Антигенная структура:
1Матриксный протеин (М), расположенный между суперкапсидом и нуклеокапсидом. Он обладает сродством к поверхностным гликопротеинам и нуклеокапсидному белку;
2Нуклеопротеин (N), выполняющий механическую функцию, образуя капсидную оболочку, стабилизирующую вирусный геном.
3
4
Поверхностные гликозилированные белки липопротеиновой оболочки - белок Н - более крупный, наделен гемагглютинирующими свойствами.
Протеин слияния (F), формирующий более короткие шипы, вызывает слияние вирионной оболочки с мембраной клетки, обеспечивая прямое (минуя эндосому) поступление нуклеокапсида в цитоплазму. F-белок синтезируется в виде предшественника, F0.
Отличительные
особенности:
1.Суперкапсидные шипы содержат только гемагглютинин, но не обладают нейраминидазной активностью;
2.Спектр гемагглютинационной активности ограничен эритроцитами обезьян; вирус кори не агглютинирует эритроциты человека, кур, морских свинок, мышей и пр., которые агглютинируются другими парамиксовирусами;
3.Связывание вириона не зависит от сиаловых кислот, но основано на взаимодействии с CD46 и, возможно, с другими мембранными структурами;
Отличительные
4.Цитопатическийособенности:эффект сопровождается формированием не только цитоплазматических, но и внутриядерных включений (хотя репликация, как и у других парамиксовирусов, происходит в цитоплазме);
5.Симпластообразующая активность проявляется не только in vitro, но и в тканях инфицированного организма;
6.В перевиваемых клеточных культурах кроме острой может быть смоделирована и персистентная инфекция без продукции инфекционного вируса и цитопатогенного эффекта;
7.Кроме эпителиальных клеток вирус размножается в мононуклеарных фагоцитах, лимфоцитах и эндотелиальных клетках.
