- •Билет 1
- •1.Биология как наука. Её задачи, объекты, методы исследования.
- •2.Доказательства роли днк в передаче наследственной информации. Вклад
- •3.Общая характеристика типа Плоские черви. Деление на классы.
- •Билет 2
- •1.Научные теории происхождения жизни на Земле.
- •2.Основные понятия генетики.
- •Билет 3
- •Билет 4
- •Билет 5
- •Билет 6
- •Билет 7
- •Билет 8
- •Билет 9
- •Билет 10
- •3. Паразитизм: определение понятия, пути происхождения паразитов.
- •Билет 11
- •Билет 12
- •Билет 13
- •Билет 14
- •3. Общая характеристика класса Ленточные черви.
- •Билет 15
- •Билет 16
- •Билет 17
- •Билет 18
- •Билет 19
- •Билет 20
- •Билет 21
- •Билет 22
- •Билет 23
- •Билет 24
- •Билет 25
- •Билет 26
- •Билет 27
- •Билет 28
- •Билет 29
- •Билет 30
- •Билет 31
- •Билет 32
- •Билет 33
- •Билет 34
- •Билет 35
- •Билет 36
- •Билет 37
- •Билет 38
- •Билет 39
- •3. Характеристика отряда Вши и Блохи, их медицинское значение.
- •Билет 40
- •Билет 41
- •Билет 42
- •Билет 43
- •Билет 44
- •Билет 45
- •Билет 46
- •167. Эволюция скелета.
- •Билет 47
- •2. Критерии вида и их характеристика.
- •Билет 48
- •2. Основные положения теории ч. Дарвина.
- •Билет 49
- •2. Формы изменчивости по ч. Дарвину.
- •Билет 50
- •2. Эволюция нервной системы.
- •Билет 51
- •Билет 52
- •2. Схема эволюции приматов. Эволюция рода Homo.
- •Билет 53
- •2. Эволюция выделительной системы.
- •Билет 54
- •2. Эволюция пищеварительной системы.
- •Билет 55
- •2. Итоги 4-го этапа развития дарвинизма. Основные положения
- •3. Трихинелла. Систематическое положение, морфология, цикл
- •Билет 56
- •3. Методы гельминтодиагностики и их характеристика.
- •Билет 57
- •Билет 58
- •2. Эволюция дыхательной системы.
- •3. Общая характеристика класса Инфузорий.
- •Билет 59
- •2. Эволюция половой системы.
- •3. Трипаносома. Систематическое положение, морфология, цикл
- •Билет 60
- •2. Естественный отбор как элементарный эволюционный фактор.
- •3. Трихомонада. Систематическое положение. Морфология, цикл
- •Билет 61
- •2. Изоляция, определение понятия. Виды изоляции.
- •3. Широкий лентец. Систематическое положение, морфология, цикл
- •Билет 62
- •Билет 63
- •3. Паразитические амебы человека. Дизентерийная амеба. Систематическое положение. Морфология, цикл развития, пути заражения человека. Методы лабораторной диагностики, профилактика.
- •Билет 64
- •2. Пути и способы видообразования и их характеристика.
- •3. Токсоплазма. Морфология, цикл развития, пути заражения человека.
- •Билет 65
- •3. Главнейшие гельминтозы населения Алтайского края и их очаги.
- •Билет 66
- •Билет 67
- •2. Биогенетический закон Геккеля и Мюллера.
- •3. Определение понятия "хозяин". Типы хозяев. Принципы взаимодействия
- •Билет 68
- •Билет 69
- •2. Особенности действия естественного отбора, мутационного процесса и изоляции в человеческих популяциях.
- •3. Общая характеристика отряда Блохи.
- •Билет 70
- •155. Методы антропологии.
- •156. Историческая справка о развитии антропологии как науки.
Билет 41
Понятие органической (биологической) эволюции.
ЭВОЛЮЦИЯ – совокупность всех преобразований живого населения нашей планеты от простой биосферы до образования ноосферы современности.
Генные болезни, механизмы их возникновения. Примеры.
Генные болезни, или молекулярные, или болезни обмена веществ. Причиной таких заболеваний являются генные или точковые мутации. Эти болезни можно диагностировать с помощью биохимического и семейно-генеалогического методов.
Классификация генных заболеваний.
1. по проявлению:
Морфологические (полидактилия)
Биохимические (гемофилия, дальтонизм)
Физиологические (есть наследственные формы гипертонии, сахарного диабета)
2. по действию на организм:
Генные болезни, которые проявляются в виде заболевания – это патологические заболевания.
Летальные. Они подразделяются на доминантные мутации (в этом случае наблюдается гибель эмбриона) и рецессивные мутации (если у плода мутационные гены находятся в гомозиготном рецессивном состоянии, то наблюдается гибель эмбриона; если мутационные гены находятся в гетерозиготном состоянии, то дети рождаются с наследственными заболеваниями).
Полулетальные (сублетальные). В этом случае у организма с мутантным геном изменяется (снижается) жизнеспособность.
3. по фенотипическим проявлениям или по типу нарушения обмена веществ:
Нарушения в обмене аминокислот (альбинизм, фенилкетонурия)
Нарушение в обмене белков – это изменения в строении гемоглобина (гемоглобинопатия), коллагена (коллагенозы)
Нарушения в обмене углеводов (наследственные формы сахарного диабета)
Нарушения в обмене липидов
Нарушения обмена витаминов
Нарушения обмена нуклеотидов (подагра)
4. по типу наследования:
Моногенные – это когда мутирует 1 ген, изменяются фермент и признак
Полигеные болезни – это мультифакторные болезни, когда наблюдаются изменения в нескольких парах аллельных генов. Изменения в нескольких аллелях являются причиной генокопий.
Кошачий сосальщик. Систематическое положение, морфология, цикл
развития, пути заражения человека. Методы лабораторной диагностики,
профилактика.
Opisthorchis felineus).
Империя (Cellulata)
Надцарство (Eucariota)
Царство (Zoa)
Подцарство (Metazoa)
Тип (Plathelmintes)
Класс сосальщики (Thrematodes)
Вид кошачий сосальщик (Opisthorchis felineus)
Кошачий сосальщик - возбудитель описторхоза, червь бледно-желтого цвета, длиной 4-13 мм. В средней части тела находится разветвленная матка, за ней следует округлый яичник. В задней части тела расположены два семенника. Яйца кошачьего сосальщика желтоватые, овальной формы.
Жизненный цикл. Окончательными хозяевами могут быть человек и плотоядные млекопитающие. Яйцо должно попасть в пресную воду. Заглатывается моллюском. Подвижные личинки покидают моллюска, выходят в воду, проникают в тело рыбы. При поедании окончательным хозяином попадает в его пищеварительный тракт.
Лабораторный диагноз ставится при обнаружении яиц в фекалиях и дуоденальном соке.
Профилактика. Употребление в пищу только хорошо проваренной или прожаренной рыбы. Необходима санитарно-просветительная работа. Лечение больных.
Задача
Ангиоматоз сетчатой оболочки (резкое расширение и новообразование сосудов сетчатки глаза, дегенерация нервных элементов) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50 %. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ангиоматоза.