов называется:

1. Проканцерогенез

2. Канцерогенез

3. Коканцерогенез

4. Синканцерогенез

5. Опухолевая прогрессия

2. Атипизм размножения опухолевых клеток включает:

1. Иммортализацию

2. Извращение функции клеток

3. Ускользание от действия кейлонов

4. Усиление митотической активности

5. Ускользание от действия трефонов

3. Роль наследственности в возникновении опухолей подтверждается:

1. Дискордантностью однояйцевых близнецов по опухолям

2. Более частой заболеваемостью опухолями людей с хромосомными болезнями

3. Конкордантностью однояйцевых близнецов по опухолям

4. Возникновением "семейных" опухолей

5. Иммунным атипизмом опухолей

4. Характерными особенностями доброкачественной опухоли являются:

1. Инвазивный рост

2. Экспансивный рост

3. Атипизм размножения

4. Тканевой атипизм

5. Метастазирование

5. Коканцерогенами являются

1. Афлатоксины

2. Нитрозамины

3. Глюкокортикоиды

4. Иммунодепрессанты

5. Ароматические амины

6. Канцерогенами являются:

1. Афлатоксины

2. Нитрозамины

3. Глюкокортикоиды

4. Иммунодепрессанты

5. Ароматические амины

7. Термин "опухолевая прогрессия" обозначает:

1. Увеличение массы опухоли

2. Селекция более злокачественных клонов клеток

3. Ускользание опухоли от иммунного надзора

4. Начало синтеза онкобелков

5. Метастазирование опухолевых клеток

8. Для термина "онкобелки" справедливо утверждение:

1. Осуществляют противоопухолевую защиту

2. Генерируют сигнал к делению клетки

3. Синтезируются на онкогенах

4. Вызывают переход генов в онкогены

5. Увеличивают чувствительность рецепторов к фактору роста.

9. Первой стадией гематогенного метастазирования является:

1. Синтез экранирующих антител

2. Клеточная эмболия

3. Переход клетки из ткани в сосуд

4. Переход клетки из сосуда в ткань

5. Трансплантация

10. Термином "метаплазия клетки" при злокачественных опухолях обозначают:

1. Атипизм размножения

2. Утрата дифференцировки

3. Метастазирование

4. Перерождение клеток в пределах одного зародышевого листка

5. Автономность клетки

11. Укажите, сохраняют ли метастатические очаги основные свойства первичного опухолевого узла

а) да

б) нет

12. Укажите признаки, характерные для доброкачественных опухолей:

а) быстрое формирование опухолевого узла

б) медленное формирование опухолевого узла

в) экспансивный рост

г) инфильтративный рост

д) метастазирование

е) рецидивирование

ж) относительно высокая степень клеточной

и функциональной дифференцировки

з) высокая степень опухолевой прогрессии

и) низкая выраженность опухолевой прогрессии

13. Укажите, высокая вероятность развития опухолей каких органов существует у курящих табак

а) легких;

б) желудка;

в) гортани;

г) молочной железы.

14. Укажите проявления атипизма роста, не относящиеся к злокачественным опухолям:

а) метастазирование

б) рецидивирование

в) инвазивный рост

г) экспансивный рост

д) увеличение пролиферативного пула опухолевых клеток

15. Черты, характеризующие опухолевую прогрессию:

а) нарастающая анаплазия клеток;

б) усиление процессов конечной дифференцировки клеток;

в) увеличение вероятности метастазирования;

г) усиление антигенной стимуляции организма опухолевыми клетками.

16. К механизмам антибластомной резистентности следует отнести:

а) наличие в геноме человека антионкогенов;

б) снижение цитотоксичности лимфоцитов;

в) наличия системы репарации ДНК;

г) наличие в геноме человека проонкогенов.

17. В системе иммунитета при росте злокачественных опухолей происходят все нижеперечисленные изменения, кроме:

а) усиление фагоцитарной активности лейкоцитов

б) увеличение образования Т-супрессоров

в) образование блокирующих антител

г) развитие иммунной толерантности

д) иммунодепрессия

18. К особенностям злокачественных опухолей относят все, кроме:

а) инфильтративный рост

б) низкая степень структурной и функциональной дифференцировки клеток

в) ускорение созревания клеток

г) высокая степень опухолевой прогрессии

д) метастазирование

19. Укажите возможные причины рецидивирования опухолей:

а) подавление факторов местного иммунитета

б) низкая активность антицеллюлярных механизмов противоопухолевой защиты организма

в) сохранение жизнеспособных клеток опухоли после её удаления или разрушения

г) проникновение фрагмента ДНК опухолевой клетки, содержащий активный онкоген, в геном нормальной клетки

д) проникновение фрагмента "опухолевой" РНК в нормальную клетку

20. Укажите факторы, ингибирующие деление клеток:

а) Са ²⁺

б) факторы роста

в) снижение поверхностного натяжения клеток

г) кейлоны

д) цГМФ

21. К факторам, направленным на уничтожение опухолевых клеток в организме относят все, кроме:

а) макрофагальный фагоцитоз

б) аллогенное ингибирование

в) Т-лимфоциты киллеры

г) блокирующие антитела

д) "естественные киллеры"

22. Патологическая гипертрофия ткани это…

а) увеличение массы и объёма структурных элементов после завершения формирования органов и тканей

б) увеличение массы и объёма структурных элементов тканей и органов после чрезмерных физических нагрузок

в) увеличение массы и объёма структурных элементов тканей и органов неадекватное их функции

23. К свойствам, характеризующим опухолевые клетки относят все, кроме

а) отсутствие контактного торможения при росте в культуре

б) уменьшение мембраносвязанного Са2+ и увеличение его внутриклеточного содержания

в) увеличение мембраносвязанного Са2+ и уменьшение его содержания в цитоплазме

г) повышенное содержание протеиназ на поверхности клетки

д) феномен "заимствования" плазмина у макрофагов

24. Укажите, какие свойства не обнаруживают онкобелки?

а) факторов роста

б) рецепторов факторов роста

в) мембранных G-белков

г) кейлонов

д) передают ростовые сигналы на ДНК

25. Состояния повышенного онкологического риска все, кроме:

а) острые воспалительные процессы

б) хронические воспалительные процессы

в) старение

г) облучение организма

д) иммунодефицитные состояния

26. Укажите, что из указанного способствует росту опухолевых клеток

а) молодой возраст организма

б) слабовыраженные антигенные свойства опухолевых клеток

в) усиление глюкокортикоидной функции надпочечников

г) продукция ФНО организмом

д) усиление процессов конечной дифференцировки опухолевых клеток

е) активации естественных киллеров (NK-клеток)

27. Укажите расстройства, не характерные для углеводного обмена при опухолевой болезни?

а) торможением поглощения глюкозы опухолевой тканью

б) усиленным потреблением глюкозы опухолью

в) тенденцией организма к гипогликемии

г) усиленной утилизацией тканями жирных клеток и кетоновых тел

д) накоплением в организме молочной кислоты

28. Укажите, с какими свойствами стероидных половых гормонов нельзя связать их бластомогенное действие?

а) со способностью образования канцерогенных метаболитов

б) с усилением пролиферативной активности Т-лимфоцитов

в) с активацией пролиферативных процессов в гормон-зависимых тканях

Правильный ответ: а, в