Фармтовароведение зачет (ТПКС)

@

#1

Методы и средства борьбы с членистоногими насекомыми, которые переносят инфекционные заболевания и приносят вред пищевым и сельскохозяйственным продуктам, жилым помещениям:

%0% дератизация

%!100% дезинсекция

%0% Дезинфекция

@

#1

Уничтожение вредных грызунов, которые приносят экономический ущерб народному хозяйству, а также являются источником инфекционных заболеваний:

%!100% дератизация

%0% дезинсекция

%0% Дезинфекция

@

#1

Какие существуют методы дезинфекции?

%0% термические и физические

%0% химические и механические

%0% уничтожающие и разрушающие

%!100% физические и химические

@

#1

К физическим методам дезинфекции относятся:

%!100% механические, термические, ультрафиолетовое излучение

%0% термические, радиационные, инфракрасные

%0% механические, термические, ультрафиолетовое

излучение, инфракрасное излучение

%0% Дезинфекция фильтрованием, радиационная, термическая

@

#1

Какое дезинфицирующее средство разлагается в присутствии белка и крови?

%0% формальдегид

%0% фенол

%!100% перекись водорода

%0% надуксусная кислота

@

#1

Лекарственное растительное сырье бракуется без анализа если имеется:

%!100% наличие явных вредителей и /или ядовитых растений

%0% при загрязнении другими частями растений

%0% при наличие механических примесей

%0% при наличии мест с нарушенной целостностью упаковки

@

#1

Масса пробы для определения степени зараженности растительного сырья амбарными вредителями составляет:

%0% 200 г

%!100% 500 г

%0% 100 г

%0% 250 г

@

#1

Когда заготавливают наземные части растений?

%0% по росе

%0% после дождя

%0% перед дождем

%!100% В сухую погоду.

@

#1

Какой вид сушки лекарственного растительного сырья пригодный для наземных зеленых частей растений?

%!100% воздушно-теневая сушка

%0% воздушно-солнечная

%0% солнечная сушка

%0% при 70-80 ºС

@

#1

Какой должна быть оптимальная температура при сушке растительного сырья содержащего эфирные масла?

%0% 50-60 ºС

%0% До 50 ºС

%0% 80-90 ºС

%!100% 30-40 ºС

@

#1

Что включает в себя первый этап товароведческого анализа лекарственного растительного сырья?

%0% взятие средней пробы и пробы на поврежденность

%0% анализ средней пробы в контрольно-аналитической лаборатории

%!100% прием и проверка документов партии сырья

%0% отбор аналитической пробы

@

#1

Какое количество аналитических проб берется для анализа?

0

%0% одна

%0% две

%!100% три

%0% Четыре

@

#1

Какие части ЛРС необходимо сушить в прохладном месте?

%0% травы

%0% корни

%0% соцветия

%!100% Почки

@

#1

Условия хранения ЛРС, содержащего эфирные масла:

%0% в хорошо закупоренной таре, в отдельном помещении

%0% в хорошо укупоренной таре, отдельно от непахнущего сырья

%0% в хорошо укупоренной таре на отдельных стеллажах с хлороформом

%!100% в хорошо укупоренной таре, отдельно от непахнущего сырья, без хлороформа

@

#1

Оптимальная температура сушки ЛРС, содержащего сердечные гликозиды:

%0% 70-80 ºС

%!100% 55-60 ºС

%0% 25-35 ºС

%0% 30-40 ºС

@

#1

Оптимальная температура сушки ЛРС, содержащего дубильные вещества:

%0% 70-80 ºС

%!100% 50-60 ºС

%0% 25-35 ºС

%0% 30-40 ºС

@

#1

Требования, предъявляемые к помещениям, для хранения ЛРС:

%!100% сухими, чистыми, постоянно вентилируемыми, легко подвергаться дезинфекции.

%0% темными, с определенным содержанием влажности.

%0% хорошо проветриваемые с постоянным освещением

%0% прохладными и светлыми

@

#1

Товарные виды тары пригодные для упаковки ЛРС:

%0% пакеты, мешки, коробки картонные, стеклянная и пластиковая тара

%!100% мешки из крафт-бумаги, мешки тканевые, кипы, тканевые мешки, ящики фанерные

%0% коробки картонные, кипы, тканевые мешки, пакеты полиэтиленовые, пластиковая тара

%0% мешки тканевые, коробки картонные, пакеты, стеклянная тара

@

#1

Виды сушки ЛРС:

%0% солнечная, воздушная, теневая

%!100% радиационная, конвективная, воздушно-теневая, солнечная

%0% конвективная, воздушная, теневая

%0% воздушно-теневая, конвективная, теневая

@

#1

Укажите методы сушки ЛРС:

%!100% без искусственного нагрева, тепловая

%0% воздушная, тепловая

%0% солнечная, с искусственным нагревом

%0% без искусственного нагрева, воздушная

@

#1

Для быстрого обезвоживания ЛРС используют:

%!100% тепловую сушку

%0% солнечную

%0% воздушно-теневую

%0% Конвективную

@

#1

Масса сырья, упакованного в тканевые мешки не должна превышать:

%0% 20 кг

%0% 30 кг

%0% 40 кг

%!100% 50 кг

@

#1

Масса сырья, упакованного в полиэтиленовые мешки не должна превышать:

%!100% 15 кг

%0% 5 кг

%0% 10 кг

%0% 50 кг

@

#1

Масса сырья, упакованного в бумажные пакеты не должна превышать:

%0% 10 кг

%0% 20 кг

%0% 15 кг

%!100% 5 кг

@

#1

Масса сырья, упакованного в кипы не должна превышать:

%0% 250 кг

%0% 300 кг

%0% 150 кг

%!100% 200 кг

@

#1

При маркировке транспортной тары несмывающейся краской, указывают:

%!100% Наименование предприятия-отправителя; наименование лекарственного растительного сырья; количество сырья (масса нетто и брутто); время заготовки; номер партии; НТД на конкретный вид сырья.

%0% Наименование предприятия-отправителя; наименование лекарственного растительного сырья; количество сырья; время заготовки; ФИО упаковщика; дата упаковки.

%0% Наименование производителя; наименование предприятия-отправителя; ФИО упаковщика; наименование лекарственного растительного сырья; дата заготовки.

%0% Наименование предприятия-производителя; наименование предприятия-отправителя; ФИО упаковщика; наименование лекарственного растительного сырья; время сбора; срок годности.

@

#1

В складских помещениях ЛРС хранят на стеллажах, установленных на расстоянии не менее:

%!100% 15 см от пола

%0% 20 см от пола

%0% 10 см от пола

%0% 25 см от пола

@

#1

Ядовитое и сильнодействующее ЛРС хранят:

%!100% В отдельном помещении или отдельном шкафу под замком.

%0% в стеклянной или металлической таре хорошо укупоренной

%0% в тканевых мешках

%0% на отдельных стеллажах

@

#1

Укажите сроки годности листьев, травы и цветков ЛРС:

%!100% не более 2-5 лет

%0% не более 5 месяцев

%0% до 10 лет

%0% до 6 месяцев

@

#1

Виды анализа проводимые с первой аналитической пробой:

%!100% определение подлинности, степень измельченности, механические примеси

%0% влажность

%0% зольность и минеральные вещества

@

#1

Сколько единиц продукции подлежит контролю при поступлении партии сырья состоящей из 50 единиц упаковок?

%!100% 5 единиц

%0% 10%

%0% все единицы

%0% 15 единиц

@

#1

Последний этап товароведческого анализа ЛРС включает:

%!100% выдачу паспорта и сертификата качества

%0% возврат ЛРС производителю

%0% передача ЛРС на реализацию, без наличия соответствующего заключения

@

#1

Перевязочный материал предназначен для:

%!100% защиты ран от попадания вторичной инфекции

%0% скрепления краев раны

%0% стимуляция мышц

%0% сшивания ран

@

#1

Требования, предъявляемые к перевязочным материалам:

%0% упругость

%0% низкая капиллярность

%!100% нейтральная реакция среды

%0% Подкраска

@

#1

К перевязочным материалам относится:

%!100% марля

%0% бинты марлевые

%0% лейкопластырь

%0% перевязочные пакеты

@

#1

Влажность хлопковой ваты согласно стандарта, должна быть:

%!100% не более 8 %

%0% не более 5 %

%0% не боле 9,2 %

%0% не более 9 %

@

#1

Влажность хлопковискозной ваты согласно стандарта, должна быть:

%0% не более 8 %

%0% не более 5 %

%!100% не более 9,2 %

%0% не более 9 %

@

#1

Быстрота смачиваемости хлопковой ваты:

%0% не более 10 сек

%0% не более 30 сек

%!100% не более 60 сек

@

#1

Укажите отличительные свойства ваты компрессной от ваты гигроскопической:

%0% более высокой капиллярностью

%0% высокой степенью чистоты

%!100% хорошие теплоизоляционные свойства

%0% быстротой смачиваемости

@

#1

Капиллярность марли согласно стандарта, должна быть:

%!100% не менее 100 мм

%0% не менее 85 мм

%0% не менее 70 мм

%0% не менее 95 мм

@

#1

Плотность марли зависит:

%!100% от количества продольных и поперечных нитей

%0% от % содержания вискозы

%0% от сорта хлопка

%0% от способа плетения

@

#1

Определение химической чистоты перевязочного материала проводят на наличие ионов:

%0% бария

%0% нитратов

%!100% сульфатов

%0% Алюминия

@

#1

Определение химической чистоты перевязочного материала проводят на наличие ионов:

%0% цезия

%!100% кальция

%0% бария

%0% Алюминия

@

#1

Перечислите специальные виды марли:

%0% сурова, гигроскопическая

%!100% гемостатическая, кровоостанавливающая

%0% гигроскопическая, гемостатическая

@

#1

Для получения алигнина используют:

%0% хлопок

%!100% древесину

%0% синтетические волокна

%0% полимерные нити

@

#1

Алигнин используется:

%!100% как перевязочный материал

%0% для изготовления тары для лекарственных средств

%0% при наложении шин

%0% для фиксации переломов

@

#1

Допустимая влажность алигнина:

%!100% 6 %

%0% 5 %

%0% 8 %

%0% 10 %

@

#1

Капиллярность алигнина марки А согласно стандарта, должна быть:

%0% не менее 70%

%!100% не менее 80%

%0% не менее 100 %

@

#1

Для иммобилизации в травматологии используют, следующие типы бинтов:

%0% марлевые

%!100% гипсовые

%0% трикотажные трубчатые

%0% трубчатые эластичные

%0% бинт «Идеал»

@

#1

Марлевые бинты выпускают следующих размеров:

%0% 5,7*5 и 5*15

%!100% 5*10 и 7*14

%0% 5*8 и 10*13

%0% 5*9 и 7*17

@

#1

Трикотажные трубчатые бинты выпускают следующих номеров:

%0% № 1, №2

%0% №3, №4

%!100% №5, №9

%0% №5, №10

@

#1

Для наложения сдавливающих повязок применяют:

%!100% эластичные медицинские бинты

%0% гипсовые бинты

%0% эластичные трубчатые

%0% трикотажные трубчатые

@

#1

При получении гигроскопической ваты из компрессной не проводится:

%0% обезжиривание кипячением в 5% растворе гидроксида натрия

%!100% обезжиривание эфиром

%0% отбеливание хлорной известью

%0% обработка 0,1 % раствором натрия хлорида

%0% промывание водой

@

#1

К готовым перевязочным средствам относится:

%0% марля

%!100% марля гемостатическая

%0% вискоза

%0% Алигнин

@

#1

Вата компрессная предназначена:

%0% для перевязки

%!100% для наложения шин

%0% для фиксации повязок

%0% для скрепления краев раны

@

#1

Поглотительная способность гигроскопической ваты согласно стандарта, должна быть:

%0% не менее 18 г

%!100% не менее 19 г

%0% не менее 22 г

@

#1

Капиллярность гигроскопической ваты, согласно стандарта, должна быть:

%!100% не менее 67 мм

%0% не менее 80 мм

%0% не менее 100 мм

@

#1

Быстрота смачиваемости хлопковискозной ваты, должна быть:

%0% не более 10 сек

%0% не более 30 сек

%!100% не более 60 сек

@

#1

Найти ошибку. Для фиксации медицинских повязок используют:

%!100% бинты эластичные

%0% бинты марлевые

%0% бинты трикотажные трубчатые

%0% эластичные трубчатые

%0% бинты сетчато-трубчатые

@

#1

Найти ошибку. Для изготовления марли используют:

%!100% алигнин

%0% хлопок

%0% Вискоза

@

#1

Готовые перевязочные средства изготавливают из:

%0% алигнина

%0% аеросилов

%0% твинов

%!100% хлопковых волокон

Визкозы

@

#1

Алигнин марки А используется:

%0% для наложения шин

%!100% как перевязочный материал

%0% для изготовления упаковочного материала для тары

@

#1

Перечислите основные задачи государственной метрологической службы:

%0% установление единых терминов и обозначений

%0% создание единой системы НТД

%!100% обеспечение единства и достоверности измерений

@

#1

Найти ошибку. Измерительные средства, подлежащие государственной поверке не реже чем 1 раз в 2 года:

%0% весоизмерительные приборы

%0% глюкометры

%0% гири, разновесы

%!100% поляриметры

%0% Диоптриметры

@

#1

Измерительные средства, подлежащие государственной поверке не реже чем 1 раз в 6 месяцев:

%0% весоизмерительные приборы

%!100% жидкостные дозаторы

%0% радиометры

%0% Поляриметры

@

#1

Государственную регистрацию осуществляет:

%0% Областная инспекция по контролю качества лекарственных средств

%0% Госдепартамент Украины

%!100% МОЗ Украины

%0% Госслужба Украины

%0% Фармакологический центр

@

#1

Государственной регистрации не подлежат:

%0% специальные пищевые добавки

%!100% экстемпоральные препараты

%0% готовые лекарственные формы

%0% изделия медицинского назначения

@

#1

Экспертиза лекарственного средства осуществляется:

%0% в областных лабораториях

%0% в районных лабораториях

%!100% Государственном фармакологическом центре Минздрава

%0% в областном фармакологическом центре

@

#1

Первоначально в фармакологический центр Минздрава при регистрации ГЛФ подается:

%!100% заявление от имени заявителя

%0% материалы доклинического изучения лекарственного средства

%0% проект технологического регламента

%0% сведения о технологии производства

%0% ВФС

@

#1

О принятом решении МОЗ сообщает заявителю в течение:

%0% пяти дней

%!100% десяти дней

%0% трех дней

%0% семи дней

@

#1

Срок выдачи МОЗ заявителю регистрационного свидетельства:

%0% 3 года

%0% 7 лет

%!100% 5 лет

%0% 10 лет

@

#1

В случае отказа гос. регистрации МОЗ сообщает заявителю решение в:

%0% пятидневный срок

%!100% десятидневный срок

%0% трехдневный срок

%0% недельный срок

@

#1

Заявление о перерегистрации ГЛФ в МОЗ заявитель подает в течение:

%!100% 90-180 дней

%0% 120-360 дней

%0% 60-150 дней

%0% 15-60 дней

@

#1

Для государственной регистрации медицинской техники и изделий медицинского назначения документы подаются:

%0% в двух экземплярах

%0% в одном экземпляре

%!100% в трех экземплярах

%0% В пяти экземплярах

@

#1

Порядок проведения экспертизы ГЛФ для государственной регистрации включает в себя:

%!100% Первичная экспертиза заявления, предварительная экспертиза материалов для государственной регистрации лекарственного средства, специализированная оценка материалов доклинического и клинических испытаний лекарственного средства.

%0% Подача заявления в экспертный центр, рассмотрение заявления, экспертиза материалов для государственной регистрации, выдача сертификата.

%0% Первичная экспертиза материалов лекарственного средства, рассмотрение заявления поступившего от заявителя, принятие решения о выдаче заключения.

@

#1

Для доработки регистрационных материалов при предварительной экспертизе заявителю дают срок:

%0% до 30 календарных дней

%!100% до 90 календарных дней

%0% до 15 календарных дней

@

#1

Для доработки регистрационных материалов при отрицательных результатах предварительной экспертизы заявителю дают срок:

%!100% до 15 дней

%0% до 30 дней

%0% до 90 дней

@

#1

Регистрационные материалы для ГЛФ состоят из:

%!100% 4 частей

%0% 3 частей

%0% 2 частей

@

#1

Объем материалов, для регистрации новых лекарственных средств состоит из:

%!100% Общая документация; химическая, фармацевтическая, биологическая документация; фармакологическая и токсикологическая документация; клиническая документация.

%0% Химическая, фармацевтическая, биологическая документация; фармакологическая и токсикологическая документация;

%0% Общая документация; химическая, фармацевтическая, биологическая документация.

@

#1

Объем материалов, для регистрации лекарственных средств в новых лекарственных формах состоит из:

%0% фармакологическая и токсикологическая документация; клиническая документация.

%0% общая документация; химическая, фармацевтическая, биологическая документация.

%!100% общая документация; химическая, фармацевтическая, биологическая документация; фармакологическая и токсикологическая документация; клиническая документация.

@

#1

Объем материалов, для регистрации лекарственных средств-генериков состоит из:

%!100% общая документация; химическая, фармацевтическая и биологическая документация.

%0% общая документация; химическая, фармацевтическая, биологическая документация; фармакологическая и токсикологическая документация; клиническая документация.

%0% фармакологическая и токсикологическая документация; клиническая документация.

@

#1

В скольких экземплярах направляются в Центр регистрационные материалы, засвидетельствованные заявителем?

%0% в двух экземплярах

%0% в одном экземпляре

%!100% в трех экземплярах

@

#1

Заявитель оплачивает регистрационный сбор за государственную регистрацию медицинской техники в размере:

%!100% 50 необлагаемых минимумов доходов граждан

%0% 20 необлагаемых минимумов доходов граждан

%0% 30 необлагаемых минимумов доходов граждан

%0% 25 необлагаемых минимумов доходов граждан

@

#1

Из какого сырья получают резину?

%0% диоксид кремния

%!100% латекс

%0% фенольно-формальдегидные смолы

@

#1

К вулканизирующим агентам резины относятся:

%!100% сера

%0% дифенилгуанидин

%0% окись цинка

@

#1

Найти ошибку. К вулканизирующим агентам относятся:

%0% сера

%0% селен

%0% циклогексан

%!100% окись цинка

@

#1

Вулканизирующие агенты добавляют к общей массе каучука в количестве:

%0% до 10%

%!100% до 12 %

%0% от 20 до 30 %

%0% более 50 %

@

#1

В эбоните содержание серы составляет:

%0% от 10 до 20%

%0% от 20 до 30 %

%!100% от 20 до 50 %

%0% от 50 до 70 %

@

#1

Для придания особых свойств резиновым изделиям, в них добавляют:

%0% окись магния

%!100% окись свинца

%0% дифенилгуанидин

%0% Этилацетат

@

#1

Срок службы резиновых изделий зависит от:

%!100% материала

%0% метода вулканизации

%0% габаритных размеров

%0% способа хранения

@

#1

Грелки типа А отличаются от грелок типа Б:

%0% размерами

%!100% комплектностью

%0% товарными видами

%0% Материалом

@

#1

Каких объемов выпускаются грелки типа А и Б?

%!100% 1 л, 2 л и 3 л

%0% 0,5 л, 1,5 л и 3 л

%0% 1 л, 1,5 л, 2 л, 2,5 л и 3 л

@

#1

Каково назначение грелок резиновых?

%0% для местного лечения холодом

%!100% для промывания полостей

%0% для отсасывания различных полостей

@

#1

Пузыри резиновые предназначены для:

%0% местного согревания тела

%!100% местного лечения холодом

%0% промывания полостей

%0% отсасывания различных жидкостей

@

#1

Найти ошибку. Пузыри резиновые специального назначения бывают:

%0% для женского сердца

%0% для мужского сердца

%0% для уха

%!100% для носа

%0% для глаза

@

#1

Спринцовки резиновые предназначены для:

%0% местного согревания полостей

%0% отведения газов

%!100% промывания каналов и полостей

%0% для местного лечения холодом

@

#1

Спринцовки типа А отличаются от спринцовок типа Б:

%0% назначением

%!100% количеством товарных видов

%0% комплектностью

%0% Материалом

@

#1

Спринцовки типа А выпускают номеров:

%0% от № ½ до №5

%!100% от № ½ до № 9

%0% от № 1 до № 10

%0% от № 1 до № 12

@

#1

Спринцовки типа Б выпускают номеров:

%0% от № ½ до №5

%0% от № ½ до № 9

%0% от № 1 до № 10

%!100% от № 1 до № 12

@

#1

Какой вместимости соответствует один номер спринцовки?

%0% 10 мл

%0% 15 мл

%!100% 30 мл

%0% 50 мл

@

#1

Найти ошибку. При проверке качества спринцовок проверяют:

%0% вместимость

%0% активность

%!100% комплектность

%0% Герметичность

@

#1

Кружка Эсмарха предназначена:

%0% для местного согревания тела

%0% для местного лечения холодом

%!100% для промывания полостей

%0% в лабораторной работе

@

#1

Товарные виды кружек Эсмарха отличаются:

%0% комплектностью

%!100% объемом

%0% Назначением

@

#1

Найти ошибку. Кружки Эсмарха выпускают вместимостью:

%0% 1 л

%0% 1,5 л

%0% 2 л

%!100% 3 л

@

#1

Круги подкладные предназначены:

%0% для местного согревания тела

%0% для промывания каналов и полостей

%!100% для предупреждения и лечения пролежней

%0% для предупреждения выпадения матки

@

#1

Круги подкладные выпускают следующих номеров:

%0% № 1

%0% № 1 и № 2

%!100% № 1, № 2 и № 3

%0% № 2 и № 3

%0% № 2, № 3 и № 4

@

#1

Найти отличия в товарных видах суден подкладных:

%0% назначение

%!100% размеры

%0% Комплектность

@

#1

Кольца маточные выпускают следующих номеров:

%0% от № 00 до № 3

%!100% от № 00 до № 5

%0% от № 0 до № 5

@

#1

Найти ошибку. Медицинские трубки используют:

%0% для дренажирования ран

%!100% для местного согревания тела

%0% для переливания крови

%0% для введения и отсасывания жидкостей из организма

%0% в лабораторной практике

@

#1

Газоотводные трубки выпускают следующих номеров:

%0% от № 5 до № 20

%0% от № 7 до № 22

%!100% от № 8 до № 24

%0% от № 15 до №36

@

#1

Чем не отличается зонд желудочный от зонда дуоденального?

%0% назначением

%!100% материалом, из которого изготовлено изделие

%0% конструкцией рабочей части

%0% Диаметром

@

#1

Зонды дуоденальные выпускают следующих номеров:

%0% от № 8 до № 12

%0% от № 10 до № 20

%!100% от № 12 до № 15

@

#1

Зонды желудочные резиновые выпускают следующих номеров:

%0% от № 5 до № 12

%!100% от № 8 до № 20

%0% от № 10 до № 24

@