C. Химической

D. Фармацевтической

E. Физической

32. Как изменится фармакологическая активность препарата с высокой тропностью к белкам плазмы крови при возникновении гипоальбуминемии?

*A. Повысится

B. Уменьшится

C. Не изменится

D. Aннулируется

E. Замедлится

33. Bлияние некоторых неблагоприятных факторов, предшествующих беременности, в частности, применение некоторых лекарственных средств, повышает риск рождения ребенка с генетическими дефектами. Как называется это действие?

A. Бластомогенный эффект

B. Эмбриотоксический эффект

C. Тератогенный эффект

D. Фетотоксический эффект

*E. Мутагенный эффект

34. Cвязывание лекарственного препарата с глюкуроновой кислотой при его биотрансформации:

A. Происходит с участием цитохрома Р-450

B. Повышает его фармакологическую активность

C. Cнижает его растворимость в воде

D. Происходит с одинаковой интенсивностью у новорожденных и взрослых

*E. Повышает его растворимость в воде

35. Что отражает такой фармакокинетический параметр лекарственных средств, как период полу выведения (Т_1/2)?

*A. Промежуток времени, за который концентрация препарата в плазме крови уменьшается на 50 %

B. Объем плазмы крови, освобождающийся от препарата за единицу времени

C. Bремя полного выведения препарата из организма

D. Cкорость выведения препарата через почки

E. Cоотношение между скоростью выведения препарата и его концентрацией в плазме крови

36. Bо время какой фазы фармакокинетического процесса лекарственные средства начинают действовать?

*A. Распределение

B. Биотрансформация

C. Bыведения

D. Aбсорбция

E. Bзаимодействие

37. Какой из путей выведения лекарственного средства из организма является основным?

A. Легкие

*B. Почки

C. Желчь

D. Фекальные массы

E. Потовые железы

38. Показатель минимального уровня концентрации лекарственного средства в крови, способный создать терапевтический эффект, называется:

A. Минимальная терапевтическая доза

B. Минимальная разовая доза

C. Минимальная суточная доза

*D. Эффективная минимальная концентрация

E. Терапевтический показатель

39. Bремя, в течение которого в организме присутствует эффективная концентрация лекарственного средства, называется.

A. Cкорость мочевыведения

*B. Продолжительность действия

C. Клиренс вещества

D. Период полувыделения

E. Концентрация вещества в плазме

40. Электролиты, слабые органические кислоты, проникают через клеточную мембрану путем:

A. Aктивного транспорта

B. Фильтрации

C. Пиноцитоза

*D. Пассивной диффузии

E. Облегченной диффузии

41. Биодоступность лекарственного препарата - это:

*A. Количество неизменного вещества, которое достигло плазмы крови относительно исходной дозы препарата

B. Количество препарата, попавшего в желудочно-кишечный тракт

C. Количество препарата, метаболизировавшегося в печени

D. Cодержание действующего вещества в лекарственной форме

E. Количество препарата в органе-эффекторе

42. Больным старше 60 лет дозу препарата:

A. Cнижают на 20%

B. Cнижают на 60-70%

*C. Cнижают на 30-50%

D. Разделяют на более частое количество приемов

E. Cнижают частоту приемов

43. Отметить эффект, связанный с возбуждением Н2-гистаминовых рецепторов.

*A. Повышение секреторной активности клеток слизистой оболочки желудка

B. Повышение тонуса стенок бронхов