Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

5 курс / Инфекционные болезни / Доп. материалы / Кишечные_нематодозы_свиней_Гудименко_И_И_1981

.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
1.7 Mб
Скачать

тов типичными представителями которой являются аскариды, власоглавы, эзофагостомы и другие виды клас­ са нематод.

Результаты исследований по изучению смешанных кишечных нематодозов свидетельствуют о том, что в условиях свинарников зараженность всех возрастных групп свиней в течение года достигает 74 %.

В связи со специализацией свиноводства в откормоч­ ные, репродукторные и хозяйства замкнутого типа часто завозятся инвазированные животные из хозяйств-постав- щиков и племзаводов разных районов и областей. В по­ следние годы во многих свиноводческих хозяйствах рес­ публики построены теплые свинарники, в которых ж и ­ вотные содержатся большими группами при постоянном поддержании определенной влажности (70—75 %) н плю­ совой температуры (16— 24 °С). Разумеется, все это яв­ ляется важным для максимального сохранения припло­ да, улучшения роста и развития поросят. Однако при проектировании и строительстве таких животноводче­ ских комплексов не уделяется должного внимания во­ просу профилактики гельминтозов свиней (отсутствуют твердые покрытия выгулов, карантинные помещения, изоляторы, убойные площадки, санпропускники и т. п.).

Кроме того, с окончанием сезона лагерного содерж а­ ния свиней в ряде хозяйств создается перегрузка на еди­ ницу площади помещений, а вместе с тем и возможность более обильного обсеменения свинарников яйцами гель­ минтов. Возникают определенные трудности в поддер­ жании надлеи{ащего зоогигиенического режима и сани­ тарного состояния. В помещениях повышаются темпе­ ратура, влажность, увеличивается загрязненность и тем самым создаются оптимальные условия для развития и сохранения инвазионного начала. При таких условиях зараженность свиней кишечными нематодами заметно нарастает главным образом до 6 -месячного возраста, з а ­ тем удерживается почти на одном уровне и только у ж и ­ вотных старше 8 мес. наблюдается тенденция к сниже­ нию инвазии. Аскариды, трихоцефалы и стронгилоиды являются частыми обитателями желудочно-кишечного тракта свиней в раннем возрасте. С увеличением возра­ ста животных в гельминтоценозе преобладают эзофаго-

' К группе геогельмпнтов относятся те паразитпческпе черви, р а з­ витие которых происходит без участия промеж уточны х хозяев.

62

Рекомендовано к изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

стомы. Однако наличие в организме свиней нескольких

Бидов гельминтов и простейших одновременно с той или иной интенсивностью и частотой поражения наблюдается во всех возрастных группах.

Патогенез. При смешанном инвазировании кишечны­ ми нематодами болезнь обусловливается вредным воз­ действием на организм животного целой группы гельмин­ тов. При наличии подобного гельминтоза, так же как и при инфекциях, организм животного способен реагиро­ вать одновременно на несколько разных по своим анти­ генным свойствам раздражителей с проявлением аллер­ гии. Болезнетворные агенты при смешанном гельминтозе оказывают воздействие на различные органы и ткани животного и в конечном счете приводят к однотипным функциональным расстройствам; снижению или подавле­ нию физиологической функции органов пищеварения, снижению усвояемости белков, жиров, углеводов, появ­ лению гиповитаминозов, нарушению функции кроветвор­

ных органов,

обеднению

организма

микроэлементами

(железо, медь,

кобальт,

молибден,

марганец

и т. п.).

В результате появляются

резкие нарушения

обменных

процессов, выражающиеся в снижении веса, истощении или гибели животного.

Признаки болезни. При смешанных гельминтозах, так же как и при болезнях, обусловленных одним какимлибо видом паразитов, выраженность клинического про­ явления зависит от общей интенсивности инвазирования, преобладания определенного вида гельминтов, а также от особенностей организма животного, возраста, упитан­ ности, общей резистентности и условий содержания его, стадийности развития паразитов.

При более интенсивном заражении инвазионными яйцами аскарид вначале болезнь может проявиться до­ минирующими признаками поражения органов дыхания и, наоборот, при преобладающем заражении трихоцефалами или эзофагостомами — нарушением функции орга­ нов пищеварения.

Однако четкое разграничение в проявлении клиниче­ ских признаков болезни в зависимости от времени и ин­ тенсивности заражения тем или другим видом гельмин­ тов провести трудно. С течением времени гельминтозы свиней, обусловленные заселением желудочно-кишечного тракта паразитическими нематодами, имеют сходную клиническую картину: нарушение пищеварения (понос

63

или запор), понижение, отсутствие или извращение аппетпта, исхудаппе, вялость, анемичность слизистых и ко­ жи, отставание в росте и т. п.

Диагноз. Смешанную форму инвазии определить при жизни животного представляется возможным только при лабораторном исследовании фекалии. Наиболее подхо­ дящим для этих целей является метод Дарлинга. Этот метод позволяет устанавливать многие комбинации инвазирования желудочно-кишечными нематодами и про­ стейшими. Можно использовать также методы Фюллеборна и Щербовпча.

Посмертная диагностика смешанных гельминтозов осуществляется методом парциальных вскрытий внут­ ренних органов и обнаружением преимагинальных или половозрелых форм гельминтов, личинок эзофагостом в стенке толстого кишечника (узелковая сыпь) и иатологоанатомических изменении, явившихся следствием оби­ тания нескольких видов гельминтов.

Лечение. При смешанных нематодозах лечение ж и ­ вотных антгельминтиком против какого-либо одного возбудителя гельминтоза оказывается мало результатив­ ным. Это объясняется тем, что многие препараты, отно­ сящиеся к группе противогельминтозных средств, обла­ дают довольно узким спектром действия н, будучи эффективными при одном гельминтозе, не оказывают л е ­ чебного действия или малоэффективны при другом. Н а ­ пример, при аскаридозе назначение сантонина, солей пи­ перазина и т. п. освобождает свиней от аскарид, но не оказывает губительного действия на трихоцефал. Приме­ нение фенотиазина оказывает достаточный лечебный эффект при стронгилятозах (эзофагостомозе), но практи­ чески является малоэффективным при трихоцефалезе, аскаридозе и т. д.

Поэтому нередко проведение дегельминтизации сви­ ней вообще без предварительного лабораторно-диагно­ стического обследования и определения видового соста­ ва паразитов не дает желаемых результатов и приводит

кнеобоснованным затратам труда, средств и времени.

Впоследнее время усилия гельминтологов направле­ ны на изыскание антгельминтиков или их смесей, эффек­ тивно действующих одновременно на несколько видов паразитов, находящихся в организме животного. Экстенсэффективность и интенсэффективность определя­ ются по воздействию на наиболее устойчивых по отно­

64

Рекомендовано к изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

шению к этим хнмнопрспаратам паразитов. По имею­ щимся результатам исследований, иа данном этане для проведения лечебно-ирофилактических дегельминтиза­ ций свиней при смешанном инвазировании желудочнокишечными нематодами можно применять кремнефтори­ стый натрий в дозах согласно утвержденной инструкции с сухим кормом в виде однопроцентной смеси. При этом освобождается от аскарид 89,5 7о> три.чоцефал — до 90 %, эзофагостом — 50 % зараженных животных.

Д ля лечения применяют и нилверм в следующих до­ зах: подсвинкам весом до 40 кг по 0,015 г/кг, свиньям весом свыше 40 кг по 0,18—0,25 г на одно животное (не более 0,25) один раз в сутки три дня подряд. Необходи­ мое количество препарата растворяют в теплой воде, смешивают с кормом в смесителе и скармливают пред­ назначенной группе свиней. По сообщению Тульского ЦИТИ, на свинокомплексе «Ефремовский» с успехом применяют нилверм в качестве дополнительного компо­ нента в составе премикса П-51-8 в 1 %-ной концентрации. Приготовленный нремикс с нилвермом смешивают с комбикормом типа СК-1-СК-40 из расчета 10 кг на тон­ ну корма. Пятидневное назначение такого корма поро­ сятам в группах откорма полностью освобождает их от аскарид, трихоцефал и эзофагостом. Ремонтному молод­ няку, который поступает для комплектования свиновод­ ческих комплексов, первоначально назначают комбикор­ ма с премиксом, содержащим нилверм, в период карантина. Скармливают его в течение пяти дней, затем через один и два месяца дегельминтизацию по­

вторяют. Свиноматкам и хрякам

с лечебной целью

указанный корм назначают три

раза с интервалом

20 дней.

 

Хороший результат при смешанной нематодозно-про- тозойной инвазии дают смеси фенотиазина 0,25 и хлоро­ фоса 0,08 г/кг один раз в сутки два дня подряд; пипера- зин-адппината и фенотиазина но 0,2 г/кг два раза в сутки 2—3 дня подряд; фуразолидона 0 ,0 2 , фенотиазина 0,1 и ятрена 0,08 г/кг один раз в сутки в течение пяти дней.

Смесь серы 4,0 и хвойной муки 100,0 (СХ-2) дают с кормом по 10 г/кг один раз в день на протяжении меся­ ца. Пиперазин-дитиокарбомат (пиперазино-сероуглерод- иый комплекс, первекс, препарат У-19) применяют при аскаридозно-эзофагостомозной инвазии.

65

Хлорофос 0,08 г/кг (АДВ-80) применяют один раз в сутки два дня подряд. Этот препарат под различными названиями (Банер 13/59, дилока, днрекс, негувон, трихлорфон) широко применяется за рубежом при нематодозах желудочно-кишечного тракта животных (Н. В. Д е ­ мидов, 1967).

Перечисленные препараты назначаются свиньям в смеси с кормом групповым методом. Необходимым усло­ вием при этом является подбор группы животных при­ близительно одинакового веса и уменьн1ение разового объема корма с тем, чтобы животные поедали его пол­ ностью.

Эффективны и препараты диптерекс и бубулин. Д е ­ гельминтизация свиней этими препаратами описана в главе «Трихоцефалез».

ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА

Кишечные нематодозы свиней, как уже было сказано, часто протекают в субклинической или скрытой формах, а при клиническом течении признаки различных гельминтозов могут быть одинаковыми. Д ля достоверного определения болезни при жизни животного чаще всего прибегают к проведению копрологических исследований. При изложении отдельных и смешанных нематодозов указывалось, что лабораторная диагностика их прово­ дится по методу Фюллеборна, Д арлинга и др. Эти мето­ ды сравнительно просты для определения болезни и проведения дифференциальной диагностики гельминтозов. Ими можно пользоваться непосредственно в произ­ водственных условиях на любой свиноводческой ферме. Учитывая то, что литературы с описанием методов лабораторной диагностики на местах почти не имеется, мы считаем необходимым дать краткое изложение неко­ торых из них в данном разделе.

Известно, что при гельмиитозах свиней чаще прибе­ гают к исследованию фекалий с целью обнаружения в них яиц гельминтов, т. е. применяют методы гельмин-

тоовоскопии

(греч. helmins

(helminthos) — червь,

глист+ лат .

о о и т — яйцо + греч.

scopia — наблюдение,

рассматривание). Пользуясь различными гельминтоово-

66

Рекомендовано к изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

скопическими методами, можно определить, какими гельминтами и в какой степени заражены животные, человек, почва, водоемы, свинарники.

Метод нативного мазка — один из наиболее простых в гельминтоовоскопип. Им можно воспользоваться в любых условиях. Однако при слабой инвазированпости животных этот метод исследования фекалий может дать отрицательные результаты.

Гельминтоовоскопическое исследование методом на­ тивного мазка выполняется следующим образом: стек­ лянной или деревянной палочкой берут кусочек фекалий (величиной с горошину), помещают на предметное стек­ ло, добавляют 2 — 3 капли воды, тщательно перемещивают и удаляют из него твердые, не размещивающиеся частицы. Приготовленный таким образом мазок покры­ вают покровным стеклом (можно и без него) и рассмат­ ривают под малым увеличением микроскопа. При иссле­ довании этим методом лучше пользоваться жидкостью, состоящей из глицерина и воды в равных частях. Н али ­ чие глицерина просветляет препарат и предохраняет его от быстрого высыхания.

Методом нативного мазка можно пользоваться для исследования фекалий на обнаружение яиц аскарид, трихоцефал, стронгилят и других гельминтов. При этом из фекалий, взятых от одного животного, следует гото­ вить 2 — 3 препарата.

Метод Фюллеборна (F. Fulleborn, 1866— 1932) бази­ руется па разности удельного веса применяемой для ис­ следования жидкости и яиц гельминтов. Этот метод так ­ же сравнительно прост, только до начала работы следует заранее приготовить необходимое количество насыщен­ ного раствора поваренной соли. В кастрюлю с кипящей водой сыплют поваренную соль до тех пор, пока она не перестанет растворяться. Полученный раствор охлаж ­ дают, фильтруют через марлево-ватный фильтр в бутыль и после остывания применяют для исследований. Такой раствор имеет удельный вес 1 ,2 , т. с. он тяжелее яиц многих гельминтов.

Д ля проведения исследований методом Фюллеборна необходимо взять 5— 10 г фекалий, поместить в стакан емкостью 100— 150 мл, добавить 3— 5 мл насыщенного раствора поваренной соли и стеклянной или деревянной палочкой тщательно растереть содержимое. Во время перемеипшания постепенно доливают указанный раствор

67

до объема в 15—20 раз большего, чем навеска фекалий. Полученную смесь процеживают через металлическое или капроновое сито в другой свободный стакан, отста­ ивают в течение 30 мин. За это время яйца гельминтов, имеющие меньший в сравнении с жидкостью удельный вес, всплывут на поверхность (флотация). Проволочной петлей диаметром до 1 см снимают пленку с поверхности жидкости и переносят на предметное стекло. Эти движ е­ ния повторяют 3—4 раза. Образовавшуюся каплю покры­ вают стеклом или этой же петлей несколько разглаж и ­ вают ее на поверхности предметного стекла и исследуют при малом увеличении микроскопа.

Г. А. Котельников, Л. И. Корчагин и В. М. Хренов (1977) усовершенствовали методику гельминтоовоскопии путем нрнменения в качестве флотацнонной жидкости раствора аммиачной селитры (нитрат аммония), который обладает удельным весом или плотностью 1,3, и раство­ ра азотнокислого свинца (нитрат свинца) плотностью 1,4 или 1,5. Последний в качестве флотационной жидкости рекомендуется применять для диагностики гельминтозов, возбудителями которых являются гельминты, откла­ дывающие яйца более тяжелого веса (трематоды, макроканторинхи и т. п.). При диагностике кишечных нематодозов, в том числе и смешанной нематодозной инвазии, целесообразнее пользоваться раствором плотностью 1,3, так как он более доступный и дешевый. Д ля приготовле пня раствора 1500 г гранулированной аммиачной селит ры помещают в эмалированное ведро или кастрюлю i заливают одним литром горячей воды. Содержимое раз мешивают при подогревании до полного растворения Остывший раствор годен к употреблению. Вес исследуе мых фекалий и объем раствора должны иметь соотноше ние 3 : 50. Начинающему работнику, чтобы приобрести навык по определению веса в сопоставлении с величиной отбираемой пробы, необходимо для ориентировки сде­ лать несколько взвешиваний.

Дальнейшие исследования осуществляются по выше­ описанной методике.

При наличии бинокулярного стереоскопического мик­ роскопа типа М БС авторы указанного метода рекомен­ дуют проводить микроскопию всей поверхности содер­ жимого непосредственно в стакане. При этом упрощается процесс исследования, так как отпадает надобность при­ готовления препарата на предметных стеклах.

68

Рекомендовано к изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

Метод Д арлинга

(S. Т. Darling, 1872— 1925) сочетает

в себе два

следующих друг

за другом принципа:

пер­

в ы й — осаждение,

второй — всплывание

(флотация).

Д ля

проведения

исследований по этому

методу необхо­

димо

взять

5— 10

г

фекалий,

поместить

в ступку

или

стеклянную

банку,

долить

50— 100 мл

питьевой

воды

и тщательно перемещать. Содержимое процедить через марлевую салфетку в пробирку и центрифугировать в течение 2—3 мин. Затем воду слить, а к образовавшемуся па дне пробирки осадку добавить жидкость Дарлинга, которая представляет собой смесь в равных частях насы­ щенного раствора поваренной соли и глицерина. Эта смесь обладает высокой плотностью. Ее удельный вес достигает 1,3.

После добавления жидкости Дарлинга осадок в про­ бирке тщательно перемещивают и снова 2—3 мин цент­ рифугируют. Затем с поверхности содержимого пробирки, осторожно прикасаясь проволочной петлей, берут 2 —3 пленки, помещают их на предметное стекло и рассмат­ ривают под микроскопом при малом увеличении.

Метод Щербовича (И. А. Щербович, 1903— 1952). Исследование фекалий проводится так же, как и по методу Дарлинга, только для повторного центрифугиро­ вания берется насыщенный раствор сернокислой магне­

зии или гипосульфита,

так как они имеют еще большую

плотность — удельный

вес достигает

1,4— 1,41. Приго­

тавливается таким же

методом, как

и насыщенный рас­

твор поваренной соли (см. с. 67).

При обнаружении в фекалиях свиней яиц определен­ ного или нескольких видов гельминтов и наличии клини­ ческих признаков, свойственных инвазионной болезни, диагноз устанавливают утвердительный. При обнаруже­ нии незначительного количества яиц гельминтов и от­ сутствии характерных признаков заболевания таких животных считают гельминтоносителями.

С целью исследования фекалий на обнаружение ли ­

чинок пользуются методом Бермана (G.

Berman, 1877).

Д ля этого используют средней величины

пластмассовые,

капроновые или стеклянные воронки и кусочки резиновой трубки по 10 см длиной, которые одним концом соеди­

няются с воронкой, а на другой их

конец одевается

зажим. Собранный

аппарат

ставят

в

штатив,

воронку

заполняют теплой

(36—38 °С)

водой,

в

которую

кладут

15—20 г завернутых в редкую

марлю свежих фекалий.

09

Рис. 14. Ш татив с воронками для гельминтолярвоскопических иссле­ дований фекалин по м етоду Бермама.

Штатив с заправленными аппаратами помещают в термостат при TCMnepafype 37— 39°С и выдерживают там 4— 6 ч. Затем, несколько ослабляя зажим, первые струйки жидкости собирают в пробирки и центрифугиру­ ют 2— 3 мин. После этого верхний слон жидкости быстрым опрокидыванием выливают, а оставшийся оса­ док со дна пробирки помещают на предметное стек­ ло или в чашку Петри и под малым увеличением микроскопа отыскивают личинок паразитических гель­ минтов.

При массовом обследовании животных вместо метал­ лических зажимов в противоположный конец резинки, одетой на воронку, вставляют маленькие пробирки (рис. 14). Содержимое со дна этих пробирок без цент­ рифугирования помещают на стекло и рассматривают с целью обнаружения личинок.

Д ля проведения диагностических копрологических исследований непосредственно в производственных усло­ виях достаточно постоянно иметь небольшой набор обо­ рудования и химических препаратов:

М икроскоп

биологическим

— 1

Компрессорные стекла

— 2

Ножницы

 

— 1

Пинцет анатомический

— 2

Ц ентрифуга

электрическая

— 1

Пробирки центрифужные

— 50

Предметные

стекла

— 200

Покровные

стекла

— 200

Баночки Флоринского или другие

— 50

70

Рекомендовано к изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

Стеклянные

или пластмассовые

 

 

воронки

 

 

— 20

Штативы дляпробирок

 

— 4

М еталлическиеситечки

(или марля)

— 10

Спиртовки

 

 

— 1

Банка

для

хранения

предметных

 

 

стекол

 

 

— 1

Соль

поваренная

 

— 5

кг

Глицерин

 

 

— 2

л

Эфир

 

 

 

— 500 мл

Формалин

 

 

— 5

кг

Вата

 

 

 

— 500 г

Методы гельминтолярвоскопии тканей и культивиро­ вания личинок описаны на с. 35, 53.

Д ля посмертной диагностики гельминтозов наиболее часто прибегают к неполному гельминтологическому вскрытию. При этом поочередно вскрывают все внутрен­ ние органы и извлекают из них обнаруженных гель­ минтов.

Гельминтологический материал из каждого органа помещается в отдельную емкость (банку, флакон, колбу, пробирку и т. п.), затем определяется количество, род и вид паразитов и с учетом патологоанатомических изме­ нений, возникших в результате болезнетворного действия паразитов, подтверждается или исключается диагноз на гельминтозы.

В случае необходимости длительного хранения в к а ­ честве музейных препаратов или пересылки собранных гельминтов отдельные органы или участки пораженных внутренних органов следует консервировать. Д о приме­ нения консервирующих растворов гельминты промыва­ ются водой или физиологическим раствором, затем пе­ реносятся в необходимый сосуд и заливаются жидкостью Барбагалло (3 %-ный раствор формалина в физиологи­ ческом растворе поваренной солп).

Из плотной бумаги вырезают этикетку, на одной сто­ роне тушью или мягким карандашом пишут вид живот­ ного, его номер, орган, из которого собраны гельминты, родовое или видовое название и количество их, на другой стороне этикетки указывают местность, дату вскрытия и фамилию собравшего материал. Этикетку с указанными записями помещают в сосуд с гельминтологическим м а­ териалом. С целью предохранения от высыхания сосуд плотно закрывают, заливают сургучом или замазывают специальной пастой или пластилином.

71