- •Экзаменационные тесты по фармакологии
- •B) Обволакивающие средства
- •A) Свинца ацетат
- •A) Квасцы
- •011. Какой эффект не характерен для вяжущих средств?
- •A) Болеутолящее действие
- •Раздел III холиномиметики
- •Раздел IV холиноблокаторы
- •A) Пилокарпин
- •A) Гигроний
- •Раздел VI адреноблокаторы
- •II средства, влияющие на центральную нервную систему
- •020. Укажите стадию эфирного наркоза, при которой происходит учащение дыхания:
- •Раздел II снотворные средства. Спирт этиловый.
- •021. Фенобарбитал используют в качестве следующих средств, кроме:
- •008. Разрушение дисульфидных связей протеогликанов мокроты характерно для всех препаратов, кроме:
- •011. К стимуляторам дыхания смешанного типа действия относится:
- •018. Укажите средство для профилактики обострения бронхиальной астмы, уменьшающее воспалительные явления в бронхах:
- •021. Укажите препарат – блокатор лейкотриеновых рецепторов:
- •Раздел II кардиотонические средства
- •003. Негликозидным кардиотоником является:
- •006. Укажите чистый гликозид пурпурной наперстянки:
- •013. Наиболее выраженным положительным инотропным действием обладает следующий сердечный гликозид:
- •015. Где в основном депонируются сердечные гликозиды:
- •022. К основным экстракардиальным признакам интоксикации сердечными гликозидами относятся:
- •Раздел III антиаритмические средства
- •007. Укажите антиаритмик, относящийся к III группе:
- •010. Отметить правильное утверждение – II группа «истинных» антиаритмиков это:
- •Раздел IV антиангинальные средства
- •003. К коронарорасширяющим средствам миотропного действия относится:
- •010. Препараты из группы бета-адреноблокаторов оказывают антиангинальное действие вследствие:
- •013. Эффект нитроглицерина после однократного приема продолжается:
- •020. Раздражение рецепторов слизистой оболочки полости рта, вызывающее рефлекторное улучшение кровоснабжения миокарда характерно для:
- •Раздел V антигипертензивные средства
- •005. Укажите альфа-адреноблокатор, блокирующий постсинаптические альфа1-адренорецепторы:
- •008. Какой из указанных препаратов блокирует преимущественно бета1-адренорецепторы:
- •018. Для управляемой гипотензии при хирургических операциях используют:
- •028. Магния сульфат вызывает снижение артериального давления вследствие:
- •Раздел VI гипертензивные средства
- •010. Укажите негликозидный кардиотоник:
- •Раздел VII средства при нарушениях мозгового кровообращения и мигрени.
- •006. К производным витамина рр для лечения нарушений мозгового кровообращения относится:
- •016. Производным лизергиновой кислоты для профилактики приступов мигрени является:
- •Раздел VIII средства, влияющие на органы пищеварения: секрецию желудка и поджелудочной железы. Гастропротекторы, противоязвенные препараты.
- •016. Укажите препарат из группы гастропротекторов:
- •Раздел IX средства, влияющие на апетит, моторику желудка и кишечника. Желчегонные средства
- •006. Укажите средство, усиливающее эвакуацию содержимого желудка:
- •016. Каков механизм действия солевых слабительных:
- •Раздел X средства, влияющие на кроветворение
- •002. Лучше всего в желудочно-кишечном тракте всасывается:
- •Раздел XI средства влияющие на свёртывание крови
- •006. Укажите препарат, ингибирующий переход из протромбина в тромбин:
- •011. Что является антагонистом антикоагулянтов непрямого действия:
- •IV средства, влияющие на обмен веществ раздел I гормональные препараты гипоталамуса, гипофиза и щитовидной железы. Антитиреоидные средства.
- •Раздел II препараты гормонов поджелудочной железы
- •Раздел III препараты половых гормонов. Гормональные контрацептивные средства. Анаболические стероиды
- •Раздел IV глюкокортикоиды. Классификация. Влияние на различные виды обмена веществ. Стероидные противовоспалительные средства. Нестероидные противовоспалительные средства.
- •Раздел V иммунотропные средства. Противоаллергические средства.
- •Раздел VI витаминные средства. Коферменты. Поливитамины. Принципы витаминотерапии. Ферментные и антиферментные препараты.
- •Раздел VII противоатеросклеротические препараты. Противоподагрические средства.
- •Раздел VIII средства, влияющие на минеральный обмен костной ткани.
- •Раздел IX минералкортикоиды. Средства, влияющие на водно-солевой обмен.
- •V химиотерапевтические средства раздел I общие понятия антибиотикотерапии. Классификация антибиотиков.
- •Раздел II бета-лактамные антибиотики
- •Раздел III антибиотики, часть 3 (все кроме бета-лактамных)
- •Раздел IV сульфаниламидные средства
- •Раздел V противотуберкулезные средства
- •Раздел VI противогрибковые средства
- •Раздел VII синтетические противомикробные средства разной химической структуры. Противосифилитические средства
- •Раздел VIII противопротозойные средства
- •Раздел IX противоглистные средства
- •Раздел X противовирусные средства
- •Раздел XI противобластомные средства.
- •Раздел XII антисептические и дезинфицирующие средства
020. Укажите стадию эфирного наркоза, при которой происходит учащение дыхания:
a) Анальгезии
b) Хирургического наркоза
c) Агональная
d) + Возбуждения
021. Укажите стадию эфирного наркоза, при которой происходит нарушение ориентации пациента:
a) + Анальгезии
b) Агональная
c) Хирургического наркоза
d) Возбуждения
022. Укажите средство для наркоза, вызывающее диссоциативную анестезию:
a) Натрия оксибутират
b) Гексенал
c) + Кетамин
d) Энфлуран
023. Укажите средство для наркоза, вызывающее галлюцинации в послеоперационном периоде:
a) Натрия оксибутират
b) + Кетамин
c) Тиопентал-натрий
d) Фторотан
024. Укажите средство для наркоза, оказывающее раздражающее действие на слизистые оболочки:
a) Азота закись
b) Кетамин
c) + Диэтиловый эфир
d) Фторотан
Раздел II снотворные средства. Спирт этиловый.
001. Укажите снотворное средство, производное барбитуровой кислоты:
a) Нитразепам
b) Хлоралгидрат
c) + Этаминал-натрий
d) Феназепам
002. Укажите снотворное средство, производное алифатического ряда:
a) Диазепам
b) Зопиклон
c) Фенобарбитал
d) + Хлоралгидрат
003. Укажите агонист бензодиазепиновых рецепторов:
a) + Золпидем
b) Этаминал-натрий
c) Хлоралгидрат
d) Фенобарбитал
004. Укажите структуры головного мозга, на которые оказывают преимущественное влияние производные барбитуровой кислоты:
a) Лимбическая система
b) + Ретикулярная формация
c) Ядро солитарного тракта
d) Экстрапирамидная система
005. Укажите структуры головного мозга, на которые оказывают преимущественное влияние производные бензодиазепинового ряда:
a) Ядро солитарного тракта
b) Экстрапирамидная система
c) + Лимбическая система
d) Ретикулярная формация
006. Укажите характерный признак «быстрого сна»:
a) + Учащение движений глазных яблок
b) Учащение сердцебиений
c) Учащение дыхания
d) Усиление потоотделения
007. Укажите основное требование к «идеальному» снотворному средству:
a) Обеспечение продолжительности сна не менее 12 часов
b) + Отсутствие влияния на структуру сна
c) Преимущественное влияние на фазу «медленного» сна
d) Преимущественное влияние на фазу «быстрого» сна
008. Укажите рецепторные структуры, деятельность которых модулируется производными бензодиазепина:
a) NMDA-рецепторы
b) 5-НТ2-рецепторы
c) + ГАМКА-рецепторы
d) Н1-рецепторы
009. Укажите ионные каналы, функция которых модулируется под действием производных бензодиазепина:
a) Натрия
b) Калия
c) Кальция
d) + Хлора
010. Укажите, что происходит с хлорными ионными каналами, под действием снотворных средств бензодиазепинового ряда:
a) Полный блок
b) Более длительное открытие
c) + Более частое открытие
d) Частичный блок
011. Укажите, что происходит с хлорными ионными каналами, под действием производных барбитуровой кислоты:
a) + Более длительное открытие
b) Более частое открытие
c) Частичный блок
d) Полный блок
012. Укажите производное бензодиазепина кратковременного действия:
a) Феназепам
b) + Триазолам
c) Нитразепам
d) Диазепам
013. Укажите производное бензодиазепина средней продолжительности действия:
a) Феназепам
b) + Лоразепам
c) Триазолам
d) Флуразепам
014. Укажите производное бензодиазепина длительного действия:
a) Лоразепам
b) Нитразепам
c) Триазолам
d) + Диазепам
015. Укажите производное бензодиазепина для которого характерна наибольшая вероятность последействия:
a) Триазолам
b) + Феназепам
c) Нозепам
d) Темазепам
016. Укажите производное бензодиазепина для которого характерна наибольшая вероятность феномена «отдачи»:
a) Феназепам
b) Флуразепам
c) Диазепам
d) + Триазолам
017. Укажите антагонист снотворных средств бензодиазепинового ряда:
a) Гексенал
b) Зопиклон
c) + Флумазенил
d) Натрия оксибутират
018. Укажите рецепторные структуры, деятельность которых модулируется производными барбитуровой кислоты:
a) NMDA-рецепторы
b) 5-НТ1-рецепторы
c) + ГАМКА-рецепторы
d) Н2-рецепторы
019. Укажите, что происходит с микросомальными ферментами, под действием производных барбитуровой кислоты:
a) Активация
b) Ингибирование
c) + Индукция
d) Отсутствие влияния
020. Укажите побочные эффекты, не характерные для производных барбитуровой кислоты длительного действия:
a) Выраженное последействие
b) Материальная кумуляция
c) Развитие лекарственной зависимости
d) + Ингибирование микросомальных ферментов