Сравнительная характеристика КТ в сравнении с МРТ визуализацией оценка

Comparison of Computed Tomography versus Magnetic Resonance Imaging in Assessing Radiofrequency Ablation Margins after Radiofrequency Ablation in Patients with Hepatocellular Carcinomas.

Jin-Rong Q, Cui-Cui L, Hong-Kai Z, Xiang L, Jian-Wei Z, Jun-Peng L, Nan-Nan S, Shou-Ning Z,

Yan-le L, Hai-Liang L.

Source

Department of Radiology, Henan Cancer Hospital, Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University,Zhengzhou 450008, China.

Abstract

Objective To assess the diagnostic value of magnetic resonance imaging (MRI) in the follow-up of patients with hepatocellular carcinomas treated with radiofrequency ablation (RFA) and to compare it with that of computed tomography (CT). Methods From December 2009 to September 2011, 40 patients (47 hepatocellular carcinomas) were treated with RFA after transcatheter arterial chemoembolization and underwent MRI and CT for follow-up. RFA margins were assessed on a five-point scale with receiver operating characteristic curve analysis. Sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, and accuracy were evaluated. Results The interobserver agreement rate for MRI was significantly higher (Kappa=0.935) than for CT (Kappa=0.714; P < 0.05). The scores of 1 and 5 points for MRI, which confirms the presence or absence of residual tumor, accounted for 89.4% (84/94), while for CT accounting for only 31.9% (30/94). The area under the receiver operating characteristic curve of MRI was significantly higher than that of CT (P < 0.05), as were the sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, and accuracy ofdetection rate (mean, 100%, 96.4%, 76.9%, 100%, and 96.8% for MRI, respectively, vs. 30.0%, 57.1%, 10.3%, 87.7%, and 63.8% for CT). Conclusion MRI is superior to CT in assessing the RFA margins in terms of the diagnostic accuracy and detection rate .

Цель оценить диагностическую ценность магнитно-резонансной томографии (МРТ) в последующих пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой обрабатывают радиочастотная абляция (RFA) и сравнить его с этой компьютерной томографии (КТ). Методы С декабря 2009 по сентябрь 2011 года, 40 пациентов (47 гепатоцеллюлярной карциномы) лечили RFA после транскатетерного артериальной химиоэмболизация и прошли МРТ и КТ для наблюдения. RFA поля оценивались по пятибалльной шкале с приемником рабочие характеристики анализа кривой. Чувствительность, специфичность, прогностическая ценность положительного результата, отрицательная прогностическая ценность и точность были оценены. Результаты скорость interobserver соглашение о МРТ была значительно выше (Kappa = 0,935), чем для CT (Kappa = 0,714, p <0,05).Баллы от 1 до 5 баллов за МРТ, который подтверждает наличие или отсутствие остаточной опухоли, составила 89,4% (84/94), в то время как для КТ составляет лишь 31,9% (30/94).Площадь под характеристической кривой МРТ была значительно выше, чем у КТ (P <0,05), так же как и чувствительность, специфичность, прогностическая ценность положительного результата, отрицательная прогностическая ценность и точность ofdetection ставка (в среднем, 100%, 96,4% , 76,9%, 100%, и 96,8% для МРТ, соответственно, против 30,0%, 57,1%, 10,3%, 87,7% и 63,8% для КТ). Заключение МРТ превосходит КТ в оценке RFA поля с точки зрения точности диагностики и обнаружения.

Определение глиобластомы в ответ на темозоламид в комбинации с

бевасузимабом основанном на μМРТ и μПЭТ визуализации 18F-флуоро-Л- тимидина как ранний и надёжный маркёр в эффективном лечении

Detection of glioblastoma response to temozolomide combined with bevacizumab based on μMRI and μPETimaging reveals [18F]-fluoro-L-thymidine as an early and robust predictive marker for treatment efficacy.

Corroyer-Dulmont A, Pérès EA, Petit E, Guillamo JS, Varoqueaux N, Roussel S, Toutain J , Divoux D, Mackenzie ET, Delamare J, Ibazizène M, Lecocq M, Jacobs AH, Barré L, Bernaudin M, Valable S.

Source

CNRS, UMR ISTCT 6301, CERVOxy and LDM-TEP groups. GIP CYCERON, Bd Henri Becquerel, BP5229, 14074 CAEN cedex, France (A.C.-D., E.A.P., E.P., J.-S.G., S.R., J.T., D.D., E.T.M., J.D., M.I., M.L., L.B., M.B., S.V.); Université de Caen Basse-Normandie, UMR ISTCT 6301, CERVOxy and LDM-TEP groups. GIP CYCERON, Bd Henri Becquerel, BP5229, 14074 CAEN cedex, France (A.C.-D., E.A.P., E.P., J.-S.G., S.R., J.T., D.D., E.T.M., J.D., M.I., M.L., L.B., M.B., S.V.); CEA, DSV/I2BM, UMR ISTCT 6301, CERVOxy and LDM-TEP groups. GIP CYCERON, Bd Henri Becquerel, BP5229, 14074 CAEN cedex, France (A.C.-D., E.A.P., E.P., J.-S.G., S.R., J.T., D.D., E.T.M., J.D., M.I., M.L., L.B., M.B., S.V.); CHU de Caen, Service de Neurologie. Bd Côte de Nacre, Caen, France (J.-S.G.); Roche SAS, Neuilly sur Seine, France (N.V.); European Institute for Molecular Imaging (EIMI) at the Westphalian Wilhelms University (WWU), Münster, Germany (A.H.J.).

Abstract

The individualized care of glioma patients ought to benefit from imaging biomarkers as precocious predictors of therapeutic efficacy. Contrast enhanced MRI and [(18)F]-fluorodeoxyglucose (FDG)-PET are routinely used in clinical settings; their ability to forecast the therapeutic response is controversial. The objectives of our preclinical study were to analyze sensitive µMRI and/or µPET imaging biomarkers to predict the efficacy of anti-angiogenic and/or chemotherapeutic regimens. Human U87 and U251 orthotopic glioma models were implanted in nude rats. Temozolomide and/or bevacizumab were administered. µMRI (anatomical, diffusion, and microrheological parameters) and µPET ([(18)F]-FDG and [(18)F]-fluoro-l-thymidine [FLT]-PET) studies were undertaken soon (t(1)) after treatment initiation compared with late anatomical µMRI evaluation of tumor volume (t(2)) and overall survival. In both models, FDG and FLT uptakes were attenuated at t(1) in response to temozolomide alone or with bevacizumab. The distribution of FLT, reflecting intratumoral heterogeneity, was also modified. FDG was less predictive for treatment efficacy than was FLT (also highly correlated with outcome, P < .001 for both models). Cerebral blood volume was significantly decreased by temozolomide + bevacizumab and was correlated with survival for rats with U87 implants. While FLT was highly predictive of treatment efficacy, a combination

of imaging biomarkers was superior to any one alone (P < .0001 in both tumors with outcome). Our results indicate that FLT is a sensitive predictor of treatment efficacy and that predictability is enhanced by a combination of imaging biomarkers. These findings may translate clinically in that individualized glioma treatments could be decided in given patients after PET/MRI examinations.

Индивидуальный уход за пациентами глиомы должны извлечь выгоду из изображений биомаркеры, как преждевременное предикторов терапевтической эффективности. Контрастная МРТ и [(18) F]-фтордезоксиглюкозы (ФДГ)-ПЭТ, которые обычно используются в клинической медицине; их способности прогнозировать терапевтический ответ является спорным. Цели нашего доклинические исследования было проанализировать чувствительной μMRI и / или μPET визуализации биомаркеров для предсказания эффективности антиангиогенной и / или химиотерапевтических режимов. Человека U87 и U251 ортотопической модели глиомы были имплантированы в обнаженном крыс. Temozolomide и / или бевацизумаба вводили. μMRI (анатомической, распространения и микрореологических параметров) и μPET ([(18) F]-ФДГ и [(18) F]-фтор-L-тимидина [FLT]-PET) были проведены исследования в ближайшее время (T (1)) после начала лечения по сравнению с концом анатомической оценки μMRI объема опухоли (T (2)) и общей выживаемости. В обеих моделях ФДГ и FLT поглощений были ослаблены на T (1) в ответ на темозоломида в одиночку или с бевацизумаба.Распределение FLT, отражающие внутриопухолевые гетерогенности, также был изменен. ФДГ было меньше, прогнозировать эффективность лечения, чем это было FLT (также тесно связаны с результатом, P <0,001 для обеих моделей). Церебральный объем крови был значительно снизились на темозоломида + бевацизумаба и коррелирует с выживаемостью у крыс с U87 имплантатов. В то время как FLT была высокой прогностической эффективности лечения, сочетание изображений биомаркеров превосходит любой отдельно (P <0,0001 в обоих опухоли с исходом). Наши результаты показывают, что FLT является чувствительным показателем эффективности лечения и предсказуемость повышается за счет комбинации изображений биомаркеров. Эти данные могут переводить клинически в том, что индивидуальное лечение глиомы может быть принято в данном пациентов после ПЭТ / МРТ.

Сравнительная характеристика МРТ, КТ и 18-Ф-ФДГ-ПЭТ/КТ в диагностике внутричерепной назофарингеальной карциноме

Comparison of MRI, CT and 18F-FDG-PET/CT for the detection of intracranial disease extension in nasopharyngeal carcinoma.

Lim TC, Chua ML, Chia GS, Ng DC, Ong SC, Wee JT, Khoo JB.

Source

Department of Diagnostic Radiology, Khoo Teck Puat Hospital, 90 Yishun Central, Singapore 768828. tzechwan@gmail.com.

Abstract

BACKGROUND:

It is essential to determine local tumour extent in patients with nasopharyngeal carcinoma (NPC), as it affects prognosis and accuracy of primary target delineation during radiotherapy treatment planning. This study aims to evaluate the efficacy of three imaging modalities (MRI, CT and 18F-FDG-PET/CT) in detecting intracranial extension of NPC.

METHODS:

The study population comprised of 78 patients with histologically proven NPC. Cancer staging was performed with MRI of the neck, whole body 18F-FDGPET/ CT and contrast-enhanced CT of the neck, thorax, abdomen and pelvis.

RESULTS:

MRI detected 14 patients with intracranial extension of disease, constituting a detection rate of 17.9%. CT identified 5 out of these 14 patients (detection rate of 6.4%) while 18F-FDG-PET/CT identified 6 out of these 14 patients (detection rate of 7.7%). Using MRI as the referenceimaging modality, the sensitivity and specificity of CT was 35.7% and 100% while the sensitivity and specificity of 18F-FDG-PET/CT was 42.9% and 100%.

CONCLUSION:

MRI remains the modality of choice for detecting intracranial disease extension of NPC.

Очень важно, чтобы определить степень местной опухоли у пациентов с раком носоглотки (NPC), так как она влияет на прогноз и точности первичных разграничения цели при планировании лечения лучевой терапией. Это исследование направлено на оценку эффективности трех методов томографии (МРТ, КТ и 18F-FDG-PET/CT) для выявления внутричерепной расширение NPC.

МЕТОДЫ:

В исследование были включены 78 больных с гистологически доказанным NPC. Рак постановка была выполнена МРТ шеи, тело 18F-FDGPET / КТ и контрастная КТ шеи, грудной клетки, живота и таза.

РЕЗУЛЬТАТЫ:

МРТ обнаружены у 14 больных с внутричерепной расширение заболевания, составляющие частоты выявления 17,9%. CT определены 5 из этих 14 пациентов (уровень обнаружения на 6,4%), а 18F-FDG-PET/CT определены 6 из этих 14 пациентов (уровень обнаружения 7,7%). Использование МРТ referenceimaging модальности, чувствительность и специфичность КТ составила 35,7% и 100%, а чувствительность и специфичность 18F-FDG-PET/CT было 42,9% и 100%.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ:

МРТ остается методом выбора для выявления внутричерепной расширение болезнь NPC.

Значение 18Ф-ФДГ-ПЭТ/КТ и СЕСТ в диагностике постоперативного повторного проявления и внепеченочных метастазов гепатоцеллюлярной карциномы у пациентов с повышенным альфа-фетопротеином в крови

[Value of (18)F-FDG PET/CT and CECT in detecting postoperative recurrence and extrahepatic metastasis of hepatocellular carcinoma in patients with elevated serum alpha-fetoprotein].

[Article in Chinese]

Chen ZF, Liang H, Zhang XS, Wang XY, Chen WA, Shi XC, Yi C, Rao LJ.

Source

Department of Nuclear Medicine, First Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University, Guangzhou 510080, China.E-mail: chenfeng527@21cn.com.

Abstract

OBJECTIVE:

To assess the clinical value of (18)F-FDG PET/CT and contrast-enhanced computed tomography (CECT) in detecting residual tumor ortumor recurrence and metastasis in patients with hepatocellular carcinoma (HCC) who show an elevated serum alpha-fetoprotein (AFP) level after surgical intervention.

METHODS:

The data of (18)F-FDG PET/CT and CECT, which were performed at an interval within 2 weeks, were reviewed in 54 HCC patients showing elevated AFP levels after surgical interventions of the tumor. The patients were followed up for at least 6 months and the imaging findings were confirmed by pathological examination, follow-up imaging examination, or serum AFP level monitoring.

RESULTS:

Forty-five patients were found to have focal intrahepatic HCC recurrence after surgical interventions, and 9 patients were free of HCC recurrence. Twenty-three patients developed extrahepatic metastasis, among whom 19 also had intrahepatic tumor recurrence and 4 had extrahepatic metastasis only. The sensitivity, specificity, and accuracy of (18)F-FDG PET/CT in the detection of HCC recurrence were 88.9% (40/45), 77.8% (7/9), and 87.0% (47/54), respectively, as compared with those of 57.8% (26/45), 100% (9/9), and 64.8% (35/54) by CECT detection.

CONCLUSION:

Compared with CECT, (18)F-PET/CT shows a high sensitivity and accuracy in detecting postoperative tumor residual or recurrence in the liver, and can also be an effective modality for detecting extrahepatic lesions in HCC patients.

Для оценки клинического значения (18) F-ФДГ ПЭТ / КТ и контрастная компьютерная томография (CECT) в выявлении остаточных рецидива опухоли и метастазов ortumor у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК), которые показывают повышение уровня альфа-фетопротеина (AFP ) уровня после хирургического вмешательства.

МЕТОДЫ:

Данные (18) F-ФДГ ПЭТ / КТ и CECT, которые проводились с интервалом в 2 недели, были проанализированы у 54 больных ГЦК показывает повышенный уровень АФП после хирургического вмешательства опухоли.Пациенты наблюдались в течение не менее 6 месяцев и визуализации выводы были подтверждены патологическое обследование, последующей визуализации экспертизы, или сыворотки AFP мониторинга.

РЕЗУЛЬТАТЫ:

Сорок пять пациентов было установлено, что координационный рецидива ГЦК внутрипеченочного после хирургических вмешательств, а 9 пациентов были свободны от рецидива ГЦК. Двадцать три пациентов развился внепеченочных метастазов, среди которых 19 также был внутрипеченочного рецидива опухоли у 4 внепеченочных метастазов только.Чувствительность, специфичность и точность (18) F-ФДГ ПЭТ / КТ в выявлении рецидива ГЦК было 88,9% (40/45), 77,8% (7/9) и 87,0% (47/54), соответственно, , по сравнению с теми 57,8% (26/45), 100% (9/9) и 64,8% (35/54) по обнаружению CECT.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ:

По сравнению с CECT, (18) F-PET/CT показывает высокую чувствительность и точность в обнаружении послеоперационных остаточных опухолей или повторения в печени, а также может быть эффективным средством для выявления внепеченочных поражений у больных ГЦК.

Лактоферрин-связанные наночастицы оксида железа как специфический МРТ контрастный агент в диагностике глиомы мозга in vivo

Lactoferrin-conjugated superparamagnetic iron oxide nanoparticles as a specific MRI contrast agent for detectionof brain glioma in vivo.

Xie H, Zhu Y, Jiang W, Zhou Q, Yang H, Gu N, Zhang Y, Xu H, Xu H, Yang X.

Source

College of Life Science and Technology, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei, PR China.

Abstract

A specific contrast agent for magnetic resonance imaging (MRI) is crucial to brain tumor patients for the surgical operation or the postoperative radiology. This study explored lactoferrin- conjugated superparamagnetic iron oxide nanoparticles (Lf-SPIONs) as an MRI contrast agent for thedetection of brain gliomas in vivo. The hydrodynamic diameter of about 75 nm, saturation magnetization of 51 emu/g Fe and T(2) relaxivity of 75.6 mM(-1)S(-1) of the Lf-SPIONs suggested its applicability for MRI. Using a rat model of C6 glioma, Lf-SPIONs provided a better picture or more sensitivity to depict brain glioma on MR images than that of SPIONs. Significantly enhanced T(2)-weighted images of brain glioma were documented in vivo with Lf-SPIONs until 48 h after injection. Moreover, Lf-SPIONs were clearly observed around vascular region of the tumor slices after 48 h. High level expression of Lf receptors was confirmed in brain tumor tissues by RT-PCR and Western Blot compared to normal brain tissues. These findings suggested that Lf-SPIONs could be potentially employed as a sensitive and specific MRI contrast agent in the diagnosis of brain glioma.

Конкретные контрастное вещество для магнитно-резонансной томографии (МРТ) имеет решающее значение для опухоли головного мозга пациентов для хирургической операции или послеоперационного радиологии. Это исследование изучить лактоферрин конъюгированных суперпарамагнитных наночастиц оксида железа (LF-SPIONs), а МРТ контрастное вещество для thedetection мозга глиомы в естественных условиях. Гидродинамический диаметр около 75 нм, намагниченности насыщения из 51 единиц / г Fe и T (2) релаксация от 75.6 мм (-1) S (-1) из Lf-SPIONs предложил его применимости для МРТ. Использование крысиной модели глиомы С6, LF-SPIONs предоставлена ​лучшую картину или большую чувствительность, чтобы изобразить мозга глиомы на МРТ, чем SPIONs. Существенно расширены T (2)-взвешенные изображения головного мозга глиомы были зарегистрированы в естественных условиях с Lf- SPIONs до 48 ч после инъекции. Кроме того, Lf-SPIONs отчетливо наблюдались по всему сосудистые области опухоли ломтики после 48 часов. Высокий уровень экспрессии рецепторов Lf была подтверждена в тканях опухоли головного мозга методом ОТ-ПЦР и Вестерн-блот по сравнению с нормальными тканями мозга. Эти результаты говорят о том, что Lf-SPIONs потенциально могут быть использованы в качестве чувствительных и специфичных МРТ контрастное вещество в диагностике мозга глиомы.

Муцин-подобная карцинома связанная с антигеном в представлении с раком молочной железы

Mucin-like carcinoma associated antigen (MCA) at presentation with breast cancer.

Horgan PG, Byrne J, O'Donoghue J, Mooney E, Grimes H, Given HF.

Source

Department of Surgery, University College Hospital, Galway.

Abstract

The usefulness of serum measurements of mucin-like carcinoma associated antigen (MCA) in 100 women at presentation with breast cancer was evaluated. Peripheral venous blood was drawn and MCA values determined by radioimmunoassay. Twenty women presenting with benign breast disease and 20 normal women served as controls. There was no difference in the MCA values between the benign breast disease group and the normal group: 4.1 +/- 0.9 units/ml versus 5.0 +/- 0.75 units/ml (mean +/- sem). The following were the MCA values for patients by stage; stage 1: 11.2 +/- 1.02, stage 2: 11.0 +/- 1.29, stage 3: 20.2 +/- 6.7, stage 4: 31 +/- 5.0. Statistical analysis of stage versus controls showed significant elevations only in stage 3 and 4 disease (p < 0.05). We conclude that MCA may be a useful serum tumour marker only in advanced breast cancer but is unreliable in detection of early breast cancer.

Полезность сыворотке измерений муцин-подобный антиген рака (MCA) в 100 женщинам на презентации с раком молочной железы была оценена. Периферической венозной крови был разработан и MCA значения определяются радиоиммуноанализа. Двадцать женщин с доброкачественными заболеваниями молочной железы и 20 здоровых женщин служили в качестве контроля. Существовал никакой разницы в значениях MCA между доброкачественными группа заболеваний молочной железы и нормальной группе: 4,1 + / - 0,9 ед / мл по сравнению с 5,0 + / - 0,75 ЕД / мл (в среднем + / - SEM).Следующие были MCA значения для больных этапе; 1 этап: 11,2 + / - 1,02, этап 2: 11,0 + / - 1,29, этап 3: 20,2 + / - 6,7, 4 стадия: 31 + / - 5,0. Статистический анализ стадии сравнению с контрольной группой показало значительное повышение только в стадии 3 и 4 заболевания (р <0,05). Мы пришли к выводу, что MCA может быть полезной опухолевых маркеров сыворотки только в распространенного рака молочной железы, но ненадежны в выявлении ранних стадий рака молочной железы.

Новые муцин-подобные антигены (CA M 26, CA M 29 и CA 549) и новый маркёр пролиферации у пациентов с первичным или распространенным раком молочной железы

New mucin-like cancer-associated antigens (CA M 26, CA M 29 and CA 549) and a new proliferation marker (TPS) in patients with primary or advanced breast cancer.

•LockerSource GJ, Mader RM, Braun J, Sieder AE, Marosi C, Rainer H, Jakesz R, Steger GG.

•Department of Internal Medicine I, University of Vienna, Austria.

•Abstract

•In patients with breast cancer no tumor markers giving satisfactory results have been found yet. The aim of our investigation was to compare the usefulness of newly

developed tumor markers with the most common used carcinoembryonic antigen and cancer antigen (CA) 15-3. We evaluated the concentrations of carcinoma-associated antigen (CA) 549, carcinoma-associated mucin antigen (CA M) 26 and CA M 29, and the proliferation markers tissue polypeptide antigen (TPA) and tissue polypeptide-specific antigen (TPS) in 84 breast cancer patients with disease progression and in 69 patients with no evidence of disease after surgery for breast cancer. Using receiver-operating characteristic curves (ROC curves) we were able to demonstrate increased sensitivity and specificity of all tested tumor markers in patients with metastatic disease compared with local disease. In our investigation TPA is superior to TPS in all disease states. In local disease, none of the tested markers shows satisfying results. In metastatic disease, the new mucin markers CA M 26 and CA M 29 show slightly better results than CA 15-3 although their ROC curves are nearly congruent. CA 549 is exceeded by the other mucin markers. The best results in this investigation were obtained with CA M 29. The overall results concerning thedetection of small tumor masses (i.e. local disease) were unsatisfactory.

У пациентов с раком молочной железы опухолевые маркеры не дает удовлетворительных результатов было найдено.Целью нашего исследования было сравнить полезность недавно разработанный опухолевых маркеров с наиболее часто используемым раково-эмбрионального антигена и рака антиген (CA) 15-3. Мы оценивали концентрации рака антиген (CA) 549, рак связанных муцина антигена (CA M) 26 и CA M 29 и маркеров пролиферации тканей полипептид антиген (ТПА) и ткани полипептид-специфического антигена (TPS) в 84 больных раком молочной железы с прогрессированием заболевания и у 69 больных без признаков заболевания после операции по поводу рака молочной железы. Используя приемник-оперативных характеристик (ROC кривые), мы смогли продемонстрировать повышенную чувствительность и специфичность всех протестированных опухолевых маркеров у больных с метастазами по сравнению с местными заболеваниями. В нашем исследовании TPA превосходит TPS во всех болезненных состояний. В местных болезней, ни один из проверенных маркеров показывает удовлетворительные результаты. В метастазы, новый муцина маркеры CA M 26 и M 29 CA показывают чуть лучшие результаты, чем CA 15-3, хотя их ROC кривые практически совпадают. CA 549 превышена на другие маркеры муцина.Лучшие результаты в этом исследовании были получены с помощью CA M 29. В целом результаты, касающиеся thedetection малой массы опухоли (например, местные болезни) были неудовлетворительными.

Использование электрохимического иммуносенсора в конкуретной диагностике нейрон специфической энолазы с использованием угловодным нанотрубок и золотых нанодатчиков

Electrochemical immunosensor for competitive detection of neuron specific enolase using functional carbon nanotubes and gold nanoprobe.

Yu T, Cheng W, Li Q, Luo C, Yan L, Zhang D, Yin Y, Ding S, Ju H.

Source

Key Laboratory of Clinical Laboratory Diagnostics (Ministry of Education), Department of Laboratory Medicine, Chongqing Medical University, Chongqing 400016, China.

Abstract

An electrochemical immunosensor for detection of neuron specific enolase (NSE) was designed by immobilizing NSE covalently functionalized single-walled carbon nanotubes (NSE-SWNTs) on a glassy carbon electrode. The NSE-SWNTs not only enhanced electrochemical signal but also presented abundant antigen domains for competitive immunological recognition to anti-NSE primary antibody and then gold nanoprobes labeled with alkaline phosphatase conjugated secondary antibody (AP-anti-IgG/AuNPs). The AP-anti-IgG/AuNPs exhibited highly catalytic activity toward enzyme substrate and significantly amplified the amperometric signal for target molecule detection. Based on the dual signal amplification of SWNTs and gold nanoprobe, the immunosensor could response down to 0.033 ng mL(-1) NSE with a linear range from 0.1 ng mL(-1) to 2 μg mL(-1), and showed acceptable precision and reproducibility. The designed immunosensor was amenable to direct quantification of target protein with a wide range of concentration in complex clinical serum specimens. The assay results were in a good agreement with the reference values. The proposed electrochemical immunosensor provided a pragmatic platform for convenient detection of tumor markers in clinical diagnosis.

Иммуносенсора электрохимической для обнаружения нейрона енолаза (NSE) была разработана иммобилизации NSE ковалентно функционализированных однослойных углеродных нанотрубок (NSE-ОУН) на стеклянный электрод углерода.NSE-ОУН не только повысить электрохимического сигнала, но также представлен богатый областей антигена для конкурентных иммунологических признание анти-NSE первичного антитела, а затем золото нанозонды меченные щелочной фосфатазы сопряженных вторичными антителами (AP-anti-IgG/AuNPs).AP- anti-IgG/AuNPs выставлены высокой каталитической активности фермента к субстрату и значительно усиливается амперометрического сигнала для обнаружения цели молекулы. На основе двойного усиления сигнала нанозонда ОУН и золото, иммуносенсора мог ответа до 0,033 нг мл (-1) NSE с линейным в диапазоне от 0,1 нг мл (-1) до 2 мкг мл (-1), и показал приемлемые точность и воспроизводимость.Предназначены иммуносенсора был поддаются прямой количественной оценке целевой белок с широким диапазоном концентрации в сложных клинических образцов сыворотки.Результаты анализа были в хорошем согласии с эталонными значениями. Предлагаемые электрохимические иммуносенсора при условии, прагматическая платформа для удобного обнаружения опухолевых маркеров в клинической диагностике.

Использование химиолюминисцентного ферментного иммуноанализа магнитных наночастиц в диагностике специфических энолаз плазмы человека

Chemiluminescence enzyme immunoassay using magnetic nanoparticles for detection of neuron specific enolase in human serum.

Fu X, Meng M, Zhang Y, Yin Y, Zhang X, Xi R.

Source

Department of Orthopaedics, The Second Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, 410011, China.

Abstract

To detect a biomarker for small cell lung carcinoma, neuron specific enolase (NSE), a sensitive and specific chemiluminescence enzyme immunoassay was developed. Fluorescein isothiocyanate (FITC) labeled NSE capture antibody connected with NSE and alkaline phosphatase (ALP) labeled NSE detection antibody in a sandwich-type detection manner. This immune complex was further reacted with anti-FITC coated magnetic beads. In a magnetic field, the complex was enriched, and the sensitivity was thus enhanced. The limit of detection (LOD) of this method was <0.2 ng mL(- 1). The proposed immunoassay was highly selective, and not interfered by hook effect. The recovery was >83.0% and the coefficient of variation was <10.0%. Human sera from 120 patients were tested with the presented and traditional chemiluminescence enzyme immunoassay. An excellent linear relationship was obtained between two techniques. Overall, this immunoassay offers a promising alternative for NSE detection than traditional clinical examinations.

Для выявления биомаркеров для малого карцинома легких, нейрон енолаза (NSE), чувствительных и специфичных иммуноанализа хемилюминесценции фермента была

разработана. Изотиоцианат флуоресцеина (FITC), меченного NSE захвата антител связан с NSE и щелочной фосфатазы (ALP) помечены NSE обнаружения антител в сэндвич-обнаружение образом. Этот иммунный комплекс дальнейшее взаимодействие с анти-FITC покрытием магнитных шариков. В магнитном поле, комплекс был обогащен, а чувствительность, таким образом, усиливается. Предел обнаружения (LOD) этого метода была <0,2 нг мл (-1).Предлагаемый иммуноанализа было очень избирательным, и не вмешивались всеми правдами эффект. Восстановление было> 83,0%, а коэффициент вариации составил <10,0%. Человека сыворотки 120 пациентов были протестированы представлены и традиционные иммуноферментного анализа хемилюминесценции.Отличная линейная зависимость была получена между двумя методами. В целом, это иммуноанализа предлагает многообещающую альтернативу для обнаружения NSE, чем традиционные клинические исследования.

Холиновый ПЭТ/КТ в ранней диагностики в повторном проявлении рака простаты у пациентов с низким повышением простата специфичного антигена

[(11)C]Choline Positron Emission Tomography/Computerized Tomography for Early Detection of Prostate Cancer Recurrence in Patients with Low Increasing Prostate Specific Antigen.

Giovacchini G, Picchio M, Garcia-Parra R, Mapelli P, Briganti A, Montorsi F, Gianolli

L, Messa C.

Source

Tecnomed Foundation, University of Milano-Bicocca, San Raffaele Scientific Institute, Milano, Italy; Department of Radiooncology and Nuclear Medicine, Stadtspital Triemli, Zurich, Switzerland; Department of Radiology and Nuclear Medicine, Stadtspital Waid, Zurich, Switzerland.

Abstract

PURPOSE:

The effectiveness of salvage therapy in prostate cancer is greater for low prostate specific antigen values. Therefore, early detection oftumor recurrence is warranted. [(11)C]choline positron emission tomography/computerized tomography has the potential of early restaging of prostatecancer with low prostate specific antigen, but the selection of patients at high risk for positive [(11)C]choline positron emission tomography/computerized tomography is desirable to optimize salvage therapy.

MATERIALS AND METHODS:

This retrospective study included 75 patients with prostate cancer with an increasing prostate specific antigen less than 1.5 ng/ml after radical prostatectomy who never received antiandrogen deprivation therapy or salvage radiotherapy who underwent [(11)C]choline positron emission tomography/computerized tomography for the restaging of disease. Binary logistic regression was used to assess predictive factors of positive [(11)C]choline positron emission tomography/computerized tomography. Included variables were trigger prostate specific antigen, prostate specific antigen doubling time, age, pathological stage and Gleason score.

RESULTS:

Median prostate specific antigen was 0.61 ng/ml. [(11)C]choline positron emission tomography/computerized tomography was positive in 16 of 75 patients (21%). On univariate analysis prostate specific antigen doubling time less than 6 months was the only factor significantly associated with an increased risk of positive [(11)C]choline positron emission tomography/computerized tomography (OR 7.77, 95% CI 2.34-25.80, p = 0.001). In patients with prostate specific antigen doubling time less than 6 months, the positive detection rate of [(11)C]choline positron emission tomography/computerized tomography increased to 50%.

CONCLUSIONS:

In patients with prostate cancer with biochemical failure after radical prostatectomy and prostate specific antigen less than 1.5 ng/ml, prostate specific antigen doubling time less than 6 months predicts positive [(11)C]choline positron emission tomography/computerized tomography. In these patients [(11)C]choline positron emission tomography/computerized tomography may reduce by 50% the number in whom salvage therapy is initiated empirically without knowing the disease location.

ЦЕЛЬ:

Эффективность терапии спасения при раке предстательной железы больше по низкой простат-специфического антигена значения. Таким образом, ранний рецидив oftumor обнаружения является оправданным. [(11) C] холин позитронно-эмиссионной томографии / компьютерной томографии имеет потенциал раннего restaging из prostatecancer с низким уровнем простат-специфический антиген, но выбора у пациентов с высоким риском для положительных [(11) C] холин позитронно-эмиссионной томографии / компьютерной томографии Желательно для оптимизации терапии спасения.

Материалы и методы:

Это ретроспективное исследование были включены 75 пациентов с раком предстательной железы с увеличением простат-специфического антигена менее 1,5 нг / мл после радикальной простатэктомии которые никогда не получали антиандрогены терапии лишение или спасения лучевой терапии, перенесших [(11) C] холин позитронно-эмиссионной томографии / компьютерной томографии для restaging заболевания. Бинарной логистической регрессии была использована для оценки прогностических факторов положительного [(11) C] холин позитронно-эмиссионной томографии / компьютерной томографии. Входит переменных были триггером простат-специфического антигена простаты определенное время удвоения антигена, возраст, патологическая стадия и Глисона.

РЕЗУЛЬТАТЫ:

Медиана простат-специфического антигена был 0,61 нг / мл. [(11) C] холин позитронно-эмиссионной томографии / компьютерной томографии был положительным у 16 ​из 75 пациентов (21%). На одномерного анализа простат-специфического антигена время удвоения менее 6 месяцев было единственным фактором, в значительной степени связано с повышенным риском положительных [(11) C] холин позитронно-эмиссионной томографии / компьютерной томографии (ОШ 7,77, 95% CI 2.34-25.80, р = 0,001). У пациентов с простат- специфического антигена время удвоения менее 6 месяцев, положительный показатель обнаружения [(11) C] холин позитронно-эмиссионной томографии / компьютерной томографии увеличилась до 50%.

ВЫВОДЫ:

У пациентов с раком предстательной железы с биохимического рецидива после радикальной простатэктомии и простат-специфического антигена менее 1,5 нг / мл, простат-специфического антигена время удвоения менее 6 месяцев, предсказывает положительный [(11) C] холин позитронно-эмиссионной томографии / компьютерной томографии. У этих больных [(11) C] холин позитронно-эмиссионной томографии / компьютерной томографии могут уменьшить на 50% число которых в терапии спасения начинается эмпирически, не зная болезней месте.