- •Лекция на тему:Косолапость .
- •Косолапость –стойкая приводяще –сгибательно –
- ••Врождённая косолапость проявляется изменениями суставных поверхностей костей голеностопного сустава, особенно таранной кос- ти,
- •Клиническая картина и диагностика.
- ••При двусторонней — походка мелкими шажками, переваливающаяся у
- ••Представленную типичную форму врождённой косолапости сле
- ••При spina bifida aperta, сопровождающейся спинномозговой грыже и миелодисплазией, деформация по типу косолапости
- •Консервативное лечение
- ••Появляющаяся иногда синюшность пальцев через 5-7 мин должна исчезнуть. В против ном случае
- ••При среднетяжёлых и тяжёлых степенях деформации вышеуказанный метод следует применять как подготовительный этап
- ••Для исправления деформации ребёнка укладывают на живот,
- •Оперативное лечение
- •Приобретенная косолапость .
- ••При паралитической косолапости вследствие
- ••При Рубцовых послеожоговых деформациях
Лекция на тему:Косолапость .
К.М.Н.Шихабудинова П.А.
Косолапость –стойкая приводяще –сгибательно – |
супинационная деформация стопы .Может быть |
врожденной и приобретенной . |
Врожденная косолапость .Возникновение деформации |
большинство исследований связывают с воздействием |
эндогенных экзогенных патологических факторов |
(сращение амниона с поверхностью зародыша и давление |
амниотических тяжей ,пуповины,мускулатуры |
матки ,токсикоз беременных ,вирусная |
инфекция ,токсаплазмоз ,токсические |
воздействия ,авитаминоз ,и др )на эмбриогенез и ранний |
фетальный период развития плода. Установленно |
влияние наследственности . |
•Врождённая косолапость проявляется изменениями суставных поверхностей костей голеностопного сустава, особенно таранной кос- ти, суставной сумки и связочного аппарата,
сухожилий и мышц , укорочением, недоразвитием, смещением точек прикрепления.
•Рождаемость детей с врождённой косолапостью составляет 0,1 0,4%, при этом в 10-30% случаев наблюдают сочетание с врождённым вывихом бедра, кривошеей, синдактилией, незаращением твёрдого. и мягкого нёба.
•
Клиническая картина и диагностика.
•Неправильное положение стопы у ребёнка определяют с момента рождения. Деформация при врождённой косолапости состоит из сле дующих компонентов: подошвенного сгибания стопы (pes equinus), супинации — поворота подошвенной поверхности кнутри с опусканием наружного края [pes varus), приведения переднего отдела (pes adductus) с увеличением продольного свода стопы (pes excavatus)
•
С возрастом деформация увеличивается, появляются гипотрофия мышц голени, внутренняя торсия костей голени, гипертрофия наружной лодыжки, выстояние головки таранной кости с наружно-тыльной стороны стопы, резкое
уменьшение внутренней лодыжки, варусное от клонение пальцев стопы. В связи с деформацией стопы дети начинают поздно ходить. Характерны походка с опорой на тыльно-наружную поверхность стопы, при односторонней деформации — хромота.
•При двусторонней — походка мелкими шажками, переваливающаяся у
детей-1, 5—2 лет, у детей старшего возраста — с перешагиванием через
ТС противоположную деформированную стопу. К 7—9 годам дети начи
нают жаловаться на быструю утомляемость и боль во время ходьбы.
Снабжение их ортопедической обувью крайне затруднительно.
•В зависимости от возможности выполнить пассивную коррекцию
деформации стопы различают следующие степени врождённой ко
солапости:
•I степень (лёгкая) — компоненты деформации легко податливы и
устраняются без особого усилия;
•II степень (средней тяжести) — движения в голеностопном суставе
ограничены, при коррекции определяется пружинистое сопротивление в
основном со стороны мягких тканей, препятствующее устранению
некоторых компонентов деформации;
•« III степень (тяжёлая) — движения в голеностопном суставе и стопе резко ограничены, коррекция деформации руками невозможна.
•Представленную типичную форму врождённой косолапости сле
дует дифференцировать от атипичных при артрогрипозе, амниотической перетяжке голени, spina bifida aperta при
миелодисплазии.
•При артрогрипозе наряду с деформацией стопы по типу косола пости с рождения наблюдают контрактуры и деформации
коленных, тазобедренных суставов, нередко с вывихом бедра, сгибательные контрактуры верхней конечности, чаще
лучезапястного сустава.
•Амниотические перетяжки формируются при сращении амниона
с различными частями плода, нередко вызывая спонтанные ампутации конечностей или образуя, например, в области
голени глубокие циркулярные втяжения и деформации
дистального отдела (на голени по типу косолапости) с функциональными и трофическими нарушениями.
•При spina bifida aperta, сопровождающейся спинномозговой грыже и миелодисплазией, деформация по типу косолапости формируется в Результате вялого паралича или пареза нижней
конечности; выявляют неврологические
симптомы (гипорефлексию, гипотонию с гипотрофией мышц конечности), нарушения функций тазовых органов.
Консервативное лечение
•К устранению деформации врожденной косолапости приступают
первых дней жизни ребёнка консервативными методами. Основой консервативного лечения — ручное исправление
деформации и удержание достигнутой коррекции. Ручное исправление деформации заключается в редрессирующей
гимнастике, последовательной коррекции компонентов деформации стопы: аддукции, супинации и эк-винуса. При лёгкой
степени деформации корригирующую гимнастику проводят перед кормлением ребёнка в течение 3-5 мин, завершая её
массажем голени и стопы, повторяя 3—4 раза в день. Стопу после гимнастики удерживают в корригированном положении мягким
бинтом из фланелевой ткани или бумазеи (длина бинта 1,5—2 м,
ширина 5-6 см) по методу Финка-Эттингена