Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

2 курс / Гистология / Пособие по гистологии

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
23.03.2024
Размер:
2.76 Mб
Скачать

КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ

Виды лейкоцитов

МОРФОЛОГИЯ

Функции

 

 

 

 

 

Особенности ядра

Особенности

 

 

 

цитоплазмы

 

 

 

 

 

ГРАНУЛОЦИТЫ:

 

 

 

 

 

 

 

базофилы

2-3 сегмента

имеются базофильные

опосредуют воспаление и

 

 

гранулы

секретируют эозинофильный

 

 

 

хемотаксический фактор,

 

 

 

участвуют в регуляции процессов

 

 

 

свертывания крови и

 

 

 

проницаемости сосудов, в

 

 

 

иммунологических реакциях

 

 

 

организма, в частности в

 

 

 

реакциях аллергического

 

 

 

характера

 

 

 

 

нейтрофилы

3-5 сегментов, соединенных

слабооксифильная,

основная функция - фагоцитоз

 

тонкими перемычками

очень мелкая

микроорганизмов, поэтому их

 

 

зернистость розово-

называют микрофагами.

 

 

фиолетового цвета

 

 

 

 

 

эозинофилы

2 сегмента, соединенных

имеются

антипаразитарная функция,

 

перемычкой

эозинофильные

противоаллергическое действие

 

 

гранулы

 

 

 

 

 

АГРАНУЛОЦИТЫ:

 

 

 

 

 

 

 

моноциты

бобовидные,

базофильная, бледно-

относятся к макрофагической

 

подковообразные, редко -

голубого цвета

системе организма, моноциты,

 

дольчатые

 

выселяющиеся в ткани,

 

 

 

превращаются в макрофаги

 

 

 

 

лимфоциты

округлое или бобовидной

узкий ободок,

участие в иммунных реакциях

 

формы

базофильная

 

 

 

 

 

Лейкоциты. У взрослого человека в 1 литре крови насчитывается 3,8-9х10(9) лейкоцитов. Увеличение числа лейкоцитов в крови называется лейкоцитозом, а снижение – лейкопенией. Все лейкоциты являются ядерными клетками, способными к активному перемещению. По наличию специфической зернистости в цитоплазме лейкоциты подразделяются на зернистые – гранулоциты и незернистые – агранулоциты. Гранулоциты характеризуются наличием сегментированного ядра, псевдоподий и зернистости в цитоплазме. Гранулоциты по окрашиванию зерен

подразделяют на эозинофильные (ацидофильные), базофильные и нейтрофильные. Все зернистые лейкоциты, особенно нейтрофилы, способны к фагоцитозу. Незернистые лейкоциты отличаются несегментированным ядром, отсутствием видимой при световой микроскопии зернистости в цитоплазме. Незернистые лейкоциты менее подвижны, способны к делению. К агранулоцитам относят лимфоциты и моноциты.

Виды лейкоцитов

В лейкоцитарной формуле отражено соотношение пяти основных разновидностей: лимфоцитов, моноцитов, нейтрофилов, базофилов, эозинофилов. Разные виды белых клеток крови неодинаковы по строению и назначению. В зависимости от того, присутствуют ли в них гранулы, которые способны воспринимать окраску, лейкоциты бывают двух видов: гранулоциты, агранулоциты.

К гранулоцитам относятся:

-базофилы – могут воспринимать окраску щелочную;

-эозинофилы – кислотную;

-нейтрофилы – оба вида красителей.

К агранулоцитам относятся:

-лимфоциты двух типов (B- и T-лимфоциты);

-моноциты.

Лимфоцит ы. T-лимфоциты уничтожают чужеродные микроорганизмы и раковые клетки. B-лимфоциты отвечают за выработку антител.

Моноцит ы. Участвуют в фагоцитозе, непосредственно нейтрализуя чужеродные тела, а также иммунном ответе и регенерации тканей.

Эозинофилы. Способны к активному передвижению и фагоцитозу. Активно участвуют в формировании воспалительно-аллергических реакций, захватывая и высвобождая гистамин.

Базофилы. Обеспечивают миграцию других видов лейкоцитов в ткани к очагу воспаления, принимают участие в аллергических реакциях.

Нейт рофилы. Главное назначение – фагоцитарная защита, то есть поглощение чужеродных тел. Кроме этого, выделяют вещества бактерицидного действия.

Виды

 

Содержание %

 

 

 

Лимфоциты

 

19-37

 

 

 

Моноциты

 

3-11

 

 

 

Нейтрофилы

палочкоядерные

1-6

(незрелые)

 

 

 

 

Нейтрофилы сегментоядерные

47-72

 

 

 

Базофилы

 

0-1

 

 

 

Эозинофилы

 

0,5-5

 

 

 

Тромбоциты, кровяные пластинки – составляют в 1 л крови 200300х109. Это безъядерные фрагменты цитоплазмы гигантских клеток красного костного мозга – мегакариоцитов

Размеры кровяной пластинки – 2-3 мкм. Кровяные пластинки принимают участие в процессе свертывания крови. Каждая пластинка состоит из наружной гомогенной части – гиаломера,

окрашивайся в бледно-голубой цвет, в центральной части – грануломера, содержащей гранулы.

Увеличение количества тромбоцитов в периферической крови называется тромбоцитозом, уменьшение – тромбоцитопенией. Продолжительность жизни тромбоцитов составляет 2-10 дней.

Все эти свойства тромбоцитов обусловливают их участие в остановке кровотечения. Тромбоциты активно участвуют в процессе свертывания крови и растворения кровяного сгустка (фибринолиза), участвуют в остановке кровотечения (гемостазе) за счет присутствующих в них биологически активных соединений, выполняют защитную функцию за счет склеивания (агглютинации) микробов и фагоцитоза.

МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ

Мышцы - одна из четырех основных тканей. Существуют три типа мышц: скелетные, сердечные и гладкие. Все три типа состоят из удлиненных клеток, называемых мышечными клетками, миофибриллы или мышечных волокон, специализированных для сокращения. Во всех трех типах мышц энергия гидролиза аденозинтрифосфата (АТФ) превращается в механическую энергию. Скелетные мышечные расстройства (миопатии) могут быть врожденными, а также вызваны нарушением нормального питания нервов, дисфункцией митохондрий, воспалением (миозит), аутоиммунностью (миастения), опухолями (рабдомиосаркомой) и травмами. Кардиомиопатии влияют на способность прокачки крови и нормальный электрический ритм сердечной мышцы. В этой главе описываются структурные аспекты трех типов мышц в функциональной и молекулярной структуре, способствующие

пониманию

патофизиологии

миопатий.

Скелетные мышцы Мышечные клетки или волокна образуют длинный многоядерный синцитий, сгруппированный в пучки, окруженные соединительными тканевыми оболочками и простирающиеся от места происхождения до их введения . Эпимизия представляет собой плотный слой соединительной ткани, покрывающий всю мышцу. Перимизиум происходит от эпимизиума и окружает пучки или пучки мышечных клеток. Эндомизия представляет собой тонкий слой ретикулярных волокон и внеклеточный матрикс, окружающий каждую мышечную клетку. Кровеносные сосуды и нервы используют эти соединительные ткани для достижения внутренней части мышцы. Обширная капиллярная сеть, гибкая, чтобы приспосабливаться к изменениям сокращения и расслабления, инвестирует индивидуальную клетку скелетных мышц. Соединительные оболочки оболочек смешиваются и излучают мышечные пучки взаимодействуют на каждом конце мышцы с регулярной плотной соединительной тканью сухожилия с образованием миотендинального перехода. Сухожилие прикрепляется к кости через волокна надкостницы.

Поперечно-полосатые (исчерченные) мышечные ткани объединяют сердечную и скелетную мышечные ткани по признаку наличия в них исчерченных миофибрилл, которые обладают большей скоростью сокращения, чем гладкие миоциты.

Скелетная поперечно-полосатая мышечная ткань состоит из мышечных волокон, длина которых может достигать 30 см. Развиваются волокна из миотомов, в процессе дифференцировки которых образуется два типа структур – миосимпласты и миосателлиты. Мышечные волокна – миосимпласты – покрыты сарколеммой, образованной цитоплазматической и базальной мембранами. В центре волокна лежат пучки миофибрилл. В пучках различают светлые (изотропные) I-диски, образованные актиновыми филаментами и темные (анизотропные) А-диски, состоящие из миозина. Смещение актиновых нитей относительно друг друга не происходит, поскольку через середину каждого изотропного диска проходит телофрагма и закрепляется на

сарколемме. Телофрагма обеспечивает постонство положения актиновых нитей в пучке относительно друг друга. Сходная структура присутствует в А-дисках. При сокращении миофибриллы происходят те же конформационные изменения актина и миозина что при сокращении в гладкой мускулатуре, но так как в миофибриле этих волокон много и они упорядочены сокращение происходит более активно.

Клеточные органеллы: митохондрии, ядра, остатки комплекса Гольджи находятся на периферии волокна. Гладкая ЭПС в виде манжетки одевает пучки миофибрилл и соединяется с цитоплазматической мембраной сарколеммы. При передаче возбуждения с нервного окончания на мышцу происходит увеличение проницаемости мембраны ЭПС, ионы кальция выходят в саркоплазму, обуславливая сокращение волокна. Поперечнополосатая мышечная ткань сокращается энергично, под контролем сознания, мышца утомляема.

Миосателлиты – это одноядерные клетки, окружающие миосимпласт. Эти клетки являются малодифференцированными. За счет миосателлитов происходит регенерация мышечной ткани.

Данные ткани образованы волокнами с поперечной исчерченностью.

 

Скелетная мышечная

 

ткань

 

а) В скелетных мышцах

 

 

волокна - это

 

многоядерные

 

симпласты.

Природа волокон

б) Поэтому для них

 

 

вместо термина

 

"цитоплазма"

 

используется

 

термин

 

"саркоплазма"

 

 

Сердечная мышечная ткань

а) А. В сердечной же мышце волокна

образованы

кардиомиоцитами -

клетками цилиндрической формы, соединяющимися конец в конец.

Б. Иными словами, каждое волокно по своей длине разделено на отдельные клетки.

б) Такие волокна, в отличие от

истинных волокон (симпластов),

называются

функциональными.

Природа поперечной исчерченности

а) В обоих случаях поперечная исчерченность обусловлена тем,

что значительную часть объёма каждого волокна составляют

миофибриллы

специальные сократительные органеллы

с регулярно повторяющейся организацией

располагающиеся вдоль длинной оси волокна.

б) А. В свою очередь, миофибриллы состоят из белковых нитей двух типов -

тонких (актиновых) миофиламентов толстых (миозиновых) миофиламентов

Б. Специфическое расположение этих нитей в миофибриллах и создаёт эффект поперечной исчерченности

отдельных миофибрилл

целых мышечных волокон

Сердечная мышца состоит из различных типов сердечных миоцитов (кардиомиоцитов) – сократительных, проводящих и секреторных. Основной структурной единицей миокарда являются сократительные кардиомиоциты, имеющие удлиненную форму, близкую к цилиндрической. Их концы соединяются друг с другом так, что цепочки кардиомиоцитов составляют так называемые функциональные волокна толщиной 10-20 мкм, а области контакта образуют вставочные диски.

Их боковые поверхности покрыты базальной мембраной, в которую снаружи вплетаются тонкие ретикулярные и коллагеновые волокна. Кардиомиоциты объединены многочисленными щелевыми клеточными контактами (анастомозами) в единую сеть. В центре кардиомиоцита находится ядро овальной формы. Сердечная мышца богата митохондриями, в цитоплазме между митохондриями часто встречаются гранулы гликогена. Эндоплазматический ретикулюм кардиомиоцитов развит не так сильно, как в скелетной мускулатуре.

Проводящие кардиомиоциты образуют проводящую систему сердца (синусно-предсердный узел, предсердно-желудочковый узел, мышечные волокна Пуркинье), от которых импульсы передаются на рабочие сократительные кардиомиоциты. Цитоплазма проводящих кардиомиоцитов окрашивается бледнее сократительных миоцитов, богата гликогеном и митохондриями, миофибриллы малочисленны и не образуют общей поперечной исчерченности.

Секреторные кардиомиоциты расположены в предсердиях и содержат в цитоплазме секреторные гранулы, содержащие вещества регулирующие артериальное давление (натрийуретический фактор и др.) Сердечная мышца сокращается ритмично, она неутомляема, ее сокращения непроизвольны.

СТРОЕНИЕ САРКОМЕРА

Светлая

полоса

Тёмная

полоса

Саркомер

а) Светлая полоса обозначается как диск I (изотропный).

б) Она разделена посередине Z-линией (телофрагмой) на два полудиска I.

а) Тёмная полоса - т.н. диск А (анизотропный).

б) Посередине тёмного диска А находится более светлая Н-зона , а в её центре - М-линия .

а) Участок миофибриллы между двумя соседними телофрагмами называется саркомером.

б) Таким образом, саркомер включает два полудиска I (прилегающие к соседним Z-линиям) и находящийся между ними диск А.

в) В итоге, в пределах одного саркомера мы встречаем следующие образования:

Z-линия

полудиск

тёмная часть

Н-зона диска А

тёмная часть

полудиск

Z-линия

I

диска А

и М-линия

диска А

I