4 курс / Общая токсикология (доп.) / BZhD_Test_Toxikologia

22. Введите площадь «всасывающей поверхности» тонкого кишечника (м2 )

1.- 100 (вводится с клавиатуры)

23.Введите площадь «всасывающей поверхности» кожи, в м2 :

1.- 1,5 (вводится с клавиатуры)

24.Введите площадь «всасывающей поверхности» легких, в м2 :

1.- 70,0 (вводится с клавиатуры)

25. Укажите количество фаз, условно выделяемых в процессе метаболических превращений ксенобиотика:

1.- 1 фаза;

2.- 2 фазы;

3.- 3 фазы;

4.- 4 фазы;

5.- Все ответы не правильные.

26.Укажите долю от общего количества токсиканта, которое выводится из организма за период полуэлиминации:

1.- 1\10;

2.- 1\8;

3.- 1\5;

4.- 1\4;

5.- 1\2.

27. Период полуэлиминации зависит от:

1.- Скорости метаболизма;

2.- Пути поступления;

3.- Скорости экскреции ксенобиотика;

4.- Размера молекулы вещества;

5.- Все ответы верны.

28. Специфический механизм токсического действия вещества обусловлен воздействием на:

1.- Структуры-мишени;

2.- Структуры-изомеры;

3.- Структурные аналоги яда в клетке;

4.- Все ответы не правильные;

5.- Все ответы верны.

29. Теорию «структур-мишеней» предложил фармаколог:

1. - С.В. Аничков;

11

2.- П.П. Денисенко;

3.- П. Эрлих;

4.- С.В. Кравков;

5.- И.И. Мечников.

30. Что «связывает» Пауля Эрлиха и Илью Ильича Мечникова:

1.- Они «разделили» Нобелевскую премию 1908 г.;

2.- Они вместе работали в лаборатории Пастера;

3.- Они были научными противниками;

4.- Относились к общей научной школе.

5.- Все ответы верны.

31. Укажите варианты действия токсикантов на структуры-мишени:

1.- Действие на ферменты пластического обмена;

2.- Действие на нуклеиновые кислоты;

3.- Инактивация ферментов дыхательной цепи;

4.- Активация свободно-радикальных механизмов повреждения;

5.- Все ответы верны.

32. Укажите варианты действия токсикантов на структуры-мишени:

1.- Активация свободно-радикальных механизмов повреждения;

2.- Повреждение хромопротеидов;

3.- Собственная ферментативная активность токсикантов;

4.- Срыв гормонального звена регуляции гомеостаза;

5.- Все ответы верны.

33. Перечислите виды токсической гипоксии:

1.- Гипоксическая гипоксия;

2.- Циркуляторная гипоксия;

3.- Гемическая гипоксия;

4.- Тканевая гипоксия;

5.- Смешанная.

34.Укажите формы, в которых токсический процесс может проявляться на клеточном уровне:

1.- Обратимые структурно-функциональные изменения клетки;

2.- Преждевременная гибель клетки;

3.- Мутации;

4.- Структурные поражения органа;

5.- Все ответы верны.

35. Токсический процесс на уровне органов и систем проявляется:

1.- Функциональными реакциями;

2.- Структурным поражением органа;

3.- Неопластическими процессами;

12

4.- Мутациями;

5.- Все ответы верны.

36. Проявления токсического процесса на уровне целостного организма могут быть описаны следующими основными вариантами:

1.- Интоксикация;

2.- Транзиторная токсическая реакция;

3.- Аллобиотические состояния;

4.- Специальные формы токсического процесса;

5.- Все ответы верны.

37.Стойкие изменения реактивности организма в результате воздействия токсичных веществ, имеют название:

1.- Острые отравления;

2.- Аллобиоз;

3.- Рост заболеваемости и смертности;

4.- Транзиторная токсическая реакция;

5.- Все ответы верны.

38.Какие из перечисленных проявлений являются признаками токсического процесса на популяционном уровне:

1.- Острые отравления;

2.- Аллобиоз;

3.- Рост заболеваемости и смертности;

4.- Все ответы не правильные;

5.- Все ответы верны.

39.Укажите, место действия токсиканта, которое приводит к нарушению синтеза нейромедиатора:

1.- 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 (вводится с клавиатуры)

40.Укажите, место действия токсиканта, которое приводит к нарушению хранения нейромедиатора:

13

3.- Соматогенная;

4.- Острейшая;

5.- Хроническая.

10. Укажите период, в течение которого в биосредах организма присутствует токсикант, вызвавший отравление:

1.- Первичная;

2.- Токсигенная;

3.- Соматогенная;

4.- Острейшая;

5.- Хроническая.

11. Укажите, согласны ли Вы с утверждением, что соматогенная фаза острого отравления – период, в котором сохраняются выраженные нарушения гомеостаза, но утрачивается их специфичность, обусловленная механизмом токсического действия вещества, вызвавшего отравление.

1.- Да;

2.- Нет.

12.Определите главный принцип лечения острого отравления:

1.- Назначение слабительного;

2.- Прекращение дальнейшего поступления «яда» в организм;

3.- Введение антидотов;

4.- Купирование симптомов интоксикации;

5.- Все ответы верны.

13.Укажите, как токсиканты классифицируются по «избирательной токсичности»:

1.- «Сердечные» токсиканты;

2.- «Нервные» токсиканты;

3.- «Печеночные» токсиканты;

4.- «Почечные» токсиканты;

5.- «Кровяные» токсиканты.

14.Укажите, какой наблюдается характер «избирательной токсичности» при отравлении кислотами, щелочами, соединениями тяжелых металлов и мышьяка:

1.- «Нервные» токсиканты;

2.- «Печеночные» токсиканты;

3.- «Почечные» токсиканты;

4.- «Кровяные» токсиканты;

5.- «Желудочно-кишечные» токсиканты.

18

15.Укажите, какой наблюдается характер «избирательной токсичности» при отравлении анилином, арсином (мышьяковистым водородом), нитритами:

1.- «Нервные» токсиканты;

2.- «Печеночные» токсиканты;

3.- «Почечные» токсиканты;

4.- «Кровяные» токсиканты;

5.- «Желудочно-кишечные» токсиканты.

16.Укажите, какой наблюдается характер «избирательной токсичности» при отравлении тяжелыми металлами, этиленгликолем, щавелевой кислотой:

1.- «Нервные» токсиканты;

2.- «Печеночные» токсиканты;

3.- «Почечные» токсиканты;

4.- «Кровяные» токсиканты;

5.- «Желудочно-кишечные» токсиканты.

17.Укажите, какой наблюдается характер «избирательной токсичности» при отравлении дихлорэтаном, бледной поганкой, фенолами и альдегидами:

1.- «Нервные» токсиканты;

2.- «Печеночные» токсиканты;

3.- «Почечные» токсиканты;

4.- «Кровяные» токсиканты;

5.- «Желудочно-кишечные» токсиканты.

18.Укажите, какой наблюдается характер «избирательной токсичности» при отравлении наркотическими анальгетиками, фосфорорганическими соединениями, угарным газом, алкоголем и его суррогатами:

1.- «Нервные» токсиканты;

2.- «Печеночные» токсиканты;

3.- «Почечные» токсиканты;

4.- «Кровяные» токсиканты;

5.- «Желудочно-кишечные» токсиканты.

19.Укажите, какой наблюдается характер «избирательной токсичности» при отравлении тетрадотоксином, солями бария и калия, сердечными гликозидами:

1.- «Сердечные» токсиканты;

2.- «Печеночные» токсиканты;

3.- «Почечные» токсиканты;

19

4.- «Кровяные» токсиканты;

5.- «Желудочно-кишечные» токсиканты.

20.Укажите, что мы относим к патохимической классификации токсикантов (по А.А. Покровскому):

1.- Структурные аналоги данного фермента взаимодействующие с ним по типу конкурентного торможения;

2.- Аналоги медиаторов;

3.- Аналоги коферментов;

4.- Аналоги аминокислот;

5.- Предшественники структурных аналогов, из которых образуются ингибиторы ферментов.

21.Укажите, что мы относим к патохимической классификации токсикантов (по А.А. Покровскому):

1.- Соединения, блокирующие функциональные группы белка и кофермента;

2.- Соединения, разобщающие сочетанную деятельность ферментов;

3.- Соединения, денатурирующие белок;

4.- Биологические яды, разрушающие белковые структуры;

5.- Все ответы верны.

22.Укажите, токсикант (ты), которые по своему механизму действия на фермент, являются структурными аналогами данного фермента и взаимодействуют с ним по типу конкурентного торможения:

1.- Фосфорорганические соединения;

2.- Ингибиторы моноаминоксидазы (ипразид);

3.- Этиленгликоль;

4.- Цианиды;

5.- Яды змей.

23.Укажите, токсикант (ты), которые по своему механизму действия на фермент, являются предшественниками структурных аналогов, из которых образуются ингибиторы ферментов:

1.- Фосфорорганические соединения;

2.- Метиловый спирт;

3.- Этиленгликоль;

4.- Цианиды;

5.- Яды змей.

24.Укажите, токсикант (ты), которые по своему механизму действия на фермент, являются соединениями, которые блокируют функциональные группы белка или кофермента:

1.- Фосфорорганические соединения;

2.- Окись углерода;

3.- Метгемоглобинобразователи;

20