- •1.Понятие о наследственности и изменчивости.
- •2.Предмет генетика и ее место в системе биологических наук.
- •3.Методы генетики.
- •4.Днк - основной материальный носитель наследственной информации.
- •5.Механизм репликации.
- •6. Транскрипция.
- •7. Трансляция.
- •8.Генетический код и его свойства.
- •9.Клетка как основа наследственности и воспроизведения.
- •10.Роль ядра и цитоплазмы в сохранении и передаче наследственной информации.
- •11.Хромосомы - материальная основа наследственности.
- •12.Митоз как основа бесполого размножения.
- •13.Мейоз и его генетическое значение.
- •14.Спорогенез, гаметогенез и оплодотворение у покрытосеменных растений.
- •15.Первый и второй закон Мендаля. Гипотеза частоты гамет.
- •16.Закон независимого комбинирования признаков.
- •17.Комплементарность.
- •18.Эпистаз.
- •19.Полимерия. Гены-модификаторы.
- •20.Хромосомная теория и история ее создания.
- •21.Механизмы наследования пола. Влияние факторов внутреней и внешней среды на развитие признаков пола.
- •22. Наследование признаков сцепленных с полом.
- •23. Сцепленное наследование и кроссинговер
- •24.Ядерная и цитоплазматическая наследственность. Особенности наследования признаков, контролируемых генами и плазмогенами.
- •31.Индуцированый мутагенез. Физические и химические мутагены.
- •32.Взаимосвязь изменчивости, наследственности и среды. Модификации.
- •33.Изменение числа хромосом: гаплоидия, автополиплоидия, аллоплоидия, анеплоидия.
- •34.Автополиплоидия. Пониженная плодовитость автополиплоидов и методы ее повышения. Использование автополиплоидов в селекции растений.
- •35.Роль амфидиоплоидии в восстановлении плодовитости отдаленых гибридов. Работы карпеченко по созданию редечно - капустного гибрида. Получение тритикале- ржано - пшеничного амфидиплоида.
- •36.Межвидовые и межродовые гибриды, их значение в природе и селекции.
- •37.Трудности скрещивания отдаленных форм, их причины и методы преодоления.
- •38.Причины пониженной плодовитости и бесплодия отдаленных гибридов.
- •39.Понятие об инбридинге и аутбридинге. Генетическая сущность инбридинга и его значение в селекции.
- •40.Гипотезы, объясняющие явление гетерозиса.
- •41.Понятие о популяции.
- •42.Генетическая структура популяций самооплодотворяющихся и перекрестно - оплодотворяющихся организмов.
- •43.Наследование в панмиктических популяциях. Закон Харди - Вайнберга.
34.Автополиплоидия. Пониженная плодовитость автополиплоидов и методы ее повышения. Использование автополиплоидов в селекции растений.
Использование автополиплоидов в селекции растений.
Наиболее широко в селекции используется автоплоэдия и аллоплоэдия.
Получение автоплоидов.
Проникая в клетки, калхицин разрушает ахроматиновое веретено делящейся клетки, хромосомы при этом расходятся к полюсам, в результате чегочисло хромосом удваивается. Скрещивая тетраплоиды с диплоидами можно получить триплоиды.
Ценность тетраплоидных сортов ржи состоит в том, что в них удаётся разорвать отрицательную корреляцию между зимостойкостью и урожайностью. Тетраплоидные формы нашли широкое применение в селекции озимой ржи.
Первый сорт был создан а Швеции в 1915 году. Первые тетраплоидные сорта клевера были созданы шведскими учёными. В 1920 году был районирован в Советском Союзе тетраплоидный сорт гречихи Большевик 4.
Особенно важную роль в росте урожайности и сахаристости корнеплодов сыграло создание триплоидных сортов сахарной свеклы. Многие триплоиды дают на 15-20 процентов больше сахара, чем диплоиды. Семеноводство триплоидов основано на совместном выращивании тетраплоидов и диплоидов. В результате переопыления получают триплоидную форму. Большой интерес представляет получение тетраплоидных форм редиса.
Серьёзное препятствие созданию полиплоидов перекрёстноопыляемых культур – высокая стерильность полиплоидов, обусловленная их переопылением пыльцой диплоидов. В результате происходят нарушения нормального протекания мейоза, а как следствие – стерильность. Для преодоления этого изыскивают генетические способы изоляции полиплоидов от диплоидов.
35.Роль амфидиоплоидии в восстановлении плодовитости отдаленых гибридов. Работы карпеченко по созданию редечно - капустного гибрида. Получение тритикале- ржано - пшеничного амфидиплоида.
Особенно большое эволюционное значение имеет амфидиплоидия, т. е. удвоение числа каждого родителя у отдаленных (межвидовых и межродовых) гибридов, что обеспечивает нормальный ход мейоза у них и восстановление плодовитости обычно стерильных гибридов.
Впервые это показал Г.Д. Карпеченко (1924), получив плодовитые капустно-редечные гибриды. Путем удвоения хромосом обеих скрещиваемых культур в соматической клетке было по 36 хромосом – по 18 (2n) от каждой. Удвоение было достигнуто путем многократных отборов. Гибрид напоминает и капусту и редьку. Его стручки состоят из двух состыкованных стручков, один из которых похож на капустный, а другой - на редечный.
Селекционером Писаревым В.Е. был получен гибрид мягкой пшеницы и ржи. Этот амфидиплоид мел высокое содержание белка, лизина, крупный колос, был устойчив к болезням и морозу. Но был высокостерильным. Более перспективным оказался другой вид тритикале с 42 хромосомами. Такой гибрид был получен в Украинском НИИ растениеводства, селекции и генетики путем опыления гибрида мягкой пшеницы и ржи пыльцой гексоплоидных тритикале. В результате в геноме одного растения были объединены геномы мягкой, твердой пшеницы и ржи – по 14 хромосом от каждой. Интерес представляет и 42- хромосомный пшенично-ржано-пырейный гибрид, полученный в Московском селекцентре. По-видимому, гексоплоидность (42 хромосомы) оказались для этой культуры более оптимальной, чем октоплоидность (56 хромосом). В настоящее время тритикале получает все большее признание в качестве зернофуражной культуры. Особую ценность представляет более высокое, чем у пшеницы, содержание лизина. Из муки тритикале выпекается хлеб, кондитерские изделия, получают солод для пивоварения.