Im – имматурные, V – вегетативные, g – генеративные, s – сенильные

Что касается ценопопуляции D. incarnata, то в июле 2012-2013 гг. она занимала площадь 25 кв. м. Плотность экземпляров ценопопуляции на 1 кв. м составляла 0,9. Пространственное расположение особей было более равномерное по сравнению с ценопопуляцией P. bifolia (рис. 2).

Рис. 2. Пространственная структура ценопопуляции D. incarnata:

g₁ – молодые генеративные, g₂ – средневозрастные генеративные

Ценопопуляция L. ovata в июле 2012 года занимала площадь 15 кв. м. Плотность экземпляров ценопопуляции на 1 кв. м составляла 0,7. Пространственное расположение особей относительно ценопопуляции D. incarnata было неравномерное, нами выделены микрогруппировки (рис. 3).

Рис. 3. Пространственная структура ценопопуляции L. оvata

в июле 2012 года:

j – ювенильные, v – вегетативные, g – генеративные

В июле 2013 года плотность экземпляров ценопопуляции L. оvata на 1 кв. м составила 0,8 (рис. 4).

Рис. 4. Пространственная структура ценопопуляции L. оvata

в июле 2013 года:

j – ювенильные, im – имматурные, v – вегетативные, g – генеративные

G. repens в июле 2013 года была представлена одной небольшой куртиной из сближенных побегов разных возрастных состояний. Куртина достигала 30 см в диаметре и включала 45 побегов, в том числе 3 генеративных. Выявленная пространственная структура, по-видимому, связана с преобладанием вегетативного размножения G. repens.

Таким образом, наибольшая плотность особей на 1 кв. м отмечена в ценопопуляции D. incarnata. В ценопопуляциях L. ovata и P. bifolia пространственное расположение особей относительно ценопопуляции D. incarnata неравномерное, в них можно выделить микрогруппировки. G. repens образовывала одну куртину, включающую 45 побегов.

2.4.3. Возрастная структура и численность ценопопуляций

Ценопопуляция P. bifolia в июле 2012-2013 гг. была представлена имматурными, вегетативными, генеративными и сенильными особями. Ювенильные особи не обнаружены, что может свидетельствовать об отсутствии семенного возобновления. Доля имматурных составляет 19%, вегетативных – 44%, генеративных – 31%, сенильных – 6%. Возрастной спектр правосторонний, тип ценопопуляции − нормальная неполночленная (отсутствуют ювенильные особи) (рис. 5). Численность ценопопуляции P. bifolia составляет 16 особей.

Доля, % возрастные состояния

Рис. 5. Возрастной спектр ценопопуляции P. bifolia:

Im – имматурные, V – вегетативные, g – генеративные, s – сенильные

Ценопопуляция D. incarnata в июле 2012-2013 гг. была представлена генеративными особями. Доля молодых генеративных составляет 39%, средневозрастных генеративных 61%. Ювенильные особи не обнаружены, что может свидетельствовать об отсутствии семенного возобновления. Возрастной спектр правосторонний, тип ценопопуляции – регрессивная (отсутствуют ювенильные, имматурные, вегетативные, сенильные особи) (рис. 6). Ценопопуляция D. incarnata насчитывает 23 особи.

Возрастные состояния доля, %

Рис. 6. Возрастной спектр ценопопуляции D. incarnata,

g₁ – молодые генеративные, g₂ – средневозрастные генеративные

Ценопопуляция L. ovata в июле 2012 была представлена ювенильными, вегетативными и генеративными особями. Доля ювенильных составляла 30%, что может свидетельствовать о хорошем семенном возобновлении, вегетативных – 40%, генеративных – 30%. В июле 2013 года в возрастной структуре появились имматурные особи. Доля ювенильных особей составила 25 %, имматурных – 17%, вегетативных – 25%, генеративных – 33 %. Уменьшение ювенильных и вегетативных особей возможно связано с переходом их в следующее возрастное состояние. Возрастной спектр правосторонний, тип ценопопуляции − нормальная неполночленная (отсутствуют сенильные особи) (рис. 7). Ценопопуляция L. ovata относительно других является малочисленной, в июле 2012 года она насчитывала 10 особей, а в июле 2013 года численность ценопопуляции составила 12 особей.

доля, %

возрастные состояния

Рис. 7. Возрастные спектры ценопопуляции L.ovata