6 курс / Медицинская реабилитация, ЛФК, Спортивная медицина / Единая_системная_теория_старения_В_И_Донцов

1. Существование многоклеточных организмов требует надежных регуляторных систем координации и взаимосогласования процессов клеточного деления и тканевого роста.

2.Важнейшим уровнем такой регуляции является система межклеточной регуляции клеточного роста разнотипных соматических тканей.

3.Теоретическое моделирование закономерностей самостановления и саморегуляции такой системы указывает на необходимость существования специализированных клеточных популяций, выполняющих функцию межклеточной регуляции роста соматических тканей.

4.Рассмотрение экспериментальных данных иммунологии и клеточной биологии показывает, что такая система может быть представлена специализированными Т-клетками стимулирующих и ингибирующих популяций, реагирующих в «сингенной смешанной культуре лимфоцитов» на собственные растущие клетки организма.

5.Снижение функции таких Т-регулирующих клеток с возрастом может являться центральным механизмом для старения самообновляющихся соматических тканей организма и определять снижение с возрастом ростового потенциала тканей старого организма.

Общая схема возможных влияний на процесс старения, исходя из иммуно-регуляторной теории старения, показана ниже на рисунке 32.

Воздействия на клеточный рост соматических тканей возможно на ряде уровней: непосредственно на клетки (цитокины), на лимфоциты-регуляторы клеточного роста (иммунофрамакология), на регулирующие такие лимфоциты факторы роста находящиеся в крови, на гипофизарно-гипоталамические механизмы и на центральные нервные интегративные механизмы. Возможно использование средств фармако- и физической активации, пересадки и подсадки регуляторных клеток, гипноза и психтехник и пр.

Старение является общим свойством живых и неживых систем и представляет собой износ, деградацию, снижение порядка, структуры и функции системы, общей причиной чего является второй закон термодинамики, изменяющий состояние системы в сторону повышения энтропии.

Влияние на старение заключается во влиянии на центральные механизмы и на вторичные проявления процесса старения (рисунок

33).

161

Рисунок 32. Возможные типы воздействия на регуляторные процессы клеточного самообновления

Влияния на процессы клеточного самообновления возможны на различных уровнях регуляции.

На уровне тканей известны влияния цитокинов, регулирующих рост отдельных типов тканей.

На ткани также воздействуют лимфокины, секретируемые специальными популяциями лимфоцитов, ответственных за клеточный рост соматических тканей.

На регуляторные лимфоциты влияют факторы роста крови, уровень которых выраженно снижается с возрастом.

Гипофиз выделяет как факторы роста (СТГ и др.) и развития (ФСГ и др.), так и факторы возрастной инволюции тимуса.

Гипофиз находится под активирующим влиянием гипоталамуса, количество регуляторных клеток в котором может снижаеться с возрастом в разы.

Кора мозга является высшей регуляторной системой, что подтверждается в экспериментах с гипнозом и аутовнушением.

162

Воздействия на отдельные проявления старения компенсируют только отдельные проявления старения.

Стохастическое старение проявляется спонтанной гибелью элементов и задержкой в организме интоксикантов, необновляющиеся элементы организма могут быть замещены путем механического протезирования или клеточной инженерии, также возможны методы защиты от основных факторов повреждений клеток и молекул (антиоксиданты и т.п.). Для вывода интоксикантов стимулируются системы очистки организма. Для паллиативных воздействий используются средства замещающей терапии: ферменты, микроэлементы, витамины, биодобавки, а также стимуляции систем адаптации для мобилизации функциональных резервов.

Регуляторное старение проявляется в исчерпании программ роста

иразвития, что ведет к снижению ряда гормонов и факторов роста тканей и может быть компенсировано гормоно-замещающей терапией

иактивацией или заменой регуляторных центров.

Развитие при старении типичных синдромов позволяет использовать средства современной медицины для воздействия на группы возрастных процессов, прежде всего на возрастную гипоксию, иммунодефицит, дезадаптацию, интоксикацию, метаболические и гормональные расстройства и психическую составляющую.

Влияния на уровне симптоматических средств является в настоящее время наиболее часто используемым и обычно сводится к замещению тех или иных конкретных механизмов, функций, метаболитов и ферментов. Так, наиболее часто используется замещение полиферментами резко снижающейся с возрастом эффективности ферментативного аппарата желудочно-кишечного тракта, что часто дает очень хорошие результаты, в том числе при лечении самых различных заболеваний в пожилом возрасте.

В целом, влияния на старения, доступные в настоящее время, должны строиться на комплексной основе, учитывать индивидуальные особенности и возрастной период.

Оптимальным, однако, является дальнейшее развитие человека как вида, с использованием его качественного отличия от животных – его разума, что выливается во все большее использование в настоящее время компьютерных технологий, виртуальной реальности, а также различных психотехнических методик общеразвивающего типа.

164

Библиография

1. Анисимов В.Н. Молекулярные и физиологические механизмы старения. СПб.: Наука. 2008. 460 с.

2.Анохин П.К. Функциональные системы. В Кн.: Нейропсихология. М.: 1984. С. 23-28.

3.Ата-Мурадова Ф.А., Черкасова В.А. Функциональный анализ пересадки эмбриональной ткани мозга человека в мозг крольчат//ДАН, 1986. Т. 290. № 2. С. 496-500.

4.Ата-Мурадова Ф.А., Донцов В.И. Влияние пересадки эмбрионального гипоталамуса на лимфоидную ткань у старых мышей//ДАН СССР. 1987. Т. 297. № 1. С. 237240.

5.Бабаева А.Г. Прошлое, настоящее и будущее проблемы лимфоидной регуляции нелимфоидных клеток//Бюл. эксперим. биол. мед. 1995. № 9. С. 230-234.

6.Бабаева А.Г., Зотиков Е.А. Иммунология процессов адаптивного роста, пролиферации и их нарушений. АН СССР. МОИП. М.: Наука. 1987.

206с.

7.Бабаева А.Г., Зуев В.А. Перенос признаков старения молодым мышам лимфоцитами от старых доноров//Бюл. эксперим. биол. мед. 2007. Т.

144.С. 89-90.

8.Бабаева А.Г., Нестеренко В.Г., Юдина Н.В. Усиление способности лимфоцитов мышей с повторными резекциями печени к переносу регенерационной информации//Бюл. эксперим. биол. мед. 1982. № 6. С. 98-99.

9.Бабаева А.Г., Шубникова Е.А. Структура, функции и адаптивный рост слюнных желез. М.:МГУ. 1979. 190 с.

10.Бакиров Р.Д., Елисеева Т.А., Фриденштейн А.Я., Абелев Г.И. Органная культура печени взрослых мышей подвергнутых воздействию четыреххлористого углерода//Бюл. эксперим. биол. мед. 1969. № 5. С. 72-75.

11.Бернет Ф. Целостность организма и иммунитет. М., 1964.

12.Белозерова Л.М. Онтогенетический метод определения биологического возраста человека//Успехи геронтологии. 1999. Вып.3. С. 143-149.

13.Белоусов Л.В. Целостность в биологии – общая декларация или основа для конструктивной программы?//Методология биологии: новые идеи. М. 2001. С. 74-82.

14.Богомолец А.А. Продление жизни. К.: АН УССР. 1938. 92 с.

15.Бутенко Д.В. Свойство целостности при построении функциональных структур технических систем систем//Инженерный вестник Дона. 2013. Т. 24. № 1 (24). С. 35.

165

16.Ваганов Ф.В. О роли лимфоцит-фибробластных контактов в заживлении ран//Архив патологии. 1984. № 6. С. 47-49.

17.Вейсман А. Новые идеи в биологии. СПБ. 1914. С. 1-66.

18.Винер Н. Кибернетика, или управление и связь в животном и машине. М.: Наука. 1983. 344 с.

19.Войтенко В.П., Полюхов А.М. Системные механизмы развития и старения. Л.: Наука. 1986. 184 с.

20.Гаврилов Л.А., Гаврилова Н.С. Биология продолжительности жизни. М.: Наука. 1986. 169 с.

21.Галимов Э.М. Феномен жизни: между равновесием и нелинейностью. Происхождение и принципы эволюции. М.: URSS. 2006. 256 с.

22.Гаркави Л..Х., Уколова М.А., Квакина Е.Б. Закономерность развития качественно отличающихся общих неспецифических адаптационных реакций организма//Открытия в СССР. 1975. № 3. С. 56-61.

23.Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., Кузьменко Т.С., Шихлярова А. И. Анти-стрессорные реакции и активационная терапия. Ч.1. Екатеринбург. Филантроп. 2002. 196 с.

24.Гвишиани Д.М. ред. Системные исследования. Ежегодник. ИСА РАН. М.: 1996.

25.Гладышев Г.П. Термодинамическая теория эволюции и старения// Успехи геронтологии. 2012. Т. 25. №. 3. С. 373-385.

26.Головинский П.А., Суровцев И.С. Системный анализ//Воронеж. 2013. 172 c.

27.Гудкова Л.К. Проблема целостности в физиологической антропологии//Вестник Московского университета. Серия 23: Антропология. 2010. № 3. С. 16-24.

28.Давыдовский И.В. Геронтология. М.: 1966. 300 с.

29.Дильман В.М. Большие биологические часы. М.: 1981. 208 с.

30.Догель А.С. Старость и смерть. Л.: Мысль. 1922.

31.Долгушин И.И. Ускорение ожоговой регенерации кожи при переносе лимфоцитов от ожоговых больных//Патол. физиол. эксперим. терап. 1978. № 6. С. 30-33.

32.Донцов В.И. Влияние лимфоцитов на пролиферацию клеток слюнных желез крыс и мышей под действием изопротеренола//Бюл. эксперим. биол. мед. 1985. № 7. С. 65-68.

33.Донцов В.И. Применение теории гиперцикла для анализа процессов межклеточной регуляции пролиферации тканей: доказательства

166

существования специализированной клеточной системы регуляции пролиферации тканей//Успехи современ.биологии. 1986. Т. 101. Вып. 1. С. 18-26.

34.Донцов В.И. Влияние лимфоцитов на первичную и вторичную пролиферативную реакцию клеток слюнных желез грызунов под действием изопротеренола //Бюл. эксперим. биол. мед. 1986. №. 1.С. 87-88.

35.Dontsov V.I. Theoretical prerequisites for an experimental corroboration of the existence of a specialized cellular system in control of multicellular organism tissue proliferation//J. hyg. epidemiol. microbiol. immunol. 1987. V. 31. P. 209-217.

36.Донцов В.И. Изопротеренол-индуцированная лимфоцит-зависи- мая гипепрплазия слюнных желез у мышей – возможный аналог сингенной смешанной культуры лимфоцитов in vivo//Бюл. эксперим. биол. мед. 1987. № 11. С. 618-620.

37.Донцов В.И. Регуляция лимфоцитами клеточной пролиферации – альтернатива теории “противоопухолевого надзора”?//Иммунология. 1989.

№5. С. 94-96.

38.Донцов В.И. Влияние лимфоцитов на рост перевиваемой аденокарциномы толстого кишечника у мышей//Экспер. онкол. 1989. Т. 11. № 5. С. 48-51.

39.Донцов В.И. Иммунобиология постнатального развития. М.: РАН, МОИП. Наука. 1990. 152 с.

40.Донцов В.И. Самоорганизация пролиферирующих клеточных систем: основа взаимодействия, функционирования и эволюции// Физиология человека. 1990. № 4. С. 147-157.

41.Донцов В.И., Системный подход к анализу процесса старения// Физиология человека. 1998. Т. 24. N 1. С. 82-87.

42.Донцов В.И. Методология сущностного моделирования старения и ряд моделей, построенных с ее помощью. Информатика здоровья и долголетия//Труды ИСА РАН. М.: 2006. Т. 19. С. 94-116.

43.Донцов В.И. Структурные модели регуляции клеточного роста и новая иммунная теория старения//Системный анализ и управление в биомедицинских системах. 2009. № 1. С. 115-122.

44.Донцов В.И. Экспериментальная геронтология: методы исследования старения. М. 2011. 432 с.

45.Донцов В.И. Новая иммунная теория старения: лимфоциты как регуляторы клеточного роста. Lambert Academic Publishing. 2011. 114 с.

46.Донцов В.И., Крутько В.Н., Подколзин А.А. Фундаментальные механизмы геропрофилактики. М.: Биоинформсервис. 2002. 464 c.

167

47.Донцов В.И., Крутько В.Н. Системные механизмы и обобщенные модели старения//Информатика и системы управления. 2009. № 4. С. 30-31.

48.Донцов В.И., Крутько В.Н.,Чижов А.Я. Способ снижения биологического возраста. Патент РФ № 2404784 от 27 ноября 2010 г.

49.Донцов В.И., Крутько В.Н. Моделирование процессов старения: новая иммуно-регуляторная теория старения//Успехи современной биологии. 2010. Т.130. №1. С.3-19.

50.Донцов В.И., Крутько В.Н., Чернилевский В.Е., Чижов А.Я. Способ восстановления снижающегося с возрастом потенциала клеточного роста тканей (омоложения тканей). Патент РФ № 2400239 от 27 сентября 2010 г.

51.Донцов В.И., Крутько В.Н. Диагностика старения: биовозраст. Свидетельство Роспатента на компьютерную программу. Рег. № 2007614122 от 26 сентября 2007 г.

52.Донцов В.И., Крутько В.Н., Розенблит С.И. Диагностика биологического возраста. Свидетельство Роспатента на компьютерную программу. Рег. № 2012617440 от 5 июля 2012.

53.Донцов В.И., Крутько В.Н., Труханов А.И. Медицина антистарения: фундаментальные основы.:URSS. 2010. 680 с.

54.Донцов В.И., Крутько В.Н.. Общая системная теория старения// Системный анализ и управление в биомедицинских системах. 2012. Т. 50. С. 7-20.

55.Донцов В.И., Крутько В.Н., Зенчук Е.С., Чижов А.Я. Геропрофилактический эффект трансфер фактора в эксперименте//Технологии живых систем. 2012. Т. 9. № 5. С. 52-58.

56.Завадовский М.М. Проблемы старости и омоложения в свете учения о внутренней секреции. М.: Красная Новь. 1923.

57.Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных и соматических заболеваниях с использованием трансфер факторов. Методическое письмо МЗ РФ. 2004. 64 с.

58.Каретин Ю.А. Синергетика. Курс лекций для биологов. Владивосток. 2007. 154 с.

59.Карпенков С.Х. Концепции современного естествознания. М.: Академический Проект. 2003. 640 с.

60.Кишкун А.А. Биологический возраст и старение: возможности определения и пути коррекции. М.:ГЭОТАР-Медиа. 2008. 974 c.

61.Комфорт А. Биология старения. М.: Мир. 1967. 398 с.

62.Коршельт Э. Продолжительность жизни, старость и смерть. М-Л.:

1925.

168

63.Крутько В.Н. Системный анализ и информатика здоровья и долголетия//Труды Института системного анализа Российской академии наук. 2005. Т. 13. С. 5-15.

64.Крутько В.Н. Профилактика старения как системная технология и новая наука//Труды ИСА РАН. 2005. Т. 13. С. 16-29

65.Крутько В.Н., Донцов В.И., Сердакова К.Г. Старение: системный взгляд//Труды ИСА РАН. 2006. Т. 19. С. 5-32.

66.Крутько В.Н., Донцов В.И. Системные механизмы и модели старения. М.: URSS. 2008. 334 с.

67.Крутько В.Н., Донцов В.И., Подколзин А.А. Профилактика старения как системная технология//Клинич. геронтология. 2003. № 9. С. 167.

68.Крутько В.Н., Донцов В.И., Захарьящева О.В. Системная теория старения: методологические основы, главные положения и приложения// Авиакосмич. и экологич. мед. 2009. № 1. С. 12 –19.

69.Крутько В.Н., Подколзин А.А., Донцов В.И. Общие причины, механизмы и типы старения //Успехи геронтологии. 1997. Вып.1. С.34-40.

70.Крутько В.Н., Смирнова Т.М., Донцов В.И., Борисов С.Е. Диагностика старения. Сообщение II. Возрастная динамика корреляционных связей биологических маркеров старения//Физиология человека. 2002. № 1. С. 95-100.

71.Крылов С.М. Системный анализ гетерогенных слабоструктурированных автоматов. 1. Основные определения и свойства//Вестник Самарского государственного технического университета. Серия: Технические науки. 2012. № 1(33). С. 17-23.

72.Ли С.Е., Иванец Т.А., Турченко Г.В. Изменение показателей иммунитета у интактных и частично гепатэктомированных мышей при трансплантации клеток селезенки гипокинетических доноров// Бюл. эксперим. биол. мед. 1985. № 4. С. 464-467.

73.Лосев А.Ф. П/ред. Платон. Диалоги. М.: Мысль.1986. 608 с.

74.Макинодан Т., Юнис Э. п/ред. Иммунология и старение.М.: Мир. 1980. 278 с.

75.Малыгин А. М. Погодина О.Н., Чернышева М.Д., Фель В.Я. Исследование противоопухолевого действия лимфоцитов молодых и гепатоэктомированных мышей линии С3НА//Иммунология. 1984. № 4. С. 46-49.

76.Мартыненко Ф.П., Шостак И.Н. Влияние соматотропина на образование аутологичных розеток тимоцитами гипотиреоидных крыс// Доклады АН УССР 1982. Серия Б. № 2. С. 67-70.

77.Мечников И.И. Этюды о природе человека.М.: 1908. 218 с.

78.Мечников И.И. Этюды оптимизма.М.:Наука. 1988. 328 с..

169

79.Нагорный А.В., Никитин В.Н., Буланкин И.Н. Проблема старения

идолголетия. М.:Медгиз. 1963. 756 с.

80.Николис Дж. Динамика иерархических систем: эволюционное представление. М.: Мир. 1989. 486 с.

81.Николис Г., Пригожин И. Самоорганизация в неравновесных системах. М.: Мир. 1979. 512 с.

82.Новикова Т.В. Системная когнитология в медицине// Информатика и системы управления. 2010. № 2. С. 10-13.

83.Подколзин А.А. Патофизиологические механизмы синдрома хронической усталости. М.: 2000. Биоинформсервис. 126 с.

84.Подколзин А.А., Крутько В.Н. Донцов В.И. и др. Количественная оценка старения, продолжительности жизни и биологического возраста; общие подходы к профилактике старения. Пособие для врачей. М.: МГМСУ. 2002. 48 с.

85.Подколзин А.А., Донцов В.И., Крутько В.Н. и др. Оптимизация профилактических мероприятий с использованием компьютерной системы Профилактика старения. Учебное пособие для врачей. М.: НГЦ. 2003.27 с.

86.Пригожин И. Введение в термодинамику необратимых процессов. М.: Иностр. лит. 1960. 128 с.

87.Пригожин И., Стенгерс И. Порядок из хаоса: новый диалог человека с природой. М.: Прогресс. 1986. 430 с.

88.Рахмилевич А. Л., Сидоренко О. Н. Стимуляция и супрессия активности клеточного иммунитета у мышей в условиях репаративной регенерации печени//Бюл. эксперим. биол. мед. 1986. Т. 101. №. 9. С. 5-6.

89.Романова Л.К. Регуляция восстановительных процессов. М.:МГУ. 1984. 176 с.

90.Свет-Молдавский Г.Я., Шхвацабая И.К., Зинзар С.Н. Изучение пассивного переноса лимфоидными клетками компенсаторной гипертрофии миокарда//Доклады АН СССР. 1974. Т. 218. №.4. С. 246-249.

91.Сергеев С.А., Кобзарь К.П. Системно-антисистемный анализ – путь к объемному мышлению//Современные научные исследования и инновации. 2014. № 3 (35). С. 16.

92.Семенков В.Ф., Карандашов В.И., Ковальчук Л.В. Иммуногеронтология. М.:Медицина. 2005. 206 с.

93.Стрелер Б. Время, клетки и старение. М.: Мир. 1964. 272 с.

94.Сычев В. В. Дифференциальные уравнения термодинамики. М.: ИД МЭИ, 2010.

95.Тарасенко Ф.П. Прикладной системный анализ. М.: Проспект. 2013. 216 с.

170