5. Все ответы верны

38. При эклампсии беременных наблюдается:

Повышение АД с преимущественным повышением диастолического

39. Какой из указанных механизмов играет решающую роль в развитии полиорганной недостаточности:

1. Выброс провоспалительных цитокинов

2. Активация эндотелия и экспрессия факторов адгезии

3. Аккумуляция гранулоцитов в органах- мишенях

4. Снижение перфузионного давления и минутного объема кровообращения

5. Все ответы верны

40. Какое из перечисленных лечебных мероприятий достоверно не улучшают результаты терапии при сепсисе и полиорганной недостаточности:

Дискретный плазмаферез

41. Объективные признаки септического шока:

Гипотония, низкое ЦВД, прогрессирующий рост ЛИИ, респираторный дистресс-синдром

42. Экстренная интенсивная терапия при отеке легких включает:

2. применение салуретиков

3. кислородотерапию, интубацию трахеи, ИВЛ

5. Верно только 2. И 3.

43. Вливание 1 л физиологического раствора увеличит объем циркулирующей крови:

на 250 мл

44. Главной причиной смерти больного при острой кровопотере является:

Гиповолемия

45. К числу плазмозаменителей не относятся:

5% глюкоза

46. Лечение острой кровопотери начинают с переливания:

Кристаллоидных и коллоидных растворов

Учение о диагнозе.

47. Вопрос о проведении аутопсии решает:

главный врач или его заместитель по лечебной работе.

48. В случае смерти на дому следует оформить:

амбулаторную карту.

49. В строке "в" 1-ой части патологоанатомического диагноза во врачебном свидетельстве о смерти необходимо указать:

основное заболевание.

50. К аутопсии можно приступать:

при констатации консилиумом врачей биологической смерти.

51. Основное заболевание в структуре патологоанатомического диагноза - это:

заболевание, которое само по себе, или через свои осложнения, привело больного к смерти.

52. Основное комбинированное заболевание - это:

конкурирующие заболевания.

53. Следует брать кусочки для патогистологического исследования при выполнении аутопсии:

патологических очагов на границе с неизменными тканями и органов без видимых изменений.

54. Как следует поступить хирургу с операционным материалом:

направить полностью весь материал на патоморфологическое исследование в одно патологоанатомическое учреждение (подразделение).

55. Срочная биопсиия - это:

биопсия, когда результат исследования готов через 20-25 минут.

56. Патологоанатомический диагноз начинают с:

нозологической единицы - основного заболевания.

57. Эксцизионная биопсия – это:

биопсия, при которой патологический очаг удален полностью

58. Основное заболевание - нозологическая единица, которая в данный момент и в данных условиях в наибольшей степени:

№1. угрожает жизни, здоровью, трудоспособности больного.

№2. требует проведения первоначальных лечебно-профилактических мероприятий.

№3. само или через осложнения явилось причиной смерти.

№5. все верно.

59. Hепосредственной причиной смерти является:

нозологическая единица (синдром, травма), за которой последовала биологическая смерть

60. В случае смерти детей вне стационара при отсутствии признаков насильственной смерти вопрос о проведении патологоанатомического исследования решает:

главный врач лечебного учреждения, наблюдавшего ребенка при жизни

61. Структура патологоанатомического диагноза при наличии комбинированного основного заболевания включает в себя:

№1. два конкурирующих заболевания

№2. основное и фоновое заболевание

№3. два сочетанных заболевания

№4. все верно

62. Осложнения интенсивной терапии и реанимации отражают в патологоанатомическом диагнозе в строке:

в любой строке, в зависимости от вклада в танатогенез ятрогенной патологии.

63. Клинико-анатомический эпикриз включает в себя следующие основные данные:

№1. анамнестические и клинические.

№2. лабораторные и рентгенологические.

№3. патологоанатомические и гистологические.

№4. все верно.

64. В числе причин расхождений клинического и патологоанатомического диагнозов выделяют:

№1. недостаточность обследования больного и объективные трудности исследования.

№2. недоучет клинических и лабораторных данных.

№3. переоценку клинических и лабораторных данных.

№4. неправильное построение и оформление диагноза

№5. все верно

65. При сличении клинического и патологоанатомического диагнозов устанавливают следующие категории расхождения:

по нозологическому, этиологическому принципу и по локализации процесса

66. К категориям расхождения клинических и патологоанатомических диагнозов, за которые несет ответственность больница, где умер больной, относятся:

№1. заболевание не было распознано в данном лечебном учреждении, однако своевременная диагностика не обязательно оказала бы положительное влияние на исход заболевания, но правильный диагноз должен был быть поставлен (II категория)

№2. неправильная диагностика повлекла за собой ошибочную врачебную тактику, что сыграло решающую роль в смертельном исходе (III категория)

№3. все верно

Патологическая анатомия заболеваний сердца и сосудов.

67. Гипертоническая болезнь - это:

эссенциальная гипертензия

68. Патологически измененная почка при гипертонической болезни имеет вид:

мелкобугристой почки

69. Одной из стадий течения доброкачественной артериальной гипертензии является:

распространенных изменений артерий

70. Hаиболее типичным морфологическим признаком гипертонической болезни является:

артериолосклероз

71. Для доклинической стадии гипертонической болезни характерны:

гипертрофия мышечного слоя и эластических структур артериол

72. При гипертонической болезни плазматическое пропитывание артериол развивается в связи с:

гипоксическим повреждением эндотелия и его мембраны

73. Hаиболее редко при гипертонической болезни гиалинозу подвергаются артериолы и мелкие артерии:

печени

74. К клинико-морфологическим формам гипертонической болезни относятся:

сердечная, мозговая, почечная

75. К хроническим изменениям при почечной форме гипертонической болезни относится все, кроме:

артериолонекроз почек

76. К непосредственным причинам развития ИБС относится все, кроме:

психоэмоциональное перенапряжение

77. Хроническая ИБС морфологически проявляется:

кардиосклерозом

78. По внешнему виду инфаркт миокарда чаще всего:

белый инфаркт с геморрагическим венчиком

79. Инфаркт миокарда локализуется чаще всего:

в бассейне межжелудочковой ветви левой венечной артерии

80. Самая редкая локализация инфаркта миокарда:

предсердия

81. Рецидивирующим называют инфаркт миокарда, развившийся:

в течение 8 недель существования первичного (острого)

82. К повторным инфарктам миокарда относят:

инфаркт, развившийся спустя 8 нед после первичного

83. Инфаркт, развившийся в течение 8 нед существования первичного, называют:

рецидивирующим

84. Не относится к осложнениям инфаркта миокарда:

фиброэластоз эндокарда

85. Острая аневризма сердца образуется обычно в исходе:

трансмурального инфаркта миокарда

86. При атеросклеротическом тромбозе сосудов головного мозга развивается:

ишемический инфаркт мозга

Патологическая анатомия туберкулеза

плазматические клетки

88. Морфологическим субстратом первичного туберкулеза является:

легочный аффект, лимфангит, лимфаденит

89. Первичный туберкулез развивается при:

первичном контакте организма с возбудителем

90. Очаг Гона - это:

заживление первичного очага

91. К параспецифическим реакциям при первичном туберкулезе относится:

синдром Понсе

92. Гематогенный туберкулез - это:

заболевание после излечения первичного туберкулеза

93. Морфологическим субстратом первичного туберкулеза является:

Первичный туберкулезный комплекс

94. Морфологическим проявлением излечения первичного туберкулеза считают:

Наличие двух петрификатов в легком и лимфоузле

95. Одним из вариантов осложненного течения первичного туберкулеза является:

Гематогенная генерализация процесса

96. Гематогенный туберкулез с преимущественным поражением легких характеризуется:

Появлением милиарных бугорков в легких

97. Для вторичного туберкулеза характерным является:

Контактный и интраканаликулярный путь распространения процесса

98. Очаговый туберкулез – это:

Инкапсулированный очаг казеозного некроза менее 1 см.

99. При фиброзно-кавернозном туберкулезе морфологические изменения характеризуются:

Наличием каверны, стенка которой имеет трехслойное строение

100. Фиброзно-кавернозный туберкулез является проявлением туберкулеза:

Вторичного

101. К признакам вторичного туберкулеза относится все, кроме:

казеозного лимфаденита

102. К формам вторичного туберкулеза относятся:

№1. инфильтративный

№2. цирротический

№3. очаговый

№4. все верно

103. Туберкулома легких может быть:

№1. множественной

№2. одиночной.

№3. конгломератной.

№4. все верно.

104. Острый кавернозный туберкулез легких может осложниться:

кровотечением

105. Причиной смерти при цирротическом туберкулезе легких может быть:

№1. азотемическая уремия

№2. туберкулезный сепсис

№3. декомпенсация легочного сердца

№4. все верно

106. Фиброзно-кавернозный туберкулез легких развивается в исходе:

№1. рака легкого

№2. хронического абсцесса легкого

№3. туберкуломы легкого

№4. милиарного туберкулеза легкого

№5. все неверно

Общие вопросы опухолевого роста

107. Цитоканцерогенез включает в себя:

№1. активацию протоонкогена

№2. взаимодействие онкогена с промотором

№3. появление новых свойств у дочерних клеток

№4. ингибицию антионкогена

№5. все перечисленное

108. Гистоканцерогенез включает в себя:

№1. замещение нормальных клеток ткани клоном малигнизированных элементов

№2. селекцию и размножение опухолевых клеток

№3. инфильтративный рост опухолевой ткани

№4. все верно

109. Морфоканцерогенез включает в себя:

№1. разрастание опухоли в органе или системе

№2. метастазирование опухоли

№3. прорастание опухоли в окружающие ткани

№4. все верно

110. Онкогенез включает в себя:

№1. цитоканцерогенез с появлением клона опухолевых клеток

№2. гистоканцерогенез с имммунной реакцией

№3. морфоканцерогенез с клинико-лабораторными проявлениями

№4. все верно

111. К признакам экспансивного роста опухоли относится:

№1. опухоль растет, оттесняя соседние ткани

№2. вокруг опухоли образуется псевдокапсулы

№3. опухоль имеет вид узла

№4. все верно

112. Признаком опухолевой прогрессии является:

снижение степени дифференцировки опухоли

113. Преимущественный путь метастазирования сарком:

гематогенный

114. Hаиболее характерный путь метастазирования злокачественных опухолей из эпителия:

лимфогенный

115. Этиология опухолей объясняется теориями:

молекулярно-генетической

116. Клинического наблюдения требуют:

№1. 1-я степень дисплазии

№2. 2-я степень дисплазии

№3. 3-я степень дисплазии

№4. все верно

117. Клеточный атипизм характеризуется:

№1. отличием клеток по форме и размеру

№2. гиперхромией ядер

№3. увеличением ядерно-цитоплазматического отношения

№4. все верно

118. Тканевой атипизм характеризуется:

№1. нарушением упорядоченности элементов, составляющих ткань

№3. изменением паренхиматозно-стромального соотношения

№4. верно 1 и 3

119. Собственно предраком является:

дисплазия

120. Доброкачественные опухоли характеризуются:

№1. строением из дифференцированных клеток

№2. экспансивным ростом

№3. отсутствием рецидивов после удаления

№4. отсутствием метастазов

№5. все верно

121. Злокачественные опухоли характеризуются:

№1. выраженной анаплазией клеток

№2. инфильтрирующим ростом

№3. наличием метастазов и рецидивов после удаления опухоли

№4. общим влиянием на организм

№5. все верно

122. Основные гистологические признаки терапевтического патоморфоза опухолей:

№1. дистрофия опухолевых клеток

№2. некроз опухолевых клеток

№3. фиброз

№4. все верно

123. Морфологическими формами атипизма опухоли являются все, кроме:

инвазивного роста

124. В основу Международной классификации новообразований положен признак:

гистогенетический принцип

125. Международная классификация TNM стадии опухолевого процесса основана на оценке:

№1. степени прорастания опухоли в окружающие ткани

№2. размера опухоли

№3. наличии метастазов в лимфоузлах

№4. наличии отдаленных метастазов

№5. верно все

126. К формированию опухолевого клона приводят следующие молекулярно-генетические нарушения, кроме:

гиперэкспрессия "дикого" р53

Патологическая анатомия опухолей молочной железы и женских половых органов

127. Лейомиомы тела матки характеризуются:

экспансивным ростом

128. Для пролиферирующих лейомиом характерны очаги пролиферации:

вокруг сосудов

129. Для лейомиосаркомы тела матки характерно:

клеточный полиморфизм лейомиоцитов

130. Предраковым состоянием тела матки является:

аденоматоз эндометрия

131. Для железистого полипа эндометрия характерно:

преобладание железистых структур над стромальными

132. При малигнизации полипов эндометрия чаще возникает:

аденокарцинома

133. Для полипов эндометрия характерны сосуды:

клубки толстостенных сосудов в строме

134. В развитии рака эндометрия важную роль играют:

гормональные нарушения

135. Hаиболее характерным возрастом для рака тела матки является: