АХОВ
.docФИЛЬТРУЮЩИЕ ПРОТИВОГАЗЫ
стр.учебника под ред.Л.А.Михайлова 2-е издание 148-155
При вдохе зараженный воздух поступает в фильтрующе-поглощающее устройство (противогазовую коробку), в ней он очищается от ОВ, АХОВ, РП, БС, затем попадает од лицевую часть и в органы дыхания. При выдохе воздух из-под лицевой части, минуя коробку, выходит наружу. Поглощение паров и газов осуществляется за счет адсорбции, хемосорбции и катализа, а поглощение дымов и туманов (аэрозолей) – путем фильтрации.
Адсорбция – поглощение газов и паров поверхностью твердого тела (адсорбентом), под действием сил молекулярного притяжения. Адсорбент – активный уголь, пористое вещество, которое имеет большую активную поверхность (поверхность 1 гр. активного угля –составляет 400-800кв.м) . На нем лучше всего адсорбируются органические вещества с высокой температурой кипения и большим молекулярным весом (хлор, хлорпикрин, трихлортриэтиламин, зарин, зоман, иприт). Для поглощения плохо адсорбирующих веществ, в частности, синильной кислоты, мышьяковистого водорода, фосгена – хемосорбция, катализ.
Хемосорбция – поглощение отравляющих, аварийно-химически опасных веществ за счет их взаимодействия с химически активными веществами, преимущественного щелочного характера, которые наносятся на активный уголь в процессе обработки.
Катализ – изменение скорости химической реакции под влиянием веществ – катализаторов (окись меди, окись серебра, окись хрома). Активные угли с добавлением этих окислов называются углями-катализаторами.
Фильтрация – дымов, туманов, аэрозолей осуществляется противоаэрозольным фильтром, изготовленным из волокнистых материалов, которые образуют густую сетку. Проходя через нее, аэрозоли задевают за волокна и удерживаются на них.
Со временем, в выходящем из коробки воздухе появляются следы отравляющих веществ, хотя и минимально действующие – это называется ПРОСКОК и свидетельствует об исчерпывании защитных возможностей противогаза. Время от начала поступления вредных примесей в средство защиты до появления за ним предельно допустимой концентрации – время защитного действия и выражается в часах и минутах.
В противоаэрозольных фильтрах очистка воздуха в них осуществляется НЕ ПОЛНОСТЬЮ и проскок частиц дымов и туманов фиксируется с первого момента вдыхания. Поэтому их защитные свойства характеризуются КОЭФФИЦИЕНТОМ ПРОСКОКА – отношением концентрации аэрозолей после фильтра к их концентрации до фильтра (выражается в процентах). Чем меньше этот коэффициент, тем фильтр лучше. Проскок обнаруживается с помощью специальных индикаторов.
ОБЩАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ОПАСНЫХ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ (ОХВ)
ВИДЫ |
|||||
Аварийно химически опасные вещества АХОВ |
Постоянно действующие ХОВ (ПД ХОВ) |
Боевые ХОВ (БХОВ) |
|||
Химически опасные объекты |
Объекты экономики и др. |
Химическое оружие |
Объекты хранения, уничтожения и транспортировки |
||
Производство, использование в технологических процессах, переработка, хранение и транспортировка АХОВ. |
- промышленность - энергетика - сельское хозяйство - транспорт - лекарственные препараты - бытовая химия и т.п |
- артиллерийские боеприпасы - боевые части ракет - авиационные приборы |
- базы, склады, хранилища временного хранения - заводы по уничтожению - различные виды транспорта |
||
Сферы заражения (загрязнения) |
|||||
Атмосферный воздух |
Почва |
Вода |
Продукты питания |
ПЕРЕЧЕНЬ КОРОБОК ПРОМЫШЛЕННЫХ ПРОТИВОГАЗОВ
Тип коробки |
Цвет коробки |
От каких веществ защищает |
Контрольное вещество, концентрация мг/л |
Время защитного действий, мин. не менее |
А |
Коричневый |
Органические пары (бензол и его гомологи, бензин, керосин, ацетон, галоидорганические соединения, нитросоединения бензола и его гомологов, эфиры, спирты, кетоны, анилин, тетраэтилсвинец, сероуглерод), фосфор- и флороорганические ядохимикаты |
Бензол, 25 |
50 |
В |
Желтый |
Кислые газы и пары (хлор, сернистый ангидрид, сероводород, синильная кислота, хлористый водород, фосген и др.), фосфор- и хлорорганические ядохимикаты. |
Синильная кислота, 10.0 Сернистый газ, 8.6 |
20
27 |
Г |
Черный с желтым |
Пары ртути, ртутьорганические соединения |
Пары ртути, 0.01 |
4800 |
Е |
Черный |
Мышьяковистый и фосфористый водород |
Аммиак, 2.3 Сероводород, 4.6 |
100 100 |
И |
Оранжевый |
Радионуклиды, в том числе йодистый метил и лдругие органические соединения радиоактивного йода. |
Синильная кислота, 3 Бензол, 25.0 |
75 30 |
К |
Зеленый |
Аммиак, окись этилена |
Аммиак, 2.3 |
120 |
КД |
Серый |
Аммиак, сероводород и их смеси |
Мышьяковистый водород |
|
МКФ БКФ |
Защитный |
Пары органических соединений, кислые газ и пары (но с меньшим временем защитного действия, чем коробки марок А и В); мышьяковистый и фосфористый водород. |
|
|
Н |
Синий |
Четырехокись азота |
|
|
СО |
Белый |
Окись углерода |
|
|
М |
Красный |
Окись углерода при наличии паров органических веществ, кислых газов, аммиака, мышьяковистый и фосфористый водород. |
|
|
СПОСОБЫ И УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ АХОВ НА ХИМИЧЕСКИ ОПАСНЫХ ОБЪЕКТАХ
Агрегатное состояние |
Способы хранения |
Условия хранения |
Характеристика используемых резервуаров для хранения АХОВ |
|
Вид (форма) |
Типовые объемы, м3 |
|||
1. сжиженные газы |
-при температуре окружающей среды, под давлением соб-ственных паров 6-8 кг/см |
-Наземное, реже загрубленное - наземное |
*Цилиндрические * Горизонтальные *Шаровые (сферические) *вертикальные |
* 10,25,40,50,100,120 * 60,200 * 600,2000
1000,2000,5000,10000,20000,30000 |
2. Сжатые газы |
При температуре окружающей среды и давлении 0,7-30 кг/см |
- наземное
|
Сферические газгольдеры |
* 300,400,600,800,900,1200,2000 |
3. Жидкости |
При атмосферном давлении и температуре |
- наземное |
*Вертикальные цилиндрические * цилиндрические |
* 50,100,200,300,700,1000,2000
* 5,10,25,50,75,100 |
4. Твердые вещества |
При атмосферном давлении и температуре |
- наземное |
Специальные контейнеры или открытые площадки под навесом |
|
По категории химической опасности – критерием является количество населения, попадающего в зону возможного (прогнозируемого) химического заражения, которая представляет площадь круга, очерченного радиусом, равным наибольшей глубине распространения облака зараженного воздуха с пороговой концентрацией.
1 категория опасности |
В зону попадает более 75 тыс. человек |
2 категория опасности |
От 40 до 75 тысяч человек |
3 категория опасности |
Менее 40 тысяч |
4 категория опасности |
Не выходит за пределы территории объекта или его санитарно-защитной зоны. |
Хранение АХОВ, регламентированное санитарными нормами, строительными нормами и правилами, а также отраслевыми документами, осуществляется в соответствии их агрегатным состоянием. |
АВАРИЙНО ХИМИЧЕСКИ ОПАСНЫЕ ВЕЩЕСТВА (АХОВ)– это опасно токсическое вещество, применяемое в промышленности, в сельском хозяйстве, при аварийном выбросе (разливе) которого может произойти заражение окружающей среды в поражающих живой организм концентрациях (ТОКСОДОЗАХ) (ГОСТ Р22.9.05 – 95).–
Пути проникновения |
||||||
Ингаляционный (дыхание) ОПАСНЫЙ |
Резорбтивный (кожа) |
Перорально (желудочно-кишечный тракт) |
Через поверхности ран |
|||
Поражающие состояния АХОВ в атмосфере |
||||||
Вид состояния |
Размеры частиц в мкм |
Особенности распространения в воздухе |
||||
Газ или пар |
Менее 0,001 |
Неоседающие примеси |
||||
Аэрозоль неоседающий (туман, дым) |
0,001 – 30 |
|||||
Аэрозоль оседающий (морось, крупные частицы дыма) |
30 – 500 |
Оседающие прмеси |
||||
Аэровзвеси (капельно-жидкие фракции) |
Более 500 |
|||||
АХОВ наряду с общей обладают избирательной токсичностью, т.е. они представляют наибольшую опасность для определенного органа или системы организма. По избирательной токсичности выделяют: |
||||||
СЕРДЕЧНЫЕ |
С преимущественным кардиотоксическим действием (многие лекарственные препараты, растительные яды, соли металлов – бария, калия, кобальта, кадмия) |
|||||
НЕРВНЫЕ |
Нарушение психической активности (угарный газ, форфороорганические соединения, алкоголь и его суррогаты, каркотики, снотворные препараты) |
|||||
ПЕЧЕНОЧНЫЕ |
Хлорированные углеводороды, ядовыитые грибы, фенолы, альдегиды |
|||||
КРОВЯНЫЕ |
Анилин и его производные, нитриты, мышьяковистый водород |
|||||
ЛЕГОЧНЫЕ |
Оксиды азота, озон, фосген |
Токсический эффект при действии различных доз и концентраций АХОВ может проявляться функциональными и структурными (патоморфологическими) изменениями, т.е. токсичность проявляется в виде пороговых доз и концентраций. Но результатом может быть и гибель организма (или всех организмов) в случае смертельных концентраций. В качестве показателей токсичности используют среднесмертельные дозы (DL50 –) и концентрации (CL50 - вызывающая гибель 50% подопытных животных при 2….4 часовом ингаляционном воздействии (мг/м3)).
Об опасности ядов можно судить также по значениям порогов вредного действия (однократного, хронического) и порога специфического действия.
Порог вредного действия (однократного или хронического) – это минимальная (пороговая) концентрация (доза) вещества, при воздействии, которой в организме возникают изменения биологических показателей на организменном уровне, выходящие за пределы приспособительных реакций, или скрытая (временно компенсированная) патология.
Характер воздействия вредных веществ на организм и общие требования безопасности регламентируются ГОСТ 12.0.003-74, который подразделяет вещества на: |
ТОКСИЧЕСКИЕ – вызывают отравление всего организма или поражающие отдельные системы (ЦНС, кроветворения), вызывают патологические изменения печени и почек |
РАЗДРАЖАЮЩИЕ – вызывают раздражение слизистых оболочек дыхательных путей, глаз, легких, кожных покровов |
СЕНСИБИЛИЗИРУЮЩЕЕ – действуют как аллергены (формальдегид, растворители, лаки на основе нитро- и нитрозосоединений) |
МУТАГЕННЫЕ – приводят к нарушению генетического кода, изменению наследственной информации (свинец, марганец, радиоактивные изотопы) |
КАНЦЕРОГЕННЫЕ – вызывают злокачественные новообразования (циклические амины, ароматические углеводороды, хром, никель, асбест) |
ВЛИЯЮЩИЕ НА РЕПРОДУКТИВНУЮ (детородную) функцию (ртуть, свинец, стирол, радиоактивные изотопы) |
Опасность АХОВ (СДЯВ) по заражению приземного слоя атмосферы определяется их физико-химическими свойствами, а также их способностью перейти в поражающее состояние, т.е. создать поражающую концентрацию или снизить содержание кислорода в воздухе ниже допустимого уровня. Все АХОВ (СДЯВ) можно разделить на три группы, исходя из температуры кипения при атмосферном давлении, критической температуры и температуры окружающей среды; агрегатного состояния АХОВ (СДЯВ); температуры хранения и рабочего давления в емкости.
1 группа |
Темп. Кипения ниже – 40о С. При выбросе образуется только первичное газовое облако с вероятностью взрыва и пожара (водород, метан, угарный газ), а также резко снижается содержание кислорода в воздухе (жидкий азот). При разрушении единичной емкости время действия газового облака не превышает 1 мин. |
2 группа |
Темп.кипения от -40оС до + 40 о С и критическую температуру выше температуры окружающей среды. Для приведения таких АХОВ в жидкое состояние их надо сжать и хранить в охлажденном виде (или под давлением при обычной температуре) –ХЛОР, АММИАК, ОКСИД ЭТИЛЕНА. Выброс таких веществ обычно дает первичное и вторичное облако зараженного воздуха (ОЗВ). Характер заражения зависит от соотношения между температурами кипения АХОВ и температурой воздуха. Так, бутан (tкип= 0оС) в жаркую погоду будет по действию подобен АХОВ 1 группы, т.е. только первичное облако, а в холодную – 3 группа. Если tкип ниже температуры воздуха, то при разрушении емкости и выходе АХОВ в первичном ОЗВ может оказаться его значительная часть. При этом в месте аварии будет наблюдаться значительное переохлаждение воздуха и конденсация влаги. |
3 группа |
Темп.кипения выше 40 градусов, т.е. все АХОВ, находящиеся при атмосферном давлении в жтдком состоянии. При их выливе происходит заражение местности с опасностью последующего заражения грунтовых вод. С поверхности грунта жидкость испаряется долго, т.е. возможно образование вторичного облака ЗВ, что расширяет зону поражения. Наиболее опасны АХОВ 3-й группы, если они храняться про повышенной температуре и давлении (бензол, толуол). |
По основным физико-химическим свойствам и условиям хранения
1. Жидкие и летучие, хранящиеся под давлением (сжатые и сжиженные газы) |
ХЛОР, АММИАК, СЕРОВОДОРОД, ФОСГЕН и др. |
2. Жидкие и летучие, хранящиеся в емкостях без давления |
СИНИЛЬНАЯ КИСЛОТА, НЕТРИЛ, АНТИЛОВАЯ КИСЛОТА, ХЛОРПИКРИН и др. |
3. Дымящие кислоты |
СЕРНАЯ, АЗОТНАЯ, СОЛЯНАЯ и др. |
4. Сыпучие и твердые нелетучие, при температуре хранения до 40 градусов |
СУЛЕМА, ФОСФОР, ЖЕЛТЫЙ, МЫШЬЯКОВИСТЫЙ АНГИДРИД и др. |
5. Сыпучие и твердые летучие, при температуре хранения до 40 градусов |
СОЛИ СИНИЛЬНОЙ КИСЛОТЫ, МЕРКУРАНЫ и т.д. |
Степень горючести |
|||||
Негорючие |
Фосген, диоксин |
||||
Негрючие, пожароопасные |
Хлор, азотная кислота, угарный газ, фтористый водород, хлорпикрин |
||||
Трудногорючие |
Сжиженный аммиак, цианистый водород |
||||
Горючие |
Газообразный аммиак, гептил, сероуглерод, дихлорэтан, оксиды азота, гидразин и др. |
||||
|
|||||
Характеристика распространенных АХОВ |
|||||
Хлор, Cl2 |
Зеленовато-желтый газ с резким раздражающим запахом. В 2,5 раза тяжелее воздуха (распространение происходит непосредственно у земли, может скапливаться в низинах, подвалах и т.д.) ПДК – 0,001 г/м3, раздражающее действие – 0,01 г/м3, смертельная концентрация – 0,25 г/м3 через 5 минут |
T кипения -34°C., Мало растворим в воде. Сильный окислитель |
Хранится и перевозится в сжиженном виде под давлением собственных паров (до 18 кг/см2).
30% химически опасных объектов используют хлор. |
Негорюч, но взрывоопасен в контакте с горючими материалами. Емкости могут взрываться при нагревании. |
|
Аммиак, NH3 |
Бесцветный газ с резким запахом, в 1,7 раз легче воздуха. Порог ощущения – 0,037 г/м3. Опасность для жизни – 0,35 – 0,6 г/м3 (сердечная слабость, остановка дыхания).10% раствор аммиака поступает в продажу как – нашатырный спирт, 18-20 % аммиачная вода – удобрение. ПОМОЩЬ – вынести пострадавшего на свежий воздух,, транспортировать только лежа, тепло, покой, дышать увлажненным кислородом. При отеке легких искусственное дыхание делать нельзя.. Кожу и слизистые, глаза промывать водой не менее 15 минут или 2% раствором борной кислоты., в глаза закапывать 2-3 капли альбуцида, в нос – теплое растительное масло. |
T кипения 33,4°C., Хорошо растворим в воде, |
Хранится и перевозится в сжиженном виде под давлением собственных паров (до 18 кг/см2) и при низких температурах.
В России его используют 60% всех химически опасных объектов. |
Горюч, взрывоопасен в смеси с воздухом |
|
Соляная кислота (кон-центрированная), HCl |
При 0,015 г/м3 – раздражение верхних дыхательных путей, 0,05 – 0,07 г/м3 переносятся с трудом. ПДК – 0,005 г/м3 |
Т кипения 110°C, на воздухе дымит, образуя туман (аэрозоль), который поражает органы дыхания и кожу. |
Высокое токсическое действие, при проливах образует очаги поражения на больших территориях. В России 5% предприятий используют или вырабатывают соляную кислоту. |
Негорючая агрессивная жидкость |
|
Азотная к-та (конц.), НNO3 |
Резкий запах, содержит примесь диоксида азота. На воздухе дымит, пары тяжелее воздуха, концентрация 0,2-0,4 г/м3 отек легких, при 0,4-0,5 г/м3 -быстрая смерть. ПДК – 0,005 г/м3 |
Т кипения 83,4°C, сильный окислитель. |
|
Негорючая жидкость. При соприкосновении с горючими материалами вызывает воспламенение. |
|
Оксид (угарный углерода газ), СО (он к АХОА не относится, т.к. специально не производится и не храниться, однако при пожарах и больших авариях приводит к массовым поражениям) |
Бесцветный газ без запаха и вкуса, тяжелее воздуха, плохо растворим в воде, негорюч. Т кипения= 191°C. Смесь двух объемов СО с одним объемом кислорода при наличии открытого пламени взрывается. Смерть наступает при концентрации 6 мг/м3 – за 5-10 минут, при 2 мг/м3 – 30-60 минут. |
||||
Сернистый ангидрид, SO2- бесцветный газ с резким запахом. При обычной температуре затвердевает при Т - 75°C и сжижается при 10°C. Растворим в воде – 40 объемов в 1 объеме воды. Газ+ вода = сернистая кислота. Применяется в производстве серной кислоты, в бумажной и винной промышленности, для дезинфекции, дл предотвращения скисания ягод, фруктов. При выходе в атмосферу он дымит., скапливается в низких участках подвалов, низинах.Пары газа сильно раздражают слизистые, возможны ожоги глаз, слизистой носа, кожи. Противогазы ГП-5, ГПП-7, ПДФ-Ш и изолирующие противогазы. Пострадавшего выносят на свежий воздух, кожу и слизистые промывают водой или 2% раствором соды не менее 15 минут, проточной водой не менее 15 минут. |
|||||
Бензол – бесцветная жидкость с характерным запахом, при обычных условиях Т кипения 80°C, легче воды, тяжелее воздуха. Смеси с воздухом взрывоопасны. Т вспышки - 12°C. Не растворим в воде, растворяется в спирте, эфире и др. Выделяет воспламеняющиеся пары, скапливающиеся в низинах, подвалах. При отравлении – картина возбуждения, сонливость, головокружение, слабость, рвота, головная боль, потеря сознания, судороги. При высоких концентрациях – смерть. Противогаза – ГП-5, ГП-7, ПДФ-ш и изолирующие. Пострадавшего – на свежий воздух, покой, тепло, увлажненный кислород или карбоген, искусственное дыхание, кожу промыть водой с мылом, смазать мазью. |
Критерии опасных химических веществ (АХОВ)
1. |
Физико-химические свойства |
Агрегатное состояние – твердые, жидкие в аэрозольном состоянии; плотность, к/м3; температура кипения, оС, растворимость в воде и других растворителях и т.д. |
|
||||||||
2. |
Токсичность |
Основной критерий ОХВ, определяющий его способность оказывать вредное воздействие на организм человека (степень ядовитости). Характеризуется токсодозой (ТД) – количеством вещества в единице объема или массы, вызывающем определенный токсический эффект в зависимости от вида вещества и пути его проникновения в организм человека: ингаляционного, перорального или резорбтивного. |
мг, г ; мг,г ; мг,г м3 кг см3 |
||||||||
3. |
Класс опасности |
Определяется по наименьшему показателю ПДК в воздухе рабочей зоны и ряду других показателей «i» вида ОХВ: 1-чрезвычайно опасные, 2 – высоко опасные, 3 – умеренно опасные, 4 – мало опасные.
|
|
||||||||
Классификация АХОВ по классу опасности (степень воздействия на организм человека) |
|
||||||||||
Чрезвычайно опасные – 1 класс |
Высоко опасные – II класс |
умеренно опасные – III класс |
мало опасные – IY класс |
|
|||||||
Наименование показателей |
Норма для класса опасности |
|
|||||||||
Чрезвычайно опасные (1) |
Высоко опасные (II) |
Умеренно опасные (III) |
Малоопасные (IV) |
|
|||||||
Предельно допустимые концентрации (ПДК) в воздухе рабочей зоны, мг/м3 |
Менее 0,1 |
0,1-1 |
1,1 - 10 |
Более 10 |
|
||||||
Средняя смертельная доза при попадании в желудок, мг/см2 |
Менее 15 |
15-150 |
151-5000 |
Более 5000 |
|
||||||
Средняя смертельная доза при попадании на кожу, мг/кг |
Менее 100 |
100-500 |
501-2500 |
Более 2500 |
|
||||||
Средняя смертельная концентрация в воздухе, мг/м3 |
Менее 500 |
500-5000 |
5001-50000 |
Более 50000 |
|
||||||
Коэффициент возможности ингаляционного отравления (КВИО)* |
Более 300 |
30-300 |
29-3 |
Менее 3 |
|
||||||
КВИО – отношение максимальной концентрации паров при t=20°Cк средней смертельной концентрации паров, показывающее способность АХОВ (БХОВ) к быстрому созданию смертельных концентраций даже на открытом воздухе. |
|