- •Протокол
- •Цукровий діабет типу 1.
- •Визначення: Цукровий діабет, що розвинувся внаслідок деструкції -клітин, з наступною абсолютною інсуліновою недостатністю.
- •Розвиток гострих ускладнень цд (ком);
- •Виражене зневоднення;
- •Приєднання інфекцій;
- •Порушення психіки дитини.
- •Цукровий діабет типу 2.
- •Визначення: Цукровий діабет (цд) з переважною резистентністю до інсуліну та відносною інсуліновою недостатністю або з переважно секреторним дефектом та резистентністю до інсуліну або без неї.
- •Протокол надання медичної допомоги дітям із хронічними ускладненнями цукрового діабету
- •Діабетична ретинопатія
- •Методи дослідження др:
- •Лікування др
- •Діабетична нефропатія Код мкх 10: е 10.2 або е 11.2
- •Діабетична невропатія
- •Невропатія сечового міхура
- •Невропатія шкт
- •Інші уточнені ускладнення
- •Протокол надання медичної допомоги дітям із гострими ускладненнями цукрового діабету
- •Гострі ускладнення цукрового діабету (коми)
- •Діабетичний кетоацидоз (дка).
- •Гіперосмолярна некетоацидотична кома (гок).
- •Гіпоглікемія.
- •Протокол
- •Надання медичної допомоги дітям, хворим на Зоб простий нетоксичний
- •(Ендемічний і спорадичний)
- •Дифузний нетоксичний зоб.
- •Ендемічний зоб
- •Епідеміологічні критерії оцінки ступеня йодного дефіциту
- •Вузлові форми зоба (солітарні вузли, багатовузловий зоб):
- •Наявність ознак компресії зобом органів шиї;
- •Розміри вузлів більше 3 см, косметичний дефект або бажання хворого до операції;
- •Цитологічні ознаки раку щитоподібної залози, або наявність підозри на нього (вагомі клінічні симптоми).
- •Протокол надання медичної допомоги дітям, хворим на Гіпотиреоз
- •Протокол надання медичної допомоги дітям із Синдромом тиреотоксикозу
- •Синдром тиреотоксикозу у підлітків більш ніж у 90% випадків обумовлений дифузним токсичним зобом (дтз). Дифузний токсичний зоб Код мкх 10 - е. 05
- •Тиреотоксичний криз
- •Лікування кризу:
- •Протокол надання медичної допомоги дітям хворим на Гострий тиреоїдит Код мкх 10 - е 06.0
- •Протокол надання медичної допомоги дітям хворим на Підгострий тиреоїдит
- •Протокол надання медичної допомоги дітям, хворим на хронічний Автоімунний тиреоїдит
- •Протокол
- •Надання медичної допомоги дітям з Вродженою гіперплазією
- •Кори надниркових залоз
- •(Адрено-генітальний синдром)
- •Сільутратна форма
- •Тривале, хронічне лікування
- •Проста вірильна форма.
- •3. Гіпертонічна форма
- •Протокол надання медичної допомоги дітям із Хронічною недостатністю надниркових залоз
- •Протокол надання медичної допомоги дітям, хворим на нецукровий діабет
- •Ступені важкості (по добовому діурезу):
- •Діагностичні критерії центрального нцд.
- •Препарати десмопрессину, що зареєстровані в Україні
- •Покази до госпіталізації в ендокринологічне відділення:
- •Різка декомпенсація хвороби з наявністю проявів зневоднення
- •Протокол надання медичної допомоги дітям хворим на Гіпопітуїтаризм
- •Протокол надання медичної допомоги дітям із затримкою росту
- •Код мкх 10 - е-34.3
- •Покази до госпіталізації в ендокринологічне відділення: проведення діагностичних процедур при вперше діагностованій хворобі
- •Гіпофізарний нанізм Код мкх 10 - е-23.0
- •Критерії діагностики:
- •Лікування
- •Ізольована недостатність стг
- •Церебральний нанізм Код мкх 10 - е-23.0
- •Лікування
- •Протокол надання медичної допомоги дітям із синдромом Шерешевського-Тернера
- •Лікування
- •Протокол надання медичної допомоги дітей із гігантизМом та високорослісТю
- •Діагностика. Диференційна діагностика основних захворювань, що супроводжуються високим ростом
- •Конституційна, сімейна високорослість.
- •Спеціального лікування не потребує.
- •Термін лікування – 6-12-18 місяців.
- •Гіпоталамо-гіпофізарний гігантизм та акромегалія.
- •Алгоритм лікування аналогами соматостатину
- •Або Октеотид 0,001-0,04 мг/кг/на добу (кожні 8-12 год.)
- •3 Місяці
- •Покази до госпіталізації:
- •Протокол
- •Лікування:
- •Профілактичні заходи – не існують
- •Протокол надання медичної допомоги дітям хворим на Ожиріння
- •Диференціальна діагностика основних видів ожиріння у дітей та підлітків
- •Лікування.
- •Протокол
- •Г. Синдром неправильного пубертату
- •Лікування
- •Протокол надання медичної допомоги хлопчикам із Крипторхізмом
- •Лікування
- •Протокол надання медичної допомоги дітям із Передчасним статевим розвитком
- •Неповні форми пср
- •Додатки
- •Оцінка статевого розвитку у дівчаток
- •Гірсутна шкала Феррімена-Голлвея
- •Додаток 4 Обстеження хлопчиків при порушенні статевого розвитку.
- •Додаток 5.
- •Додаток 7.
- •Умовні скорочення:
Протокол надання медичної допомоги дітей із гігантизМом та високорослісТю
Код МКХ 10:
Е 22.0. - Акромегалія і гіпофізарний гігантизм
Е 34.4 - Конституційна, сімейна високорослість, гігантизм
Визначення:
Високорослість діагностують при перевищенні довжини тіла на 1-2 стандартні відхилення (СВ, ) від середніх показників для даного віку та статі.
Субгігантизм діагностують при перевищенні довжини тіла на 2-3 від середніх показників для даного віку та статі.
Гігантизм діагностують при перевищенні довжини тіла >3 від середніх показників для даного віку та статі.
Причини:
Конституційна, сімейна високорослість.
Ендокринні: надмірна секреція СТГ, деякі форми гіпогонадизму, передчасне статеве дозрівання у дітей до пубертатного віку.
Генетичні захворювання, що супроводжуються високо рослістю (синдроми Клайнфельтера, Марфана, Сотоса, Карні, Пайла, тощо).
Аденоми гіпофізу
Формулювання діагнозів:
Гігантизм. Аденома (або мікро аденома) гіпофіза
Ідіопатична високорослість.
Конституційна високорослість.
План обстеження хворих з патологією росту:
Загальне клінічне обстеження:
Оцінка зросту і темпів росту з моменту народження і до моменту обстеження – проводиться за допомогою таблиць та перцентильних діаграм (див. додатки);
розрахунок приблизного очікуваного зросту за формулою:
для хлопчика = (зріст батька, см + зріст матері, см) / 2 + 6,5 см
для дівчинки = (зріст батька, см + зріст матері, см) / 2 – 6,5 см
пропорції тіла,
статевий розвиток,
артеріальний тиск (наявність артеріальної гіпертензії)
визначення рівня глюкози в крові натще з наступним проведенням орального глюкозотолерантного тесту (ОГТТ) (глюкози - 1,75 г/кг маси тіла, але не більше 75 г)
ліпідний спектр крові (холестерин, тригліцериди, -ліпопротеїди)
Сімейний анамнез, у т.ч. характеру темпів росту.
Рентгенограма кистей рук для визначення біологічного “кісткового” віку.
МРТ або комп‘ютерна томографія головного мозку. При необхідності – консультація нейрохірурга.
Гормональні дослідження:
Визначення в сироватці крові рівня СТГ та ІПФР-1 (соматомедіну С) у випадковій пробі крові. Проведення тесту з пригніченням СТГ глюкозою (у здорових осіб та при констітуційній високорослості після прийому глюкози per os в дозі 1,75 г/кг відмічається через 60 хв., 90 хв. зниження рівня СТГ в крові нижче, ніж 5 нг/мл).
Для діагностики гіпогонадізму як причини високорослості: визначення рівня в крові ЛГ, ФСГ, пролактину (при його підвищенні – повторити дослідження ще двічі у 8.00.-10.00), тестостерону, естрадіолу – в пубертатному віці.
Для діагностики дифузного токсичного зобу як причини високорослості: визначення рівня ТТГ, вT4 та вТ3, УЗД щитоподібної залози.
Консультації:
Невролога, при необхідності за рекомендацією невролога – проведення електроенцефалограми, ЕХО-енцефалограми.
Офтальмолога, дослідження очного дна
Генетика для виключення генетичної патології (синдром Марфана, Клайнфельтера, тощо)
Для дівчаток – консультація дитячого гінеколога, УЗД органів малого тазу.