bioxim-t 15

Что касается возрастных изменений, то анеуплоидия имеет значительный уровень при рождении; в дальнейшем она снижается и имеет 'Самый низкий уровень у 2—3-летних животных. У 6—7-летних маток и баранов*производителей уровень анеуплоидии хромосом самый высокий: •он доходит до 20, что не может не отразиться на качестве потомков. При испытании потомство старых баранов показывает худшую продуктивность, чем потомство баранов-производителей среднего возраста. По данным Живалева (1975), Лактионова и соавт. (1975), у крупного рогатого скота черно-пестрой, симментальской, холмогорской, швидкой и

красной степной пород были определены соответственно следующие показатели анеуплоидии: 9,66; 8,8; 6,31; 9,88.

Следовательно, у овец уровень анеуплоидии оказался в 2 раза выше, чем у крупного рогатого скота. Анеуплоидию у овец А. М. Мурзамадиев и Р. Дапбасов (1979) объясняют нехваткой одной хромосомы из группы акроцёнтриков. А. А. Прокофьева-Бельговская и соавт. (1969) полагают, что у человека потеря крупных хромосом ведет к гибели

Т а б л и ц а 4. Частота спонтанных аберраций хромосом

в клетках костного мозга овец разного возраста (по Мурзамадиеву, Жапбасову,- 1979)

Робертсоновского типа в клетках костного мозг^ овец разных .

эмбрионов в самом начале онтогенеза. Видимо, гипоплоидия рбразуется за счет нехватки мелких и средних хромосом из группы акроцёнтриков. Нехватка крупных легальна: она приводит к ранней элиминации плода.

Важное ^есто в цитогенетических исследованиях, занижают структурные аберрации хром литературным данным, доля животных со структурными аберрациями хромосом может достигнуть среди пого-

ских хромосом центромерными участками и образуется один субметацентрик. небольшого размера (Мурзамадиев, Жапбасов, 1979).

Структурные изменения в виде делении и 'фрагментаций крупйых и мелких хромосом в клетках костного мозга овец (табл. 4) составляют около 1% (0,82±0,11 %). Роберт^оновс&ие ;фанслфсацщг тйкже:'вс!грё1-'

чаются с той же частотой (1,16+0,08), причем оба изменения хромосомного аппарата имеют тенденцию к увеличению с возрастом животных; наибольшее их количество встречается у 6—-7-летних овцематок й бара- нов-производителей (табл. 5). '

По лйтератур'ньш'даннЬш, транслокацйи хромосом часто встречаются у крупного рогатого скота. По К. Оигге (1969), из исследованных 62 телок и 113 бычков лимузинсКой и аквитанской пород соответственно. 12,9 и 20,3% животных имели Робертсоновскую транслокацию •аутосом.. В кариотипе 15 пород крупного рогатого скота обнаружены подобные транслокации (Сшз^ауззоп, 1969). При исследовании 180 овец породы ромни-марш в Новой Зеландии у 4,6% животных обнаружены транслокации Робертсоновского типа (Вгиеге е. а., 1972).

По новейшим данным, наличие хромосомных аберраций отрицательно влияет на продуктивность и вопроизводительную способность животных. По данным I. биз^атззоп (1969), дочери быков шведской краснопестрой породы (носителей хромосомных транслокаций) перегуливают чаще, чем дочери производителей, не имеющих этих нарушений; коровы с Робертсоновской транслокацией имеют пониженную воспроизводительную способность и молочную продуктивность.

В ряде стран на станциях искусственного осеменения проводятся широкие цйтогенетичёские исследования быков, проверяемых по потомству. Задержка сперматогенеза отмечена и у баранов, имеющих Робертсоновские транслокации. Все эти факты должны быть учтены в селекционной практике. Цитогенетический контроль производителей на станциях искусственного осеменения следует осуществлять постоянно, ибо наследственные хромосомные аберрации у производителей через искусственное осеменение могут получить широкое распространение и отразиться на продуктивности потомства: По данным В. Ф. Савицкого (1970), спонтан-

ным И. К. Шарипова (1977), у овец нередки случаи хромосомных, хроматидных разрывов и других аномалий.

Наш коллектив подробно изучил кариотип выведенной институтом путем использования дикого кабана новой, «семиреченской» породы свиней. Диплоидное число хромосом этих свиней составляет 2=38, что типично для домашних животных. У свиней основная часть хромосом представлена субметацентриками различных размеров и разным соотношением коротких и длинных плеч, которые разделяются на 4 группы (А, В, С, Д); акропентрики представлены только 6 парами, различаемыми в виде Е, Г групп (Вишневская и др., 1979). Эти исследования продолжаются.

В медицинской цитогенетике в последние годы придается значение структурному полиморфизму хромосом в связи с нарушениями репродуктивной функции и морфологической характеристике особенностей каждой пары хромосом. Это должно быть одной из главных задач цито- -енетики сельскохозяйственных животных.

№3.

-Живаго П. И. О хромосомных комплексах мелкого рогатого скота. — Ж . экспер. биологии, 1930, № 4.

Живалев И. К. Популяционный цитогенетический анализ крупного рогатого скота в норме и при некоторых патологических состояниях. Автореф.,канд. дне. Дубровицы,

ЗЬеер. — X Аш'ша! За., 1965, N 2.

УДК 575.125.172.636.32/38

В.САХАНОВ

ЦИТОХРОМ С И ЦИТОХРОМОКСИДАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ ТКАНЕЙ ПОМЕСНЫХ И ЧИСТОПОРОДНЫХ ОВЕЦ

В ПОСТНАТАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ

Одна из важнейших функций организма, определяющих уровень окислительных и энергетических процессов, — обеспечение его кислородом благодаря существованию так называемых «дыхательных комплексов». В животном организме они представлены гемоглобином крови,, миоглобином (гемоглобином мышц) и дыхательными ферментами — цитохромами.

В химической природе этих хромопрогеидов много общего: в их: простетическую группу входит окрашенное вещество — гем, протопорфириновое кольцо которого связано с железом, и при взаимодействии, друг с другом все они способны к обратимому окислению — восстановлению.

Цитохромная система ферментов строго локализована в «дыхательных комплексах» и действует на последнем участке окисления. Их биологическая роль связана с передачей электронов по дыхательной цепи: от флавопротеиновых ферментов к молекулярному кислороду.

Цитохром С (ЦХС), выполняя, как считает Е. Грин (1961) , «челночную функцию», передает электроны цитохромоксидазе, а также принимает участие в окислительном фосфорилировании.

Цитохромоксидаза (ЦХО), по данным А. Ленинджера (1966), К. П. Иванова (1968) и других исследователей, реагирует непосредственно с кислородом, обеспечивая основной объем дыхания клетки, и по ее* активности можно судить об индивидуальном потреблении клеткой кислорода. Однако роль компонентов системы биологического окисления тканей изменяется в зависимости от внешних и внутренних факторов,

к которым прежде всего относятся возраст и порода животного. В связи

сэтим представляет определенный интерес изучить следующее: з какой, мере координированы накопление и активность этих двух ферментовцитохромной системы, функционально тесно связанных друг с другом. Поскольку эти ферменты являются ключевыми в клеточном дыхании, то> они могут служить индикаторами интенсивности окислительных реакций, оценка которых в условиях межпородного скрещивания и на разных этапах роста имеет практическое значение.

Упомянутые ферменты изучены в основном на мелких лабораторных животных, а на сельскохозяйственных животных их почти не исследовали, Именно поэтому мы поставили перед собой цель: изучить у овец влияние возраста на содержание и активность цитохрома С и цитохромоксидазы; изучить динамику, особенности и интенсивность окислительных процессов в условиях межпородного скрещивания.

- Исследовались овцы казахской тонкорунной породы (Кт) и их помеси с линкольнами (ЛХКт) первого поколения. В опыте находилисьживотные пяти возрастов: суточные, месячные, двух-, четырех- и двенадцатимесячные. В каждой возрастной группе было по 8 животных: 4 — Кт~

16У. Т. ТАШМУ.ХАМЕТ0В, Л,.М. АЛАГУ30ВА. и- др.

и4 — ЛХКт. От каждого животного отбирали пробы сердечной мышцы, длиннейшей мышцы спины и печени. Концентрацию цитохрома С определяли по методике А. Ргадег, А. Оапе11а (1947) и выражали в 1 мг на 100 г ткани. Об активности цитохромоксидазы судили по скорости окисления экзогенного цитохрома с гомогенатом изучаемой ткани (методика

8.Соорегз{еш, А. Ьагапт, 1951). Ферментативная активность выра-

жалась в микромолях цитохрома С, окисленного за 1 мин 1 г ткани.

Наиболее высока концентрация ЦХО в сердечной мышце, меньше в длиннейшей мышце спины и менее всего в печени (см. таблицу). Уже при рождении в сердечной мышце ягнят содержится ЦХС у Кт--1-1,22 и у ЛХКт — 12,25 мг%, в то время как в длиннейшей мышце спины ЦХС составляет у Кт — 3,46 и у ЛХКт — 5,27 мг%, в печени — соответственно 2,34 и 3,26 мг%.

Возрастная динамика цитохрома С и цитохромоксидазы в тканях у овец (мг/100 г ткани)

В постнатальном онтогенезе содержание ЦХО в исследованных нами тканях нарастает. Наиболее интенсивный его прирост в сердечной мышце отмечается между первым и вторым месяцем жизни, а у ягнят контрольной группы он составляет 18,65 и у помесей — 19,71 мг%. Затем интенсивность накопления снижается, хотя и сохраняется до 12-ме- сячного возраста.

В длиннейшей мышце спины и ткани печени неуклонно накопление ЦХС идет вплоть до 4 мес. В это время его концентрация почти достигает уровня взрослых животных. Так, в длиннейшей мышце спины четырехмесячных контрольных ягнят она составляет 10,03, а у помесей —

ном участке дыхательной цепи и катализирующих реакции перенос» электронов на молекулярный кислород, с возрастом и породностью становятся . более активными. Такая повышенная активность может служить критерием функциональной активности митохондрий и скорости: потребления кислорода этими «силовыми станциями» клетки и опреде-

УДК 591.158+576.31

А. С. САРСЕНОВ

СООТНОШЕНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ТИПОВ СУММАРНОЙ КЛЕТОЧНОЙ РНК И ЕЕ СОСТАВ У ОВЕЦ

Ранее нами выявлена тканевая и внутриклеточная изменчивость в содержании РНК У овец в процессе постнатального развития и межпородного скрещивания (Сарсенов и др., 1973; Сарсенов,Ертаев, 1976).Отмеченные при этом различия между помесными и чистопородными животными обусловлены, по-вцдимому, изменением относительного уровня рРНК. В связи с этим представляется интересным определение соотношения основных типов клеточной РНК у овец с разным генотипом. Кроме того, в этой работе приводятся результаты исследования нухлеотидного состава суммарной РНК клетки тех же животных.

Опыты ставили на чистопородных овцах казахской тонкорунной породы и их помесях с линкольном первого поколения. В каждом возрасте от каждой группы исследовали по 4 животных.

Тотальную РНК экстрагировали из печени горячим фенолом по стандартной методике (Шеррер, 1972) с небольшими изменениями. Полученные препараты освобождали от полисахаридов «вымораживанием» и последующим длительным центрифугированием при 0°. Чистоту полученных препаратов РНК контролировали спектрофотометрически: отношения А260/А2зо И А 2 8О/А 2 6О составили в среднем 2,47 и 0,49 соответственно, что свидетельствует об их удовлетворительной чистоте. Тотальную РНК фракционировали на кизельгуровых колонках с метилированным альбумином (МАК) по методу Манделла и Херши в прописи В. Мураками (1970). Экстинкцию каждой фракции при 260 нм измеряли на спектрофотометре, молярную концентрацию ЫаСЛ — рефрактометрически.

Суммарную клеточную РНК, предназначенную для определения нуклеотидного состава, экстрагировали методом Шмидта и Таннгаузера из предварительно высушенного и обезжиренного тканевого порошка. РНК подвергали мягкому щелочному гидролизу и после нейтрализации и обессоливания использовали для хроматографического анализа. Все указанные процедуры выполняли по схеме Б. Ф. Ванюшина (1964). Нуклеотиды разделили методом ионообменной хроматографии (Ка{г, СошЬ, 1963), используя катионит дауэкс-50Х4/200—400 меш, в Н+-фор- ме. Экстинкцию отдельных фракций регистрировали при 260 нм. Определение молярной концентрации отдельных нуклеотидов по соответствующим расчетам проводили по стандартной методике. Результаты анализов обрабатывали по Стьюнденту — Фишеру.

ФРАКЦИОННЫЙ СОСТАВ РНК

Существ,енной разницы в профилях РНК по УФ-поглощению у помесных и чистопородных животных нет. Во всех случаях характер пиков, соответствующих отдельным типам НК, был сходным. Первым' из колонки элюируется тРНК при концентрации МаС1 около 0,5 М. Затем сле^