- ••Прогресс терапии язвенного колита
- •Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Областная клиническая больница №3
- •Пациентка, Ч. , 42 года поступила в гастроэнтерологическое отделение ОКБ№3 17.01.2012г. с жалобами:
- •Анамнез заболевания
- •Фиброколоноскопия
- •Гистология: во всех препаратах интенсивная лимфоидная инфильтрация с формированием лимфоидных фолликулов в строме
- •Клинический диагноз:
- •Показания к применению азатиоприна при болезни Крона:
- •Контроль:
- •Назначено лечение:
- •После выписки:
- ••Октябрь 2012г. прием азатиоприна был прерван ввиду развития лейкопении, анемии.
- •Госпитализирована 22.05.2013г.
- •Клинические и лабораторные данные
- •Гистология:
- •Заключение:
- •Положение ЕССО по лечению болезни Крона толстокишечной локализации при рецидиве заболевания.
- •Проведенное лечение:
- ••В ноябре 2013г. была начата биологическая терапия инфликсимабом. Лечение было прервано ввиду отсутствия
- •С января 2015г. – вновь начата антицитокиновая терапия. Стартовая доза терапии 5 мг/кг,
- •Инфликсимаб (Ремикеид®)
- •Причины «потери ответа» на антицитокиновую терапию
- •Клинические и лабораторные данные
- •Фибриноколоноскопия
- •Гистология: картина выраженного высокоактивного колита с обширными участками грануляционной ткани.
- •Диагноз: Болезнь Крона, с тотальным поражением толстого кишечника, непрерывно рецидивирующее тяжелое течение,высокой степени
- •Проведенное лечение:
- •Больные со стенозирующеи формои БК в отсутствии ответа на лечение антибиотиками и ИНФ
- •Хирургическое лечение болезни Крона
- •Объем операции:
- •Частота послеоперационных рецидивов составляет 20–40% в течение 5 лет после резекции и, как
- •Перианальные проявления развиваются у 26-54% больных, страдающих БК, и чаще встречаются при поражении
- •Перианальные проявления БК также требуют назначения метронидазола 0,75 г/сут и/или ципрофлоксацина 1 г/сут.
- •Алгоритм профилактики послеоперационного рецидива болезни Крона
- •Учитывая тотальное поражение толстого кишечника, наличие перианальных осложнений, рефрактерность к инфликсимабу, имеет место
- •Заключение
- •Клиническая фармакокинетика медленного
- •Фармакокинетический
- •Различная кинетика
- •Формы выпуска Пентаса
- •Заключение (1)
- •Заключение (2)
- •КОРТИМЕНТ®MMX®
- •Технология комбинирования будесонида с MMX®
- •Сравнение Кортимента®MMX® с другими препаратами будесонида
- •Достижение клинической и эндоскопической ремиссии с помощью Кортимента® при активном язвенном колите от
- •CORE I/II объединенный анализ: общая характеристика КИ
- •Клиническое улучшение на 8й неделе (%)
- •CORE I/II объединенный анализ: эндоскопическое улучшение к 8й неделе
- •CORE I/II объединенный анализ: обзор ВЛПР (вызванных лечением побочных
- •Выводы
Объем операции:
экономная резекция сегмента кишечника, ответственного за развитие осложнений, которые повлекли за собой необходимость операции.
Декабрь 2015г. оперативное лечение: колэктомия с наложением илеостомы.
Частота послеоперационных рецидивов составляет 20–40% в течение 5 лет после резекции и, как минимум, 1/3 больных нуждается в повторной операции.
Перианальные проявления развиваются у 26-54% больных, страдающих БК, и чаще встречаются при поражении толстой кишки.
Перианальные проявления при БК исключают возможность применения салицилатов для поддержания ремиссии и требуют назначения иммуносупрессоров (азатиоприн, 6- мекарптопурин,метотрексат) и/или биологических препаратов (инфликсимаб, адалимумаб) в стандартных дозах.
Перианальные проявления БК также требуют назначения метронидазола 0,75 г/сут и/или ципрофлоксацина 1 г/сут. Антибиотики назначаются длительно (до 6 мес. или до появления побочных эффектов).
Местное применение стероидных препаратов и аминосалицилатов при параректальных свищах неэффективно.
Эффективно подключение к терапии препаратов метронидазола в виде свечей и мазей.
Алгоритм профилактики послеоперационного рецидива болезни Крона
Учитывая тотальное поражение толстого кишечника, наличие перианальных осложнений, рефрактерность к инфликсимабу, имеет место средний риск послеоперационного рецидива.
Пациентке назначена противорецидивная терапия месалазином (пентаса) 3г/сут и азатиоприном 100 мг/сут.
Состояние пациентки удовлетворительное. Вес 63 кг – 68 кг (ИМТ 21). Живот мягкий,
безболезненный. Область илеостомы без признаков воспаления.
Заключение
•Золотым стандартом лечения Болезни Крона является медикаментозная терапия.
•Показания к хирургическому лечению возникают в ходе заболевания только при развитии осложнений (перфорации,свищи, стриктуры с кишечной непроходимостью, абсцедирующие инфильтраты), а также при тяжелом, резистентном к проводимой терапии течении заболевания.
•Хотя хирургия эффективна по отношению к осложнениям болезни Крона, и может улучшить качество жизни пациентов, хирургическим вмешательством нельзя вылечить Болезнь Крона.
Клиническая фармакокинетика медленного
высвобождения месалазина
Пентаса® при применении внутрь высвобождает содержимое от двенадцатиперстной кишки до толстой кишки
Низкие уровни концентрации в сыворотке
Низкий риск почечных нежелательных явлений
Высокая и постоянная концентрация в кишечнике
Эффективное лечение ЯК и БК
03.04.24
De Vos M Clinical pharmacokinetics of slow release mesalazine. Clin Pharmacokinet. 2000 Aug;39(2):85-97.
Фармакокинетический
профиль Пентаса®
Микрогранулы ведут себя как жидкость и проходят через привратник (небольшого размера) в тонкой кишке
Независимость от приема пищи
Нет демпинга дозы
Лекарства не остается в желудке через 2-4 часа после приема препарата
Может легко проходить через стриктуры
Таблетка высвобождает месалазин непрерывно
03.04.24
De Vos M Clinical pharmacokinetics of slow release mesalazine. Clin Pharmacokinet. 2000 Aug;39(2):85-97.
Различная кинетика
Монолитная форма
•Смола (Eudragit)
•Всё содержимое высвобождается сразу при достижении рН 6-7
•«Демпинг дозы»
Микрогранулы (полидисперсная форма)
•Таблетка распадается на микрогранулы в желудке.
•Постоянная скорость доставки 5- АСК в кишечник по всей длине
•Высвобождение не зависит от pH
03.04.24
Christensen L.A. et al Pharmakokinetik der oral verabreichten 5-Aminosalicylsäure(Mesalazin)- Präparate: Unterschiede und mögliche klinische Auswirkungen Chir Gastroenterol 1993;9:38–43 (DOI:10.1159/000170725)