1. 4,3-10,3 ммоль/л

2. 10,3-14,3 ммоль/л

3. 14,3-28,3 Ммоль/л

4. 10,3-14,3 мкмоль/л

5. 14,3-28,3 мкмоль/л

77. Укажите предельные колебания показателей мочевины в сыворотке крови в норме:

1. 2,3-7,3 ммоль/л

2. 3,3-8,3 Ммоль/л

3. 4,3-10,3 ммоль/л

4. 3,3-8,3 мкмоль/л

5. 4,3-10,3 мкмоль/л

78. Длительное применение глюкокортикоидов с лечебной целью может приводить к возникновению:

1. продукционной азотемии

2. ретенционной внепочечной азотемии

3. ретенционной почечной азотемии

4. ретенционной почечной азотемии только при сопутствующих поражениях почек

5. только при явной передозировке препаратов

79. Расположите основные виды азотемий в порядке увеличения долевого содержания мочевины в остаточном азоте:

1. продукционная ретенционная внепочечная ретенционная почечная

2. продукционная ретенционная почечная ретенционная внепочечная

3. ретенционная внепочечная продукционная ретенционная почечная

4. ретенционная внепочечная ретенционная почечная продукционная

5. ретенционная почечная ретенционная внепочечная продукционная

80. Содержание мочевины в сыворотке крови около 16 ммоль/л соответствует:

1. верхнему пределу нормы

2. легкой степени азотемии

3. средней степени азотемии

4. тяжёлой степени азотемии

5. крайне тяжёлой степени азотемии

81. Нормальное содержание общего белка в плазме крови составляет:

1. 6,5-8,5 мг/л

2. 65-85 мг/л

3. 6,5-8,5 г/л

4. 65-85 Г/л

5. 6,5-8,5 ммоль/л

82. Нормальное содержание альбуминов в плазме крови составляет:

1. 4,0-5,0 мг/л

2. 40-50 мг/л

3. 4,0-5,0 г/л

4. 40-50 Г/л

5. 4,0-5,0 ммоль/л

83. Нормальное содержание глобулинов в плазме крови составляет:

1. 2,0-3,0 мг/л

2. 20-30 мг/л

3. 2,0-3,0 г/л

4. 20-30 Г/л

5. 2,0-3,0 ммоль/л

84. Нормальное содержание фибриногена в плазме крови составляет:

1. 2,0-4,0 мг/л

2. 20-40 мг/л

3. 2,0-4,0 Г/л

4. 20-40 г/л

5. 2,0-4,0 ммоль/л

85. Большинство белков плазмы крови, за исключением альбуминов, являются:

1. хромопротеинами

2. фосфопротеинами

3. липопротеинами

4. гликопротеинами

5. простыми белками

86. Одним из механизмов, предотвращающих окислительную денатурацию белков плазмы, возможную вследствие высокого парциального давления кислорода, является наличие в их составе большого количества:

1. дикарбоновых аминокислот

2. диаминомонокарбоновых аминокислот

3. аминокислот, содержащих сульфгидрильные группы

4. аминокислот, содержащих гидроксильные группы

5. аминокислот, содержащих лабильные метильные группы

87. Общий отрицательный заряд, в разной степени присущий всем белкам плазмы, объясняется наличием в их составе большого количества:

1. дикарбоновых аминокислот

2. диаминомонокарбоновых аминокислот

3. аминокислот, содержащих сульфгидрильные группы

4. аминокислот, содержащих гидроксильные группы

5. аминокислот, содержащих лабильные метильные группы

88. Сигнал для эндоцитоза "состарившихся" белков плазмы гепатоцитами – отщепление от их углеводной части специфическим ферментом эндотелия концевого моносахарида. Назовите его:

1. галактоза

2. глюкоза

3. N-ацетилглюкозамин

4. глюкуроновая кислота

5. N-ацетилнейраминовая кислота

89. Расположите белки в порядке увеличения их электрофоретической подвижности:

1. альбумины, альфа-1, альфа-2, бета-, гамма-глобулины

2. альфа-1, альфа-2, бета-, гамма-глобулины, альбумины

3. альбумины, гамма-, альфа-1, альфа-2, бета-глобулины

4. гамма-, бета-, альфа-1, альфа-2-глобулины, альбумины

5. гамма-, бета-, альфа-2, альфа-1-глобулины, альбумины

90. На электрофореграмме ближе всех к аноду располагаются:

1. альбумины

2. альфа-1-глобулины

3. альфа-2-глобулины

4. бета-глобулины

5. гамма-глобулины

91. При электрофоретическом исследовании белков сыворотки фракция альфа-1-глобулинов в норме составляет:

1. 2-4%

2. 4-8%

3. 8-12%

4. 12-22%

5. 22-25%

92. При электрофоретическом исследовании белков сыворотки фракция бета-глобулинов в норме составляет:

1. 2-4%

2. 4-8%

3. 8-12%

4. 12-22%

5. 22-25%

93. При электрофоретическом исследовании белков сыворотки фракция гамма-глобулинов в норме составляет:

1. 2-4%

2. 4-8%

3. 8-12%

4. 12-22%

5. 22-25%

94. Укажите в транспорте каких липидов участвуют альбумины крови:

1. триглицеридов

2. фосфолипидов

3. неэтерифицированных жирных кислот

4. холестерина

5. нейтральных жиров

95. Главную роль в поддержании коллоидно-осмотического давления плазмы играют:

1. альбумины

2. альфа-1-глобулины

3. альфа-2-глобулины

4. бета-глобулины

5. гамма-глобулины

96. Наиболее атерогенные липопротеины – ЛПНП (липопротеины низкой плотности) относятся к фракции:

1. альбуминов

2. альфа-1-глобулинов

3. альфа-2-глобулинов

4. бета-глобулинов

5. гамма-глобулинов

97. Один из главных плазменных компонентов гемостаза – фибриноген – относится к фракции:

1. альбуминов

2. альфа-1-глобулинов

3. альфа-2-глобулинов

4. бета-глобулинов

5. гамма-глобулинов

98. Содержащие «хороший» холестерин антиатерогенные липопротеины – ЛПВП (липопротеины высокой плотности) относятся к фракции:

1. альбуминов

2. альфа-1-глобулинов

3. альфа-2-глобулинов

4. бета-глобулинов

5. гамма-глобулинов

99. Лабораторными показателями диспротеинемии при острых воспалительных процессах является:

1. снижение альбуминов, повышение бета- и гамма-глобулинов

2. снижение альбуминов, повышение альфа-1, альфа-2, гамма-глобулинов

3. снижение альбуминов, повышение альфа-1 и альфа-2-глобулинов

4. снижение альбуминов, повышение альфа-2 и бета-глобулинов

5. снижение альбуминов, повышение альфа-2 и гамма-глобулинов

100. Лабораторными показателями диспротеинемии при хронических воспалительных процессах является:

1. снижение альбуминов, повышение бета- и гамма-глобулинов

2. снижение альбуминов, повышение альфа-1, бета-, гамма-глобулинов

3. снижение альбуминов, повышение альфа-1 и альфа-2-глобулинов

4. снижение альбуминов, повышение альфа-2 и гамма-глобулинов

5. снижение альбуминов, повышение альфа-2 и бета-глобулинов

101. Лабораторными показателями диспротеинемии при нефротическом синдроме является:

1. снижение альбуминов, повышение бета- и гамма-глобулинов

2. снижение альбуминов, повышение альфа-1, бета-, гамма-глобулинов

3. снижение альбуминов, повышение альфа-1 и альфа-2-глобулинов

4. снижение альбуминов, повышение альфа-2 и бета-глобулинов

5. снижение альбуминов, повышение альфа-2 и гамма-глобулинов

102. Лабораторными показателями диспротеинемии при циррозе печени и гепатитах является:

1. снижение альбуминов, повышение бета- и гамма-глобулинов

2. снижение альбуминов, повышение альфа-1, бета-, гамма-глобулинов

3. снижение альбуминов, повышение альфа-1 и альфа-2-глобулинов

4. снижение альбуминов, повышение альфа-2 и бета-глобулинов

5. снижение альбуминов, повышение альфа-2 и гамма-глобулинов

103. К первой группе острофазовых белков-реактантов плазмы относится:

1. альбумин

2. церулоплазмин

3. альфа-1-макроглобулин

4. фибриноген

5. С-реактивный белок

104. Ко второй группе острофазовых белков-реактантов плазмы относится:

1. альбумин

2. церулоплазмин

3. альфа-2-макроглобулин

4. фибриноген

5. С-реактивный белок

105. К третьей группе острофазовых белков-реактантов плазмы относится:

1. альбумин

2. церулоплазмин

3. альфа-2-макроглобулин

4. фибриноген

5. С-реактивный белок

106. К четвёртой группе острофазовых белков-реактантов плазмы относится:

1. альбумин

2. антиплазмин

3. альфа-2-макроглобулин

4. фибриноген

5. С-реактивный белок

107. К пятой группе острофазовых белков-реактантов плазмы относится:

1. альбумин

2. церулоплазмин

3. альфа-2-макроглобулин

4. фибриноген

5. С-реактивный белок

108. Укажите белок плазмы – ингибитор сериновых протеиназ:

1. альфа-1-антитрипсин

2. церулоплазмин

3. альфа-2-макроглобулин

4. орозомукоид

5. С-реактивный белок

109. Укажите белок плазмы – ингибитор тиоловых протеиназ:

1. альфа-1-антитрипсин

2. антиплазмин

3. альфа-2-макроглобулин

4. орозомукоид

5. С-реактивный белок

110. К какой группе острофазовых белков плазмы относится орозомукоид (кислый альфа-1-гликопротеин):

1. первой

2. второй

3. третьей

4. четвертой

5. пятой

111. Укажите способ образования фермента из профермента для гидролаз ЖКТ:

А. Фосфорилирование

В. Ограниченный протеолиз

С. Декарбоксилирование

D. Присоединение катиона металла

Е. Трансаминирование

112. Определенный процесс (явление) в человеческом организме, описываемый лабораторным или каким-либо иным методом диагностики называется:

А. биологическим феноменом

В. диагностическим тестом

С. диагностическим показателем

D. диагностическим алгоритмом

Е. диагностической констелляцией

113. Биологический феномен, возникающий или изменяющийся при патологических состояниях, который может быть обнаружен с помощью стандартизованного лабораторно-диагностического метода называется:

А. биологическим феноменом

В. диагностическим тестом

С. диагностическим показателем

D. диагностическим алгоритмом

Е. диагностической констелляцией

114. Определение диагностического показателя с помощью конкретного лабораторного метода, аналитические параметры которого остаются на постоянном уровне при условии контроля качества его выполнения называется:

А. биологическим феноменом

В. диагностическим тестом

С. диагностическим показателем

D. диагностическим алгоритмом

Е. диагностической констелляцией

115. Определенная технология выявления какого-либо диагностического показателя называется:

А. лабораторным методом

В. диагностическим тестом

С. диагностическим показателем

D. диагностическим алгоритмом

Е. диагностической констелляцией

116. Один из обязательных аналитических параметров лабораторных тестов – точность – это отношение:

А. числа корректных положительных результатов к общему числу всех результатов

В. числа истинных результатов к числу всех результатов обследования

С. числа корректных отрицательных результатов к общему числу контрольной группы

D. числа правильно назначенных тестов к общему числу всех результатов

Е. числа правильно назначенных тестов к числу неправильно назначенных

117. Один из обязательных аналитических параметров лабораторных тестов – специфичность – это отношение:

А. числа корректных положительных результатов к общему числу всех результатов

В. числа истинных результатов к числу всех результатов обследования

С. числа корректных отрицательных результатов к общему числу контрольной группы

D. числа правильно назначенных тестов к общему числу всех результатов

Е. числа правильно назначенных тестов к числу неправильно назначенных

118. Один из обязательных аналитических параметров лабораторных тестов –чувствительность – это отношение:

А. числа корректных положительных результатов к общему числу всех результатов

В. числа истинных результатов к числу всех результатов обследования

С. числа корректных отрицательных результатов к общему числу контрольной группы

D. числа правильно назначенных тестов к общему числу всех результатов

Е. числа правильно назначенных тестов к числу неправильно назначенных

119. Лабораторными показателями, подтверждающими наличие субклинического тиреотоксикоза, являются:

А. повышение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т₃ и Т₄

В. снижение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т₃ и Т₄

С. повышение ТТГ и свободных Т₃ и Т₄

D. повышение свободных Т₃ и Т₄ при нормальных показателях ТТГ

Е. повышение свободных Т₃ и Т₄ при сниженных показателях ТТГ

120. Лабораторными показателями, подтверждающими наличие субклинического гипотиреоза, являются:

А. повышение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т₃ и Т₄

В. снижение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т₃ и Т₄

С. повышение ТТГ и свободных Т₃ и Т₄

D. снижение свободных Т₃ и Т₄ при нормальных показателях ТТГ

Е. снижение свободных Т₃ и Т₄ при сниженных показателях ТТГ

121. Лабораторными показателями, подтверждающими наличие центрального (вторичного или третичного) гипотиреоза, являются:

А. повышение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т₃ и Т₄

В. снижение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т₃ и Т₄

С. повышение ТТГ и свободных Т₃ и Т₄

D. снижение свободных Т₃ и Т₄ при повышенных показателях ТТГ

Е. снижение свободных Т₃ и Т₄ при сниженных показателях ТТГ

122. Лабораторными показателями, подтверждающими наличие вторичного тиреотоксикоза, являются:

А. повышение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т₃ и Т₄

В. снижение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т₃ и Т₄

С. повышение ТТГ и свободных Т₃ и Т₄

D. повышение свободных Т₃ и Т₄ при нормальных показателях ТТГ

Е. повышение свободных Т₃ и Т₄ при сниженных показателях ТТГ

123. Лабораторными показателями, подтверждающими наличие первичного тиреотоксикоза, являются:

А. повышение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т₃ и Т₄

В. снижение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т₃ и Т₄

С. повышение ТТГ и свободных Т₃ и Т₄

D. повышение свободных Т₃ и Т₄ при нормальных показателях ТТГ

Е. повышение свободных Т₃ и Т₄ при сниженных показателях ТТГ

124. Лабораторными показателями, подтверждающими наличие первичного гипотиреоза, являются:

А. повышение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т₃ и Т₄

В. снижение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т₃ и Т₄

С. повышение ТТГ и свободных Т₃ и Т₄

D. снижение свободных Т₃ и Т₄ при повышенных показателях ТТГ

Е. снижение свободных Т₃ и Т₄ при сниженных показателях ТТГ

125. Лабораторным критерием для дифференциальной диагностики вторичного и третичного гипотиреозов является:

А. определение ТТГ и свободных Т₃ и Т₄

В. определение ТТГ

С. определение свободных Т₃ и Т₄

D. определение антител к тиреоглобулину

Е. проведение теста с тиреолиберином

126. Лабораторными показателями, подтверждающими развитие гиперосмолярной комы при сахарном диабете, являются:

А. повышение содержания катионов натрия и калия в плазме крови

В. снижение содержания катионов натрия и калия в плазме крови

С. снижение содержания катионов натрия и повышение содержания катионов калия в плазме крови

D. снижение содержания катионов калия и повышение содержания катионов натрия в плазме крови

Е. повышение содержания глюкозы при нормальной концентрации катионов натрия и калия в плазме крови и отсутствии кетонемии

127. Повышение содержания триацилгдицеридов в сыворотке крови характерно для всех типов гиперлипидемий, кроме:

А. I (гиперхиломикронемия)

В. IIa (гиперхолестеринемия)

С. IIb (комбинированная гиперлипидемия)

D. III (дис-беталипопротеинемия)

Е. IV (гиперлипемия)

128. Для какого типа гиперлипопротеинемий характерно существенное повышение содержания холестерина ЛПНП:

А. I

В. IIа и IIb

С. III

D. IV

Е. V

129. По статистике наиболее часто наблюдаемыми типами гиперлипопротеинемий являются:

А. I (гиперхиломикронемия) и IV (гиперлипемия)

В. IIa (гиперхолестеринемия) и IV (гиперлипемия)

С. IIb (комбинированная гиперлипидемия) и IV (гиперлипемия)

D. III (дис-беталипопротеинемия) и IV (гиперлипемия)

Е. IV (гиперлипемия) и V (гипертриглицеридемия)

130. Какие типы гиперлипопротеинемий наиболее опасны в плане развития выраженного атеросклероза:

А. I (гиперхиломикронемия), IIа (гиперхолестеринемия) и IIb (комбинированная гиперлипидемия)

В. IIа (гиперхолестеринемия), IIb (комбинированная гиперлипидемия) и III (дис-беталипопротеинемия)

С. IIа (гиперхолестеринемия), IIb (комбинированная гиперлипидемия) и IV (гиперлипемия)

D. III (дис-беталипопротеинемия) и IV (гиперлипемия)

Е. IV (гиперлипемия) и V (гипертриглицеридемия)

131. Для каких типов гиперлипопротеинемий характерно повышенное содержание хиломикронов:

А. I и V

В. IIa и IIb

С. III и IV

D. I, IIa и IIb

Е. IV и V

132. Укажите верный вариант характеристики фермента креатинфосфокиназы:

А. состоит из 2 субъединиц и представлен 2 изомерными формами

В. состоит из 2 субъединиц и представлен 3 изомерными формами

С. состоит из 3 субъединиц и представлен 3 изомерными формами

D. состоит из 4 субъединиц и представлен 4 изомерными формами

Е. состоит из 4 субъединиц и представлен 5 изомерными формами

133. Укажите верный вариант характеристики фермента лактатдегидрогеназы:

А. состоит из 2 субъединиц и представлен 2 изомерными формами

В. состоит из 2 субъединиц и представлен 3 изомерными формами

С. состоит из 3 субъединиц и представлен 3 изомерными формами

D. состоит из 4 субъединиц и представлен 4 изомерными формами

Е. состоит из 4 субъединиц и представлен 5 изомерными формами

134. Один из этиопатогенетических факторов возникновения подагры – наследственное рецессивное, сцепленное с X-хромосомой, снижение активности:

А. ФРПФ-синтетазы

В. гипоксантин-гуанин-фосфорибозил-трансферазы

С. карбамоилфосфатсинтетазы I

D. карбамоилфосфатсинтетазы II

Е. альфа-кетоглутаратдегидрогеназы

135. Один из этиопатогенетических факторов возникновения гипераммониемии –снижение активности:

А. ФРПФ-синтетазы

В. гипоксантин-гуанин-фосфорибозил-трансферазы

С. карбамоилфосфатсинтетазы I

D. карбамоилфосфатсинтетазы II

Е. альфа-кетоглутаратдегидрогеназы

136. Для оценки скорости клубочковой фильтрации (проба Реберга) наиболее показательным является определение содержания метаболита, который не реабсорбируется в канальцах. Это:

А. мочевина

В. аммониак

С. мочевая кислота

D. креатин

Е. креатинин

137. Одним из характерных лабораторных признаков нарушений орнитинового цикла – гипераммониемий I и II типа – является повышение содержания в моче:

А. орнитина

В. цитруллина

С. аргинина

D. лизина

Е. оротата

138. Укажите тип рецепторов тромбоцитов, обеспечивающих их адгезию к коллагену субэндотелиального слоя повреждённых сосудов:

А. гликопротеин Ia/IIа

В. гликопротеин Ib/IX

С. гликопротеин IIb/IIIa

D. антигемофильный глобулин А

Е. антигемофильный глобулин В

139. Укажите тип рецепторов тромбоцитов, обеспечивающих их агрегацию между собой с помощью фибриногена:

А. гликопротеин Ia/IIа

В. гликопротеин Ib/IX

С. гликопротеин IIb/IIIa

D. антигемофильный глобулин А

Е. антигемофильный глобулин В

140. Укажите тип рецепторов тромбоцитов, усиливающих их адгезию к коллагену субэндотелиального слоя при помощи фактора Виллебранда:

А. гликопротеин Ia/IIа

В. гликопротеин Ib/IX

С. гликопротеин IIb/IIIa

D. антигемофильный глобулин А

Е. антигемофильный глобулин В

141. Укажите причину одной из врожденных форм кровоточивости, обусловленной нарушениями адгезии тромбоцитов – болезни Бернара-Сулье:

А. дефицит гликопротеина Ia/IIа

В. дефицит гликопротеина Ib/IX

С. дефицит гликопротеина IIb/IIIa

D. дефицит антигемофильного глобулина А

Е. недоразвитие коллагеновых структур субэндотелия

142. Укажите причину одной из врожденных форм кровоточивости, обусловленной нарушениями адгезии тромбоцитов – болезни Ослера-Вебера-Рендю:

А. дефицит гликопротеина Ia/IIа

В. дефицит гликопротеина Ib/IX

С. дефицит гликопротеина IIb/IIIa

D. дефицит антигемофильного глобулина А

Е. недоразвитие коллагеновых структур субэндотелия

143. Укажите причину одной из врожденных форм кровоточивости, обусловленной нарушениями адгезии тромбоцитов – тромбастении Гланцмана:

А. дефицит гликопротеина Ia/IIа

В. дефицит гликопротеина Ib/IX

С. дефицит гликопротеина IIb/IIIa

D. дефицит антигемофильного глобулина А

Е. недоразвитие коллагеновых структур субэндотелия

144. Укажите причину одной из врожденных форм кровоточивости – классической гемофилии A:

А. дефицит фактора XII

В. дефицит фактора XI

С. дефицит фактора IX

D. дефицит фактора VIII

Е. недоразвитие коллагеновых структур субэндотелия

145. Укажите мозговую форму изофермента креатинфосфокиназы:

А. ММ-КФК

В. МВ-КФК

С. ВВ-КФК

D. ВН-КФК

Е. МН-КФК

146. Причиной вариантной формы фенилпировиноградной олигофрении (фенилкетонурии) является нарушение функции:

А. фенилаланингидроксилазы

В. тирозингидроксилазы

С. тетрагидробиоптерина

D. пируватдегидрогеназы

Е. фенилаланингидроксилазы и пируватдегидрогеназы

147. При вариантной форме фенилпировиноградной олигофрении (фенилкетонурии) нарушается синтез тирозина и:

А. фенилаланина

В. триптофана

С. серотонина

D. глутамата

Е. ГАМК

148. Катаболизм ганглиозидов происходит при участии лизосомальных гликозидаз и нейраминидазы. Нарушение активности какого фермента является причиной одного из сфинголипидозов – болезни Тея-Сакса:

А. сфингомиелиназа

В. бета-галактоцереброзидаза

С. бета-глюкоцереброзидаза

D. гексозаминидаза

Е. нейраминидаза

149. Накопление какого ганглиозида происходит в лизосомах клеток нервной ткани и других органов при болезни Тея-Сакса:

А. GM1

В. GM2

С. GM3

D. GM4

Е. GM5

150. Накопление какого липида происходит в лизосомах клеток нервной ткани и других органов при болезни Нимана-Пика:

А. ганглиозида GM1

В. ганглиозида GM2

С. церамида

D. сфингомиелина

Е. холестерина

151. Лабораторными признаками болезни Аддисона (первичного гипокортицизма) являются:

А. гипернатриемия, гипокалиемия

В. гипернатриемия, гиперкалиемия

С. гипонатриемия, гиперкалиемия

D. гипонатриемия, гипокалиемия

Е. существенного влияния на концентрацию данных катионов не происходит

152. Для болезни Аддисона (первичный гипокортицизм) характерно:

А. повышение продукции АКТГ

В. снижение продукции АКТГ

С. продукция АКТГ существенно не меняется

D. повышение секреции альдостерона

Е. нет правильного ответа

153. Укажите С₂₁-стероидный гормон, начальным этапом синтеза которого является гидроксилирование прогестерона по С₂₁ положению:

А. Прегненолон

В. Тестостерон

С. Альдостерон

D. Кортизон

Е. Кортизол

154. Укажите основной гормональный продукт клеток клубочковой зоны коры надпочечников:

А. Эстрадиол

В. Тестостерон

С. Альдостерон

D. Гидрокортизон

Е. Кортизол

155. Укажите название патологии, вызванной аномальным увеличением концентрации альдостерона в организме:

А. Болезнь Штейна-Левенталя

В. Болезнь Аддисона

С. Болезнь Лиддла

D. Болезнь Иценко-Кушинга

Е. Болезнь Кона

156. Укажите С₂₁-стероидный гормон, начальным этапом синтеза которого является гидроксилирование прогестерона по С₁₇ положению:

А. Прегненолон

В. Тестостерон

С. Альдостерон

D. Кортикостерон

Е. Кортизол

157. Влияние тиреоидных гормонов на обмен белков заключается в:

А. Катаболическом эффекте

B. Анаболическом эффекте

C. Эффект зависит от концентрации гормонов

D. Эффект зависит от вида тканей

E. Существенного влияния не оказывают

158. Влияние глюкокортикоидов на обмен углеводов заключается в:

А. усилении гликолиза и глюконеогенеза

В. усилении гликолиза и гликогенеза

С. угнетении гликолиза и усилении глюконеогенеза

D. угнетении гликолиза и глюконеогенеза

Е. усилении гликолиза и угнетении глюконеогенеза

159. Укажите гормон, тропный для клеток клубочковой зоны коры надпочечников:

А. Ангиотензиноген

В. Ангиотензин II

С. Альдостерон

D. Ренин

Е. Соматостатин

160. Для вторичного (гипофизарного) гипокортицизма характерно:

А. повышение продукции АКТГ

В. снижение продукции глюкокортикоидов и альдостерона

С. повышение продукции глюкокортикоидов

D. повышение продукции альдостерона

Е. снижение продукции глюкокортикоидов и повышение продукции альдостерона

161. В норме наибольшая антипротеазная активность крови приходится на:

А. α₂-антиплазмин

B. α₁ -кислый гликопротеин

C. α₁ -антитрипсин

D. α₂ -макроглобулин

E. антихимотрипсин

162. Компонентами остаточного азота являются:

А. аммиак

B. креатинин

C. мочевина

D. мочевая кислота

E. все вышеперечисленное

163. Наследственная недостаточность α₁–антитрипсина приводик к:

А. эмфиземе у молодых людей

B. эмфиземе у курильщиков

C. гепатиту новорожденных

D. инфекционно-воспалительным заболеваниям легких и дыхательной недостаточности

E. всем перечисленным состояниям

164. При поражении почек характерна протеинограмма:

А. альбумин – снижение, глобулины: альфа-1 – норма, альфа-2 – норма, бета – повышение, гамма – повышение

В. альбумин – снижение, глобулины: альфа-1 – повышение, альфа-2 – значительное повышение, бета – норма, гамма – норма

В. альбумин – снижение, глобулины: альфа-1 – норма, альфа-2 –значительное повышение, бета – норма, гамма – снижение;

Г. альбумин – снижение, глобулины: альфа-1 – норма, альфа-2 – повышение, бета – норма, гамма – повышение;

Д. альбумин – снижение, глобулины: альфа-1 – повышение, альфа-2 – значительное повышение, бета – повышение, гамма – повышение

165. При поражении паренхимы печени характерна протеинограмма:

А. альбумин – снижение, глобулины: альфа-1 – норма, альфа-2 – норма, бета – повышение, гамма – повышение

Б. альбумин – снижение, глобулины: альфа-1 – повышение, альфа-2 – значительное повышение, бета – норма, гамма – норма

В. альбумин – снижение, глобулины: альфа-1 – норма, альфа-2 – значительное повышение, бета – повышение, гамма – снижение;

Г. альбумин – снижение, глобулины: альфа-1 – норма, альфа-2 – повышение, бета – норма, гамма – повышение;

Д. альбумин – снижение, глобулины: альфа-1 – повышение, альфа-2 – значительное повышение, бета – повышение, гамма – повышение

166. У больного с острым приступом болей за грудиной или в животе относительное повышение сывороточной активности КК > АСТ > АЛТ >> ГГТП > амилазы. Наиболее вероятен диагноз:

А. острый панкреатит

Б. острый вирусный гепатит

В. почечная колика

Г. инфаркт миокарда

Д. острый плеврит

167. У больного с острым приступом болей за грудиной или в животе относительное повышение активности липазы > амилазы >> АЛТ > АСТ >> КК. Наиболее вероятен диагноз:

А. острый панкреатит

Б. острый вирусный гепатит

В. почечная колика

Г. инфаркт миокарда

Д. острый плеврит

168. У больного с острым приступом болей за грудиной или в животе повышение сывороточной активности АЛТ> ГГПТ> АСТ > амилазы >> КК наблюдается при:

А. остром панкреатите

Б. почечной колике

В. гепатоцеллюлярной патологии

Г. инфаркте миокарда

Д. эмболии легочной артерии

169. Гликозилированный гемоглобин:

А. присутствует при инсулин независимом сахарном диабете

Б. присутствует при инсулин зависимом сахарном диабете

В. постоянно присутствует в крови

Г. повышается в крови больных диабетом

Д. все перечисленное верно

170. Величина онкотического давления сыворотки крови определяется:

А.ионами

Б.углеводами

В.липидами

Г.белками

Д.низкомолекулярными азотистыми соединениями

171. Постоянство кислотно-основного состояния преимущественно поддерживает:

А. синовиальная жидкость

Б. лимфатическая жидкость

В. почки

Г. костная ткань

Д. миокард

172. При компенсированном метаболическом ацидозе не изменяются:

А. парциальное давление углекислого газа

Б. содержание актуальных бикарбонатов (АВ)

В. pH крови

Г. дефицит оснований (ВЕ)

Д. парциальное давление кислорода

173. Для компенсированного метаболического ацидоза характерно:

А. увеличение pH крови

Б. увеличение парциального давления углекислого газа

В. уменьшение показателя дефицита оснований (ВЕ)

Г. увеличение буферных оснований (ВВ)

Д. все перечисленное

174. Для декомпенсированного респираторного ацидоза характерно:

А. снижение актуальных бикарбонатов (АВ)

Б. избыток оснований (ВЕ)

В. увеличение парциального давления углекислого газа

Г. увеличение буферных оснований (ВВ)

Д. все перечисленное

175. Для декомпенсированного метаболического алкалоза характерно:

А. снижение pH

Б. снижение парциального давления углекислого газа (pCO₂)

В. увеличение избытка оснований (ВЕ)

Г. снижение буферных оснований (ВВ)

Д. все перечисленное

176. Для декомпенсированного респираторного алкалоза характерно:

А. снижение pH

Б. увеличение парциального давления углекислого газа (pCO₂)

В. дефицит оснований (ВЕ)

Г. снижение актуальных бикарбонатов (АВ)

Д. все перечисленное

177. При респираторном ацидозе более всего изменяется:

А. буферные основания (ВВ)

Б. парциальное давление углекислого газа (pCO₂)

В. дефицит оснований (ВЕ)

Г. актуальные бикарбонаты (АВ)

Д. все перечисленное

178. Состояние, при котором pH_a ,p_aCO₂ и HCO₃ ниже нормы, можно трактовать как:

А. частично компенсированный метаболический ацидоз

Б. частично компенсированный дыхательный ацидоз

В. некомпенсированный дыхательный ацидоз

Г. некомпенсированный дыхательный алкалоз

Д. некомпенсированный метаболический алкалоз

179. Как можно интерпретировать состояние, при котором значения pH_a ,p_aCO₂ и HCO₃ превышают нормальные?

А. частично компенсированный метаболический алкалоз

Б. частично компенсированный дыхательный ацидоз

В. некомпенсированный дыхательный ацидоз

Г. некомпенсированный дыхательный алкалоз

Д. некомпенсированный метаболический ацидоз

180. Из приведенных ниже вариантов нормальным значением КОС соответствует:

А. pH=7,3; pCO₂=70 мм.рт.ст.; ВЕ=+6

Б. pH=7,6; pCO₂=20 мм.рт.ст.; ВЕ=-2

В. pH=7,15; pCO₂=40 мм.рт.ст.; ВЕ=-15

Г. pH=7,55; pCO₂=45,8 мм.рт.ст.; ВЕ=+15

Д. pH=7,4; pCO₂=40 мм.рт.ст.; ВЕ=+1

181. Из приведенных вариантов соответствуют метаболическому ацидозу

А. pH=7,3; pCO₂=70 мм.рт.ст.; ВЕ=+6

Б. pH=7,6; pCO₂=20 мм.рт.ст.; ВЕ=-2

В. pH=7,15; pCO₂=40 мм.рт.ст.; ВЕ=-15

Г. pH=7,55; pCO₂=45,8 мм.рт.ст.; ВЕ=+15

Д. pH=7,4; pCO₂=40 мм.рт.ст.; ВЕ=+1

182. Из приведенных вариантов соответствуют дыхательному алкалозу

А.pH=7,3; pCO₂=70 мм.рт.ст.; ВЕ=+6

Б.pH=7,6; pCO₂=20 мм.рт.ст.; ВЕ=-2

В.pH=7,15; pCO₂=40 мм.рт.ст.; ВЕ=-15

Г.pH=7,55; pCO₂=45,8 мм.рт.ст.; ВЕ=+15

Д.pH=7,4; pCO₂=40 мм.рт.ст.; ВЕ=+1

183. Из приведенных вариантов метаболический алкалоз имеется в варианте:

А. pH=7,3; pCO₂=70 мм.рт.ст.; ВЕ=+6

Б. pH=7,6; pCO₂=20 мм.рт.ст.; ВЕ=-2

В. pH=7,15; pCO₂=40 мм.рт.ст.; ВЕ=-15

Г. pH=7,55; pCO₂=45,8 мм.рт.ст.; ВЕ=+15

Д. pH=7,4; pCO₂=40 мм.рт.ст.; ВЕ=+1

184. Из приведенных вариантов дыхательный ацидоз имеется в варианте:

А.pH=7,3; pCO₂=70 мм.рт.ст.; ВЕ=+6

Б.pH=7,6; pCO₂=20 мм.рт.ст.; ВЕ=-2

В.pH=7,15; pCO₂=40 мм.рт.ст.; ВЕ=-15

Г.pH=7,55; pCO₂=45,8 мм.рт.ст.; ВЕ=+15

Д.pH=7,4; pCO₂=40 мм.рт.ст.; ВЕ=+1

185. Ограниченный протеолиз происходит во всех процессах, кроме:

А. активация плазменных факторов свертывания

Б. активация проферментов

В. модификация белков и пептидов

Г. инактивация белков и пептидов

Д. синтеза полипептидной цепи

186. Уровень гликозилированного гемоглобина отображает:

А. степень ишемии тканей при диабете

Б. тяжесть поражения печени

В. выраженность диабетических ангиопатий

Г. суммарную степень нарушения углеводного обмена в течение 4-6 недель, предшествующих исследованию

Д. уровень гипергликемии после приема пищи

187. Для альфа-фетопротеина характерно следующее:

А. сходен с альбумином, выполняет его функцию на эмбриональной стадии развития

Б. вырабатывается у эмбриона желточным мешком, затем печенью

В. определяется у взрослых с целью диагностики и слежения за лечением гепатоцеллюлярного рака

Г. определение используется для диагностики пороков развития плода

Д. все перечисленное верно

188. Печень не принимает участие в синтезе:

А. фактора III

Б. фактора VII

В. фибриногена

Г. протромбина

Д. фактора IX

189. Внешний механизм гемостаза включает активацию:

А. фактора VII

Б. фактора VIII

В. фактора IX

Г. фактора XII

Д. высокомолекулярного кининогена

190. Образование тромбина происходит путем протеолиза II фактора:

А. фактором I

Б. фактором VII

В. фактором IXa

Г. фактором Xa

Д. фактором XIII

191. При гемофилии имеется дефицит факторов:

А. плазмы

Б. тромбоцитов

В. лейкоцитов

Г. эндотелия сосудов

Д. фибринолиза

192. Антикоагулянтным действием обладает:

А. коллаген

Б. тромбин

В. протеин С

Г. тканевой активатор плазминогена

Д. аскорбиновая кислота

193. Удлинение времени свертывания наблюдается в следующих случаях, кроме:

А. значительного дефицита плазменных факторов (II, V, VIII, IX, X)

Б. выраженного дефицита 3 фактора тромбоцитов

В. отсутствия антитромбина III

Г. лечения гепарином

Д. у больных с циркулирующими антикоагулянтами

194. Активированное частичное тромбопластиновое время отражает:

А. состояние тромбоцитарного звена гемостаза

Б. состояние фибринолитической системы

В. внутренний путь активации протромбиназы

Г. внешний путь активации протромбиназы

Д. состояние антикоагулянтного звена

195. У больного с геморрагическим синдромом при удлинении АЧТВ (активированное частичное тромбопластиновое время) и нормальным ПВ (протромбиновое время) следует проводить:

А. коррекционные пробы

Б. определение антитромбина III

В. определение XIIа-зависимого фибринолиза

Г. исследование агрегации тромбоцитов

Д. определение вязкости крови

196. Референтные уровни – это предельные значения биохимических показателей, определенные на большой популяции здоровых людей, которые находятся в пределах:

1. М±q у 95% населения

2. М±2q у 95% населения

3. М±q у 99% населения

4. М±2q у 99% населения

5. М±q у 100% населения

197. Многие эффекты соматотропного гормона гипофиза реализуются посредством веществ-посредников, синтезируемых гепатоцитами. Назовите их:

1. колониестимулирующие факторы

2. инсулиноподобные факторы роста

3. интерлейкины

4. соматолиберины

5. соматостатины

198. К гормонам, синтезирующимся в гипофизе, относятся все перечисленные, кроме:

1. кортикотропина

2. гормона роста

3. вазопрессина

4. тиреотропного гормона

5. относятся все перечисленные

199. В крови снижено содержание 17-оксикетостероидов, низкий уровень кортикотропина, тиреотропина, соматотропина, ФСГ, ЛГ; уменьшено суточное выделение с мочой 17-оксикетостероидов, 17-кетостероидов. Приведенные лабораторные показатели являются признаками:

1. болезни Симмондса-Шиена

2. болезни Адиссона

3. болезни Иценко-Кушинга

4. болезни Кона

5. болезни Базедова-Грейвса

200. Для первичного гипокортицизма характерно повышение концентрации кортикотропина. Наряду с этим, в большинстве случаев повышается содержание ещё одного гормона, который, как и кортикотропин, является продуктом посттрансляционного процессинга проопиомеланокортина. Назовите его:

1. альдостерон

2. гормон роста

3. меланостимулирующий гормон

4. тиреотропный гормон

5. антидиуретический гормон