Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
dnevnik_apteka-2.doc
Скачиваний:
3795
Добавлен:
31.03.2015
Размер:
3.8 Mб
Скачать

Лицевая сторона Оборотная сторона

Дата № рецепта Желатозы 1,5 : 2 = 0,75

Aquaepurificatae90mlРаствора натрия гидрокарбоната

Solutionis Natrii hydrocarbonatis (1: 2) (1: 20) – 1  20 = 20 мл

20 ml Раствора натрия бензоата (1: 10) -

Solutionis Natrii benzoatis (1: 10) 10 ml 1  10 = 10 мл

Terpini hydrati 1,5 Очищенной воды

Gelatosae 0,75 120 – (20 + 10) = 90 мл

Liquoris Ammonii anisati 3 ml Сmax желатозы =

Общий объем 123 мл 0,75 – 123 мл

х – 100 х = 0,61%

Приготовил (подпись)

Проверил (подпись)

Отпустил (подпись)

  1. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

Твердая фаза составляет 1,2%, следовательно суспензию готовят массообъемным способом. Терпингидрат относится к группе гидрофобных лекарственных веществ с нерезко выраженными гидрофобными свойствами, поэтому для стабилизации суспензии требуется половинное количество стабилизатора – желатозы по отношению к массе терпингидрата. Для получения первичной пульпы терпингидрат и желатозу растирают в ступке с водой очищенной раствором, объем которой составляет ½ массы смеси. Нашатырно-анисовые капли как лекарственное средство, содержащее эфирное масло, добавляют в последнюю очередь, предварительно разбавив их в отдельном стаканчике равным количеством «солевого» раствора. КУО при растворении желатозы не используют, т.к. С макс. значительно выше, чем концентрация желатозы по рецепту.

В подставку отмеривают 89 мл очищенной воды, затем отмеривают на бюреточной установке 20 мл концентрированного раствора натрия гидрокарбоната 1:20 и 10 мл концентрированного раствора натрия бензоата 1:10 – получают «солевой» раствор.

В ступку отвешивают 1,5 г терпингидрата и 0,75 г желатозы, приливают примерно 1 мл «солевого» раствора из подставки и диспергируют до образования однородной пульпы. Тонкую пульпу в 2-3 приема смывают в отпускной флакон. В отдельный стаканчик отмеривают 3 мл нашатырно-анисовых капель, смешивают с примерно равным количеством «солевого» раствора, затем частями при перемешивании добавляют во флакон для отпуска. Стаканчик ополаскивают готовой суспензией. Отпускной флакон взбалтывают и оформляют к отпуску.

  1. Упаковка и оформление.

Флакон бесцветного стекла с микстурой укупоривают плотно пластмассовой пробкой и навинчивающейся крышкой. Оформляют этикеткой «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительными надписями: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Беречь от детей»; наклеивают номер рецепта.

«__»___________________200___г

День 10.

Приготовление лекарственных форм по рецептам и требованиям ЛПУ. Жидкие лекарственные формы.

16.

  1. Recipe: Codeini phosphatis 0,15

Natrii bromidi 2,0

Natrii benzoatis 3,0

Liquoris Amonii anisati 4ml

Aquae purificatae ad 200 ml

Micse.

Da.

Signa: По 1 столовой ложке 3 раза в день.

  1. Свойства ингредиентов.

Codeini phosphas (ГФ Х, ст. 168) – белый кристаллический порошок, без запаха, горького вкуса растворим в воде.

Natrii bromidum (ГФ Х, ст. 435) – белый кристаллический порошок, без запаха, соленого вкуса, гигроскопичен, растворим в воде.

Natrii benzoatis (ГФ Х, ст. 24) – белый кристаллический порошок сладковато-соленого вкуса, легко растворим в воде.

Liquoris Amonii anisatus (ГФ Х, ст. 377) – прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с сильным анисовым и амиачным запахом.

  1. Ингредиенты совместимы.

  2. Характеристика лекарственной формы.

Жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой истинный водный раствор лекарственных веществ – кодеина фосфата (наркотическое вещество Приказ МЗ РФ № 330 от 12.11.97 и постановление правительства РФ от 30.06.98г.), натрия гидрокарбоната, натрия бензоата и суспензию, полученную конденсационным методом (нашатырно – анисовые капли).

  1. Проверка доз и норм одноразового отпуска.

В соответствии с приказом МЗ РФ № 328 от 23.08.99г. одноразовая норма отпуска кодеина фосфата - 0,2г, а в прописи – 0,15г. Одноразовая норма отпуска кодеина фосфата не завышена.

- Кодеин фосфат – наркотическое вещество

В.р.д. 0,1 р.д. 0,011 (0,15:13,3)

В.с.д. 0,3 с.д. 0,033 (0,0113)

Общий объем лекарственной формы – 200 мл

Число приемов – 200 : 15 = 13,3

Дозы не завышены. Рецепт выписан правильно, оформлен штампом и печатью лечебно-профилактического учреждения «Для рецептов», личной печатью и подписью врача. Кодеин фосфат подчеркивают красным карандашом (Приказ МЗ РФ № 328.).

  1. Паспорт письменного контроля.

Выдал: Codeini phosphatis 0,15

Дата подпись

Получил: Codeini phosphatis 0,15

Дата подпись

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]