- •Микрофлора организма человека. Инфекция и инфекционный процесс.
- •Понятие о нормальной микрофлоре организма человека. Биотопы и представители бактерий-симбионтов.
- •Формирование нормальной микрофлоры и её изменения в течение жизни.
- •Микрофлора желудочно-кишечного тракта. Роль нормальной микрофлоры кишечника человека. Понятие о колонизационной резистентности и селективной деконтаминации.
- •Понятие о эубиозе и дисбиозе. Дисбактериозы, причины возникновения.
- •Понятие об инфекции, инфекционном процессе, инфекционном заболевании. Факторы инфекционного процесса.
- •Факторы патогенности бактерий. Свойства экзотоксинов и эндотоксинов.
- •Основные формы инфекций. Динамика развития инфекционного процесса.
- •Понятие об эпидемическом процессе. Механизмы, пути и факторы передачи инфекционных болезней.
- •Роль макроорганизма, внешней и социальной среды в возникновении и развитии инфекционного процесса.
- •Практика Современные методы выявления дисбактериоза кишечника.
- •Патогенность и вирулентность микроорганизмов. Единицы измерения вирулентности микробов.
Патогенность и вирулентность микроорганизмов. Единицы измерения вирулентности микробов.
Как количественный признак вирулентность, в отличие от качественного — патогенности, имеет единицы измерения: она измеряется количеством, т. е. дозой микроорганизмов, вызывающих определенной биологический эффект:
DLM (от лат. Dosis letalis minima) - наименьшее количество микробных клеток, способное вызвать гибель 95% животных восприимчивого вида определенной массы, пола и возраста при определенном способе заражения и в течение заданного времени.
LD50 - количество бактерий, вызывающее гибель 50% животных в эксперименте.
DCL (от лат. Dosis certa letalis) - смертельную дозу, вызывающую 100% гибель инфицированных животных.
Инфицирующая доза (ID) – минимальное количество патогенных микроорганизмов, способное вызвать развитие заболевания у определенного количества лабораторных животных. По аналогии с летальным эффектом определяют ID100, ID50
Вирулентность возбудителя можно регулировать в сторону как ее снижения, так и повышения. В свое время французские исследователи Кальмет и Жерен культивировали возбудитель туберкулеза (бычьего типа) на картофельно-глицериновых средах с добавлением желчи (неблагоприятный фактор для возбудителя) в течение 13 лет. В результате им удалось осуществить около 230 посевов возбудителя, потерявшего вирулентность, и на основе авирулентного штамма создать вакцину БЦЖ (бациллы Кальмета-Жерена) для профилактики туберкулеза. В ряде случаев вирулентность микробов снижается под воздействием различных физико-химических факторов, лекарств и т.д. Снижение вирулентности штаммов называют аттенуацией (ослаблением).
С другой стороны, известно, что путем пассажа (проведения) через организм восприимчивых животных удается повысить вирулентность возбудителя, что нередко бывает необходимо при проведении экспериментальных работ. К условиям, регулирующим вирулентность возбудителя, относят химический состав бактерийной клетки, особенности ее метаболизма, структуру генома и среду обитания (экологию).
Как и вирулентность, сила действия токсинов измеряется величиной летальных доз DLM, LD50, DCL, определяемая на животных.