6. Фенотипический радикал.

Остановимся несколько написания формул генотипов и фенотипов. При полном доминировании гомозиготные формы по фенотипу неотличимы от гетерозиготных. Так, орга­низм генотипа ААВВ по фенотипу неотличим от АаВв„ ААВв и АаВВ. Сходные фенотипы иногда называют фенотипическим радикалом. Под фенотипическим радикалом понимается та часть генотипа организма, которая определяет его фенотип. Для четырех перечисленных генотипов фенотипический радикал будет А-В-. Подставляя в фенотипический радикал разные аллели на место прочерков, можно получить разные генотипы. Например, фенотипический радикал А-вв имеет генотипы ААвв и Аавв. С помощью фенотипического радикала можно написать расщепление по фенотипу в F2 при дигибридном скрещивании - 9 А-В-, 3 А-вв, 3 ааВ- и 1 аавв.

7. Наследование признаков при взаимодействии генов.

 В природе часто встречаются случаи, когда признак определяется не одним, а несколькими парами неаллельных генов. Формирование признака в этом случае зависит от характера их взаимодействия в процессе развитии организма. В настоящее время обнаружено и дано теоретическое объясне­ние нескольким случаям такого взаимодействия.

Эпистаз. При этом типе взаимодействия ген одной пары подавляет действие других неаллельных генов. Гены, которые подавляют действие других генов называются эпистатическими или генами - супрессорами. Эпистаз бывает' доминантным или рецессивным. При доминантном эпистазе доми­нантный ген подавляет действие других генов, при рецессивном - рецес­сивный.

В некоторых случаях супрессором может быть и рецессивный ген. Так., например, у мышей имеется ген А, определяющий серую окраску шерс­ти, и рецессивный ген а (черная окраска). Ген другой пары В способс­твует образованию пигмента, а его рецессивный аллель в подавляет синтез пигмента и мыши становятся альбиносами. Таким образом, гетерозиготные по обоим генам мыши (АаВв) имеют серую окраску. При скрещивании их между собой получится расщепление в соотношении 9 серых, 4 белых и 3 черных.

8. Комплементарное действие генов.

При комплементарности признак определяется взаимодействием нескольких пар неаллельных генов. Каждый из этих генов в отдельности не способен определить развитие признака. Признак проявляется только в присутствии доминантных генов всех пар.

С явлением комплементарности столкнулся еще Мендель. При скрещи­вании белоцветковых сортов фасоли он обнаружил в потомстве окрашенные формы. Появление их невозможно было объяснить исходя из открытых им законов. И только позже было высказано предположение, что признак ок­раски цветков сложный. Для появления окраски нужно по крайней мере присутствие двух веществ – предшественника пигмента и фермента. В результате биохимических реакций под действием фермента неактивная форма предшественника пигмента превращается в активную форму, что и определяет окраску.

Синтез предшественника пигмента контролируется доминантным геном А, а синтез фермента определяет доминантный ген В. Рецессивные аллели этих генов блокируют синтез обоих веществ. При скрещивании белоцветковых форм растений, у которых заблокирован синтез предшественника пигмента (ааВВ) или фермента (ААвв), у гибридов первого поколения появляется окраска.

Примером комплементарного взаимодействия генов может служить также наследование формы гребня у кур. Известно, что ген розовидного гребня R доминирует над геном простого гребня г. Ген другой пары Р определяет гороховидный гребень, а его рецессивная аллель р – простой. Присутствие в генотипе птицы доминантных генов R и Р приводит к поялению нового признаках - ореховидной формы гребня.

При скрещивании гомозиготных кур, имеющих розовидный гребень, с петухами с гороховидным гребнем у всех потомков первого поколения будет ореховидный гребень (RrPp). Во втором поколении произойдет расщепление

P RrPp x RrPp

ореховидный ореховидный

F2 9 R-P- 3 R-pp 3rrP- 1 rrpp

Фенотип: ореховидный розовидный гороховидный простой