музей

Экспонат №1

Скелет Мамонта

Был найдет в 1842 году русским промышленником А7И. Трофимовым на северо-востоке Гыданского полуострова (крайний север Тюменской области)

В 1846 году скелет был доставлен в Москву и подарен А7И. Трофимовым Москвовскому обществу испытателей природы. С 1848 года до момента открытия новой экспозиции Палеонтологического музей (1986г.) экспонировался в Зоологическом музее Московского государственного университета. Благодаря действию фактора вечной мерзлоты, на скелете сохранилось небольшое количество мягких тканей ( мышц и сухожилий), которые позднее были утрачены. Геологический возраст этой находки примерно 40 тыс.лет. Высота скелета около 3 метров. Рост живого мамонта достигала 3 м 15 см, вес- более 5,5 тонн. Такие размеы типичны для взрослых самцов мамонта. Возраст данной особи был около 40-45 лет, он установлен по зубам последней шестой смены. Диаметр бивней этого экземпляра – 13 см . Мамонты жили на Земле 70-100 тыс. лет назад.

Экспонат №2.

Плезиозавр

Ящеры, подобные этому, обитали практически во всех морях и океанах 150млн. лет назад. Питались они в основном головоногими моллюсками и рыбой. Животное погибло во время схватки с акулой – на его костях были обнаружены следы акульих зубов.

Экспонат№ 3.

Индрикотерий.

Типичный обитатель открытых пространств. К его трехпалых стопе и кисти особенно сильно развит третий палец и сокращены боковые, второй и четвертый, в чем выражена тенденция к развитию однопалости. Индрикотерии хорошо приспособлены к ходьбе по плотным грунтам.

Экспонат №4.

Цианобактерии.

Цианобактерии относятся к наиболее древним прокариотным организмам, населявшим Землю. Их фоссилизированные остатки известны из отложений возрастом 3,5 миллиарда лет.

Экспонат №5.

Скелет Ацератерия

Ацератерии- безрогие носороги, появившиеся в олигоцене, просуществовали более 20 млн.лет до начала плиоцена. Их расцвет связан с распространением злаковых ассоциаций в редколесьях и саваннах.

Экспонат №6.

Слепок скелета палеопарадоксии

Палеопарадоксия- вымершее млекопитающее обитавшее близ побережья Японских островов в миоцене. Видимо, это было полуводное животное, питавшееся прибрежной растительностью и морскими беспозвоночными.

Экспонат №7.

Териодонты.

Или зверозубые, являются непосредственными предками млекопитающих. Происходят они от примитивных сфенакодонтов и в течении перми и триаса претерпевают ряд прогрессивных и морфологических изменений. Среди териодонтов известны насекомоядные формы. Крупные хищники и мелкие всеядные и насекомоядные формы. Крупные хищники эотериодонты и горгонопии сменяют друг друга в наземных фаунах перми, границу с триасом переходят лишь мелкие прогрессивные цинодонты. К концу триаса – началу юры их окончательно вытесняют примитивные млекопитающие, потомки одной из ветвей цинодонтов.

Экспонат №8.

Скелет Гиенодона.

Гиенооны, в том числе неогиенодоны, были активными хищниками размером от соболя до льва. Их зубная система была хорошо адаптирована к плотоядию. Сложение тела имело сходство с псовыми хищниками.

В позднем эоцене – олигоцене они обитали в Евразии и Северной Америке. Характерной особенностью животных было латеральное(боковое) расположение глазных орбит на черепе, что обеспечивало очень широкое поле зрения: 300 – 330 градусов.

Экспонат №9.

Скелет Прозавропода.

Прозавроподы, предки гигантских Завропод, жили в позднетриасовое – раннеюрское время (230 – 190 млн. Лет назад) на всех континентах и были одной их самых многочисленных групп наземных позвоночных своего времени. Так, только в Германии было найдено 11 полных и десятки неполных скелетов типичного прозавропода платеозавра. Это был крупные (6-8 м) растительноядный динозавр с очень маленькой головой и хвостом, составляющим половину длины тела. Передвигаются платеозавр на длинных задних лапах, а первый палец передних лап был вооружен очень большим острым когтем для защиты от хищников.

Экспонат №10.

Нелетающая птица МОА

Моа составляет отдельный отряд в группе бескилевых птиц.Были современниками маорийцев – коренного населения Новой Зеландии и встречались на островах до середины 17 века. Насчитывают от 12 до 30 плейстоценовых видов Моа.

Известны тысячи костных остатков этих птиц, перья, мягкие ткани и яйка. Обитали в лесах и кустарниковых зарослях, питались растительностью.

Экспонат №11.

Энтолодон

Крупное свинообразное животное с удлиненным и массивным черепом, с высокими двупалыми конечностями. Редукция боковых пальцев указывает на приспособление к движению по твердым грунтам открытых пространств. Строение черепа и зубов, напоминающих зубы плотоядных животных (острые резцы, мощные клыки, конические зубы), свидетельствуют о всеядности.

Экспонат №12.

Гиппарион

В позднем миоцене и плиоцене существовало много видов гиппарионов, которые были распространены в Сев. Америке. На рубеже плиоцена плейстоцена эта группа вымерла. Высота в холке около полутора метров, длина тела около двух метров, короткие коренастые ноги, приспособленные для быстрого бега на большие дистанции, и широко посаженные глаза с большим полем зрения для моментального обнаружения хищника. Имели по три пальца на каждой конечности, 2-й и 4-й пальцы (боковые) были недоразвиты, но могли раздвигатся в стороны, препятствуя погружению ступни в почву.

Экспонат №13.

Скелет Авимима.

Авимим- первый в мире динозавр, у которого были найдены признаки наличия перьевого покрова.

Об этом говорят экзостозы (костные бугорки) на локтевых костях в местах прикрепления перьев, строение пряжек (отдел кисти) и расположение мелких кровеносных сосудов на костях черепа.

Учитывая термоизолирующую функцию перьевого покрова, можно предположить, что Авимим был теплокровным животным.

Экспонат №14.

Скелет Аллацеропса.

Мелкий носорог с легким строением скелета, с длинными и тонкими трехпалыми конечностями. Средний – третий палец, развит сильнее боковых.

Строение скелета, особенно конечностей, указывает на хорошее приспособление к бегу и обитанию на твердых грунтах. Зубы с низкой коронкой приспособлены к питанию листвой.

Экспонат №15.

Скелет молодого утконосого динозавра Прохенеозавра.

Эти наземные растительноядные динозавры передвигались как на двух, так и на четырех ногах (при беге). Они обитали на низких равнинах, хорошо плавали, находя в воде еду и убежище от хищников.

Питались, в основном, жесткой астительностью, которую пережовывали сотнями сменявшихся в течении жизни зубов.

Экспонат №16.

Череп архозавра.

Характерной особенностью черепа архозавра является наличие предглазничного окна. Передняя часть верхней челюсти была загнута вниз, при этом первый зуб был самым крупным. Коронки зубов кинжалообразно сжаты с боков и зазубрены по переднему и заднему краям. Это позволяло архозавру крепко удерживать и разрывать добычу. Архозавр был крупный четвероногий наземный хищник, занимавший вершину пищевой пирамиды в наземном сообществе конца перми Восточной Европы.

Экспонат №17.

Скелет Растительного зверозубого ящера – Шталакерии.

Это животное – один из самых крупных дицинодонтов. В первой половине триаса дицинодонты встречались по всей Земле. По образу жизни были схожи с гиппопотамами, питались сочной растительной пищей.

Шталакатерия – один из последних представителей некогда обширной группы. Бразилия.

Экспонат №18.

Класс Известковые губки.

У известковых губок скелет состоит из микроскопических малых известковых спикул, чаще всего из спаянных между собой. У небольшой группы спикулы сливаются вместе, образуя связанный или фаретронный скелет – только такие губки встречаются в ископаемом состоянии. Ирригационная система устроена различно, от простого до наиболее сложного типа.

Первые достоверные находки этих губок описаны из девонских отложений, особенно широко были распространены в юре и мелу. Современные виды известковых губок живут в неритовой области моря.

Экспонат №19.

Гигантский двустворчатый моллюск Тридакн.

Двустворчатые моллюски впервые появились в геологической летописи почти 500 млн. Лет назад. Многие из них обитают на дне моря, многие приспособились к жизни в пресных водах.

Тридакна- типичный обитатель тропических вод Тихого океана. В 1975 году во время рейса научно-исследовательского судка “Витязь” этот экземляр был поднят со дна атолла Ниниго г. Н.В Кучеруком, Д.В. НАУМОВЫМ и А.Н. Соловьевым.

Экспонат №20.

Морская лилия Гиперморфокринус.

Крона и стебель морской лилии Гиперморфокринус происходит из пермских рифогенных отложений Урала. Длинные мощные шипы служили для защиты от нападения хищников.

Экспонат №21.

Амфибия Эриопс

Нижняя Пермь, Северная Америка.

Вел полуназемный образ жизни и питался в основном рыбой. Неполный скелет животного был найден Ч.Штейнбергом в 1897г. В Техасе и сейчас хранится в Американском музее естественной истории.

Экспонат №22.

Склерактинии

Морские одиночные или колониальные шестилучевые кораллы с известковым наружным скелетом, состоящим из радиальных перегородок – септ, которые располагаются между складками мягкого тела. Число перегородок, делящих внутреннюю полость, обычно равно или кратно шести. Полипы склерактиний имеют цилиндрическое тело. Рот окружен одним или несколькими видами щупалец. Известны с триаса доныне.

Экспонат №23.

Диноцерат-Продиноцерос

Своеобразный отряд малоспециальзированных древних млекопитающих, существовавших в палеоцене и эоцене, 60-45 миллионов лет назад. Это были всеядные, но преимущественно растительноядные животные, обладавшие слаборазвитой зубной системой и малым объёмом мозга. Широко расселились в Северной Америки и в Азии.

Экспонат №24.

Скелет диплодока.

Впервые остатки диплодока были найдены в 1877 г. на западе США. Всего найдено с тех пор более 10 фрагментарных скелетов и его строение скелета известно достаточно хорошо. Череп удивительно маленький для животного такого размера. Немногочисленные карандашевидные зубы располагались только в передней части удлиненной и широкой морды. Из-за такой формы зубов иногда предполагают, что диплодок питался пресноводными растениями или мелкими беспозвоночными. О связи животных с водой говорит и расположение ноздрей на черепе между глазницами, что часто наблюдается у современных полуводных животных. Позвонки, составлявшие шею, имели длинные, направленные назад нижние отростки и, как следствие, животное не могло высоко задирать голову, объедая зелень на уровне плечевого пояса или на земле. У большинства скелетов в районе начала хвоста отмечается сращение позвонков между собой. Это могло быть результатом повышенного давления на хвост, возникавшего в случае опоры на него тела животного. Опираясь на хвост, диплодок мог вставать на задние ноги, чтобы дотянуться до кроны дерева или защищаясь от хищников.

Экспонат №25.

Хозарский слон

Средний плейстоцен, Поволжье, черный Яр

Поздний представитель трогонтериевых слонов. Название животного происходит от старорусского названия кочевого народа хозаров. Был распространен около 300тыс. лет назад в Европе, Средней Азии и возможно Японии. Обитатель открытых пространств, холодных степей.

Экспонат №26.

Мамонтенок «Дима»

Плейстоцен, Магаданская область.

23июня 1977года в долине ручья Киргилях в линзе ископаемого льда был обнаружен целый труп маленького мамонтенка самца. Свое имя животное получило по впадающему в ручей ключу «Дима».

Смерть мамонтенка наступила в результате его попадания в какую-либо естественную ловушку.

Экспонат №27.

Нектон

Активно передвигающиеся водные организмы, живущие в толще воды. Это рыбы, водные пресмыкающиеся, некоторые беспозвоночные, млекопитающие.

Экспонат №28.

Вендские организмы

Верхний Венд, Мезенская свита.

Зимний берег Белого моря в районе Зимнегорского маяка.

Экспонат №29.

Хилотерий

Верхний миоцен, город Павлодар

Наиболее типичные и широко распространенные носороги гиппарионовой фауны Восточной Палеарктики. Большинство видов – безрогие. Стадные животные, обитатели речных равнин и приозерных равнин. Питались растительностью.

Экспонат №30.

Иглокожие

Для иглокожих характерна лучевая и двусторонняя симметрия. Лучевая симметрия возникла в результате с переходом к прикрепленному образу жизни и образовании желобков и выростов теки. Наиболее распространенная 5-ти лучевая симметрия.

Экспонат №31.

Пситтакозавр

Мелкий растительноядный динозавр, с челюстями похожими на клюв попугая. Многочисленные виды этого рода найдены в раннем мелу Китая и Монголии. Также скелеты обнаружены на территории России. Представители семейства занимают промежуточное положение между рогатыми динозаврами и орнитоподами.

Экспонат №32.

Белеминиты

Внутреннераковинные головоногие, внешне похожие на кальмаров.

Их скелет состоял из конусовидной многогранной раковины – фрагмакона, продолжения его спинного края. В ископаемом состоянии, как правило, сохраняются одни ростры, в расширенной части которых находится углубление для фрагмакона.

Экспонат №33.

Олененок продремотерий

Имел длинные тонкие конечности с двумя продолговатыми функционирующими пальцами. Такие конечности говорят о быстроте движений и приспособлении к бегу по сухим и твердым почвам. Коренные зубы брахиодонтные. Питался в основном листьями.

Экспонат №34.

Литораль

Прибрежная полоса, обнажающаяся при отливах. В морях, где нет приливов и отливов, литоралью называют зоной прибоя. Здесь обильны ракообразные, черви, моллюски и водоросли.

Экспонат №35.

Каменноугольные морские лилии

Состоят из стебля и кроны, включающей чашечку со ртом и анусом в вершине и пещсборные выросты(руки). Часто встречаются с узкими стеблями и длинной до 1,6м.

Экспонат №36.

Головоногие

Наиболее высокоорганизованный класс моллюсков. Тело состоит из туловища и головы с венцом щупальцев. Окружено мантией. В ротовой полости имеется пара челюстей, имеющих вид птичьего клюва. Исключительно морские животные.

Экспонат №37.

Неритовая область

Мелководная часть бассейна, расположенная в пределах шельфа. Характеризуется большой подвижностью воды. Разнообразие растительного и животного мира.

Экспонат №38.

Аммоноидия

Раковина хранит все стадии индивидуального развития. Развертывая её можно проследить изменения отдельных признаков. Определенные типы её развития характеризуют отряды, семейства и т.д.

Экспонат №39.

Аммонит

Головоногие моллюски, в изобилии заселявшие моря 400млн. лет назад. Раковина внутри была заполнена газом и позволяла моллюску зависать в толще воды.

Экспонат №40.

Тридакна

Гигантский двустворчатый моллюск. Впервые появились около 500млн. лет назад. Многие из них обитают на дне моря, многие приспособились к жизни и в пресных водоемах. Тридакна – типичный обитатель тропических вод Тихого океана.

Экспонат №41.

Циано-бактериальный мат.

Современность: Алтайский край, садовое озеро Качковое (рН 10, соленость10%).

Верхний (зеленый) слой мата состоит из переплетающихся нитей цианобактерий.

Экспонат №42.

. Археоциаты.

Археоциаты — вымерший класс губок. Существовали в раннем и среднем кембрии. Археоциаты возникли около 525 миллионов лет назад, в томмотском веке предположительно на территории Восточной Сибири, в других областях Земли появились позже. Резкое вымирание археоциат началось 516 миллионов лет назад (тойонский век) и совпало с распространением обыкновенных губок. В течение недолгого периода своего существования археоциаты были очень успешны и разнообразны, известно 120 их семейств, останки археоциат встречаются на всех материках планеты. Они формируют карбонатный скелет в виде кубка, цилиндра или мешка из одной, чаще из двух пористых конических стенок с центральной полостью внутри.

Экспонат №43.

Трубки кольчатых червей(полихеты).

Полихеты- основная кормовая база для морских рыб. В 1930 году в Каспийское море были переселены около 65 тыс. нереид, через несколько лет эти черви развились в большом количестве и стали излюбленным кормом осетров. Многощетинкового червя палоло употребляет в пищу население тихоокеанских островов.

Экспонат №44.

Скелет таброзавра.

В 1947 г. Монгольская палеонтологическая экспедиция АН СССР открыла в южной части пустыни Гоби (Монголия) одно из крупнейших местонахождений позднемезозойских динозавров, обитавших на нашей планете около 70 млн. лет назад (поздний мел). Один из них, тарбозавр («ящер–разбойник»), оказался крупнейшим хищным динозавром, обитавшим в Азии в те времена. Он был весьма схож с американским тираннозавром (Tyrannosaurus).

Экспонат №45.

Моноплакофоры.

Моноплакофоры- моллюски с колпачковидной раковиной, на внутренней поверхности которой от четырех до восьми пар мускульных отпечатков. В ископаемом состоянии известны с раннего кембрия до конца девона.

Неопилина- “живое ископаемое”, современный представитель моноплакофор, впервые найденный в Тихом океане на глубине 3590м.

Тело состоит из небольшой головы, туловища и дисковидной ноги. Сверху оно покрыто низкой конусовидной раковиной (около 3 см. в диаметре) со сдвинутой вперед вершиной. В мантийной борозде находятся пять пар жабер. Восемь пар мускулов прикрепляют тело к раковине.

Экспонат №46.

Мечехвосты.

Мечехвосты- малоподвижные донные животные, копающиеся в иле, используя передний край просомы как лопату и упираясь в грунт хвостовой иглой. Плавают мечехвосты, перевернувшись на спину. Питаются они червями, моллюсками и другими мелкими животными. Современные мечехвосты живут в море, но для размножения выходят на берег и входят в реки. Остатки древних мечехвостов находят в озерных отложениях.

Экспонат №47.

Головоногий моллюск. Актиноцератоид.

Возраст окаменелости: Палеозойская эра

Место находки: Тверская область

Тип окаменелости: Головоногие моллюски

Экспонат №48.

Скелет Хищного Диноцефала титанофона.

Титанофонеус — хищный дейноцефал группы антеозавров. Известен из средней перми Приуралья и Поволжья. Во многом сходен с южноафриканским антеозавром. Череп высокий и узкий, у взрослых особей развиты утолщения заглазничной и лобной области (пахиостоз). Мощные резцы и клыки, 8—9 пар мелких заклыковых зубов. Ноги мощные, не очень длинные, с широкими кистями и стопами (возможно, имелась плавательная перепонка). Хвост длинный. В целом скелет довольно легкий. Молодые особи (первые из описанных экземпляров) достигали в длину 3 метров, черепа взрослых могли достигать 60 см в длину при общей длине до 6 м.

Экспонат №49.

Камакопс.

Темноспондильная амфибия камакопс ("короткомордый с р. Камы") большую часть времени проводила на суше, а с водой была связана только на период размножения. Для защиты от хищников тело этой амфибии покрылось костными щитками а дышало животное, по-видимому, с помощью только легких. За каждым глазом находилось отверстие, затянутое барабанной перепонкой, помогавшей животному воспринимать шумы. Мелкие водные родственники камакопса были предками лягушек. Длина - до 120см. Длина скелета 850 мм.

Экспонат №50.

Растительноядный аномодонт.

Австралобарбар — род примитивных дицинодонтов из поздней перми Кировской области. Род описан А. А. Куркиным в 2000 году, название переводится как «южный варвар». Череп уплощенный, длиной до 30 см. Скуловые дуги широкие. Клыки-бивни небольшие, могут отсутствовать. Иногда есть остатки челюстных зубов: нёбо могло быть не ороговевшим. По-видимому, питались водной растительностью.

Экспонат №51.

Офиакодонт.

Офиакоморфы — предложенное М.Ф. Ивахненко название для подкласса вымерших рептилий, ранее относимых к пеликозаврам. Характеризуются особенностями строения височного окна (оно ограничено квадратно скуловой, скуловой и чешуйчатой костями) и аддукторной полости (ее медиальная стенка сформирована пластиной палатоквадратума).

Экспонат №52.

Диатрема.

Одна из самых крупных птиц, когда-либо ходивших по земле - диатрема - была нелетающим гигантом в перьях. Ростом со страуса, но более мощного телосложения, с крепкими лапами и огромной головой - чудище легко могло догнать жертву и разделать ее большущими крючковатыми когтями и клювом. Однако некоторые ученые считают, что птица была мирным травоядным существом, которому клюв нужен был для обкусывания растительности. Диатрема бродила по Северной Америке и Европе 60-50 миллионов лет назад, когда два этих континента представляли собой один.

Экспонат №53.

Завролоф. (Утконосый динозавр).

Зауролофы имели крупные задние конечности и небольшие передние. Передвигаться могли как на двух, так и не четырех ногах. Растительноядные динозавры, вероятно, использовали свои передние конечности для захвата веток и листьев, а так же для строительства гнезд. Длинный хвост использовался для баланса при движении на двух ногах.

На голове имелся костный гребень, поддерживающий «мешок» из растягивающейся кожи. Гребень начинался над глазами и поднимался над головой под углом в 45 градусов. Изначально считалось, что зауролофы вели полуводный образ жизни, и мешок служил для дыхания. Сейчас считается, что зауролофы, как и другие гадрозавриды, вели стадный сухопутный образ жизни, а «мешок» служил своего рода рупором, возможно, в нем так же были отверстия. Ученые считают, что если «мешок» был красочным, то он мог служить признаком доминирующего самца в стаде. Высказывались так же теории о терморегуляторной функции.