Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
5 курс / Хирургия детская / Косолапость у детей.pptx
Скачиваний:
1
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
819.59 Кб
Скачать

Лекция на тему:Косолапость .

К.М.Н.Шихабудинова П.А.

Косолапость –стойкая приводяще –сгибательно –

супинационная деформация стопы .Может быть

врожденной и приобретенной .

Врожденная косолапость .Возникновение деформации

большинство исследований связывают с воздействием

эндогенных экзогенных патологических факторов

(сращение амниона с поверхностью зародыша и давление

амниотических тяжей ,пуповины,мускулатуры

матки ,токсикоз беременных ,вирусная

инфекция ,токсаплазмоз ,токсические

воздействия ,авитаминоз ,и др )на эмбриогенез и ранний

фетальный период развития плода. Установленно

влияние наследственности .

Врождённая косолапость проявляется изменениями суставных поверхностей­ костей голеностопного сустава, особенно таранной кос- ти, суставной сумки и связочного аппарата,

сухожилий и мышц , укорочением, недоразвитием, смещением точек прикрепления.

Рождаемость детей с врождённой косолапостью составляет 0,1 0,4%, при этом в 10-30% случаев наблюдают сочетание с врождённым вывихом бедра, кривошеей, синдактилией, незаращением твёрдого. и мягкого нёба.

Клиническая картина и диагностика.

Неправильное положение стопы у ребёнка определяют с момента рождения. Деформация при врождённой косолапости состоит из сле­ дующих компонентов: подошвенного сгибания стопы (pes equinus), супинации­ — поворота подошвенной поверхности кнутри с опусканием наружного края [pes varus), приведения переднего отдела (pes adductus) с увеличением продольного свода стопы (pes excavatus)

С возрастом деформация увеличивается, появляются гипотрофия мышц голени, внутренняя торсия костей голени, гипертрофия наружной­ лодыжки, выстояние головки таранной кости с наружно-тыльной стороны стопы, резкое

уменьшение внутренней лодыжки, варусное от­ клонение пальцев стопы. В связи с деформацией стопы дети начинают­ поздно ходить. Характерны походка с опорой на тыльно-наружную поверхность стопы, при односторонней деформации — хромота.

При двусторонней — походка мелкими шажками, переваливающаяся у

детей-1, 5—2 лет, у детей старшего возраста — с перешагиванием через

ТС противоположную деформированную стопу. К 7—9 годам дети начи­

нают жаловаться на быструю утомляемость и боль во время ходьбы.

Снабжение их ортопедической обувью крайне затруднительно.

В зависимости от возможности выполнить пассивную коррекцию

деформации стопы различают следующие степени врождённой ко­

солапости:

I степень (лёгкая) — компоненты деформации легко податливы и

устраняются без особого усилия;

II степень (средней тяжести) — движения в голеностопном суставе

ограничены, при коррекции определяется пружинистое сопротивление­ в

основном со стороны мягких тканей, препятствующее устранению­

некоторых компонентов деформации;

« III степень (тяжёлая) — движения в голеностопном суставе и стопе резко ограничены, коррекция деформации руками невозможна.

Представленную типичную форму врождённой косолапости сле­

дует дифференцировать от атипичных при артрогрипозе, амниотической перетяжке голени, spina bifida aperta при

миелодисплазии.

При артрогрипозе наряду с деформацией стопы по типу косола­ пости с рождения наблюдают контрактуры и деформации

коленных, тазобедренных суставов, нередко с вывихом бедра, сгибательные контрактуры­ верхней конечности, чаще

лучезапястного сустава.

Амниотические перетяжки формируются при сращении амниона

с различными частями плода, нередко вызывая спонтанные ампутации конечностей или образуя, например, в области

голени глубокие циркулярные­ втяжения и деформации

дистального отдела (на голени по типу косолапости) с функциональными и трофическими нарушениями.

При spina bifida aperta, сопровождающейся спинномозговой грыже и миелодисплазией, деформация по типу косолапости формируется в Результате вялого паралича или пареза нижней

конечности; выявляют неврологические

симптомы (гипорефлексию, гипотонию с гипотрофией­ мышц конечности), нарушения функций тазовых органов.

Консервативное лечение

К устранению деформации врожденной косолапости приступают

первых дней жизни ребёнка консервативными методами. Основой консервативного лечения — ручное исправление

деформации и удержание достигнутой коррекции. Ручное исправление деформации заключается в редрессирующей

гимнастике, последовательной коррекции компонентов деформации стопы: аддукции, супинации и эк-винуса. При лёгкой

степени деформации корригирующую гимнастику­ проводят перед кормлением ребёнка в течение 3-5 мин, завершая её

массажем голени и стопы, повторяя 3—4 раза в день. Стопу после гимнастики удерживают в корригированном положении мягким

бинтом­ из фланелевой ткани или бумазеи (длина бинта 1,5—2 м,

ширина 5-6 см) по методу Финка-Эттингена