- •2.Особенности морфологического и функционального строения хромосо. Гетеро и эухроматин.
- •3.Кошачий сосальшик:систематика,геогр. Распространение, особенности морфологии, цикл развития, лаб диагностика и профилактика описторхоза.
- •Вопрос 1
- •Охрана окружающей природной среды –
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •1.Понятие о гомеостазе.Структурный и физеологический гомеостаз.Мех-мы поддержания гомеостаза. Роль нервной и эндокринной систем в обеспечении постоянства внутр.Среды.
- •2.Наследование группы крови и резус-фактора у человека.Резус конфликт.
- •3.Легочный сосальщик:систематика,геогр.Распространение,особенности морфологии,цикл развития, лаб.Диагностика и профилактика парагонимоза.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •3. Лёгочный сосальщик
- •2.Наследственные болезни.Классификация,принципы лечения,методы диагностики и профилактики.
- •3.Ланцетовидный сосальщик:систематика, геогр.Распространение,особенности морфологии,цикл развития, лаб.Диагностика и профилактика парагонимоза.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •3. Ланцетовидный сосальщик
- •1.Чел и биосфера.Биосфера как среда обитания чел и источник природных ресурсов. Основные направления воздействия человека на биосферу.
- •2.Сперматогенез.Цитологическая и Цитогенетическая характеристика.
- •3.Острица: систематика, геогр.Распространение,особенности морфологии,цикл развития, лаб.Диагностика и профилактика парагонимоза.
- •Вопрос 1.
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •2.Принцип регуляции генной активности у прокариот(модель оперона) и эукариот.
- •3.Трипаносомы: систематика, геогр.Распространение,особенности морфологии,цикл развития, лаб.Диагностика и профилактика парагонимоза.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •3.6.6.3. Регуляция экспрессии генов у прокариот
- •Вопрос 3
- •1.Филогенез наружных покровов у хордовых.
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •1.Характеристика предков человека:прегоминид и гоминид(архантропы,палеоантропы,неоантропы).
- •2.Генетический полиморфизм и адаптивный потенциал популяции.Генетический груз и его биологическая сущность.Генетический полиморфизм человечества.
- •3.Балантидий: систематика, геогр.Распространение,особенности морфологии,цикл развития, лаб.Диагностика и профилактика парагонимоза.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •1.Уровни организации жизни на Земле.
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •1.Постэмбриональное развитие:переодизация,закономерности роста и формирования,влияние внешних и внутренних факторов.
- •2.Количествееная и качественная специфика проявления генов в признаки:пенетрантность,экспрессивность,плейотропность,генокопии.
- •3.Эхинококк: систематика, геогр.Распространение,особенности морфологии,цикл развития, лаб.Диагностика и профилактика парагонимоза.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •1.Механизмы регулировки эмбриогенеза.Гипотеза дифференциальной активности гена.
- •2.Классификация генов.Св.И функции генов.Особенности строения генов у прокариот и эукариот.Понятие о семействе генов и геномном кластере.
- •3.Карликовый цепень: систематика, геогр.Распространение,особенности морфологии,цикл развития, лаб.Диагностика и профилактика парагонимоза.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •1) Биологические аспекты старения. Теории старения. Основные направления борьбы с преждевременной старостью.
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •3) Лентец широкий
- •1) Регенерация как свойство живого к самообновлению. Классификация регенерации, значение для биологии и медицины.
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •1) Продолжительность жизни человека. Влияние биологических, природно-климатических и социальных факторов на продолжительность жизни.
- •2) Генетические мех-мы определения пола. Уровни формир-я признаков пола в онтогенезе. Переопределение пола.
- •3) Аскарида человеческая: систематика, геогр-ое распр-ие, особенности морфологии, цикл разв. Лабор-ая диагностика и профилактика аскаридоза.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •1)Биологические основы трансплантации. Пути преодолевания тканевой несовместимости.
- •2)Мутационная изменчивость. Определение, классификация.
- •3)Альвеококк: систематика, геогр-ое распр-ие, особенности морфологии, цикл разв. Лабор-ая диагностика и профилактика альвеококкоза.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •1) Филогенез головного мозга у позвоночных животных.
- •2) Законы Менделя. Менделирующие признаки человека. Примеры.
- •3)Кривоголовка двенадцатиперстная: систематика, геогр-ое распр-ие, особенности морфологии, цикл разв. Лабор-ая диагностика и профилактика анкилостомидоза.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •3 Закона Менделя:
- •Вопрос 3
- •1) Теории происхождения жизни на земле.
- •Вопрос 3
- •1) Филогенез дыхательной системы у позвоночных животных.
- •2) Спонтанные и индуцированные мутации. Мутагенные факторы, их классификация и примеры. Оценка и профилактика генетического действия лучистой энергии.
- •3) Трихомонады: систематика, геогр-ое распр-ие, особенности морфологии, цикл разв. Лабор-ая диагностика и профилактика трихомонозов.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •1) Элементарные эволюционные факторы: мутационный процесс, популяционные волны, изоляция, естественный отбор, дрейф генов (их характеристика).
- •2) Принцип регуляции генной активности у прокариот (модель оперона) и эукариот.
- •3) Лямблия: систематика, геогр-ое распр-ие, особенности морфологии, цикл разв. Лабор-ая диагностика и профилактика лямблиоза.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •1) Закономерности эволюции онтогенеза (целостность, эмбрионизация, автономизация). Корреляция и координации.
- •Эмбрионизация онтогенеза
- •Автономизация онтогенеза
- •Вопрос 2
- •2) Цитогенетический метод
- •1. Исследование кариотипа.
- •Методы генетики соматических клеток
- •Популяционно-статистический метод
- •Методы моделирования
- •Вопрос 3
- •1) Антропоэкосистемы. Экологическая и мед характеристика натурценозов, агроценозов и урбаценозов.
- •2) Цитоплазматическая наследственность: определение, классификация и примеры.
- •3)Паразитизм. Взаимодействия паразита и хозяина на уровне особей. Пути морфофизиологической адаптации к паразитическому образу жизни.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Пластидная наследственность
- •Митохондриальная наследственность
- •Центриолярная наследственность
- •Вопрос 3
- •Воздействие паразитов на хозяина
- •Воздействие хозяина на паразита
- •Адаптации к паразитизму
- •61. Строен-е и функ органелл эукариот-ой клетки.
- •62. Генная инженерия. Задачи, методы, достижения и перспективы.
- •63. Паразитизм как одна из форм взаимоотношений живых орг-ов. Классиф и пути происх-ия различных групп паразитов. Классиф хозяев.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •64. Филогенез кровен сист у позв жив.
- •65. Хромосомные болезни чел.
- •66. Поселковый клещ: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти морфологии, цикл разв. Медиц-ое значение. Профил клещевого возвратного тифа.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •67. Причины, предпосылки и факторы превращения обезьяны в чел. -Соотношение биол-их и соц-ых факторов в становлении чел на разных этапах антропогенеза.
- •68. Знач-е генетики для мед-ны. Медико-генетич-ое консультирование населения.
- •69. Вши: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти морфологии, цикл разв. Мелиц-ое знач, методы борьбы.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •70. Роль эндокр-х желез (гипофиз, щитовидная железа, половые железы) в регул-ии роста и развития в постэмбрион-й период онтогенеза.
- •71. Комплементарное взаимод-е неаллельных генов. Примеры.
- •72. Дизентерийная амеба: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти морфологии, цикл разв. Лабор-ая диагност-ка и профил амебиаза.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •73. Популяционная структура человечества. Демы, изоляты. Особенности действия мутац-ого процесса, изоляции, попул-ых волн и естест-ого отбора в человеческих популяциях.
- •74. Полимерия. Определение, примеры.
- •75. Таежный клещ: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти морфологии, цикл разв, медиц-ое значение. Профил таежного энцефалита.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •76. Классиф-я экологич-х факторов. Формы взаимоотн-ий между живыми орг-ми в природе.
- •77. Редупликация днк.
- •78. Осенняя жигалка и муха це-це: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти морфологии, цикл разв, медиц-е значение, методы борьбы.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •79. Экологич-е системы: составные части и закономерности их существ-ия.
- •80. Оогенез. Цитогенетич-ая и цитологическая характ-ка.
- •81. Комнатная муха: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти морфологии, цикл разв, медиц-е значение, методы борьбы.
- •Вопрос 1
- •Функциональная структура экосистемы:Абиотические факторы среды.
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •82. Общая характ-ка эмбрионального развития: зигота, дробление, гаструляция, гисто- и органогенез.
- •83. Множественный аллелизм. Примеры. Механ-мы возникновения.
- •84. Свиной цепень: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти морфологии, цикл разв. Лабор-ая диагност-ка и профил заболеваний, вызываемых свиным цепнем.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •85. Смерть как заключительный этап онтогенеза. Клиническая и биол-ая смерть. Реанимация.
- •86. Роль днк и рнк в передаче насл-ой информации. Основные этапы: транскрипция, процессинг, трансляция.
- •87. Власоглав человеческий: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти морфологии, цикл разв. Лабор-ая диагност-ка и профил трихоцефалеза.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •88. Общие закономерности в действии экол-их факторов на жив орг-мы.
- •89. Методы изуч-я насл-ти чел: генеал-ий, близнец-й, биохимий (их сущность и возможности).
- •90. Немалярийные комары: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти морфологии, цикл разв, медиц-е значение, методы борьбы.
- •Вопрос 1
- •5. Ответные реакции организма на действие факторов среды носят индивидуальный, половой и возрастной характер.
- •Вопрос 2
- •1)Аутосомно-доминатный
- •Близнецовый метод: Близнецы рождаются в одном случае из 84 родов. Из них 1/3 приходится на рождение монозиготных близнецов, 2/3 – на дизиготных.
- •Вопрос 3
- •91. Филогенез мочепол сист у хордовых жив.
- •92. Размножение - основное св-во живого. Бесполое и половое разм-е, их отличия. Классиф форм разм-я. Партеногенез.
- •93. Печеночный сосальщик: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти морфологии, цикл разв. Лабор-ая диагност-ка и профил фасциолеза.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •91. Биосфера
- •Состав биосферы
- •Функции живого вещества в биосфере
- •Эволюция биосферы
- •Вопрос 2 генетика популяций
- •Дрейф генов
- •Вопрос 3
- •97. Репаративная регенерация. Проявление репаративной способности в фило- и онтогенезе.
- •Способы репаративной регенерации
- •Вопрос 2 Классификация мутаций
- •Генные мутации
- •Хромосомные мутации
- •Хромосомные болезни человека
- •Гетерохромосомные болезни
- •Вопрос 3
- •100.Биологич-е ритмы. Классиф. Примеры адаптивных ритмов у чел. Медиц-е знач-е хронобиологии.
- •Адаптивные биоритмы
- •Вопрос 2 Антимутационные барьеры
- •Вопрос 3
- •103. Понятие об экол-их адаптивных типах людей. Морфофиз-ая характ-ка людей ряда естественных экосистем и географических районов.
- •105.Слепни и мошки: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти морфологии, цикл разв, медиц-е знач-е, методы борьбы.
- •Вопрос 1
- •Последовательность появления адаптивных типов
- •Медицинское значение адаптивных типов
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •106. Понятие о расах и видовое единство чел. Происхождение рас. Современная классиф и распространение человеческих рас.
- •107. Рецессивный эпистаз. Определение, примеры.
- •108.Лейшмании: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2 Эпистаз
- •Вопрос 3
- •109. Механ-мы регуляции регенерации. Методы стимуляции репаративной регенерации.
- •110. Доминантный эпистаз. Определение, примеры.
- •111. Ришта: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти морфологии, цикл разв. Лабор-ая диагност-ка и профил дракункулеза.
- •Вопрос 1
- •Методы стимуляции регенерации
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •112. Предпосылки и способы преобразования органов и функций в ходе эволюции.
- •113.Мейоз. Особенности первого и второго деления мейоза. Биол-ое знач-е.
- •114. Угрица кишечная: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти морфологии, цикл разв. Лабор-ая диагност-ка и профил стронгилоидоза.
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •115. Критические периоды эмбриогенеза. Тератогенные факторы среды. Понятие о фенокопиях, примеры.
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •118. Эволюция скелета у позв жив.
- •119. Митотич-ий цикл клетки. Характеристика периодов.
- •120.Токсоплазма: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
112. Предпосылки и способы преобразования органов и функций в ходе эволюции.
113.Мейоз. Особенности первого и второго деления мейоза. Биол-ое знач-е.
114. Угрица кишечная: систематика, геогр-ое распр-ие, особен-ти морфологии, цикл разв. Лабор-ая диагност-ка и профил стронгилоидоза.
Вопрос 1
Эволюция – постоянный процесс достижения соответствия между биологическими системами и изменяющимися условиями внешней среды.
Наука, изучающая закономерности эволюции, называется эволюционным учением, или эволюционной биологией.
Существует две предпосылки для эволюционного преобразования органов:
полифункциональность органа;
способность к количественным изменениям функций.
Способы преобразования органов и функций:
усиление главной функции;
ослабление главной функции;
полимеризация органов;
олигомеризация органов;
уменьшение числа функций;
увеличение числа функций;
разделение функций и органов;
смена функций;
замещение органов и функций (субституция).
Усиление главной функции достигается двумя путями: а) изменением строения органа, б) увеличением числа однородных элементов внутри органа. Пример первого рода – усиление функции мышечного сокращения в результате замены гладкой мускулатуры поперечнополосатой. Пример второго рода – увеличение дыхательной поверхности легких у млекопитающих в результате увеличения числа отдельных альвеол.
Ослабление главной функции. Примером может служить ослабление терморегуляторной функции волосяного покрова при переходе китообразных к водному образу жизни.
Полимеризация органов – увеличение числа однородных органов или структур. Примеры: увеличение числа хвостовых позвонков у длиннохвостых млекопитающих, у змей.
Олигомеризация органов – уменьшение числа многочисленных однородных органов или структур. Примеры: слияние у многих позвоночных крестцовых позвонков с тазовыми костями, уменьшение числа жаберных артериальных дуг у позвоночных.
Уменьшение числа функций наблюдается в процессе специализации какого-либо органа. Например, конечности предков китообразных несли, по-видимому, много функций (опора, рытье, защита от врагов и т.д.), однако с превращением их в ласты большинство прежних функций исчезло.
Увеличение числа функций является результатом добавления к первичной функции новых. Например, плавники летучих рыб приобрели функцию планирования.
Разделение функций и органов можно проиллюстрировать на примере распадения единого непарного плавника, характерного для предков рыб, на ряд самостоятельных плавников, обладающих частными функциями.
Смена функций – один из наиболее общих способов эволюции. Примеры: превращение яйцеклада у насекомых в жало, дифференцировка конечностей у десятиногих раков, преобразование первой хрящевой жаберной дуги у рыб в первичные челюсти.
Замещение органов и функций происходит в том случае, когда один орган исчезает, а его функцию у потомков начинает выполнять другой орган. Например, замена хорды на позвоночный столб у позвоночных животных.
Вопрос 2
Мейоз
Центральным событием гаметогенеза является особая форма клеточного деления —мейоз. В отличие от широко распространенного митоза, сохраняющего в клетках постоянное диплоидное число хромосом, мейоз приводит к образованию из диплоидных клеток гаплоидных гамет. При последующем оплодотворении гаметы формируют организм нового поколения с диплоидным кариотипом {пс +пс = 2п2с). В этом заключается важнейшее биологическое значение мейоза, который возник и закрепился в процессе эволюции у всех видов, размножающихся половым путем.
Мейоз состоит из двух быстро следующих одно за другим делений, происходящих в периоде созревания. Удвоение ДНК для этих делений осуществляется однократно в периоде роста. Второе деление мейоза следует за первым практически сразу так, что наследственный материал не синтезируется в промежутке между ними.
Первое мейотическое деление называют гпмдушионным, так как оно приводит к образованию из диплоидных клеток (2л2с) гаплоидных клеток п2с. Такой результат обеспечивается благодаря особенностям профазы первого деления мейоза. В профазе I мейоза, так же как в обычном митозе, наблюдается компактная упаковка генетического материала (спирализация хромосом). Одновременно происходит событие, отсутствующее в митозе: гомологичные хромосомы конъюгируют друг с другом, т. е. тесно сближаются соответствующими участками.
В результате конъюгации образуются хромосомные пары, или биваленты, числом п. Так как каждая хромосома, вступающая в мейоз, состоит из двух хроматид, то бивалент содержит четыре
хроматиды. Формула генетического материала в профазе I остается 2«4а К концу профазы хромосомы в бивалентах, сильно спирализуясь, укорачиваются. Так же как в митозе, в профазе I мейоза начинается формирование веретена деления, с помощью которого хромосомный материал будет распределяться между дочерними клетками (рис. 5.5).
Процессы, происходящие в профазе I мейоза и определяющие его результаты, обусловливают более продолжительное течение этой фазы деления по сравнению с митозом и дают возможность выделить несколько стадий в ее пределах (рис. 5.5).
_Лептотена— наиболее ранняя стадия профазы I мейоза, в которой начинается спирализация хромосом, и они становятся видимыми в микроскоп как длинные и тонкие нити. Зиготена характеризуется началом конъюгации гомологичных хромосом, ко-торые объединяются синаптонемальным комплексом в бивалент ((рис. 5.6). Пахитена —стадия, в которой на фоне продолжающейся спирализации хромосом и их укорочения, между гомологичными хромосомами осуществляется кроссинговер — перекрест с обменом соответствующими участками. Диплотена-характеризуется возникновением сил отталкивания между гомологичными хромосомами, которые начинают отделяться друг от друга в первую очередь в области центромер, но остаются связанными в областях прошедшего кроссинговера – хиазмах. Диакинез – завершающая стадия профазы 1 меоза, в которой гомологичные хромосомы удерживаются вместе лишь в отдельных точках хиазм, приобретая
причудливую форму колец, крестов, восьмерок и т. д.
Таким образом, несмотря на возникающие между гомологичными хромосомами силы отталкивания, в, профазе I не происходит окончательного разрушения бивалентов. Особенностью мейоза в овогенезе является наличие специальной стадии—диктиотены отсутствующей в сперматогенезе. На этой стадии, достигаемой у человека еще в эмбриогенезе, хромосомы, приняв особую морфологическую форму «ламповых щеток», прекращают какие-либо дальнейшие структурные изменения на многие годы. По достижении женским организмом репродуктивного возраста под влиянием лютеинизирующего гормона гипофиза, как правило, один овоцит ежемесячно возобновляет мейоз.
В метафазе /мейоза завершается формирование веретена деления. Его нити прикрепляются к центромерам хромосом, объединенных в биваленты, таким образом, что от каждой центромеры идет лишь одна нить к одному из полюсов веретена. В результате нити, связанные с центромерами гомологичных хромосом, направляясь к разным полюсам, устанавливают биваленты в плоскости экватора веретена деления.
В анафазе I мейоза ослабляются связи между гомологичными хромосомами в бивалентах и они отходят друг от друга, направляясь к разным полюсам веретена деления. При этом к каждому полюсу отходит гаплоидный набор хромосом, состоящих из двух хроматид. В телофазе I мейоза у полюсов веретена собирается одинарный, гаплоидный набор хромосом, каждая из них содержит удвоенное количество ДНК .Формула генетического материала образующихся дочерних клеток соответствует п2с.
Второе мейотическое (эквационное) деление приводит к образованию клеток, в которых содержание генетического материала в хромосомах будет соответствовать их однонитчатой структуре. Это деление протекает, как митоз, только клетки, вступающие в него, несут гаплоидный набор хромосом. В процессе такого деления материнские двунитчатые хромосомы, расщепляясь, образуют, дочерние однонитчатые.
Одна из главных задач мейоза — создание клеток с гаплоидным набором однонитчатых хромосом —достигается благодаря однократной редупликации ДНК для двух последовательных делений мейоза, а также благодаря образованию в начале первого мейотического деления пар гомологичных хромосом и дальнейшего их расхождения в дочерние клетки.
Процессы, протекающие в редукционном делении, обеспечивают также не менее важное следствие —генетическое разнообразие гамет, образуемых организмом. К таким процессам относят кроссинговер, расхождение гомологичных хромосом в разные гаметы и независимое поведение бивалентов в первом мейотическом делении.
Кроссинговер обеспечивает перекомбинацию отцовских и материнских аллелей в группах сцепления. Ввиду того что перекрест хромосом может происходить в разных участках, кроссинговер в каждом отдельном случае приводит к обмену разным по количеству генетическим материалом. Необходимо отметить также возможность возникновения нескольких перекрестов между двумя хрома/гидами и участия в обмене более чем двух хроматид бивалента. Отмеченные особенности кроссинговера делают этот процесс эффективным механизмом перекомбинации аллелей.
Расхождение гомологичных хромосом в разные гаметы в случае гетерозиготности приводит к образованию гамет, различающихся по аллелям отдельных генов.
Случайное расположение бивалентов в плоскости экватора веретена деления и последующее их расхождение в анафазе I мейоза обеспечивают перекомбинацию родительских групп сцепления в гаплоидном наборе гамет.
Последние стадии овогенеза воспроизводятся и вне организма женщины, искусственной питательной среде. Это позволило осуществить зачатие человека «в пробирке». Перед овуляцией хирургическим путем яйцо извлекается из яичника и переносится в среду со сперматозоидами. Возникающая в результате оплодотворения зигота, будучи помещена в подходящую среду, осуществляет дробление. На стадии 8—16 бластомеров зародыш переносится в матку женщины-реципиента. Число успешных результатов такого рода в последнее время возрастает.
Гаметогенез отличается высокой производительностью. За время половой жизни мужчина продуцирует не менее 500 млрд. сперматозоидов. На пятом месяце эмбриогенеза в зачатке женской половой железы насчитывается 6 000 000 клеток-предшественниц яйцеклеток. К началу репродуктивного периода в яичниках обнаруживается примерно 100 000 овоцитов. От момента полового созревания до прекращения гаметогенеза в яичниках созревает 300— 400 овоцитов.