Вариант 2

Контрольная работа по теме: «Сцепленное наследование»

Вариант 2

1. У гетерогаметного организма в соматических клетках установлен диплоидный набор хромосом. Количество групп сцепления локусов структурных генов у этого организма будет равно числу: а) пар аллельных генов; b) хромосом гаплоидного набора+1; c) хромосом гаплоидного набора; d) хромосом диплоидного набора; e) пар неаллельных генов.

2. Хромосомный анализ ядра нормального вторичного овоцита женщины показал, что в нем содержится: а) 22 аутосомы и две X-хромосомы; b) 22 аутосомы и одна X-хромосома ; c) 44 аутосомы и одна X-хромосома ; d) 44 аутосомы и две X-хромосомы ; e) 21 аутосома и две X-хромосомы.

3. У человека наследственное заболевание гемофилия определяется рецессивным, сцепленным с полом геном. Мужской организм по этому гену может быть: а) гомогаметным; b) гомозиготным; c) гетерогаметным; d) голандрическим; e) гемизиготным.

4. Женщина гетерозиготна по гену гемофилии, мужчина болен гемофилией. Вероятность рождения девочки, страдающей гемофилией, в % : а) 0; b) 25; c) 50; d) 75; e) 100.

5. Перепонки между пальцами на ногах – наследственная аномалия, которая проявляется только у мужчин. Вероятней всего это признак: а) аутосомно-рецессивный; b) аутосомно-доминантный; c) голандрическим; d) сцеплен с X-хромосомой; e) определяется комплиментарным взаимодействием генов.

6. У отца первая группа крови (система ABO) и нормальная свертываемость крови. Гены не сцеплены. Мать с таким же фенотипом по группе крови и страдает гемофилией. Дети в этой семье будут: а) I группа крови, здоровы; b) I группа крови, девочки больны гемофилией, а мальчики здоровы; c) II и III группа кров, девочки здоровы, а половина мальчиков больны гемофилией; d) II и III группа крови, половина девочек больны, а мальчики здоровы; e) I группа крови, девочки здоровы, а мальчики больны гемофилией.

7. У человека доминантный ген эллиптоцитоза (определяет форму эритроцитов в форме эллипса) Е и доминантный ген, определяющий синтез резус-антигена (определяет Rh+ или Rh- группу крови) находятся в одной аутосоме на расстоянии 3 морганид. У женщины с генотипом ^EdII^eD образуются гаметы: а) 50%Ed,50%eD; b) 25%Ed,25%eD,25%ED,25%ed; c) 50% ED,50%ed; d) 48,5% Ed,48,5%eD,1,5%ED,1,5%ed; e) 1,5%Ed,1,5%eD,48,5%ED,48,5%ed.

8. У человека рецессивный ген дальтонизма локализован в X-хромосоме. Женщина с нормальным зрением, отец, который страдал дальтонизмом, будет образовывать гаметы: а) X^D,X^D; b) X^D,Y^d; c) X^D,X^d; d) X^d,X^d; e) X^d,Y^D.

9. Отец страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом. В генотипе его детей будет обнаружено: а) оба гена только у девочек; b) оба гена только у мальчиков; c) ген гемофилии у девочек, а ген дальтонизма у мальчиков; d) оба гена у половины детей; e) оба гена у половины девочек.

10. Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль, зубы светло-бурого цвета) – доминантный, сцепленный с полом признак. У женщины и мужчины – гипоплазия эмали. Их отцы имеют нормальную эмаль, а матери страдают гипоплазией эмали. Вероятность рождения девочки без аномалии у этой пары, в %: а) 0; b) 25; c) 50; d) 75; e) 100.