Варицелла-зостер (ветрянка) |
Возбудитель - ДНК содержащий вирус группы герпеса. Впервые поражение плода |
при заболевании беременной В. описаны LaForet и Lynch в 1947 г. При |
заболевании в ранних сроках беременности описаны аборты, мертворождение и |
уродства: рубцы кожи, гипоплазия конечностей, атрофия коры мозга, умственная |
отсталость, задержка роста, микрофтальмия, катаракта. Уродства встречаются |
очень редко: около 1%, но смертность новорожденных в этих случаях достигает |
25%. Исследуя различные части плодного яйца можно выявить вирус В. у плода, но |
невозможно точно установить степень его поражения. Оптимальным методом |
оценки возможных последствий инфекции является УЗИ до 20 недель |
беременности, где возможно выявить наличие многоводия, водянки плода, |
гипоэхогенные очаги в печени, деформации конечностей, часто сопутствующих |
поражению ЦНС плода. |
Антитела матери (Ig G), даже если сероконверсия имела место при |
беременности, защищают плод. Наибольший риск заболевания новорожденного |
существует при инфицировании матери за 2 дня до родов и в пределах 5 дней |
после родоразрешения. При инфицировании матери за 4-5 дней до родов уровень |
врожденной инфекции у новорожденных составляет 10-20%, а смертность- 20-30%. |
При инфицировании матери более чем за 5 дней до родов новорожденные |
рождались с легкими формами инфекции или без её проявлений. Если роды при |
инфицировании беременной не удается задержать на 5-7 дней, необходима |
пассивная иммунизация новорожденного непосредственно после родов: 125 ЕД |
в/м. Иммунизация не предохраняет новорожденного от инфицирования (до 60% |
инфицируются), но предотвращает летальный исход заболевания. Существует |
мнение о необходимости иммунизации новорожденного при инфицировании |
Корь (рубеола) |
Возбудитель- РНК содержащий вирус, относящийся к |
парамиксовирусам. . Клинические проявления: гипертермия, |
конъюнктивит, кашель, макулопапулезная сыпь, обычно |
появляющаяся через 1-2 дня после появления патогномоничных |
пятен Коплика-Филатова в полости рта. Передается воздушно- |
капельным путем Для плода риск осложнений (аборт, уродства) не |
доказан, или очень мал. При наличии клинических проявлений кори |
у новорожденного в первые 10 дней жизни, следует считать |
инфекцию врожденной, при поя влении клиники заболевания на 14 |
день или позже-приобретенной постнатально. При врожденной кори |
смертность доношенных новорожденных до начала применения |
антибиотиков составляла 20-30% (недоношенных-56%). При |
антибактериальной терапии и современных методах реанимации |
смертность значительно ниже.. Для новорожденных от матерей, |
заболевших корью за 1 неделю до или после родов, рекомендуется |
иммунизация в той же дозе. Хотя риск для плода существует лишь |
теоретически, не рекомендуется использовать живую вакцину при |
беременности или в пределах 3 месяцев до зачатия (минимальный |
период от вакцинации до беременности - 1 месяц). |
свинка |
Возбудитель- вирус той же группы, что и возбудитель кори. Острая |
генерализованная инфекция с преимущественным поражением |
околоушных и других слюнных желез, кроме того, могут поражаться мозг, |
поджелудочная железа, гонады.. У беременных инфекция протекает легко |
и не отличается от течения у небеременных. При заболевании паротитом |
в 1 триместре беременности отмечен рост числа самопроизвольных |
абортов в 2 раза. Уровень недонашивания, задержки роста плода, |
перинатальной смертности не меняются. Связь заболевания с |
эндокардиальным фиброэластозом новорожденных, с врожденными |
аномалиями развития считается не доказанной. Диагноз ставится на |
основании клинических проявлений, при неясной клинической картине |
требуется изоляция вируса или, чаще, серологические тесты: фиксация |
комплимента, торможение гемагглютинации, титр нейтрализующих |
антител в парных сыворотках (острая инфекция- выздоровление). |
Лечение- симптоматическое. Прерывание беременности не требуется. |
Возможна вакцинация живой вакциной (у 95% привитых появляются |
антитела к вирусу). Длительность последующей защиты от |
инфицирования- не установлена. Хотя риск для плода является лишь |
теоретическим, иммунизация живой вакциной при беременности не |
рекомендуется. |
Парвовирус человека |
Относится к ДНК содержащим вирусам. Патогеном для человека является только |
тип В 19. Имеет склонность к гемопоэтической системе, токсичен для клеток |
эритроидного ряда. Вызывает транзиторную апластическую анемию, наиболее |
частым проявлением является заболевание характерное для детского возраста: |
инфекционная эритема (пятая болезнь). Доказана возможность внутриутробного |
инфицирования и неиммунной водянки плода. |
При передаче плоду возможно развитие апластической анемии (разрушение |
эритроцитов) и, как следствие, через 4-6 недель после инфицирования матери (через |
1-12 недель)- неиммунная водянка плода. Частота водянки составляет около 26%, |
смертность плодов- 10-16% . Но в большинстве случаев инфекция матери не влияет |
на исходы беременности для плода. По данным последних иследований смертность |
плодов среди инфицированных беременных составила 5,9%. Инфицирование |
беременных не сопровождалось ростом числа преждевременных родов, уродств |
плода и снижением его массы. Поэтому, по современным представлениям, риск для |
плода при инфицировании матери парвовирусом низок. |
При развитии водянки плода возможны два варианта ведения беременной. |
Первый - проведение внутриутробной гемотрансфузии посредством кордоцентеза; |
второй - консервативное ведение, т.к. отмечено, что водянка плода исчезает |
самостоятельно через 4-6 недель. Гемотрансфузию целесообразно проводить у |
плодов с гестационным возрастом до 20-22 недель, когда существует риск |
внутриутробной гибели плода. Плоды более старшего возраста, с более |
функционально развитой иммунной системой, лучше переносят инфекцию |
сифилис |
Половина случаев врожденного сифилиса наблюдается у |
матерей не имевших пренатального врачебного наблюдения. |
Спирохеты проникают к плоду в любой срок беременности, а не |
после 16-18 недель, как считали ранее, но в ранних сроках |
беременности изменений у плода не наблюдается ввиду |
отсутствия иммунного ответа По более современным данным |
(1952 г.) первичный и вторичный нелеченный сифилис в |
половине случаев приводит к мертворождению, недонашиванию |
или смерти новорожденного. Ещё в половине случаев имеется |
врожденный сифилис. При раннем латентном сифилисе |
недонашивание составило 20%, мертворождение -16%, |
смертность новорожденных-4%, врожденный сифилис-40%. Без |
отклонений от нормы родилось только 20% новорожденных. При |
позднем сифилисе у матери врожденный сифилис составил |
только 10%, роста недонашивания и перинатальной смертности |
не отмечалось. |
литература
1. Арестова И. М., Занько С. Н., Русакевич П. С. Генитальные инфекции и беременность. Москва, Мед. литература. — 2005. — 176 с.
2. Исаков В. А., Аспель Ю. В. Иммунопатогенез и лечение генитального герпеса и хламидиоза. — Новгород-Спб. — 1999.
3. Карпов О. И., Зайцев А. А. Риск применения лекарств при беременности и лактации С.-Петербург. — 1998. — 352 с.
4. Клінічні протоколи надання медичної допомоги. Акушерство, гінекологія, неонатологія. — Київ, Медінформ. — 2007. — 456 с.
5. Кротов С. А., Юрьев С. Ю., Кротова В. А., Хламидиозы: эпидемиология, характеристика возбудителя, методы лабораторной диагностики, лечение. / / Кольцово. — 2001.