Постэмбриональное кроветворение.

Представляет собой физиологическую регенерацию крови. Эритроциты функционируют до 120 дней, лейкоциты и кровяные пластинки до 9 дней, только Т-лимфоциты могут жить месяцами и годами. Каждый день разрушаются сотни тысяч клеток крови. Основным органом, где идет разрушение, является селезенка. Этот процесс осуществляется с помощью макрофагов.

Источником возобновления являются стволовые клетки крови, которые находятся в красном костном мозге. Они являются полипотентными предшественниками всех видов клеток крови и относятся к самоподдерживающей популяции клеток.

Численность всех видов клеток крови они поддерживают благодаря следующим свойствам:

1. способность делиться в течение всей жизни организма;

2. способность к дифференцировке;

3. способность превращаться в зачаток любой клетки крови.

Во взрослом организме наибольшее количество стволовых клеток находятся в красном костном мозге. Они делятся редко и количество их невелико – примерно 100 СК на 100 тысяч клеток костного мозга. Стволовые клетки могут мигрировать из ткани костного мозга в кровь и далее в другие кроветворные органы: тимус, селезенку, лимфатические узлы и лимфоидные образования, а у птиц – в фабрициеву сумку.

При деление стволовой клетки одна остается, а вторая СКК идет по пути дифференцировки. Таким образом, СКК обладают свойством самоподдержания.

Впервые СКК была описана ученым А.А.Максимовым: она имеет форму малого лимфоцита и относится к нулевой группе лимфоцитов.

С помощью клональных, иммунологических, электронно-микроскопических, генетических и радиобиологических методов за последние 30-40 лет получены важные данные, характеризующие изменение клеточных популяций в процессе кроветворения.

Было выяснено, что постэмбриональное кроветворение является многостадийным процессом последовательных клеточных превращений, приводящих к образованию зрелых клеток периферической сосудистой крови.

Развитие клеток происходит в двух специализированных тканях относящихся к разновидностям тканей внутренней среды и условно названных миелоидной и лимфоидной.

В них постоянно происходит сбалансированный процесс новообразования и гибели клеточных элементов.

Эти ткани представлены многочисленными гемопоэтическими клетками разных типов на разных этапах развития в комплексе с макрофагами, ретикулярными и эпителиальными элементами.

В миелоидной ткани (миелос-мозг) красного костного мозга, находящегося в эпифизах трубчатых костей и губчатом веществе плоских костей, происходит развитие стволовых кровяных клеток и всех форменных элементов крови – эритроцитов, гранулоцитов, лимфоцитов, моноцитов и кровяных пластинок.

В лимфоидной ткани, находящейся в тимусе, селезенке, лимфатических узлах и лимфоидных образованиях слизистых оболочках внутренних полостных органов образуются лимфоциты, а так же активные формы Т- и В-лимфоцитов.

В настоящее время считается бесспорным высказанное Максимовым предположение, что клетки крови происходят из одного источника. Родоначальником всех клеток крови является полипотентная стволовая клетка.

Стволовые клетки были выявлены методом колониеобразования.

Каждая стволовая клетка образует одну колонию и называется колониеобразующей единицей (КОЕ).

Этот процесс изучали на лабораторных животных. У мышей методом радиации убивали все стволовые клетки костного мозга, затем вводили суспензию костного мозга здоровых животных облученным. В их селезенке появлялись вздутия – колонии. Подсчитывали количество колоний и определяли сколько было стволовых клеток.

Исследование клеточного состава колоний позволило выяснить две линии их дифференцировки.

Одна линия дает начало полустволовой клетке (ПСК) – предшественнице гранулоцитарного, эритроцитарного, моноцитарного и мегакариоцитарного рядов гемопоэза (КОЕ-ГЭММ).

Вторая линия дает начало полустволовой клетке-предшественнице лимфопоэза. Выявлены клетки предшественницы отдельно Т- и В-лимфоцитов (КОЕ-Т и КОЕ-В лимфоцитов).

Процесс дальнейшей дифференцировки предшественников клеток крови обусловлен действием многих факторов, важными из которых является микроокружение – клетки эпителиальной и ретикулярной тканей, являющихся стромой кроветворных органов, макрофаги, окружающие формирующиеся клетки и особые вещества – ПОЭТИНЫ, ускоряющие деление предшественников определенных клеток в связи с потребностью организма.

Наиболее признанной схемой кроветворения является схема, разработанная учеными И.Л.Чертковым и А.И.Воробьевым. По этой схеме весь гемоцитопоэз разделен на 6 этапов и выделено 6 классов кроветворных клеток:

I класс – стволовые полипотентные клетки.

II класс – полустволовые частично детерминированные клетки предшественники миелопоэза и лимфопоэза (КОЕ ГЭММ И КОЕ Т и В лимфоциты)

III класс –олигопотентные и унипотентные клетки, дифференцированные лишь в одном направлении развития, т.е. с одним ростком (КОЕ Э; КОЕ М; КОЕ МГЦ; КОЕ Г_Н; КОЕ Г_Б; КОЕ Г_ЭО. (Э – эритроцит; М – моноцит; МГЦ – мегакариоцит, Г_Н, Г_Б, Г_ЭО – нейтрофильные, базофильные и эозинофильные гранулоциты).

В III класс вначале относят олигопотентные двухростковые клетки: КОЕ ГМ; КОЕ МГЦЭ; КОЕ Г_НЭ, которые делятся в дифференцируются в одноростковые унипотентные.

Перечисленные предшественники клеток I, II и III рядов имеют вид малого лимфоцита и морфологически неразличимы.

В III периоде реализуется количественная регуляция кроветворения в соответствии с потребностями организма под действием веществ, выделяемых клетками микроокружения и поэтинов, вырабатываемых в почках и печени.

IV класс – бластные клетки. По сравнению с клетками первых трех классов они имеют крупные размеры (16-20 мкм), но бласты разных клеток крови морфологически трудно различимы.

V класс – дифференцирующиеся клетки (созревающие). Они проходят несколько этапов и становятся морфологически различимыми.

VI класс – зрелые клетки.

В миелоидном ряду развитие клеток идет вплоть до гибели, а в лимфоидном ряду возможно превращение зрелых клеток лимфоцитов в бластные формы. Под влиянием антигенов они дифференцируются в иммунобласты.

Относительное содержание в красном костном мозге созревающих и зрелых форменных элементов крови каждого из ростков кроветворения является важным показателем процесса кроветворения.

В процессе развития выявляется ряд морфологических особенностей, характерных для каждой клетки крови.