Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Скачиваний:
1
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
1.23 Mб
Скачать

Основные серотониновые и дофаминовые тракты головного мозга

Классы антидепрессантов

1 поколение ингибиторы МАО (необратимые)

трициклические антидепрессанты (ТЦА) – амитриптилин, имипрамин, кломипрамин

2 поколение

селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (флюоксетин, флювоксамин, сертралин, пароксетин)

а-2-адреноблокаторы (миансерин)

селективные обратимые ингибиторы МАО (моклобемид)

Группы антидепрессантов по клиническому эффекту

Антидепрессанты-седатики: тримипрамин, доксепин,

амоксапин, амитриптилин, азафен, миансерин, тразодон, флувоксамин, буспирон.

Антидепрессанты сбалансированного действия

мапротилин, тианептин, сертралин, пиразидол, кломипрамин, венлафаксин.

Антидепрессанты с преимущ.активирующим:

имипрамин, дезипрамин, нортриптилин, флуоксетин, моклобемид и другие ИМАО (кроме пиразидола), ребоксетин, бупропион

ПОКАЗАНИЯ. Антидепрессанты эффективны при:

Большой (рекуррентной) депрессии Биполярной депрессии

Профилактике рецидивов большой (рекуррентной) депрессии Паническом расстройстве Социальной фобии Булимии

Нейропатической боли (трициклические антидепрессанты)

Энурезе (лучше всех изучен эффект имипрамина)

Обсессивно-компульсивном расстройстве (кломипрамин и СИОЗС)

Атипичной депрессии (СИОЗС или ингибиторы МАО)

Вероятно эффективны при:

Нарушении активности внимания (как дефиците, так и гиперактивности)

Каталепсии вследствие нарколепсии Дистимии (хронической депрессии)

Генерализованном тревожном расстройстве Органических расстройствах настроения Посттравматическом стрессовом расстройстве Псевдобульбарном аффекте (патологический смех и плач)

Возможно эффективны при: Расстройствах личности

Эффективность при рекуррентном депрессивном расстройстве

около 50% - полное выздоровление

10-15% без изменений

остальные - улучшение

Продолжительность лечения

При депрессивном эпизоде не менее 6 мес.

1-й эпизод депрессии - 6–9 мес. после достижения ремиссии

при 2-м эпизоде депрессии 1-2 года

Когда лечение прерывалось в течение первых 16 недель терапии, у больных с униполярной депрессией отмечался высокий риск развития рецидива

Рецепторы, через которые реализуются эффекты антидепрессантов

блокада M-холинорецепторов - сухость слизистых оболочек, расстройства зрения, сознания, тахикардия, задержка мочевыделения, гипотония кишечника

блокада альфа-1-адренорецеторов – постуральная гипотензия

Гистаминные Н1–рецепторы Блокада – седация

Стимуляция серотониновых рецепторов:

5НТ-2 Бессонница, тревога, ажитация, нарушение сексуальной функции

5НТ-3 Тошнота, рвота

Стимуляция 5НТ-1 и блокирование альфа-2- адренорецепторов - антидепрессивное и противотревожное действие

Серотониновый синдром

Резкие колебания артериального давления, озноб, потливость, тошнота, рвота, диарея;

повышение температуры,

нарушение зрения,

мышечные спазмы, неврологические симптомы, акатизия

спутанность сознания, галлюцинации, тревога, возбуждение, бессонница

Редкое, опасное, потенциально смертельное осложнение приема антидепрессантов. Риск повышается при сочетанном назначении препаратов.