5 курс / Пульмонология и фтизиатрия / Хроническая_обструктивная_болезнь_лёгких_перспективы

Литература

819.Yamaguchi, Y. Mesenchymal stem cell spheroids exhibit enhanced invitro and in-vivo osteoregenerative potential / Y. Yamaguchi, J. Ohno,A. Sato et al. // BMC Biotechnol. – 2014. – Vol. 14(1). – Р. 105.

820.Yamasaki, K Lung Macrophage Phenotypes and Functional Responses: RoleinthePathogenesisofCOPD/K.Yamasaki,S.Eeden//Internationaljournal of molecular sciences. – 2018. – Vol. 19(2). – P. 582.

821.Yamashita, M. TNF-α Coordinates Hematopoietic Stem Cell Survival andMyeloidRegeneration/M.Yamashita,E.Passegué//CellStemCell.–2019.

–pii: S1934-5909(19)30223-1.

822.Yang, I.A. Inhaled corticosteroids for stable chronic obstructive pulmonary disease / I.A. Yang, M.S. Clarke, E.H.A. Sim, K.M. Fong // The Cochrane Database of Systematic Reviews. – 2012. – Vol. 7. – P. 2991.

823.Yang, J. Continuous AMD3100 Treatment Worsens Renal Fibrosis through Regulation of Bone Marrow Derived Pro-Angiogenic Cells Homing and T-Cell-Related Inflammation / J.Yang, F. Zhu, X.Wang et al. // PloS one. – 2016.

–Vol. 11(2). – P. e0149926.

824.Yang,M.Cigarettesmokeextractinducesaberrantcytochrome-Coxidase subunit II methylation and apoptosis in human umbilical vascular endothelial cells / M. Yang, P. Chen, H. Peng, et al. // American Journal of Physiology-Cell Physiology. – 2015. – Vol. 308. – P. 378 – 384.

825.Yin, P. Passive smoking exposure and risk of COPD among adults in China: the Guangzhou Biobank Cohort Study / P.Yin, C.Q. Jiang, K.K. Cheng et al. // Lancet. – 2007. – Vol. 370. - № 9589. – Р. 751 - 757.

826.Yin, Q. The expression levels of Notch-related signaling molecules in pulmonary microvascular endothelial cells in bleomycin-induced rat pulmonary fibrosis / Q. Yin, W. Wang, G. Cui et al. // Physiological research / Academia Scientiarum Bohemoslovaca. – 2017. – Vol. 66(2). – P. 305–315.

827.Yoder, M.C. Defining human endothelial progenitor cells / M.C. Yoder, H.B. Wells et al. // Journal of Thrombosis and Haemostasis. – 2009. – Vol. 7(s1).

–P. 49–52.

828.Yoder, M.C. Redefining endothelial progenitor cells via clonal analysis and hematopoietic stem/progenitor cell principals / M.C. Yoder, L.E. Mead, D. Prater et al. // Blood. – 2007. – Vol. 109(5). – P. 1801–1809.

829.Yokoyama,A.ProductionofIL-2andIFNbyTH2clones/A.Yokoyama, B. Evavold, D.E. Dunn // Immunology Letters. – 1989. - Vol. 21. – P. 119 – 126.

830.Yoon, C.H. Synergistic neovascularization by mixed transplantation of early endothelial progenitor cells and late outgrowth endothelial cells: the role of angiogenic cytokines and matrix metalloproteinases / C.H. Yoon, J. Hur, K.W.Park et al. // Circulation. – 2005. – Vol. 112(11). – P. 1618–1627.

831.Youn, S.W. COMP-Ang1 stimulates HIF-1α-mediated SDF-1 overexpression and recovers ischemic injury through BM-derived progenitor cell recruitment /S.W. Youn, S.W.Lee, J. Lee et al. // Blood. – 2011. – Vol. 117(16).

–P. 4376–4386.

221

Хроническая обструктивная болезнь лёгких:

перспективы фармакологической регуляции стволовых клеток в клинике

832.Yu, J.G. Ketanserin improves cardiac performance after myocardial infarction in spontaneously hypertensive rats partially through restoration of baroreflex function. / J.G. Yu, E.H. Zhang,A.J. Liu et al. //Acta pharmacologica Sinica. – 2013. – Vol. 34(12). P. 1508–1514.

833.Yu, V.W.C. Hematopoietic stem cell and its bone marrow niche / V.W.C. Yu,D.T.Scadden//CurrentTopics inDevelopmentalBiology.– 2016.–Vol.118.

–P. 21-44.

834.Yu, X.L. Relationships of COX2 and MMP12 genetic polymorphisms with chronic obstructive pulmonary disease risk: a meta-analysis / X.L. Yu, J. Zhang, F. Zhao, X.M. Pan // Molecular Biology Reports. – 2014. – Vol. 41. - № 12. – Р. 8149 – 8162.

835.Yuan, X. Meta-analysis reveals the correlation of Notch signaling with non-small cell lung cancer progression and prognosis / X.Yuan, H. Wu, H. Xu et al. // Scientific Reports. – 2015. – Vol. 5. – P. 10338.

836.Zacharias, W.J. Regeneration of the lung alveolus by an evolutionarily conserved epithelial progenitor / W.J. Zacharias, D.B. Frank, J.A. Zepp et al. // Nature. – 2018. – Vol. 555(7695). – Р. 251 – 255.

837.Zafar, N. Genome size analysis of field grown and tissue culture regenerated Rauvolfia serpentina (L) by flow cytometry: Histology and scanning electron microscopic study for in vitro morphogenesis / N. Zafar, A. Mujib, M. Ali et al. // Industrial Crops and Products. – 2019. – V.128. – P. 545-555.

838.Zanotti, S. Notch signaling in skeletal health and disease / S. Zanotti, E. Canalis // European Journal of Endocrinology. – 2013. – Vol. 168. – P. 95-103.

839.Zhang, B. Mesenchymal stem cells secrete immunologically active exosomes / B. Zhang, Y. Yin, R.C. Lai, S.S. Tan et al. // Stem Cells and Development. – 2014. – Vol. 23(11). – Р. 1233 – 1244.

840.Zhang, H. Histone deacetylation of memory T lymphocytes byYou-Gui- Wan alleviates allergen-induced eosinophilic airway inflammation in asthma / H. Zhang, J. Fu, T. Fan et al. // Chinese Medicine. – 2015. – Vol. 10. – P. 9.

841.Zhang, J. Identification of the haematopoietic stem cell niche and control ofthenichesize/J.Zhang,C.Niu,L.Yeetal.//Nature.–2003.–Vol.425(6960).

–P.836-841.

842.Zhang, S.J. Effect of TGF-β1/SDF-1/CXCR4 signal on BM-MSCs homing in rat heart of ischemia/perfusion injury / S.J. Zhang, X.Y. Song, M. He, S.B. Yu, // The Journal of Allergy and Clinical Immunology. – 2016. – 20. – P. 899–905.

843.Zhang, W. PI3K and Notch signal pathways coordinately regulate the activation and proliferation of T lymphocytes in asthma / W. Zhang, Y. Nie, L. Chong et al. // Life Sciences. – 2013. – Vol. 92. – P. 890 – 895.

844.Zhang, Y. Intraperitoneal injection of cigarette smoke extract induced emphysema, and injury of cardiac and skeletal muscles in BALB/C mice / Y. Zhang, J. Cao,Y. Chen et al. // Experimental lung research. – 2013. – Vol. 31(1).

–P. 18–31.

222

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

Литература

845.Zhang, Z.-Y. Characterization of human cytochromes P450 involved in theophylline 8-hydroxylation / Z.-Y. Zhang, L.S. Kaminsky // Biochemical Pharmacology. - 1995. - Vol. 50. - P. 205 – 211.

846.Zhao, M.Q. Alveolar epithelial cell chemokine expression triggered by antigen-specific cytolytic CD8+ T cell recognition / M.Q. Zhao, M.H. Stoler, A.N. Liu et al. // The Journal of Clinical Investigation. – 2000. – Vol. 106 – № 6 – P. R49–R58.

847.Zhao, N. Effects on neuroendocrinoimmune network of Lizhong Pill in the reserpine induced rats with spleen deficiency in traditional Chinese medicine.

/N.Zhao,W.Zhang,Y.Guoetal.//Journalofethnopharmacology.–2011.–Vol. 133(2). – P. 454–459.

848.Zhao, W. Intravenous injection of mesenchymal stem cells is effective in treating liver fibrosis / W. Zhao, J.J. Li, D.Y. Cao et al. // World Journal of Gastroenterology. – 2012. – Vol. 18(10). – P. 1048–1058.

849.Zheng, L.T. The antipsychotic spiperone attenuates inflammatory response in cultured microglia via the reduction of proinflammatory cytokine expression and nitric oxide production / L.T. Zheng, J. Hwang, J. Ock et al. // Journal of neurochemistry. – 2008. – Vol. 107(5). – P. 1225 – 1235.

850.Zheng, Q. Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor increases tumor growth and angiogenesis directly by promoting endothelial cell function and indirectly by enhancing the mobilization and recruitment of proangiogenic granulocytes / Q. Zheng, X. Li, X. Cheng et al. // Tumour biology: the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine. – 2017.

– Vol. 39(2), 1010428317692232.

851.Zhou, C. Lung cancer molecular epidemiology in China: recent trends / C. Zhou // Transl Lung Cancer Research. – 2014. – Vol. 3. – P. 270 – 279.

852.Zhou, D.C. Association of a disintegrin and metalloprotease 33 (ADAM33) gene polymorphisms with the risk of COPD: an updated metaanalysis of 2,644 cases and 4,804 controls / D.C. Zhou, C.F. Zhou, S. Toloo et al. // Molecular Biology Reports. – 2015. – Vol. 42. - № 2. – Р. 409 – 422.

853.Zhou, M. Analysis of the expression of the Notch3 receptor protein in adult lung cancer / M. Zhou, W. Jin, Z. Fan, R. Han // Oncology Letters. – 2013.

– Vol. 5. – P. 499 – 504.

854.Zhou, M. Blockade of Notch signaling by γ-secretase inhibitor in lung T CellsofasthmaticmiceaffectsTcelldifferentiationandpulmonaryinflammation

/M. Zhou, Z. Cui, X. Guo et al. // Inflammation. – 2015. – Vol. 38. – P. 1281 – 1288.

855.Zhou, S. The ABC transporter Bcrp1/ABCG2 is expressed in a wide variety of stem cells and is a molecular determinant of the side-population phenotype/S.Zhou,J.D.Schuetz,K.D.Buntingetal.//NatureMedicine.–2001.

– Vol. 7(9). – P. 1028–1034.

856.Zhu, P.Transdifferentiation of pulmonary arteriolar endothelial cells into smooth muscle-like cells regulated by myocardin involved in hypoxiainduced

223

Хроническая обструктивная болезнь лёгких:

перспективы фармакологической регуляции стволовых клеток в клинике

pulmonary vascular remodelling. / P. Zhu, L. Huang, X. Ge et al. // International Journal of Experimental Pathology. – 2006. – Vol. 87. – P. 463–474.

857.Zhu,Y.G. Human mesenchymal stem cell microvesicles for treatment of Escherichia coli endotoxin-induced acute lung injury in mice / Y.G. Zhu, X.M. Feng, J.Abbott et al. // Stem cells. – 2014. – Vol. 32. – P. 116 – 125.

858.Zhua, D. Verification of the role of spiperone in the treatment of COPD through bioinformatics analysis / D. Zhua, N. Maa, L. Chen et al. // International Immunopharmacology. – 2021. – Vol. 101(A). – P. 108308.

859.Zong, D. Notch1 regulates endothelial apoptosis via the ERK pathway in chronic obstructive pulmonary disease / D. Zong, J. Li, S. Cai et al. // American journal of physiology. Cell physiology. – 2018. – Vol. 315(3). – P. C330-C340.

860.Zore,T.Sexdifferencesinobesity,lipidmetabolism,andinflammation-A role for the sex chromosomes? / T. Zore, M. Palafox, K. Reue // Molecular Metabolism. – 2018. – Vol. 15. – P. 35–44.

861.Zuba-Surma, E.K. Very small embryonic-like stem cells are present in adultmurineorgans:ImageStream-basedmorphologicalanalysisanddistribution studies / E.K. Zuba-Surma, M. Kucia,W.Wu et al. // CytometryA. – 2008. –Vol. 73A(12). – P. 1116–1127.

862.Zuk, P.A. Multilineage cells from human adipose tissue: implications for cell-based therapies / P.A. Zuk, M. Zhu, H. Mizuno et al. // Tissue engineering. – 2001. – Vol. 7(2). – Р. 211 – 228.

863.Zuo, L. Interrelated role of cigarette smoking, oxidative stress, and immune response in COPD and corresponding treatments / L. Zuo, F. He, G.G. Sergakis et al. // American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology. – 2014. – Vol. 307(3). – P. L205–L218.

864.Zuo, W.L. EGF-amphiregulin interplay in airway stem/progenitor cells links the pathogenesis of smoking-induced lesions in the human airway epithelium /W.L. Zuo, J.Yang, K. Gomi et al. // Stem Cells. – 2017. –Vol. 35(3).

–Р. 824 – 837.

865.ZuWallack, R.L. Salmeterol plus theophylline combination therapy in the treatment of COPD / R.L. ZuWallack, D.A. Mahler, D. Reilly et al. // Chest.

-2001. - Vol. 119. - P. 1661 – 1670.

224

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

Приложение

ПРИЛОЖЕНИЕ

Рис.1.Морфологическаякартиналёгкихмышей-самцовлинииC57BL/6интактногокон- троля и мышей-самцов линии C57BL/6 с эмфиземой лёгких. Окраска гематоксилином и эозином (общее увеличение камеры ×16), препараты изготовлены на 45-е сутки эксперимента. Эмфизему лёгких 1 (обратимая) моделировали и/н введением ЛПС (3 мкг/мышь) в фосфатном буфере на 0 и 3 сутки эксперимента и и/н введением ЭСД в фосфатном буфере на 1, 4, 7, 10, 13, 16 сутки. Эмфизему лёгких 2 (необратимая без гибели животных) моделировали и/н введением ЛПС (3 мкг/мышь) в фосфатном буфере на 0 и 3 сутки и и/н введением ЭСД в фосфатном буфере на 1, 4, 7, 10, 13, 16, 23, 30, 37 сутки. Эмфизему лёгких 3 (необратимая с 30% гибелью животных) моделировали и/н введением ЛПС (3 мкг/мышь) в фосфатном буфере на 0 и 3 сутки и и/н введением ЭСД в фосфатном буфере на 1, 4, 7, 10, 13, 16, 23, 30, 34, 37, 41, 44 сутки.

225

Хроническая обструктивная болезнь лёгких:

перспективы фармакологической регуляции стволовых клеток в клинике

Рис. 2. Микрофотографии лёгких (нижнее лёгочное поле), полученные из самок мышей линииC57BL/6на45-есуткиэксперимента(A-С).Тканиокрашивалигематоксилин-эозином. Масштабная линейка 10 мкм. Стрелки указывают на разрыв альвеол. (A) Лёгкое мышей из контрольной группы; (В) лёгкое мышей с CSE/LPS индуцированной эмфиземой; (C) лёгкое мышейсэмфиземой,получавшихспиперонс1по45-есутки.Каждомуэкспериментальному животному из всех экспериментальных групп делали не менее 10 микрофотографий лёгочной ткани при 100-кратном увеличении. (D–I) Количественная оценка эмфиземы лёгких и морфометрия лёгких самок мышей C57BL/6 на 45-е сутки: (D–F) значения Lm и (G–I) DI мышей; (D и G) Верхнее; (E и H) среднее; (F и I) Нижнее лёгочное поле. Группы: интактный контроль – контрольная группа из интактных мышей, CSE+LPC – мыши с CSE+LPC индуцированной эмфиземой, CSE+LPC+S – мыши с эмфиземой в условиях введения Спиперона. Результаты выражены как среднее значение ± стандартная ошибка среднего. n = 10 животных/группу; Достоверные различия * – с интактным контролем; ● – с группой CSE+LPC (по критерию Манна–Уитни (p<0,05)). CSE, экстракт сигаретного дыма. LPC, липополисахарид.

226

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

Приложение

Рис. 3. Количество капилляров в 5 последовательных полях срезов лёгких (верхнее, среднее и нижнее лёгочное поле), полученных от самок мышей C57BL/6 на 45-е сутки эксперимента. (А) Верхнее поле лёгкого; (B) среднее поле лёгкого; (C) нижнее поле лёгкого. Группы: интактный контроль – контрольная группа из интактных мышей, CSE+LPC – мыши с CSE+LPC индуцированной эмфиземой, CSE+LPC+S – мыши с эмфиземой в условиях введения Спиперона. Результаты представлены как среднее значение ± стандартная ошибка среднего. Достоверные различия * – с интактным контролем; ● – с группой CSE+LPC (по критерию Манна–Уитни (p<0,05)). CSE, экстракт сигаретного дыма. LPC, липополисахарид.

227

Хроническая обструктивная болезнь лёгких:

перспективы фармакологической регуляции стволовых клеток в клинике

Рис. 4. Иммуногистохимическая оценка экспрессии специфических клеточных маркеров: (A–C) CD16 и (E–G) CD31 в лёгких (нижнее лёгочное поле) самок мышей C57BL/6 на 45-е сутки эксперимента. Все срезы докрашивали гематоксилином. Масштабная линейка 10 мкм. Стрелки указывают на положительные клетки. (A, Е) фотографии контрольной группы; (B, F) фотографии лёгких мышей с эмфиземой, индуцированной CSE/LPS; (C, G) фотографии лёгкихмышейсэмфиземой,получавшихспиперонмеждус1по45день;(D)иммуногистохимическое окрашивание на CD16 позитивные клетки в лёгких самок мышей C57BL/6 на 45-е сутки; (H) иммуногистохимическое окрашивание на CD31 позитивные клетки в легких самокмышейC57BL/6на45-есутки.Концентрацияα1-антитрипсинавсыворотке(I)иуров- ни α1-антитрипсина (J), ММП 9 (К) и ММП 12 (L) в гомогенате легких самок мышей линии C57BL/6 с поражением легких, вызванным интратрахеальным введением CSE и LPS на 45 сутки. Группы: интактный контроль – контрольная группа из интактных мышей, CSE+LPS – мыши с CSE/LPS, индуцированной эмфиземой, CSE+LPS+S – мыши с эмфиземой в условияхвведенияСпиперона.Результатыпредставленыкаксреднеезначение±стандартнаяошибка среднего. Достоверные различия * – с интактным контролем; ● – с группой CSE+LPC (по критерию Манна–Уитни (p<0,05)). CSE, экстракт сигаретного дыма. LPC, липополисахарид.

228

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

Приложение

Рис. 5. Характеристика эндотелиальных клеток-предшественников, VEGF2+ эндотелиальных клеток и предшественников ангиогенеза в лёгких и крови самок мышей C57BL/6 на 45-е сутки. Клетки анализировали методом проточной цитометрии с использованием антител против CD45, CD31, CD34, CD117 и CD309. Точечные графики являются репрезентативными для трёх независимых экспериментов со средним значением из трёх независимых экспериментов. (А) количество предшественников ангиогенеза (CD45-СD117+CD309+) в лёгких самок мышей линии C57BL/6; (B) количество предшественников ангиогенеза (CD45- СD117+CD309+) в крови самок мышей линии C57BL/6; (С) количествоVEGF2+ эндотелиальных клеток (CD45-СD309+) в лёгких самок мышей линии C57BL/6; (D) количество VEGF2+ эндотелиальных клеток (CD45-СD309+) в крови самок мышей линии C57BL/6; (Е) число эндотелиальных прогениторных клеток (ЭПК) (CD45-СD34+CD31+) в лёгких мышей-самок линии C57BL/6; (F) количество ЭПК (CD45-СD34+CD31+) в крови самок мышей C57BL/6. Группы: интактный контроль – контрольная группа из интактных мышей, CSE+LPC – мыши с CSE/LPC, индуцированной эмфиземой, CSE+LPC+S – мыши с эмфиземой в условиях введения Спиперона. Результаты представлены как среднее значение ± стандартная ошибка среднего. Достоверные различия * – с интактным контролем; ● – с группой CSE+LPC (по критериюМанна–Уитни(p<0,05)).(G)ГистограммаизотипическогоконтроляIgG2b(PerCP);

(H) Точечный график контроля изотипа для IgG2b (PE-Cy7) и IgG2b (APC); (I) Гистограмма экспрессии CD45 (PerCP); (J) Установление фенотипа и качественный анализ экспрессии

CD117 (PE-Cy7) и CD309 (APC); (K) Контроль изотипа для IgG2b (APC); (L) Гистограмма экспрессии CD309APC. CSE, экстракт сигаретного дыма. LPC, липополисахарид.

229

Хроническая обструктивная болезнь лёгких:

перспективы фармакологической регуляции стволовых клеток в клинике

Рис. 6. Характеристика Notch1+ эндотелиальных клеток в лёгких самок мышей C57BL/6 на 45-е сутки. Клетки анализировали методом проточной цитометрии с использованием антител против CD45, CD31, CD34, CD117, CD309 и Notch1. Точечные графики являются репрезентативными для трёх независимых экспериментов со средним значением из трёх независимых экспериментов. (А) Количество предшественников ангиогенеза (CD45- СD117+CD309+Notch1+) в лёгких самок мышей линии C57BL/6; (B) количество VEGF2+ эндотелиальных клеток (CD45-СD309+Notch1+) в лёгких самок мышей линии C57BL/6; (С) количество эндотелиальных клеток-предшественников (CD45-СD34+CD31+Notch1+) в лёгких самок мышей линии C57BL/6. Группы: интактный контроль – контрольная группа из интактных мышей, CSE+LPC – мыши с CSE/LPC-индуцированной эмфиземой, CSE+LPC+S

– мыши с эмфиземой, получавшие Спиперон. Результаты представлены как среднее значение ± стандартная ошибка среднего. Достоверные различия * – по сравнению с интактным контролем;●–посравнениюсгруппойCSE+LPC(покритериюМанна–Уитни(p<0,05)).(D) Гистограмма экспрессии CD45 (PerCP); (E) Установление фенотипа и качественный анализ экспрессии CD117 (PE-Cy7) и CD309 (APC); (F) Гистограмма экспрессии Notch1 PE. CSE,

экстракт сигаретного дыма. LPC, липополисахарид.

230

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/