- •4. ) Цитогенетичесий метод основан на микроскопическом исследовании структуры
- •2. Каждая хромосома уникальна по набору заключенных в ней генов. Число групп
- •5. 1)Кариоти?п — совокупность признаков (число, размеры, форма и т. Д.) полного набора
- •2) Для получения классического кариотипа используется окраска хромосом различными
- •Xy. Следовательно, яйцеклетки женских организмов все одинаковы по хромосомному
- •3. . Генотипическая изменчивость связана с изменением клеточных структур,
- •2. Наследственные болезни возникают
- •3. Изменчивость (биологическая), разнообразие признаков и свойств у особей и групп
- •16Модификационная изменчивостьМодификационная изменчивость не вызывает
- •4. Близнецовый метод
- •3. Мутационная изменчивость. Мутационной называется изменчивость самого генотипа.
Xy. Следовательно, яйцеклетки женских организмов все одинаковы по хромосомному
набору, так как в каждой из них имеется по одному набору аутосом и одна Х-хромосома.
Все сперматозоиды также имеют по одному набору аутосом и одну половую хромосому,
но половина сперматозоидов имеет Х-хромосому, а другая половина – У-хромосому. Х-
хромосома и У-хромосома резко различаются по строению. Различаются они и по набору
генов, который в них содержится.
Поскольку гаметы с Х- и У-хромосомой в результате мейоза образуются у самцов в
равных количествах, то ожидаемое отношение полов составляет 1:1, что и совпадает с
фактически наблюдаемым. Сходный способ определения полов присущ всем
млекопитающим, в том числе и человеку. Однако существуют и некоторые отличия.
У животных благодаря неправильному расхождению хромосом с определенной частотой
возникают гаметы, лишенные половой хромосомы. При их слиянии с нормальными
гаметами возникают зиготы с одной половой хромосомой. У дрозофилы особь с
генотипом ХО, т.е. с одной X-хромосомой и стандартным набором из шести аутосом,
будет мужского иола. У человека и мыши генотип АО соответствует женскому полу.
Причина этих различий сложная. Однако следует отметить, что у дрозофилы пол особи
сильно зависит от соотношения числа Х-хромосом и аутосом, а у млекопитающих от
наличия У-хромосомы. У дрозофилы и млекопитающих женский пол гомогаметный, ибо
самки производят гаметы, одинаковые в отношении Х-хромосом, а мужской –
гетерогаметный, так как самцы производят два типа гамет – с Х- и У-хромосомами.
Существуют и другие типы определения пола.
3. . Генотипическая изменчивость связана с изменением клеточных структур,
обеспечивающих воспроизведение новообразований, с изменением генотипа организма.
Генотипическая изменчивость подразделяется на комбинативную и мутационную.
- Комбинативная изменчивость
Комбинативная, или гибридная, изменчивость характеризуется появлением
новообразований в результате сочетания и взаимодействия генов родительских форм. Хотя
новых (измененных) генов при комбинативной изменчивости и не возникает, ее роль в
селекции растений, животных и эволюционном процессе исключительно велика.
- Мутационная изменчивость (от латинского mutatio - изменения)
Мутации вызывают структурные изменения генов и хромосом, ведущие к появлению
новых наследственных признаков и свойств организма. Они представляют важнейший
источник наследственной изменчивости, тот основной "строительный материал", который
используется в эволюции организмов.
4. Аутосомно-доминантный
Признак в каждом поколении
Наследуется примерно половиной детей
Мужчины и женщины наследуют признак одинаково часто
Оба родителя в равной мере передают признак детям
Аутосомно-рецессивный
Признак может отсутствовать в поколении детей но присутствовать в поколении внуков
Может проявляться у детей при отсутствии у родителей
Наследуется всеми детьми если оба родителя имеют его
Наследуется мужчинами и женщинами одинаково частоъ
5. 1)47, XXX.
2) Синдром трипло Х состояние пограничное между нормой и патологией . часто
отмечается недоразвитие яичников бесплодие. Незначительное снижение интеллекта.
3)
Вариант 5.
1. Комплементарность в генетике — форма взаимодействия неаллельных генов, при
котором одновременное действие нескольких доминантных генов дает новый признак.
Существует не менее трех типов комплементарности:
• доминантные гены различаются по фенотипическому проявлению;
• доминантные гены имеют сходное фенотипическое проявление;
• и доминантные, и рецессивные гены имеют самостоятельное фенотипическое
проявление.
Если доминантные аллели двух генов
обусловливают разный фенотип, то в F,
наблюдается расшепление 9:3:3:1. В качестве
примера данного типа взаимодействия генов
можно привести наследование формы гребня
у кур.
У гибридов первого поколения доминантные
гены А и В дополняют друг друга и вместе
обусловливают ореховидную форму гребня,
которой не было у родительских форм. При
скрещивании гибридов F1: AaBb x AaBb во
втором поколении, наряду с ореховидной,
розовидной и гороховидной появляется
простая форма гребня в соотношении: 9 А_
B_ : 3 А_ bb : 3 аа В : 1 аа bb («_» означает,
что аллель в гомологичной хромосоме может
быть как доминантным, так и рецессивным).
В отличие от менделевского расщепления,
наблюдаемого во втором поколении
дигибридного скрещивания, в данном случае
в первом поколении два гена действуют на
один признак.