Базальные ганглии

Базальные ганглии, или подкорковые ядра, относятся к струк турам переднего мозга и включают в себя полосатое тело,илине-остриатум (хвостатое ядроискорлупа), палеостриатум (бледный шар)иограду.

Эта структура мозга играет главную роль в процессе перехо­да от замысла (фазы подготовки) движения к выбранной програм­ме действия (фазе выполнения движения).

Базальные ганглии образуют многочисленные связи как меж­ду структурами, входящими в их состав, так и другими отделами мозга. Эти связи представлены в виде параллельных функцио­нальных петель, связывающих кору больших полушарий (двига­тельную, соматосенсорную и лобную) с таламусом. Информация поступает из вышеперечисленных зон коры, проходит через базальные ядра (хвостатое ядро и скорлупу) и черное вещество в двигательные ядра таламуса, оттуда снова возвращается в эти же зоны коры —это скелетомоторная петля. Одна из таких петель управляет движениями лица и рта, контролирует такие парамет­ры движения, как сила, амплитуда и направление.

Другая петля —глазодвигательная (окуломоторная) специа­лизируется на регуляции движения глаз. Предполагается, что ме­диатором, возбуждающим кортикостриарные нейроны, является аминокислота —глутамат,а между базальными ганглиями и та­ламусом существуют в основном тормозные пути и их медиато­ром являетсяГАМК.Так, между хвостатым ядром и бледным ша­ром имеются тормозные взаимовлияния.

Хвостатое ядро и скорлупа связаны также со структурами, не входящими в эти петли: черной субстанцией, красным ядром, мозжечком, мотонейронами спинного мозга. Некоторые из этих структур, например черная субстанция, оказывают модулирую­щее влияние на функцию хвостатого ядра. В черной субстанции продуцируется дофамин,который транспортируется к нейронам хвостатого ядра и там накапливается. Высвобождаясь в хвостатом ядре, дофамин модулирует глютаматергическую кортикостриар-ную передачу информации, вызывая или ее облегчение, или тор­можение.,

Полосатое тело (хвостатое ядроискорлупа)принимают участие в организации и регуляции движений и обеспечении пе­рехода одного вида движения в другое. Раздражение хвостатого ядра ,с одной стороны, тормозит активность коры, подкорки, бе­зусловные рефлексы (пищевой, оборонительный и др.) и выра­ботку условных рефлексов. При поражении полосатого тела наблюдается ретроантероградная амнезия —выпадение памяти на события, предшествующие травме. Стимуляцияхвостатого ядра тормозит восприятие зрительной, слуховой и других видов сен­сорной информации. С другой стороны, хвостатое ядро оказыва­ет возбуждающее действие. Так, при его поражении наблюдается ригидность мышц (повышение мышечного тонуса). Двустороннее повреждение полосатого тела побуждает к стремлению движения вперед, одностороннее —приводит к манежным движениям.

Скорлупавыполняет специфическую функцию: она отвечает за организацию пищевого поведения. При ее поражении наблю­даются трофические нарушения кожи, а ее раздражение вызыва­ет слюноотделение и изменение дыхания.

Функции бледного шаразаключаются в провоцировании ори­ентировочной реакции, движения конечностей, пищевого пове­дения (жевание, глотание).

После разрушения бледного шара возникают гипомимия (ма­скообразное лицо), гиподинамия, эмоциональная тупость, тремор головы, конечностей при движении, монотонная речь. При по­вреждениях бледного шара могут появиться подергивания от­дельных мышц лица и туловища, нарушается синергизм движе­ния конечностей при ходьбе.

Функции оградымало изучены. Она имеет двусторонние свя­зи с лобной, затылочной, височной корой, обонятельной лукови­цей, таламусом и другими базальными ядрами. Ограда оказывает облегчающее влияние на зрительные, слуховые и соматические раздражения. Атрофия ограды приводит к полной потере способ­ности больного говорить, а ее раздражение вызывает моторные реакции со стороны пищеварительного тракта (жевание, глота­ние, рвотные движения), ориентировочную реакцию.

Таким образом, симптомы, связанные с нарушением двига­тельных функций при поражении базальных ганглиев, можно разделить на гипофункциональные, или недостаточность, и гиперфункциональные, или избыточность.

К первым относят акинезию(отсутствие движений), ко вто­рым —ригидность(повышение мышечного тонуса),баллизм (крупноразмашистый гиперкинез конечностей),атетоз(«червеобразные»движения),хорею(быстрые подергивания),тремор (дрожание).

Поражение базальных ганглиев приводит к возникновению болезни Паркинсона,имеющей целый ряд симптомов, из которых Равными являются ригидность, тремор и акинезия. Усилены тонические рефлексы растяжения, наблюдается восковая ригидность, сильное дрожание пальцев, губ и других частей тела. Боль­ному трудно начать и закончить движения, лицо его маскообразно нарушена координация движений верхних и нижних конеч­ностей во время ходьбы, он идет мелкими шажками, согнувшись вперед. При болезни Паркинсона нарушается планирование дви­жений. Это заболевание связано с дегенерацией дофаминергических нейронов черного вещества, в результате в стриатуме резко падает содержание дофамина и происходит растормаживание холинергических нейронов. Поэтому лечение этого заболевания оказалось эффективным благодаря введению предшественника дофамина — L-дофа,так как сам дофамин не проходит через гематоэнцефалический барьер.

Хорея —наследственное дегенеративное заболевание базальных ганглиев, сопровождающееся уменьшением количества ней­ронов стриатума и прежде всего синтезирующих ГАМК —стриопаллидарных и стрионигральных нейронов, а также холинергических клеток базальных ганглиев. Отсутствие стрионигрального торможения приводит к гиперактивности дофаминергических клеток и возникновению характерных для хореи непроизволь­ных судорожных подергиваний.