1. Ионообменной хроматографией;

2. Хроматографией на бумаге;

3. Адсорбционной хроматографией;

4. Тонкослойной хроматографией;

5. Газовой хроматографией;

*

46. При проведении фармацевтического анализа для идентификации лекарственного вещества методом тонкослойной хроматографии определяют:

1. Показатель преломления;

2. Электродвижущую силу;

3. Величину рН;

4. Величину Rf;

5. Оптическую плотность;

*

47. При проведении фармацевтического анализа лекарственных средств методом хроматографии на бумаге определяют отношение пути, пройденого исследуемым веществом, к пути, пройденому растворителем. Укажите, как обозначают этот параметр:

1. рН;

2. R_f;

3. R_s;

4. T % (I/І_o);

5. E, мВ;

*

47. В фармацевтическом анализе ионообменную хроматографию используют для:

1. Количественного определения лекарственных средств;

2. Установления молекулярной массы лекарственных веществ;

3. Определения чистоты лекарственных средств;

4. Идентификации лекарственных средств;

5. Изучения фармакологической активности лекарственных веществ;

*

47. Химик ОТК фармацевтического предприятия проводит анализ поступившей субстанции нитразепама методом восходящей тонкослойной хроматографии. После нанесения необходимых растворов на хроматографическую пластинку, работник поместил ее в хроматографическую камеру. Когда он должен вынуть пластинку из камеры?

1. Через 10 минут после начала хроматографирования;

2. Когда на линии "финиша" появится первое пятно;

3. Когда пятно ФСО нитразепама поднимется на 1 см от линии "старта";

4. Через 1 час после начала хроматографирования;

5. Когда фронт растворителей дойдет до линии "финиша";

*

50. Хроматографическое разделение с использованием газообразной подвижной фазы проводят в фармацевтическом анализе:

1. На колонках;

2. В тонком слое сорбента;

3. На бумаге;

4. На бумаге и на стеклянной пластинке;

5. На стеклянной пластинке;

*

50. Провизор-аналитик ОТК фармацевтического предприятия анализирует лекарственное средство «Натрия Цитрат для инъекций». Количественное содержимое препарата он установил методом ионообменной хроматографии, оттитровав образовавшуюся лимонную кислоту стандартным раствором натрия гидроксида. При этом хроматографическая колонка, которая использовалась в данном испытании, была заполнена:

1. Катионитом;

2. Белой глиной;

3. Анионитом;

4. Окисью алюминия сорта "для хроматографии";

5. Силикагелем;

*

50. При определении содержания остаточных количеств летучих растворителей в субстанциях лекарственных средств наиболее рационально применить:

1. Метод бумажной хроматографии;

2. Метод жидкостной хроматографии;

3. Метод ионообменной хроматографии;

4. Метод тонкослойной хроматографии;

5. Метод газовой хроматографии;

*

53. Укажите, какую из приведенных ионогенных групп может содержать катионит:

1. Гидразиногруппу;

2. Гидроксиаммонийную группу;

3. Сульфогруппу;

4. Первичную алифатическую аминогруппу;

5. Гидрокситриметиламмонийную группу;

*

54. В контрольно-аналитической лаборатории определяется количественное содержание натрия цитрата методом ионообменной хроматографии с использованием катионита. Какой титрованый раствор необходимо использовать для дальнейшего титрования лимонной кислоты, которая образуется?