• 2 Теории: закрытая (капилляр-синусоид) и открытая *(капилляр-ретикулярная ткань);

• З: селезеночная артерия→трабекулярная а →пульпарные а →центральные а→кисточковые артериолы→гильзовые капилляры→маргинальные венозные синусы→ пульпарные, трабекулярные, селезеночная и затем воротная вена.

• О: 90 % капилляров изливают кровь непосредственно в ретикулярную ткань маргинальной зоны и селезеночных тяжей, и только после этого кровь попадает в венозные синусы.

• Закрытая (быстрая) система снабжает ткани кислородом. Открытая (медленная) система приносит эритроциты и антигены для контакта с макрофагами.

• Есть артериоло-венулярные анастамозы.

Лимфатический узел

Снаружи орган покрыт тонкой соединительнотканной капсулой, от нее отходят трабекулы.

Выделяют корковое и мозговое вещество.

Корковое вещество включает поверхностную и глубокую кору. Поверхностная кора – 1-2 слоя лимфоидных фолликулов (шаровидных структур из лимфоидной ткани): первичных у зародыша, вторичных у детей, взрослых.

Глубокая кора- паракортикальная зона (между поверхностной корой и мозговым веществом).

Мозговое вещество- в центе органа

Строма органа – ретикулярная ткань

Паренхима - лимфоидная ткань из иммунокомпетентных клеток.

Корковое вещество

• Во вторичных лимфоидных фолликулах (В-зависимой зоне) выделяют 2 части:

• темную корону (мантию) – образована малыми, средними лимфоцитами (В-)

• светлый герминативный центр (размножения) – из В-лимофцитов образуются плазмобласты,проплазмоциты; плазмоциты (синтез АТ (иммуноглобулинов) формирование ГУМОРАЛЬНОГО иммунитета

• Паракортикальная зона (Т-зависимая зона)в нее подселяются циркулирующие и рециркулирующие лимфоциты из тимуса (и созревают в субклассы: антиген-реактивные киллеры, хелперы, супрессоры )- формирование КЛЕТОЧНОГО иммунитета.

Мозговое вещество

• Представлено мозговыми тяжами из лимфоидной ткани; между ними много ретикулярной ткани – образует Синусы. В синусы оттекает лимфа от регионов, богатая антигенами.

Сначала по многочисленнным приносящим лимф.сосудам приходит к капсуле и попадает в систему синусов:

• 1 синусы КРАЕВЫЕ: между капсулой и фолликулом

• 2 синусы ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ КОРКОВЫЕ: между 2 соседними фолликулами или трабекулой и фолликулом;

• 3 синусы ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ МОЗГОВЫЕ: между 2 мозговыми тяжами или трабекулой и тяжем;

• 4 синус ЦЕНТРАЛЬНЫЙ (общий) у ворот органа. Лимфа очищенная уходит по единственному выносящему лимф.сосуду.

роль в работе иммунитета.

• Клетками микроокружения в Лимф.фолликулах являются ретикулярные клетки, макрофаги и антигенпредставляющие узелковые дендритные клетки (удержание АГ, комплексов АТ-АГ для активации новых В-лимфоцитов). Долгоживущие В-лимфоциты памяти скапливаются на периферии узелка - в короне.

• При первой встрече с АГ лимфоциты переходят в бласты для пролиферации, дифференцировки в иммуноциты:

• эффекторные – ликвидация и обезвреживание, активированные лимфоциты и плазматические клетки- первичный ответ.

• Клетки памяти: лимфоциты, возвращающиеся в неактивное состояние – вторичный ответ.

• Клеточный: МФ→Т-хелпер→Т-киллер(+АГ)←Т-супрессор;

• Гуморальный: МФ→Т-хелпер→В-лимфоцит→Плазмоцит

К пункту 1: Антигенпредставляющие узелковые дендритные клетки отличаются крупными размерами, имеют складчатую поверхность и длинные ветвящиеся отростки. Ядро большое, дольчатое, гетерохроматин почти отсутствует. Они имеют на плазмолемме антигены главного комплекса гистосовместимости (ГКГ) II класса, Fc-рецепторы антител и др. Эти клетки способны длительное время (месяцы и годы) удерживать на своей мембране попадающие в узел антигены или антигенные комплексы и активировать новые В-лимфоциты.

К пункту 5,6: При клеточном иммунитете (трансплантация, опухолевые клетки) эффекторными являются Т-лимфоциты и Лейкоциты. При гуморальном иммунитете эффекторными являются плазматические клетки, синтезирующие антитела.

Если останется время:

бласттрансформация - явление, впервые описанное А. А. Максимовым.

В лимфоците хроматин ядра становится менее плотным, появляется ядрышко, увеличивается объем цитоплазмы, начинается синтез новых РНК и белков.

Лимфобласты делятся 2-4 раза в сутки в течение 3-5 сут. Из одной клетки возникают до 1000 дочерних клеток той же специфичности. Для развития специфического иммунитета требуется от 4 до 7 сут. В результате бласттрансформации Т-лимфоцитов появляются: 1) Т-клетки-киллеры (цитотоксические) - основные эффекторные клетки иммунитета, они разрушают чужеродные клетки-мишени и обеспечивают генетическое постоянство внутренней среды организма, защищая его от вторжения чужеродных клеток, новообразований, аутоиммунных заболеваний;

2) Т-клетки-хелперы, участвующие в процессах межклеточной кооперации с В-лимфоцитами, без чего невозможна трансформация В-лимфоцитов в плазмоциты;

3) Т-клетки-супрессоры, блокирующие антителообразование В-лимфоцитами при аутоиммунных реакциях;

4) клетки памяти - это лимфоциты, возвращающиеся в неактивное состояние, но несущие информацию (память) о встрече с конкретным антигеном.

При повторном введении данного антигена они способны обеспечивать быстрый иммунный ответ большей интенсивности (вторичный ответ) вследствие усиленной пролиферации лимфоцитов и образования иммуноцитов.

Эффекторные клетки имеют ограниченный срок жизни, и, когда антиген удален, большинство клеток подвергается апоптозу.