2. Законы генетики

Тезаурус:

Аденин, азотистое основание, акроцентрическая хромосома, аллель, аллополиплоидия, аминоацил-тРНК-синтетаза, аминокислота, амниоцентез, анафаза, анемия Фанкони, анеуплоидиея, антипараллельность нитей ДНК, ароморфоз, атаксия-телеангиектозия, АТФаза, аутополиплоидия, аутосома, аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный, аутосома, бактериофаг, белок, биосинтез, бластула, близнецовый метод, ведущая (лидирующая) цепь, вектор, вторичные половые признаки, вырожденность кода, гаметогенез, гаплоидия, гаплоидное ядро, ген, генеалогический метод, генеративная ткань, генетика, генетическая инженерия, генная мутация, генокопии, геном, генотип, генотипическая изменчивость, гетерогаметный, гетерозиготный организм, гетерохроматин, гипертрихоз, гипостатический, гистон, голандрический, гомогаметный, гомозиготный, гомологичные хромосомы, группы крови, гуанин, дезоксирибоза, делеция, дерматоглифические отпечатки, диакинез, диктиотена, диплоидное ядро, диплотена, дисперсный, дифференциальная окраска хромосома, ДНК-гираза, ДНК-лигаза, ДНК-полимераза, ДНК-свевилаза, ДНК-хеликаза, доминантность, дупликация, зиготена, идиоадаптация, идиограмма, инверсия, индуктор, инициация, инсерция, интеркинез, интрон, иРНК, кариокинез, кариотип, каталаза, кинетохор, клеточный цикл, кодоминирование, кодон, комбинативная изменчивость, комплементарность, конкордантность, консервативный , коньюгация хромосом , кроссинговер, кумулятивная , олимерия, лактоза , лактозный оперон, левовращающая ДНК , лептотена, лизосома, линкер, липаза, межаллельная комплементация, метафаза, метацентрическая хромосома, метод «деда», метод ДНК-зондов, миссенс, митохондрия, модификатор, модификационная изменчивость, модификация, молярная доля, моно- и дизиготические близнецы, моносомия, морганида, морфология, мультифакториальные заболевания, мутация, направительне тельце, негативный способ регуляции оперон, незрелая РНК , некумулятивная полимерия, неполное доминирование, нонсенс кодон, нуклеиновая кислота , нуклеосома, нуклеосомная нить, нуклеотид, нуллисомия, оболочка ядра, овоцит , оператор, оперонная система , отстающая (запаздывающая) цепь , партеногенез, пенетрантность, первичные половые признаки, пигментная ксеродерма , пиримидин, плечи хромосом, позитивный способ регуляции оперон, полимераза, полимерия, полиплоидия, политенные хромосомы , половой диморфизм, половой хроматин, половые хромосомы, полуконсервативный, популяционно-статистический метод, постсинтетический период, признаки, ограниченные полом, признаки, сцепленные с полом, пробанд, прогамное определение пола, прокариоты, промотор, протеаза, профаза, профаза I, процессинг, пуриновое азотистое основание, радиация, ревертаза, регулирующий белок (белок-репрессор), редукция, рекомбинация, репарация ДНК, SOS –репарация, репликация, репликон, репрессор, рестриктаза, рецессивность, рибосома, РНК-полимераза, РНК-праймаза, РНК-синтетаза, робертсоновская транслокация, родословная, рРНК, сейсменс, сингамное определение пола, синдром Дауна, синдром Клайнфельтера, синдром Патау, синдром Шерешевского-Тернера, синтетический период интерфазы, соленоидная (винтообразная) нить, соматическая клетка, сплайсинг, спонтанная мутация, спутничные хромосомы, структурный ген, субметацентрическая хромосома, сцепленный с Х-хромосомой, теломера, телофаза, телоцентрическая хромосома, терминатор, терминация, тетраплоид, тимин, транзиция, транлокация, трансверзия, трансдукция, трансзиция, транскрипция, транслокация, трансляция, трансплантация, транспозон, трансформация, триплет, трисомия, тРНК, урацил, факультативный, фенилкетонурия, фенокопия, фенотип, фенотипическая изменчивость, фетоскопия, формула Харди-Вайнберга , фосфатный остаток, фотореактивация, фотосинтез, фрагмент Оказаки , хроматида, хроматида, хроматин, хромомера, хромосома, Y -хромосома , центромера, цистрон, цитогенетика, цитогенетический метод, цитозин, цитокинез, цитологическая карта хромосомы, эквационное деление, экзон, экспрессивность, эксцизионная репарация, элиминация, элонгация, эмбриогенез, эндомитоз, эпигамное определение пола, эпистаз, эухроматин, эффект положения, ядрышко.

Тестовые задания:

1. Какой период митотического цикла предшествует репликации молекул ДНК?

2. В какой период митотического цикла происходит репликация молекулы ДНК?

3. В начале какого периода интерфазы в ядре клетки уде содержится удвоенная генетическая информация?

4. В конце какой фазы митоза происходит фрагментация ядерной оболочки и исчезновение ядрышка?

5. В начале какой фазы митоза начинается спирализация хроматиновых нитей?

6. В какой фазе митоза хромосомы имеют наиболее четко выраженное морфологическое строение?

7. В начале какой фазы митоза хроматиды начинают расходиться к полюсам клетки?

8. В какой фазе митоза тянущиеся нити веретена прикрепляются к центромерам хромосом?

9. В какой фазе митоза заканчивается деспирализация сестринских хромосом?

10. В меристеме корешка ячменя содержится 854 клетки, в том числе в профазе 14, в метафазе – 3, в анафазе – 5, в телофазе – 6. Определите митотический индекс.

11. Определите продолжительность профазы, метафазы, анафазы и телофазы, если в профазе насчитывается 20 клеток, в метафазе – 30, в анафазе – 7, в телофазе – 1.

12. В какой стадии Профазы I мейоза хромосомы имеют вид длинных тонких нитей?

13. В какой стадии Профазы I мейоза хромосомы конъюгируют и происходит образование бивалентов?

14. В какой фазе мейоза происходит кроссинговер?

15. В какой стадии мейоза образуются хиазмы?

16. В какой фазе мейоза биваленты располагаются по периферии ядра?

17. В какой фазе мейоза биваленты располагаются на экваторе клетки?

18. В какой фазе мейоза хромосомы расходятся к полюсам клетки?

19. Сколько клеток образуется в результате редукционного деления?

20. Сколько хромосом и хроматид содержат клетки в Телофазе I?

21. В какой фазе мейоза хромосомы располагаются по экватору клетки?

22. В какой фазе мейоза хроматиды расходятся к полюсам?

23. Сколько бивалентов образуют хромосомы человека в процессе конъюгации без нарушений?

24. Сколько бивалентов образуют хромосомы человека в процессе конъюгации , если в результате нарушений обнаружен один тривалент?

25. Сколько разных типов гамет может образоваться в результате случайного независимого расхождения гомологичных хромосом в делении созревания у человека, у лошади, у любого вида?

26. Сколько периодов (или стадий) выделяется в оогенезе?

27. В какой период оогенеза происходит редупликация ДНК?

28. Как называется клеточная стадия в оогенезе, вступающая в деление созревания?

29. Сколько хромосом и хроматид содержат ооциты I порядка?

30. Сколько хромосом и хроматид содержит ооцит II порядка?

31. Сколько хромосом и хроматид содержит полярное тельце?

32. В какую фазу мейоза образуются хромосомы типа ламповых щеток?

33. В какой период оогенеза включается и выключается «блок мейоза» у человека?

34. Сколько периодов (или стадий) выделяется в сперматогенезе?

35. В какой период сперматогенеза происходит редупликация ДНК?

36. В каком периоде сперматогенеза образуются сперматоциты II порядка?

37. Сколько хромосом и хроматид содержат сперматоциты I порядка?

38. Сколько хромосом и хроматид содержат сперматоциты II порядка?

39. Сколько хромосом и хроматид содержат сперматиды?

40. Сколько сперматозоидов образуется из одного сперматоцита I порядка?

41. Сколько хромосом и хроматид содержит яйцеклетка, сперматозоид?

42. В популяции существуют два варианта гена D, доминантный и рециссивный (D и d). Сделайте схематический рисунок хромосом с указанием локуса этого гена в хромосомах диплоидного организма (ген расположен в аутосоме).

43. Определите, чем различаются аллельные системы, приведенные ниже:

а) AA, Aa, aa; BB, Bb, bb,

б) с^aс^a, с^aс^b, с^bс^b; с^ac, с^bc, cc,

в) I^AI^A, I^AI⁰, I^BI⁰, I⁰I⁰.

44. Фенилкутонурия (заболевание, обусловленное нарушением обмена фенилаланина) проявляется у гомозигот по рецисивному гену. Заболевание можно предотвратить, если с первых дней после рождения ребенка существенно уменьшить содержание этой аминокислоты в его питании.

а) С какими фенотипами могут появиться дети в семье гетерозиготных по этому признаку родителей?

б) Какой фенотип могут иметь гомозиготные и гетерозиготные люди?

45. У кроликов ген С контролирует черную окраску шерсти, ген с — белую, ген с^h гималайскую. Аллель С доминирует над всеми другими аллелями, а аллель с^h — над аллелем с (С>сⁿ>c). Кролики с генотипом с^h с^h и с^h с могут иметь различную пигментацию шерсти в зависимости от условий содержания, так как у них фермент, необходимый для синтеза меланина, разрушается при температуре выше 34°С. Какие фенотипы могут иметь кролики с разными генотипами? Приведите примеры.

46. Гены, контролирующие у человека резус-фактор и обусловливающие заболевание эллиптоцитоз (доминантный признак), локализованы в хромосоме 1. Частота кроссинговера между генами 3%. Определите вероятность появления гамет различного типа у дигетерозиготного человека, если:

а) мутантные аллели, контролирующие Rh- и эллиптоцитоз, локализованы в одной хромосоме, кроссинговер не происходит;

б) кроссинговер происходит с частотой 10%.

47. Предполагают, что одна из форм сахарного диабета (ювенильная форма) наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Пигментная ксеродерма также аутосомно-рецессивный признак. Неаллельные гены локализованы в негомологичных аутосомах. Какова вероятность рождения здоровых и больных детей в семьях:

а) оба супруга здоровы;

б) оба супруга здоровы, но отец одного из них страдал пигментной ксеродермой;

в) оба супруга здоровы, но пигментная ксеродерма диагностирована у одного из родителей каждого из них;

г) родители дигетерозиготны?

48. Серповидно-клеточная анемия и β-талассемия наследуются как два признака с неполным доминированием; гены не сцеплены между собой и находятся в аутосомах. У гетерозигот по тому и другому заболеванию не наблюдается выраженной клинической картины, а гомозиготные организмы в большинстве случаев умирают в детстве. Определите вероятность рождения детей в семье, где один родитель гомозиготен по серповидно-клеточной анемии, но нормален по талассемии, а другой гетерозиготен по β-талассемии, но нормален в отношении серповидно-клеточной анемии.

49. Ихтиоз может быть обусловлен как рецессивным геном, локализованным в X-хромосоме, так и аутосомно-доминантным геном. Какова вероятность образования гамет различного типа у больных ихтиозом мужчин и женщин?

50. Отсутствие верхних боковых резцов наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Отосклероз — аутосомно-доминантный признак с пенетрантностью 30%. Определите вероятность рождения детей с двумя аномалиями, если:

а) мать дигетерозиготна, отец нормален в отношении этих признаков,

б) мать нормальна в отношении этих признаков, отец страдает отосклерозом и не имеет верхних боковых резцов.

51. Кариотипы людей — 46, XX и 46, XY. Какие гаметы могут возникнуть, если в процессе гаметогенеза не произошло расхождение хромосом 13-й, 18-й или 21-й пары?

52. У людей с кариотипами 45,Х0; 47,ХХХ; 47,ХХY в редких случаях возможно рождение детей. Большинство детей таких родителей имеют нормальный кариотип, но описаны случаи рождения детей с хромосомными аномалиями. Напишите схему наследования половых хромосом, если:

а) родители имеют кариотипы 46,XY и 45, Х0,

б) родители имеют кариотипы 46,XY и 47,ХХХ,

в) родители имеют кариотипы 47,ХХY и 46,ХХ.

53. У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, лакализован в Х-хромосоме. Его рецессивный аллель приводит к болезни. Отец девушки страдал гемофилией, тогда как ее мать в этом отношении здорова и происходит из семьи, благополучной по этому заболеванию. Девушка выходит замуж за здорового мужчину, Что можно сказать о их будущих сыновьях и дочерях, а также внуках обоего пола при условии, что сыновья и дочери не будут вступать в брак с носителями гемофилии?

54. Мужчина с дальтонизмом женился на женщине, отец которой страдал гемофилией, а у брата диагностировали синдром Марфана. Определите вероятность рождения в этой семье:

а) здоровой девочки,

б) больной девочки,

в) здорового мальчика,

г) больного мальчика.

Укажите различные варианты генотипов родителей, для которых рассматривается каждый из случаев.

55. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей.

56. Гены, контролирующие у человека группы крови по системе АВ0 и синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, локализованы в одной аутосоме. Частота кроссинговера между ними у женщин 14%, у мужчин 8%. Патологический синдром контролируется доминантным геном. Определите вероятность рождения детей с различными фенотипами, если:

а) у жены II группа крови (гетерозиготна) и наследственное заболевание, причем оба эти признака она унаследовала от одного из родителей; муж здоров, имеет I группу крови;

б) муж дигетерозиготен и имеет II группу крови; от каждого из родителей он унаследовал доминантный и рецессивный гены; жена здорова и у нее I группа крови.

57. Рост человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, которые взаимодействуют по типу полимерии. Если условно ограничиться 3 парами генов, то можно допустить, что в какой-то популяции самые низкорослые люди имеют все рецессивные гены и рост 150 см, самые высокие — все доминантные гены и рост 180 см.

а) Определите рост людей, гетерозиготных по всем 3 парам генов роста;

б) Низкорослая женщина вышла замуж за мужчины среднего роста. У них было 4 детей, которые имели рост 165, 160, 155 и 150 см. Определите генотипы родителей и их рост.

58. На эритроцитах людей, гомозиготных по рецессивному гену h, не формируются антигены с А- и В-специфичностью (в системе групп крови АВ0), т.е. даже в тех случаях, когда в генотипе имеются гены I^A и I^B, у человека будет I группа крови. Чтобы проявилось действие гена I^A и I^B, необходимо, чтобы в генотипе человека имелся доминантный ген Н.

а) определите тип взаимодействия неаллельных генов;

б) Укажите фенотипы людей (группы крови), имеющих генотипы I^AI^Ahh, I^AI^BHH,

I^AiHH, I^BI^BHh, iiHh, I^AI^BHh.

59. Так называемый бомбейский феномен состоит в том, что у отца с I группой крови и у матери с III группой родилась девочка с I группой крови. Она вышла замуж за мужчину со II группой крови и у них родились две девочки: одна с IV, а другая с I группой крови.

а) Установите вероятные генотипы всех 3 поколений, описанных в бомбейском феномене;

б) Определите вероятность рождения детей с I группой крови в семье первой дочери из III поколения, если она выйдет замуж за такого же по генотипу мужчину, как она сама;

в) Определите вероятные группы крови у детей в семье второй дочери из III поколения, если она выйдет замуж за мужчину с IV группой крови, но гетерозиготного по редкому эпистатическому гену.

60. Белое оперение кур определяется двумя парами несцепленных генов. В одной паре (Сс) доминантный ген определяет окрашенное оперение, рецессивный – белое. В другой паре (Ii) доминантный ген подавляет окраску, рецессивный не подавляет окраску.

а) При скрещивании белых кур получено потомство из 1680 цыплят. 315 цыплят имели окрашенное оперение, остальные – белое. Определите генотипы родителей и цыплят с окрашенным оперением;

б) На птицефабрике скрещивали белых кур с пестрыми. В полученном от этого скрещивания потомстве было 5055 цыплят с белым оперением и 3033 с окрашенным. Определите генотипы родителей и потомков;

в) От скрещивания кур белой и пестрой окраски получено 915 цыплят с пестрым оперением и 916 – с белым. Определите генотипы родителей и потомства.

61. Окраска мышей определяется двумя парами неаллельных несцепленных генов. Доминантный ген одной пары обусловливает серый цвет, его рецессивный аллель – черный. Доминантный ген другой пары способствует проявлению окраски, его рецессивный аллель подавляет проявление окраски и мыши будут белые.

а) При скрещивании белых мышей между собой получено потомство из 82 серых, 35 белых и 27 черных мышей. Определите генотипы родителей и потомства;

б) При скрещивании серых мышей между собой получено потомство из 58 серых и 19 черных мышей. Определите генотипы родителей и потомства.

62. Пигментация кожи человека контролируется несколькими парами генов, которые взаимодействуют по типу полимерии. Если условно ограничиться двумя парами генов, то европеоиды и африканские негры будут иметь генотипы а₁а₁а₂а₂ и А₁А₁А₂А₂, а потомки F₁ поколения будут мулатами. Рассчитайте вероятность рождения белых детей в браке дигетерозиготных мулатов.

63. У пастушьей сумки плоды бывают треугольной и овальной формы. Форма плода определяется двумя парами неаллельных несцепленных полимерных генов. В результате скрещивания двух растений в потомстве оказались особи с треугольными и овальными стручками в соотношении 15 треугольных : 1 овальный. Определите генотипы и фенотипы родителей и потомков.

64. В результате конъюгации между донорами, способными самостоятельно синтезировать органические молекулы, и реципиентами, не обладающими этими признаками, у потомства реципиентных клеток анализируемые признаки появились при прерывании конъюгации после указанного ниже времени (в минутах):

leu (синтез лейцина) – 1,25

lac (расщепление лактозы) – 9,0

gal (синтез галактозы) – 17,0

tyr (синтез тирозина) – 28,0,

arg (синтез аргинина) – 62,5,

met (синтез метионина) – 75,5

Составьте генетическую карту E. coli на основании результатов эксперимента, учитывая, что полный переход хромосомы произошел в течении 90 минут.

65. Пользуясь составленной картой, определите положение генов, вошедших в реципиентную клетку при том же типе скрещивания (см. предыдущую задачу) через следующее число минут от начала конъюгации.

pro (синтез пролина) – 5,5

his ( синтез гистидина) – 38,5

cys (синтез цистеина) – 52,5

mal (расщепление мальтозы) – 65,75

66. В результате экспериментальных скрещиваний было обнаружено, что частота кроссинговера между парами генов А и Е – 3%, А и Т – 4,5%, Е и Т – 7,5%, Е и К – 2%, К и А – 5%. Постройте фрагменты генетической карты.

67. Определите, имеет ли место независимое распределение генов или гены сцеплены, если при анализирующих скрещиваниях дигетерозиготных организмов у потомков F_А были обнаружены расщепления по фенотипам:

а) AB:ab:Ab:aB=25%:24,5%:25,3%:25,0%,

б) AB:ab:Ab:aB=46,5%:47,5%:3,5%:2,5%,

в) AB:ab=50,5%:49,5%.

68. В результате тригибридного анализирующего скрещивания в потомстве появились фенотипы ВТР – 232, bpt – 235, Bpt – 84, bPT – 77, BPt – 194, BpT – 40, bPt – 46. Вычислите частоту кроссинговера между сцепленными генами. Постройте фрагмент генетической карты.

69. Составьте и пронумеруйте родословную для анализа наследования алкаптонурии (нарушение аминокислотного обмена), используя следующие данные. Пробанд – здоровая женщина, родившая дочь с алкаптонурией, состоит в браке со своим двоюродным братом, который также здоров. Мать пробанда и отец ее мужа (родные сибсы) здоровы, как и их супруги, и имеют двух здоровых сестер и одного здорового брата, у каждого имеется по 2-3 здоровых ребенка. Дедушка и бабушка пробанда по материнской линии (и мужа пробанда по отцовской линии) были здоровы, но отец дедушки страдал этим заболеванием. Определите тип наследования патологического признака в семье. Укажите членов семьи, являющихся возможными носителями мутантного гена, и определите их наиболее вероятный генотип. Если у пробанда родится второй ребенок, то какая вероятность того, что он будет страдать этим заболеванием? Какова вероятность того, что ребенок будет здоровым носителем мутантного гена?

70. Составьте и пронумеруйте родословную схему для анализа наследования миопатии Дюшенна (резко выраженная слабость, развивающаяся в детском возрасте, которая обычно приводит к ранней смерти), используя следующие данные. Пробанд – здоровая женщина, имеющая двух здоровых дочерей и сына, который страдает миопатией. Муж пробанда здоров, два его брата, сестра и родители тоже здоровы. Старший брат пробанда умер в детстве от миопатии, а другой брат здоров и имеет двух здоровых сыновей и здоровую дочь. Сестра пробанда здорова, но имеет сына, больного миопатией, а также здорового сына и здоровую дочь. Родители пробанда здоровы.

Определите тип наследования патологического признака (болезни) в семье.

Укажите генотипы больных индивидуумов (на схеме можно сделать запись генотипа рядом с символическим изображением соответствующего индивидуума).

Определите членов семьи, являющихся гетерозиготными носителями мутантного гена, и обозначьте их на схеме.

Установите вероятность того, что следующий ребенок, который может родиться у пробанда, будет больным (здоровым). Какова вероятность того, что больным ребенком окажется мальчик (девочка)?

Рассчитайте вероятность того, что из двух мальчиков, которые могут родиться у пробанда, оба будут больными (оба будут здоровыми). Какова вероятность того, что первый из двух мальчиков будет больным, а второй здоровым (либо, наоборот, первый будет здоровым, а второй больным)?

71. Сделайте заключение о нормальном либо патологическом состоянии и половой принадлежности людей с кариотипами: 1) 46,XX 2) 46,XY 3)46,XX / 46,XY 4)47, XX, +21 5)47,XY,+21 6) 47,XY, +13 7)47,XX, +18 8)45,X 9)47,XXX 10)48, XXXX 11)47, XXY 12)47,XYY.

72. Если нормальный кариотип женщины обозначить формулой 44А+ХХ (символ А означает «аутосомы»), а кариотип мужчины 44А+ХY, то возможные варианты гамет родительских организмов можно представить формулами 22А+Х и 22А+Y.

Используя предложенную символику, составьте схему наследования аутосом и половых хромосом детьми в случае правильного расхождения хромосом их родителей при мейозе во время гаметогенеза.

Составьте аналогичную схему, объясняющую хромосомный механизм возникновения болезни Дауна (трисомия 21), как результата неправильного расхождения аутосом в мейозе на этапе созревания гамет у родителей больных детей. Будет ли пол больного ребенка зависеть от того, какая из гамет (матери либо отца) является мутантной?

Составьте аналогичную схему, объясняющую хромосомный механизм появления детей с синдромом Шерешевского-Тернера (кариотип 45,Х0), синдром трисомии (47, ХХХ) и Клайнфельтера (47,ХХY).

73. Сделайте заключение о возможном кариотипе индивидуума, имеющего:

- фенотип женский, более 50% соматических клеток имеют одно тельце полового хроматина;

- фенотип женский, менее 5% соматических клеток имеют одно тельце полового хроматина;

- фенотип женский, более 50% соматических клеток имеют два тельца полового хроматина;

- фенотип мужской, менее 5 % соматических клеток имеют одно тельце хроматина;

- фенотип мужской, более 50% соматических клеток имеют одно тельце хроматина;

- фенотип мужской, более 50% соматических клеток имеют два тельца хроматина.

74. В таблице приведена встречаемость у близнецов некоторых аномалий развития, которые обычно выявляют у новорожденных. Сделайте заключение об относительной роли наследственности и факторов среды в развитии указанных аномалий (для оценки этих факторов можно сделать расчеты с использованием формулы Хольцингера)

Таблица. Конкордантность (в процентах) некоторых аномалий развития, выявленных у новорожденных близнецов.

Аномалия	МБ	ДБ
Врожденный вывих бедра	41	3
«Заячья губа2	33	5
Косолапость	32	3
Пилоростеноз	67	3
Spina bifida	72	33

75. При обследовании населения на наличие антигенов системы АВ0 у 8000 человек из 20000 была выявлена I(0) группа крови. Определите частоту I группы крови среди этого населения в долях единицы и в процентах.

76. Определите частоту различных фенотипов (групп крови системы АВ0) для населения района, где из 24343 обследованных человек I(0) группа крови была выявлена у 9271 человека, II (А) группа крови – у 8643 человек, III (В) группа крови – у 4956 человек.

77. Определите частоту различных фенотипов (групп крови системы MN) для населения двух географических районов. Среди североамериканских индейцев группы крови M, MN и N были выявлены у 305, 52 и 4 человек, соответственно.

78. При обследовании населения одного района индивидуумы с признаками альбинизма обнаружены с частотой 1 : 40000. Определите генетическую структуру этой популяции.

79. В Европе резус-отрицательность была выявлена у 16% обследованного населения, в Пакистане – у 3,8% обследованного населения, в Японии – у 1% обследованного населения. Определите генетическую структуру каждой из 3 указанных групп населения.

80. В таблице приведена частота аллелей, контролирующих группы крови системы АВ0, среди людей из 4 обследованных популяций. Определите частоту различных генотипов в каждой из указанных популяций.

Таблица. Частота аллелей, определяющих группы крови АВ0.

Популяция	Частота гена
	IA	IB	i
Индейцы ута	0,013	0,0	0,987
Эскимосы	0,333	0,027	0,640
Грузины	0,198	0,038	0,764
Индийцы	0,206	0,254	0,540

81. Предположим, что частота мутаций аллеля А – а равна 10^-6, причем обратные мутации отсутствуют. Какой будет частота аллеля А через 10, 1000, 100000 поколений?

82. Частота аллеля R, контролирующего резус-фактор, у белого населения США составляет Р=0,028. У коренного населения Африки частота этого аллеля равна р₀=0,630, а у современного населения США африканского происхождения она составляет р₁=0,446. Исходя из того, что прошло 10 поколений с тех пор, как предки современного населения США африканского происхождения были вывезены из Африки, подсчитайте среднюю интенсивность потока генов за одно поколение между белым и африканским населением США.

83. В 200 изолятах с одинаковым количеством потомков распространены 200 различных рецессивных генов, контролирующих патологические признаки. В каждом изоляте имеется только один рецессивный ген, частота каждого из них одинаковая – 0,1. Определите число детей с наследственной патологией в 200 изолятах, если в каждом изоляте имеется 500 потомков.