Регуляторы апоптоза

Принцип организации кроветворной системы

Отдел стволовых мультипотентных клеток

Отдел коммитированных клеток- предшественников (полипотентные,би- и унипотентные)

Отдел морфологически распознаваемых клеток

Стволовые кроветворные клетки

Полипотентность - способность к дифференцировке

Высокий пролиферативный потенциал, ограниченное самоподдержание

СКК закладываются только в эмбриогенезе.

Количество СКК в костном мозге– менее 0,01%. Маркер - CD34. Гетерогенность популяции СКК.

90% СКК находятся в G0 стадии

Регуляция –ФСК, ИЛ-3,ИЛ-6, ИЛ-1

Гранулоцитопоэз

Созревание в костном мозге – 96 –144чРегуляция пролиферации и дифференцировки осуществляется: активация - ГМ-КСФ, Г-КСФ

ингибирование – клетки, несущие рецепторы к Fc-фрагменту IgG, лактоферрин, простогландин, интерферон и др.

Имеется гранулоцитарный резерв костного мозга (задержка на 1-2 дня)

Поверхностные маркеры зрелых нейтрофилов: CD33, CD13, CD11b, CD15, CD65, CD66

Нормальное количество в периферической крови – 1,9 – 5,7 х109/л

В периферической крови пристеночный и циркулирующие пулы (1:3)Время циркуляции в периферичекой крови – 8-12 часов

•Размер - до 20 мкм

•Я/Ц - значительно больше 1

•Нежносетчатая

(лептохромная) структура ядра

•Наличие нуклеол

•Цитоплазма базофидьных тонов

•Наличие

азурофильной зернистости и/или палочек Ауэра в цитоплазме

•Размер - до 30 мкм

•Я/Ц 1

•Нежносетчатая (лептохромная) структура ядра, возможны отдельные зоны конденсации хроматина

•Могут быть остатки нуклеол

•Цитоплазма базофильных тонов

•Обильная азурофильная зернистости , лежащая как в цитоплазме, так и на ядре

•Размер - до 20 мкм

•Я/Ц - около 1

•Структура ядра глыбчатая («горы и долины)

•Нуклеолы

отсутствуют

•Цитоплазма фиолетовых тонов

•.В цитоплазме содержится специфическая зернистость