genetika_modul_1
.docxГЕНЕТИКА
1) Предметом генетики є наука про спадковість і мінливість організму.
2) Основні теоритичні проблеми, що вивчаються генетикою це:-пролема зберігання генетичної інформації, -пролема передачі генетичної інформації,-проблема реалізації генетичної інформації в процесі онтогенеза,-проблема зміни генетичної інформації( мутації)
3) Ветеринарна генетика вивчає-спадкові анамалії і хвороби зі спадковим нахилом
4) Основний метод генетики – гібридологічний,геніалогичный, цитогенитичний
5) Основн іетапи розвитку генетики: 1900др генетики ,1900-1925-1 етап,1925-1953-2 етап, 1953-наши дни.-3 етап.
6) Основні назви запропонували: «генетика» Бетсон, «генотип і фенотип» Йогансон.
7) Цитогенетика-це наука, що вивчає явище спадковості і мінливості у зв’язку з будовою та функцією різних клітинних структур.
8) Функції хромомсоми:відтворення генетичного матеріалу. Метаболічна функція.
9) Основні типи метефазних хромосом: метацентричні, тілоцентричні, субметацентричні, акроцентричні, ак. зі вторинною перетинкою, супутні.
10) Паризька конференція з генетики запропонувала символіку «смугастих» хромосом, яка передбачає:
11) Хімічна структура хромосом:ДНК-40%, білки типу гистонів-60%.
12) Закономірності будови хромосомних наборів: парність, постійність, індивідуалізм, безперервність. Активність??
13) Каріотип-це сукупність кількісних структурних особливостей диплоїдного набору хромосом.
14) Каріотипи основних видів с.-г. тварин: ВРХ-60, конь-64, свині-38, собака-78.
15) Каріотипи основних видів с.-г. птиці: кури-78, індики-82, гуси-82, качки-80.
16) Цитогенетичний контроль застосовується у практиці селекції при таких порушеннях хромосом:клітинний хімеризм, транслокація хромосом,бичачий гіпо….
17) Періоди інтерфази:предсинтетичний, синтетичний, постсинтетичний.
18) Мітотичний цикл - це сукупність процесів, в результаті яких з однієї клітки утворюються дві нові
19) Фази мітозу:профаза, метафаза, анафаза, телофаза.
20) Генетичне значення мітозу: кожна дочірня клітина дістає суворо однакову кількість хромосом, що забезпечує утворення генетично рівноцінних клітин і цим самим забезпечується спадковість у кількох клітинних поколіннях
21) До патології мітозу відносяться такі порушення: будови хромосом, мітотичного апарату, цитоплазми.
22) Профаза І мейозу складається із стадій: спіралізація (скручування хромосом), утворення веретена поділу.
23) Кросинговер відбувається у стадії: профазі І мейозу.
24) Головне генетичне значення мейозу: Утворення статевих клітин гамет.
25) Патологія мейозу виникає в результаті нерівномірного розходження хромосом.
26) Гаметогенез-це процес дозрівання і розвитку статевих клітин.
27) Запліднення-це процес злиття жіночої та чоловічої статевих клітин.
28) Типи азотистих основ ДНК:аденін, гуанін,тимін цитозин.
29) До складу нуклеотиду ДНК входять азотні основи.
30) До складу ДНК входять (сахар)-дискрибоза, азотисті основи, залишок фосфорної кислоти.
31) Правило Чаргафа: А=Т; Г=Ц; А+Г;Ц+Т;= А+Г/Т+Ц
32) Принцип компліментарності використовується в синтезі ДНК А+Т, Г+Ц.
33) До складу РНК входять:рибоза,залишок фосфорної кислоти та типи азотистих основ.
34) Типи РНК:інформаційна(і-РНК), рибосомальна(р-РНК), транспортна(т-РНК).
35) Реплікація ДНК відбувається у двух етапах: за допомогою специфічних ферментів (фермент дезоксірібонуклеодін молекули розщеплюється у місцях водневих зв’язку, на дві нитки), за допомогою ДНК полімерази (відбувається полеплементарне приєднання нуклеотидів)
36) Генетичний код-це процес передачі послідовності нуклеотидів молекул ДНК на послідовність розташування амінокислот в молекулі білка.
37) Особливості генетичного коду:триплетність, колінеарність, універсальність, виродженість, неперекритість.
38) Основних амінокислот – 20.
39) Транскрипція – це процес зчитування інформації з ДНК на і-РНК під час її синтезу.
40) Трансляція – це процес передачі інформації з і-РНКна структуру білка.
41) Генотип – сукупність спадкових факторів організму генів.
42) Фенотип – це сукупність всіх ознак і властивостей організму, які є результатом взаємодії із зовнішнім середовищем.
43) Гомозигота – це зигота, яка має два ідентичні алеля одного гена.
44) Гетерозигота – це зигота, яка має два різних алеля одного гена.
45) Домінантні гени переважають над іншою ознакою в гібридному поколінні.
46) Рецесивні гени переважені іншими ознаками в гібридному поколінні.
47) Алельні гени (алелі) – це два гени, які розташовані в одних і тих самих в місцях гомологічних хромосом, від яких залежить розвиток осередку ознак.
48) Неалельні гени – це гени різних алельних пар.
49) Основні положення гібридологічного методу дослідження: вивчення характеру успадкування ознак і властивостей при статевому розмноженні організму.
50) Норма реакції організму – межі модифікаційної мінливості контрольований генотип організму.
51) Перший закон Менделя- закон одноманітності гібридів, або закон домінування.
52) Другий закон Менделя – закон розщеплення.
53) Реципрокне схрещування- система схрещувань, що використовується для з'ясування характеру успадковування ознак.
54) Зворотне схрещування – схрещування гібридів першого покоління з обома вхідними батьківськими формами.
55) Аналізуюче схрещування – це схрещування з гомозиготною рецесивною формою розщеплення.
56) Закон чистоти гамет полягає в тому, що у гетерозиготних особин спадкові задатки не змішуються один з одним, а передаються статеві клітини в «чистоті».
57) Множиний алелізм- це коли ген може змінюватися не один раз та по різному впливати на розвиток однієї і тієї ж самої ознаки.
58) Третій закон Менделя- закон незалежного успадкування.
59) Аналізуюче схрещування при дигібридному схрещуванні
60) Типи домінування(взаємодії алельних генів):неповне домінування, проміжне домінування, наддомінування, кодомінування.
61) Типи взаємодій неалельних генів:компліментарність, новоутворення,епістаз, полімерія, модифікуючи дія генів.
62) Плейотропія – дія генів, коли одна пара алельних генів впливає на прояви кількох ознак.
63) Гени-модифікатори – це такі гени, які самі не обумовлюють мінливість ознак, а тільки послабляють чи посилюють дію генів.
64) При компліментарності розщеплення вF2: 9:7
65) При новоутворенні розщеплення в F2: 3:1
66) При епістазі розщеплення в F2: 3:1. Розщеплення за фенотипом 13 : 3; 12:3:1
67) Полімерія – це тип взаємодії генів, при якому на проявлення однієї ознаки діє кілька пар, але подібно діючих генів.
68) За типом полімерії успадковуються основні господарсько- корисні ознаки у тварин:молочність, жива маса, яйценоскість.
69) Експресивність – це ступінь прояву ознаки при реалізації генотипу у різних умовах середовища
70) Пенетрантність – це кількісний показник фенотипового вияву гена
71) Генотипічне середовище, сукупність генів, що роблять вплив на прояв в фенотипі даного гена.
72) Генний баланс
73) Фактор, що впливає на розщеплення.
74) Зчеплиними називають гени , що розташовані в одній хромосомі
75) Число груп зчеплення дорівнює кількості пар хромосом.
76) Закон Моргана - закон зчеплення. Закон сцепления гласит: сцепленные гены, располагающиеся в одной хромосоме, наследуются совместно. Все гены, входящие в одну хромосому, наследуются вместе.
77) причина неповного зчеплення генів в хромосомі – гени комбінуються незалежно.
78) Гени розташовані в хромосомі-лінійно.
79) Частота кросинговеру визначається за відсотком правовірних особин.
80) Частота кросинговеру – чим далі розташовані гени, тим частіше спостерігається кросинговер.
81) Карти хромосом – це порядок розташування генів в хромосомі і частота кросинговера
82) Стать – це сукупність ознак і властивостей організму що забезпечує його участь у відтворенні і передачі спадковості інформації внаслідок утворення гамет.
83) Статеві хромосоми – це хромосоми, по яких відрізняються особини жіночої і чоловічої статі.
84) Розщеплення за статтю, як правило відбувається у співвідношенні
85) Статевий хроматин зустрічається тільки у клітинних ядер самок.
86) При синдромі Кланфельтера каріотип: 2n аутсом +47 ХХУ
87) При синдромі Тернера каріотип : 2n аутсом+45Х0
88) Фримартинизм - це аномалія розвитку статевого апарату самок, що виражається перерозвитком клітора при недорозвитку піхви і інших частин статевих органів.
89) Ознаки зчеплення зі статтю:забарвлення шерсті у кішок, гемофілія та дальтонізм у людини, забарвлення очей.
90) Закономірність успадкування ознак зчепленних зі статтю:гени які визначають ці ознаки знаходяться в статевих хромосомах.
91) Ознаки обмежені статтю мають фенотипові проявлення у особин окремої статі.
92) Гени ознак обмежених статтю розташовані в аутосомах
93) В птахівництві використовується ознаки зчепленні зі статтю для розділення курчат за статтю у добовому віці.
94) Прикладом 1 плейотропії- це успадкування 2-х ознак: (сіра каракульська порода у овець)
95) приклад 2 плейотропії- це успадкування 2-х ознак (короткі ноги у курей, короткий клюв)
96) Гемофілія (несгортання крові) викликається геном, який розташований у Х-хромосомі
97) Гемофілія (несгортання крові) має прояв кровозлиянь у суглоби.
98) Приклад 1 ознаки, зчепленою зі статтю забарвлення очей.
99) Приклад 2 ознаки, зчепленою зі статтюгемофілія та дальтонізм у людини
100) У тутового шовкопряду дають шовку більше самці ніж самки.