Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
все тесты 2020.docx
Скачиваний:
11
Добавлен:
30.03.2023
Размер:
1.7 Mб
Скачать
  1. По 1 мл 5% раствора 1 раз в сутки

  2. по 1 мл 2% раствора 3 раза в сутки

  3. по1таблетке 3 раза в сутки

  4. по 3 мл 5% раствора 1 раз в сутки

  5. по 5 мл 5% раствора 1 раз в сутки

Режимы дозирования Рибофлавина:

  1. По 1 мл раствора 1 раз в сутки

  2. по 1 таблетке 1 раз в день

  3. по 2 мл раствора 1 раз в день

  4. по 1 мл раствора 3 раза в день

  5. По 1 капсуле 2 раза в день

Побочные действия при применении колекальциферола:

A. желудочно-кишечные расстройства

B. раздражение почек

C. обострение туберкулезного процесса в легких.

D. печеночная недостаточность

E. пневмония

Способы применения рибофлавина:

A. внутримышечно

B. внутрь

  1. подкожно

  2. внутривенно

  3. наружно

С какими витаминами не совместим пиридоксин

  1. B1

  2. B12

  3. РР

  4. В6

  5. С

Никотиновую кислоту применяют при следующих заболеваниях:

A. нарушение мозгового кровообращения

B. гиперкоагуляция

C. дислипидемия (гипертриглицеридемия)

D. капилляротоксикоз

E. геморрагический диатез

Пиридоксин применяют в следующих клинических ситуациях:

A. при радикулите

B. при болезни Рейно

C. при болезни Крона

D. при сахарном диабете

A. кардиосклероз

B. инфаркт миокарда

E. при язвенной болезни желудка Противопоказания для приема токоферола ацетата:

  1. ревматоидный артрит

  2. псориаз

  3. дерматомиозит

Механизм действия колекальциферола:

  1. усиливает всасывание кальция в кишечнике и реабсорбцию фосфора в почечных канальца

  2. повышает проницаемость клеточных и митохондриальных мембран кишечного эпителия, облегчая чрезмембранный транспорт катионов кальция и других двухвалентных катионов

  3. обладает антиоксидантными свойствами

  4. усиливает процесс оссификации

  5. снижает всасывание кальция в кишечнике и реабсорбцию фосфора в почечных канальцах

Режим дозирования колекальциферола:

  1. по 1 капле раствора 1 раз в день

  2. по 1 мл раствора 1 раз в день

  3. по 1 таблетке в день

  4. по 2 таблетке в день

  5. по 5 мл 1 раз вдень

Назовите витаминные препарат используемый при гиповитаминозе А

  1. ретинола ацетат

  2. токоферола ацетат

  3. альфакальцидол

  4. колекальциферол

  5. рибофлавин

Побочные эффекты аскорбиновой кислоты со стороны сердечно-сосудистой системы:

  1. тромбоцитоз

  2. эритропения

  3. нейтрофильный лейкоцитоз

  4. стенокардия

  5. аритмия

Фармакокинетика колекальциферола

  1. биотрансформация происходит в печени и почках

  2. Создают систему энтерогепатической циркуляции

  3. экскретироваться с фекалиями

  4. выводятся преимущественнос мочой

  5. не метаболизируется

Способы применения альфакальцидола:

  1. внутрь

  2. внутривенно

  3. внутримышечно

  4. наружно

  5. подкожно

Противопоказания к применению колекальциферола:

A. кальциевый нефроуролитиаз

B. активная форма туберкулеза легких.

  1. спазмофилия

  2. гипофосфатемия

  3. мальабсорбция

B. приём пищи улучшает всасывание

+ C. хорошо проникает в ткани и жидкости организма

+ D. выводится почками, ЖКТ, молочными железами

+ E. концентрация в моче значительно превосходит необходимую МПК

  1. К клиндамицину чувствительны:

+A. Стрепто– и стафилококки

B. Микобактерии туберкулеза

C. Риккетсии

+ D. Бактероиды

E. Кишечная группа бактерий (шигеллы, сальмонеллы)

  1. Выберите фармакологические группы, к которым относится Авелокс (Моксифлоксацин):

A. полимиксины

+B. фторхинолоны

  1. хлорамфениколы

  2. противомалярийные препараты

  3. препараты ПАСК

  1. Угнетающим влиянием на нервно–мышечную передачу обладают:

    1. Тетрациклины

    2. Биосинтетические пенициллины

    3. Линкозамиды

+ D. Аминогликозиды

E. Макролиды

  1. Определите пути введения рекомбинантного интерферона альфа-2b:

+A. подкожно

+ B. внутривенно

  1. внутрь

  2. внутримышечно

  3. ингаляционно

  1. Укажите особенности фармакокинетики Итраконазола:

+A. биодоступность итраконазола колеблется в интервале 40–100%

+ B. связывание с белками плазмы — 99%

+ C. плохо проходит через ГЭБ

+ D. биотрансформируется в печени

E. хорошо проникает через ГЭБ

  1. Укажите верное определение противовирусных средств:

+ A. Это лекарственные вещества, способные тормозить процессы адсорбции, проникновения и размножения вирусов

  1. Это лекарственные вещества, способные тормозить только процессы адсорбции

  2. Это лекарственные вещества, способные тормозить только процессы проникновения вирусов

  3. Это лекарственные вещества, способные тормозить только процессы размножения вирусов

  4. это лекарственные вещества, способные тормозить только процессы проникновения и размножения вирусов

  1. Определите показания к назначению рекомбинантного интерферона альфа-2а в растворе для подкожного введения:

A. кожная Т-клеточная лимфома

+ B. Ph-положительный хронический миелолейкоз

C. тромбоцитоз при миелопролиферативных заболеваниях

+ D. хронический лимфолейкоз

E. острый лейкоз

  1. Определите возможность применения Клотримазола в период беременности и кормлении грудью:

+A. не следует применять в I триместре беременности (адекватных и строго контролируемых исследований не проведено)

+ B. при интравагинальном применении у женщин во II и III триместрах беременности неблагоприятного действия на плод не выявлено, однако нежелательно использование вагинального аппликатора

+ C. c осторожностью - в период грудного вскармливания

D. возможно применять во всех триместрах беременности

E. применять только во II триместре

  1. Укажите формы выпуска Итраконазола:

+A. капсулы

+ B. таблетки вагинальные

  1. суппозитории

  2. крем

  3. мазь

  1. Укажите разовую дозировку вагинальных таблеток и суппозиторий Клотримазола:

+ A. 0,1

B. 0,2

C. 0,3

D. 0,4

E. 0,5

  1. Определить механизм действия рекомбинантного интерферона альфа-2а в растворе для подкожного введения:

+A. индуцирует в клетках состояние резистентности к вирусным инфекциям

+ B. модулирует ответную реакцию иммунной системы, направленную на нейтрализацию вирусов

+C. обладает антипролиферативным действием на ряд опухолей человека

D. снижает состояние резистентности клеточных структур к вирусным инфекциям

E. оказывает избирательное действие на опухолевые клетки

  1. Для системных микозов характерны поражения:

+A. Внутренних органов

B. Кожных покровов

+ C. ЦНС

D. Слизистой оболочки пищеварительного тракта

E. Слизистой оболочки бронхов

  1. Рекомендованный курс лечения Валацикловиром составляет:

+ A. 5-10 дней

  1. 3-4 дня

  2. 2 месяца

  3. 1 месяц

  4. 21 день

  1. В классификации противогрибковых средств по клиническому значению выделяют:

+ A. Системные микозы

+B. Дерматомикозы

+ C. Кандидамикозы

D. Кокцидиоидомикоз

E. Грибковая септицемия

  1. Определите возможность применения Флуконазола в период беременности и кормлении грудью:

+A. при беременности возможно только при угрожающих жизни тяжелых инфекциях, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода

+ B. на время лечения следует прекратить грудное вскармливание

+ C. концентрации флуконазола в грудном молоке сравнимы с плазменными

D. возможно применение в I триместре

E. возможно применение в III триместре

  1. Укажите фармакокинетические особенности рекомбинантного интерферона альфа-2а:

+ A. основным путем выведения является почечный катаболизм

B. после приема внутрь быстро всасывается

C. проникает через ГЭБ

+ D. не проникает через ГЭБ

  1. Укажите Разовую дозу Кетоконазола в таблетках:

+ A. 0,2

B. 0,4

C. 0,5

D. 0,8

E. 1,0

  1. Укажите препараты, которые относятся к синтетическим противогрибковым средствам - производным триазола:

+A. Флуконазол (Дифлюкан)

  1. Кетоканазол (Низорал)

  2. Тербинафин (Ламизил)

  3. Миконазол (Дактарин)

+E. Итраконазол (Орунгал)

  1. Выделите верные утверждения о возможности применения ацикловира в период кормления грудью:

+A. Ацикловир проникает в грудное молоко

+ B. Ацикловир определялся в грудном молоке в концентрациях 0,6–1,4 мг/кг

  1. Ацикловир безопасен в применении, поэтому возможно применение в период грудного вскармливания, лактации

  2. Ацикловир не проникает в грудное молоко

+ E. . Следует назначать ацикловир кормящим женщинам с осторожностью, только в случае необходимости

  1. Укажите группы препаратов, которые относятся к противовирусным средствам:

+A. Препараты иммуноглобулинов

+ B. Производные адамантана

+ C. Аналоги нуклеозидов

+ D. Производные пептидов

  1. Производные N-метилнафталина

  1. Укажите фармакокинетические особенности Кетоконазола:

+A. при приеме внутрь хорошо всасывается

B. не проникает в спинномозговую жидкость

+ C. способен проникать в спинномозговую жидкость

+ D. связывается с белками, эритроцитами

E. при приеме внутрь плохо всасывается

  1. Укажите пути введения Флуконазола:

+ A. внутрь

  1. внутривенно

  2. наружно

  3. внутримышечно

  4. интравагинально

  1. Определите форма выпуска Ламивудина:

    1. раствор для приема внутрь

    2. капсулы

    3. раствор для инъекций

+ D. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

E. порошок для приема внутрь

  1. Укажите возможные ограничения к применению Ламивудина:

+A. почечная и печеночная недостаточность

+ B. панкреатит

+ C. периферическая нейропатия

+ D. беременность, кормление грудью, грудной возраст до 3

E. ИБС

  1. Укажите возможную разовую дозу Валацикловира в таблетках для приема внутрь:

A. 0,2

B. 0,02

C. 0,4

+ D. 0,5

E. 1,0

  1. Укажите фармакокинетические характеристики флуконазола:

+A. хорошо проникает во все биологические жидкости организма

+ B. проходит через ГЭБ

+C. выводится в основном почками

+ D. период полувыведения (T1/2) — около 30 ч

E. период полувыведения (T1/2) —15 ч

  1. Укажите побочные реакции при местном применении Клотримазола на кожу:

+A. эритема, появление волдырей

+ B. отек

+ C. жжение и покалывание

+ D. раздражение и шелушение кожи

+ E. Крапивница

  1. Укажите разовую дозу Ламивудина для приема внутрь:

+ A. 0,1

B. 0,15

C. 0,2

D. 0,0015

E. 0,4

  1. По отношению к каким возбудителям Клотримазол проявляет активность:

+A. дерматомицеты

+ B. дрожжеподобные грибы

+ C. грамположительные бактерии - возбудители эритразмы

+ D. грамотрицательных бактерий — Bacteroides, Gardnerella vaginalis

E. кокки

  1. Укажите пути введения Клотримазола:

+A. наружно

+ B. интравагинально

  1. внутрь

  2. внутримышечно

  3. ингаляционно

  1. Укажите все возможные формы выпуска Клотримазола:

+ A. крем для наружного применения

+ B. мазь для наружного применения

? C. линимент для наружного применения

D. паста

E. суспензия

  1. К синтетическим противогрибковым средствам относятся препараты следующих групп из перечисленных:

+A. Производные имидазола

+ B. Производные триазола

+ C. Производные N-метилнафталина

+ D. Производные ундециленовой кислоты

E. Производные нитрофуранов

  1. Укажите возможный механизм действия рекомбинантного интерферона альфа-2b в растворе для подкожного введения:

+ A. индуцирует синтез ряд специфических цитокинов и ферментов

+ B. нарушает синтез вирусной РНК и белков вируса в клетке

  1. подавляет активность обратной транскриптазы

  2. активирует обратную транскриптазу

  3. взаимодействует с вирусной РНК-полимеразой

  1. Определить возможные противопоказания к приему Ламивудина:

+ A. гиперчувствительность

  1. тромбоцитопения

  2. печеночная и почечная недостаточность

  3. тяжелые сердечно-сосудистые заболевания

  4. период лактации

  1. Укажите механизм действия Итраконазола:

+ A. ингибирует цитохром-Р450-зависимый синтез эргостерола

  1. нарушает проницаемость клеточной стенки

  2. нарушает синтез компонентов клеточной стенки

  3. нарушает синтез ланостерола

  4. ингибирует синтез триглицеридов и фосфолипидов грибов

  1. Определите противопоказание к применению Клотримазола:

+ A. гиперчувствительность

  1. тяжелая печеночная недостаточность

  2. тяжелая почечная недостаточность

  3. нейтропения

  4. баланит

  1. Определить к какой фармакологической группе относится Флуконазол:

+ A. Противогрибковые средства

  1. другие синтетические антибактериальные средства

  2. антибактериальные средства

  3. сульфаниламидные препараты

  4. противовирусные средства

  5. нарушает синтез компонентов клеточной стенки;

  1. Определить к какой фармакологической группе относится ацикловир:

+ A. Противовирусные средства

  1. Противогрибковые средства

  2. Адренергические средства

  3. Холинергические средства

  4. Антибактериальные средства

  1. Определить возможные показания к применению Ламивудина:

+ A. ВИЧ-инфекции

  1. опоясывающий лишай

  2. профилактика рецидивов заболеваний, вызванных вирусом простого герпеса

  3. инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса

  4. профилактика гриппа

  1. Укажите возможные противопоказания для назначения Валацикловира:

+ A. Гиперчувствительность

  1. Рецидивирующая герпетическая инфекция

  2. Незначительное повышение в сыворотке крови креатинина и мочевины

  3. Анемия

  4. Тромбоцитопения

  1. Укажите виды возбудтелей, которые первично резистентны к Клотримазолу:

+ A. Candida guillermondii

  1. Staphylococcus spp.

  2. Streptococcus spp.

  3. Bacteroides

  4. Gardnerella vaginalis

  1. Определите способ применения Итраконазола в капсулах:

    1. внутрь по 1 капсуле 2 раза в день после еды

+ B. внутрь по 2 капсуле 2 раза в день перед приемом пищи

  1. внутрь по 1 капсуле 5 раз в день после еды

  2. внутрь по 2 капсуле 3 раза в день перед приемом пищи

  3. внутрь по 1 капсуле 3 раза в день перед приемом пищи

  1. Укажите способ применения капсул Флуконазола:

    1. внутрь, по 1 капсуле 4 раза в день

    2. внутрь, по 2 капсуле 3 раза в день

+ C. внутрь, по 1 капсуле 1 раза в день

D. внутрь, по 1 капсуле 2 раза в сутки

E. внутрь, по 2 капсуле 4 раза в день

  1. Определите симптомы передозировки Флуконазолом:

+A. тошнота

+ B. Рвота

+ C. диарея

+ D. судороги

E. головокружение

  1. Укажите побочные действия при приеме Итраконазола:

+A. диспепсия

+ B. периферическая нейропатия

+ C. аллергические реакции

D. лейкоцитопения;

E. лихорадка

  1. Способ применения рекомбинантного интерферона альфа-2а:

    1. подкожно по 18 млн. МЕ 1 раз в сутки

    2. подкожно по 18 млн. МЕ 3 раза в неделю

    3. подкожно по 10 млн. МЕ 3 раза в неделю

    4. внутримышечно по 3 млн. МЕ 1 раз в сутки

+ E. внутривенно по 3 млн. МЕ 1 раз в сутки

  1. Укажите все возможные способы применения рекомбинантного интерферона альфа-2b в растворе для подкожного введения:

+ A. подкожно по 5-10 млн. МЕ 3 раза в неделю

+ B. внутримышечно по 5-10 млн. МЕ 3 раза в неделю

C. подкожно по 10 млн. МЕ 3 раза в неделю

+ D. внутримышечно по 3 млн. МЕ 1 раз в сутки

E. внутривенно по 3 млн. МЕ 1 раз в сутки

  1. Определить препараты, относящиеся к группе иммуноглобулинов:

+A. Хумаглобин

+ B. Сандоглобулин

  1. Рибавирин

  2. Идоксуридин

  3. Ремантадин

  1. Выделите верные утверждений о возможности применения ацикловира в период беременности:

+ A. Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода

+B. Ацикловир проходит через плаценту

+ C. Данные об исходе беременности у женщин, принимавших ацикловир системного действия в I триместре беременности, не показали увеличения числа врожденных пороков у детей

+ D. Так как в наблюдение было включено небольшое количество женщин, достоверных и определенных выводов о безопасности ацикловира при

беременности сделать нельзя

E. Возможно применение ацикловира в любом триместре беременности

  1. Укажите Разовую дозу Итраконазола в таблетках вагинальных: A. 0,1

+ B. 0,2

C. 0,4

D. 0,8

E. 1,0

  1. Укажите Разовую дозу Кетоконазола в суппозиториях: A. 0,2

+ B. 0,4

C. 0,8

D. 1,0

E. 2,0

  1. Определить возможность применения валацикловира при беременности и кормлении грудью: е. Выявлено большое количество врожденных пороков у детей

+A. Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода

B. Экскретируется с грудным молоком

+ C. Валацикловир в неизмененном виде не определяется в крови и грудном молоке матери или моче ребенка

+ D. Валацикловир следует назначать кормящим женщинам с осторожностью, только в случае необходимости

  1. Определите, на какие вирусы герпеса человека оказывает действие ацикловир:

  1. вирус Herpes simplex 1 и 2 типов

  2. вирус Varicella zoster

  3. вирус Эпштейна-Барр

  4. Цитомегаловирус

+ E. Верно все перечисленное

  1. Укажите фармакокинетические характеристики флуконазола:

+A. хорошо всасывается из ЖКТ

+ B. биодоступность составляет 90%

+ C. связывание с белками плазмы — 11–12%

+ D. максимальная концентрация (Cmax) достигается через 1–2 ч после приема

  1. максимальная концентрация (Cmax) достигается через 5–7 ч после приема

  1. Укажите возможные побочные эффекты со стороны мочеполовой системы при применении ацикловира:

+ A. Транзиторное повышение уровня азота мочевины в крови

+ B. Повышение уровня креатинина в сыворотке крови

+ C. Острая почечная недостаточность

D. Снижение уровня азота мочевины в крови

E. Снижение уровня креатинина в сыворотке крови

  1. Укажите возможные побочные реакции на Ламивудин:

+A. боль в эпигастральной области, некротический панкреатит

+ B. миалгия, артралгия

+ C. лейкопения, анемия, лихорадка

+ D. потливость, алопеция, аллергические реакции

E. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

  1. Определите к какой фармакологической группе относится Клотримазол:

+ A. противогрибковые средства

  1. синтетические антибактериальные средства

  2. антибактериальные средства

  3. сульфаниламидные препараты

  4. противовирусные средства

  1. Укажите процентную концентрацию и объем крема, мази Клотримазола: а. 2%-10,0

A. 3%-20,0

+ B. 1%-20,0

C. 5%-10,0

D. 5%-20,0

  1. Укажите способ применения Ламивудина:

+ A. внутрь по 1 таблетке каждые 12 часов

  1. внутримышечно по 1 мл 2 раза в день

  2. внутрь по 2 таблетки каждые 12 часов

  3. внутрь по 1 таблетки 4 раза в день

  4. внутримышечно по 2 мл 1 раз в день

  1. Определите возможный путь введения валацикловира:

    1. эндоназальныый

    2. внутривенный

+ C. внутрь

D. внутримышечный

E. подкожый

  1. Определите механизм действия синтетических противогрибковых средств:

+A. механизм действия связан с нарушением образования эргостерина в грибковой клетке

+ B. Подавление синтеза эргостерина приводит к нарушению образования клеточной мембраны и подавлению репликации грибов

+ C. в малых дозах - фунгистатическое действие

+ D. в больших дозах – фунгицидное действие

E. независимо от дозы обладает только фунгицидным действием

  1. Определит возможный путь введения рекомбинантного интерферона альфа-2а:

  1. внутрь

  2. внуртимышечно

  3. внутривенно

+ D. подкожно

E. ингаляционно

  1. Для кандидамикозов характерны поражения:

+A. Слизистой оболочки пищеварительного тракта

+ B. Слизистой оболочки бронхов

+ C. Слизистая оболочки половых органов

+D. Грибковая септицемия

E. Внутренних органов

  1. Укажите препараты, которые относятся к синтетическим

противогрибковым средствам - производным N-метилнафталина:

+A. Тербинафин (Ламизил)

  1. Деквалинил (Декамин)

  2. Ундециленовая кислота

  3. итраконазол (Орунгал)

  4. Миконазол (Дактарин)

  1. Укажите побочные реакции при местном применении Клотримазола в полости рта: е. изъязвления участка слизистой оболочки

+A. покраснение слизистой оболочки полости рта

+ B. ощущение жжения

+ C. покалывание в месте нанесения

+ D. Раздражение

  1. Укажите к какой фармакологической группе относится Валацикловир:

+ A. противовирусное (за исключением ВИЧ) средство

  1. офтальмологическое средство

  2. антибактериальное средство

  3. средство для лечения ВИЧ-инфекции

  4. противоопухолевое средство

  1. Укажите возможные формы выпуска Осельтамивира:

+A. порошок для приготовления суспензии для приема внутрь

+ B. капсулы

  1. раствор для инъекций

  2. таблетки

  3. раствор для приема внутрь

  1. Укажите правильный способ приема таблеток Ацикловира:

+ A. внутрь, по 1 таблетке 5 раз в день (исключая ночь), запивая небольшим количеством воды

  1. внутрь, по 2 таблетке 5 раз в день

  2. внутрь, по 1 таблетке 1 раз в день

  3. внутрь, разжевывая по 1 таблетке 1 раз в день и запивая небольшим количеством воды

  4. внутрь по 2 таблетке 1 раз в сутки

  1. Определите возможные ограничения к применению Осельтамивира:

+A. выраженные нарушения функции печени

+ B. не показан для лечения и профилактики гриппа у детей младше 1 года

  1. нарушения функции почек

  2. дискенезия кишечника

  3. язва желудка

  1. Определите способ применения Осельтамивира в капсулах:

+A. внутрь по 1 капсуле каждые 12 часов

+ B. не позднее 2 суток от момента появления симптомов гриппа

  1. внутрь по 1 капсуле 3 раза в день

  2. внутрь по 2 капсуле 1 раз в сутки

  3. в период разгара симптомов гриппа

  1. Определите возможные показания к назначению Осельтамивира:

+A. лечение гриппа у взрослых и детей в возрасте старше 1 года

+ B. профилактика гриппа у взрослых и подростков в возрасте старше 12 лет

  1. профилактика рецидивов заболеваний, вызванных вирусом простого герпеса

  2. опоясывающий лишай

  3. инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса

  1. Выберите правильный вариант ответа последовательности механизма действия ацикловира «В инфицированных клетках, содержащие вирусную тимидинкиназу, ацикловир…»:

+ A. Фосфорилируется и превращается в ацикловира монофосфат, который

под влиянием клеточной гуанилаткиназы преобразуется в дифосфат, и затем в трифосфат. Ацикловира трифосфат взаимодействует с вирусной ДНК-

полимеразой, включается в цепочку вирусной ДНК, вызывает обрыв цепи и блокирует репликацию вирусной ДНК без повреждения клеток хозяина

  1. Ацикловир трифосфат взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой, частично включается в цепочку вирусной ДНК, на время вызывает обрыв цепи и блокирует репликацию вирусной ДНК с возможным повреждением клеток хозяина

  2. Ацикловир фосфорилируется и преобразуется в дифосфат

  3. Ацикловира трифосфат взаимодействует с вирусной РНК-полимеразой, включается в цепочку вирусной РНК, вызывает обрыв цепи и блокирует репликацию вирусной РНК без повреждения клеток хозяина

  4. Только фосфорилируется в ацикловир монофосфат, взаимодействует с вирусной ДНК, РНК-полимеразой, частично включается в цепочку вирусной ДНК, вызывает обрыв цепи и блокирует репликацию вирусной РНК без

повреждения клеток хозяина

  1. При взаимодействии Ацикловира с вирусной ДНК-полимеразой происходит:

+ A. Включение ацикловира в цепочку вирусной ДНК

+ B. Обрыв цепи

+ C. Блокада дальнейшей репликации вирусной ДНК без повреждения клеток хозяина

D. Блокада дальнейшей репликации вирусной ДНК c поврежденных клеток хозяина

E. Включение ацикловира в цепочку вирусной РНК

  1. Определите возможные показания к применению Клотримазола при грибковых поражениях слизистой оболочки:

+A. кандидозный стоматит

+ B. вульвовагинит

+ C. трихомониаз

+ D. для санации родовых путей перед родами

E. пиодермия

  1. Биодоступность рекомбинантного интерферона альфа-2а при подкожном введении составляет:

A. 30%

B. 50%

+ C. 80 % D. 60%

E. 28%

  1. Укажите все возможные пути введения Кетоконазола:

+ A. внутрь

+ B. наружно

+ C. интравагинельно

D. внутримышечно

E. подкожно

  1. Какое влияние оказывает ацикловир при герпесе:

    1. Предупреждает образование новых элементов сыпи

    2. Снижает вероятность кожной диссеминации и висцеральных осложнений

    1. Ускоряет образование корок, снижает боль в острой фазе опоясывающего герпеса

    2. Оказывает иммуностимулирующее действие

+ E. Верно все перечисленное

  1. Укажите кратность применения капсул Флуконазола:по идее 1 раз

? A. 2 раза в день

B. 3 раза в день

C. 4 раза в день

? D. 2 раза в сутки

E. 5 раз в сутки

  1. Укажите основной путь элиминации ацикловира:

+A. Через почки путем клубочковой фильтрации

+B. Через почки путем канальцевой секреции

C. Через кожу

? D. Через кишечник

E. Выделяется железами внутренней и внешней секреции

  1. Определите дерматологические побочные действия Флуконазола:

+A. эксфолиативные кожные заболевания

+ B. синдром Стивенса-Джонсона

+C. токсический эпидермальный некролиз

+ D. алопеция

E. микозы

  1. Укажите верное определение «Противогрибковые средства-это…» адренорецепторов их естественнымиэндогенными лигандами — норадреналином и адреналином

    1. Группа лекарственных средств, осуществляющих конкурентную блокаду рецепторов гистамина в организме, что приводит к торможению

опосредуемых им эффектов

    1. Лекарственные вещества, способ¬ные тормозить процессы адсорбции, проникновения и размножения вирусов

+ C. Это лекарственные вещества, которые применяют для лечения микозов.

D. Это химические вещества, образуемые микроорганизмами, обладающие способностью подавлять рост или разрушать бактерии и другие

микроорганизмы

E. Лекарственные средства, воспроизводящие эффекты стимуляции

  1. Определите возможные показаниями к назначению рекомбинантного интерферона альфа-2b в растворе для подкожного введения:

+A. хронический гепатит В

+ B. хронический гепатит С

+ C. папилломатоз гортани у детей с 1 года

+ D. острый лейкоз

E. хронический лимфолейкоз

  1. Укажите механизм действия Осельтамивира:

+ A. ингибирует нейраминидазу вирусов гриппа типа А и В

  1. подавляет активность обратной транскриптазы

  2. активирует обратную транскриптазу

  3. взаимодействует с вирусной РНК-полимеразой

  4. ингибирует синтез компонентов клеточной стенки

  1. Укажите период полувыведения (T1/2) ацикловира при приеме внутрь у взрослых:

A. 1,5–2,5 ч.

+ B. 2,5–3,3 ч.

C. 4,5-5 ч.

D. 7,5-10ч.

E. 12-15 ч.

  1. Определите тактику лечения при передозировке Флуконазолом:

*a.промывание желудка

+A. форсированный диурез

+ B. гемодиализ

+ C. симптоматическая терапия

D. гемотрансфузия

  1. Укажите форму выпуска Клотримазола:

+ A. таблетки вагинальные

+ B. суппозитории вагинальные

+ C. раствор во флаконах для наружного применения 1% -15 мл

D. таблетки для приема внутрь

E. паста

  1. Определить показания к применению валацикловира:

+A. Опоясывающий лишай

+ B. Инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса

+ C. Профилактика рецидивов заболеваний, вызванных вирусом простого герпеса

D. Профилактика гриппа у детей

E. Красный лишай

  1. Укажите фармакокинетические особенности ацикловира:

+ A. При приеме внутрь частично абсорбируется из ЖКТ

B. При приеме внутрь не абсорбируется из ЖКТ

+ C. Хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма

D. Не обладает хорошей проницаемостью для органов

  1. Определите возможные противопоказания к назначению рекомбинантного интерферона альфа-2b:

+A. гиперчувствительность

+ B. тяжелые заболевания сердца

+C. тяжелые нарушения функции печени и почек

? D. угнетение костномозгового кроветворения

E. тромбоцитопения

  1. Определите противопоказания к назначению Осельтамивира:

+A. гиперчувствительность

+ B. почечная недостаточность

  1. анемия

  2. тромбоцитопения

  3. лейкопения

  1. Выберите возможные формы выпуска Ацикловира:

+A. крем 5% -5,0;

+ B. мазь глазная 3% - 5,0;

+ C. мазь для наружного применения 5% - 5,0 и 10,0;

+ D. таблетки по 0,2 и 0,4;

E. раствор для приема внутрь

  1. Укажите возможные гематологические расстройства при применении валацикловира:

+A. тромбоцитопения

+ B. апластическая анемия

+ C. тромботическая тромбоцитопеническая пурпура

+ D. гемолитико-уремический синдром

E. железодефицитная анемия

  1. Укажите возможные побочные реакции на Ламивудин:

+A. Головная боль, головокружение, слабость

+ B. инсомния, гипотимия, нейропатия

+ C. кашель, гриппоподобный синдром, анорексия

+D. тошнота, диарея, рвота

E. тахикардия

  1. Укажите препараты, которые относятся к синтетическим

противогрибковым средствам - Бис-четвертичные аммониевые соли:

+ A. Деквалинил (Декамин)

  1. Клотримазол (Канестен)

  2. Итраконазол (Орунгал)

  3. Тербинафин (Ламизил)

  4. Флюконазол (Дифлюкан)

  1. Определите показания к назначению Итраконазола:

+A. системные микозы

+ B. криптококкоз

  1. дерматомикоз

  2. эпидермомикоз

  1. Определите гематопоэтические и лимфатические побочные действия Флуконазола :

+A. лейкопения

+B. нейтропению

+ C. агранулоцитоз

+ D. тромбоцитопения.

  1. тромбоцитоз

  1. Определите механизм действия Валацикловира:

+ A. взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой;

+ B. вызывает обрыв цепи и блокирует репликацию вирусной ДНК;

  1. тормозит элонгацию цепи ДНК;

  2. взаимодействует с вирусной РНК-полимеразой;

  3. ингибирует синтез компонентов клеточной стенки

  1. Определите суточную дозу Итраконазола в капсулах:

? A. 0,1

B. 0,2

C. 0,3

+ D. 0,4

E. 0,5

  1. Укажите показания к назначению рекомбинантного интерферона альфа- 2а в растворе для подкожного введения:

+A. хронический активный гепатит B

+ B. хронический активный гепатит С

? C. метастатическая меланома

D. острый лейкоз

E. хронический лимфолейкоз

  1. Выберите наиболее верный способ применения Клотримазола в форме крема и мази:

    1. наносить толстым слоем на пораженные участки кожи, втирая, 5 раза в день

+ B. наносить тонким слоем на пораженные участки кожи, втирая, 3 раза в день

  1. наносить тонким слоем на пораженные участки кожи, 1 раз в день

  2. наносить тонким слоем на пораженные участки кожи, втирая, 2 раза в сутки

  3. наносить толстым слоем на пораженные участки кожи, не втирая, 3 раза в день

  1. Укажите способ применения Кетоконазола в таблетках:

    1. внутрь, по 2 таблетке 2 раза в день после еды

+ B. внутрь, по 1 таблетке 1 раз в день во время еды

  1. внутрь, по 1 таблетке 3 раза в день после еды

  2. внутрь, по 2 таблетке 2 раза в день во время еды

  3. внутрь, по 1 таблетке 5 раз в день после еды

  1. Укажите возможную разовую дозу Осельтамивира для приема внутрь в капсулах:

+A. 0,075

B. 0,75

C. 0,0075

D. 0,1

E. 0,4

  1. Укажите способ применения рекомбинантного интерферона альфа-2а:

? A. подкожно по 3 млн. МЕ 1 раз в сутки

+ B. подкожно по 3 млн. МЕ 3 раза в неделю

  1. внутримышечно по 3 млн. МЕ 1 раз в сутки

  2. внутривенно по 3 млн. МЕ 1 раз в сутки

  3. подкожно по 10 млн. МЕ 3 раза в неделю

  1. Укажите возможные симптомы передозировки при применении ацикловира:

+A. Неврологические нарушения

+ B. Тошнота

+ C. Почечная недостаточность

+D. Кома

E. Отек Квинке

  1. Укажите наиболее частые проявления побочных эффектов при приеме рекомбинантного интерферона альфа-2b:

+A. озноб, лихорадка

+ B. гриппоподобный синдром

C. лейкоцитоз

+ D. бессонница

E. дискенезия

  1. Определите показания к применению Кетоконазола:

+A. микозы ЖКТ

+ B. грибковый сепсис

+ C. вагинальный кандидоз

D. вульвовагинит

E. кожный лейшманиоз

  1. Укажите возможные побочные явления при приеме Валацикловира:

+A. Тошнота, рвота

+B. Головная боль, головокружение

+C. Абдоминальная боль

D. Понижение АД

+ E. Дисменорея, артралгия, депрессия

  1. Укажите к какой фармакологической группе относится Итраконазол:

+A. противогрибковые средства

  1. другие синтетические антибактериальные средства

  2. антибактериальные средства

  3. сульфаниламидные препараты

  4. противовирусные средства

  1. Укажите достоверный способ применения таблеток Валацикловира:

  1. по 1 таблетке 1 раз в сутки

  2. по 1 таблетке 5 раз в день

  3. по 2 таблетки 3 раза в день

+ D. по 1 таблетке 2 раза в день

E. по 2 таблетки 1 раз в сутки

  1. Определить процентную концентрацию крема Ацикловир:

A. 3%

+ B. 5%

C. 10%

D. 0,5%

E. 0,3%

  1. Выберете верный вариант ответа « Биодоступность рекомбинантного интерферона альфа-2b в растворе при подкожном введении составляет»:

A. 95-100%

+ B. 65-70%

C. 45-50%

D. 30%

E. 26%

  1. Определить возможность применения Осельтамивира при беременности и кормлению грудью:

+A. возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода

+ B. неизвестно, экскретируются ли осельтамивир и осельтамивира карбоксилат в грудное молоко женщин

  1. не обладает токсичным действием, поэтому возможно применение во всех триместрах беременности

  2. не обладает токсичным действием, поэтому возможно применение в период лактации

  3. обладает минимальной токсичностью

  1. Укажите особенности фармакокинетики Ламивудина:

+A. быстро и практически полностью всасывается (абсолютная биодоступность) — 86%

+ B. cвязывание с белками плазмы составляет 36%

+C. подвергается незначительной (5%) биотрансформации в печени с образованием неактивного транссульфоксид метаболита

+ D. экскретируется почками в основном в неизмененном виде; частично выделяется с грудным молоком, период полувыведения (T 1/2) — 3–5 ч

E. период полувыведения (T 1/2) — 7–10 ч

  1. Укажите возможные проявления аллергических реакций при применении валацикловира:

+A. Анафилактический шок

+B. Ангионевротический отек

+C. Крапивница

+D. Удушье

E. конъюнктивит

  1. Определите возможные показания к применению Клотримазола при грибковых поражениях кожи:

+A. дерматомикоз, эпидермофития

+ B. микозы, осложненные вторичной пиодермией

+ C. разноцветный лишай, эритразма

+D. кандидамикоз

+ E. Баланит

  1. Определите показания для применения рекомбинантного интерферона альфа-2b:

+A. волосатоклеточный лейкоз

+ B. хронический миелолейкоз, множественная миелома

+ C. саркома Капоши, рак почки

D. первичный (эссенциальный) и вторичный тромбоцитоз

E. язвенно-некротический стоматит Венсана

  1. Выберите один из наиболее достоверных способ приема мази и крема Ацикловир:

+ A. наносить на пораженные участки кожи 5 раз в день

  1. наносить на кожу 1 раз в день

  2. наносить на пораженные участки 1 раз в сутки

  3. втирать на пораженные участки 2 раза в день

  4. нанести, втирая на пораженные участки 2 раза в день

  1. Укажите возможные побочные эффекты со стороны органов ЖКТ при применении ацикловира:

+A. Анорексия

+ B. Тошнота

+ C. Рвота

+ D. Боль в животе

+ E. Диарея

  1. Укажите возможные психоневрологические расстройства при применении валацикловира:

+ A. Атаксия, дизартрия, тремор

+ B. Кома, энцефалопатия, мания

+ C. Помрачнение сознания, психозы

+ D. Слуховые, зрительные галлюцинации

E. Депрессия

  1. Определите побочные действия со стороны желудочно-кишечного тракта при приеме Осельтамивира:

+A. гепатит

+ B. желудочно-кишечное кровотечение

+ C. геморрагический колит

D. панкреонекроз

E. язва желудка

  1. Определите форму выпуска Валацикловира:

+ A. таблетки

  1. капсулы

  2. суспензия

  3. порошок для приема внутрь

  4. раствор для инъекций

  1. Укажите механизм действия Клотримазола:

+ A. обладает широким спектром действия, нарушает синтез эргостерола

+B. изменяет проницаемость мембраны гриба

+ C. ингибирует синтез триглицеридов и фосфолипидов грибов

+ D. действует на растущие и делящиеся микроорганизмы

E. обладает узким спектром действия, частично блокирует синтез эргостерола

  1. Выберите наиболее верный способ применения вагинальных суппозиторий Клотримазола:

  1. интравагинально по 1 суппозитории 3 раза в день

  2. интравагинально по 2 суппозитории 1 раз в день

  3. интравагинально по 1 суппозитории 5 раз в день

+ D. интравагинально по 1 суппозитории 1 раз в сутки

E. интравагинально по 1 суппозитории 2 раза в сутки

  1. Определить процентная концентрацию глазной мази Ацикловир:

+ A. 3%

  1. 5%

C. 10%

D. 0,5%

E. 0,3%

  1. Укажите механизм действия ламивудина:

+A. ингибирует альфа-, бета- и гамма-ДНК-полимеразы

+ B. подавляет активность обратной транскриптазы

  1. активирует обратную транскриптазу

  2. взаимодействует с вирусной РНК-полимеразой

  3. ингибирует синтез компонентов клеточной стенки

  1. Укажите препараты, которые относятся к синтетическим противогрибковым средствам - производным имидазола:

+. Кетоконазол (Низорал)

+ B. Клотримазол (Канестен)

+ C. Миконазол (Дактарин)

D. Флюконазол (Дифлюкан)

E. Ундециленовая кислота

  1. Укажите возможные побочные при применении ацикловира:

+A. анафилактические реакции

+ B. кожные аллергические реакции

  1. миалгия

  2. парестезия

  3. глаукома

  1. Определить препараты, относящиеся к производным адамантана:

+ A. Амантадин

+B. Ремантадин

  1. Зидовудин

  2. Ламивудин

  3. Диданозин

  1. Укажите механизм действия Кетоконазола:

+A. тормозит синтез эргостерола

+ B. нарушает проницаемость клеточной стенки

C. блокирует ряд цитохром P450-зависимых ферментов

D. нарушает синтез компонентов клеточной стенки

?E. ингибирует синтез триглицеридов и фосфолипидов грибов

  1. Укажите формы выпуска Кетоконазола:

+A. таблетки

+ B. суппозитории вагинальные

+ C. крем

D. мазь

E. паста

  1. Отметьте наиболее частые побочные эффекты при приеме рекомбинантного интерферона альфа-2b:

+A. воспалительные реакции в месте введения

+ B. головная боль, головокружение

+ C. усталость

D. кашель

E. лейкоцитоз

  1. Укажите противопоказания в использовании ацикловира:

+A. Гиперчувствительность к ацикловиру

  1. первичные и рецидивирующие инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса (типа 1 и 2)

  2. ветряная оспа

  3. опоясывающий лишай

  4. герпетические поражения у больных иммунодефицитом

  1. Укажите возможные показания к применению Итраконазола:

+A. микозы кожи

+ B. онихомикозы

+ C. вульвовагинальный кандидоз

D. стоматит

E. вульвовагинит

  1. Укажите противопоказания к применению Кетоконазола:

+ A. гиперчувствительность

+ B. острые заболевания печени

+ C. беременность

+ D. кормление грудью

E. тяжелые сердечно-сосудистые заболевания

  1. Определите к какой фармакологической группе относится Кетоконазол:

+ A. противогрибковые средства

  1. другие синтетические антибактериальные средства

  2. антибактериальные средства

  3. сульфаниламидные препараты

  4. противовирусные средства

  1. Выберите допустимое количество таблеток Ацикловира в одной упаковке:

+A. 10

+ B. 20

+C. 25

+D. 50

E. 100

  1. Определите противопоказания к применению Флуконазола:

+ A. гиперчувствительность

+ B. одновременный прием терфенадина

  1. детский возраст до 4 лет

  2. лейкопения

  3. тяжелая печеночная и почечная недостаточность

  1. Укажите фармакокинетические особенности Клотримазола:

+A. плохо всасывается через кожу и слизистые оболочки

+ B. накапливается в роговом слое эпидермиса

+ C. при интравагинальном введении абсорбируется 3–10% дозы

+D. в печени быстро биотрансформируется до неактивных метаболитов и выводится с фекалиями

E. частично метаболизируется, выводится с мочой

  1. Укажите дерматологические побочные эффекты при приеме Осельтамивира:

+ A. дерматит, сыпь, экзема,

+ B. крапивница, многоформная эритема

+ C. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз

D. псориаз

  1. Определите показания к назначению рекомбинантного интерферона альфа-2а в растворе для подкожного введения:

+A. волосатоклеточный лейкоз

+ B. миеломная болезнь

+C. саркома Капоши у больных СПИД

D. почечно-клеточная карцинома

E. острый лейкоз

  1. Укажите противопоказания к назначению Итраконазола:

+ A. гиперчувствительность

  1. почечная и печеночная недостаточность

  2. тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы;

  3. повышение в сыворотке крови печеночных трансаминаз

  4. тромбоцитопения

  1. Укажите фармакокинетические особенности препарата Осельтамивира:

+A. быстро абсорбируется из ЖКТ после приема внутрь

+ B. более 90% абсорбировавшегося осельтамивира превращается в осельтамивира карбоксилат

+C. связывание осельтамивира с белками плазмы среднее (42%)

?D. элиминируется почками и с желчью

E. лишь 40% абсорбировавшегося осельтамивира превращается в осельтамивира карбоксилат

  1. Определите показания к применению Кетоконазола:

+ A. дерматофитоз

+ B. разноцветный лишай

+ C. фолликулит

D. эпидидимит

+ E. микозы глаз 141.—

  1. Определить показания для местного применения ацикловира в офтальмологии:

+ A. Герпетический кератит

  1. Конъюнктивит

  2. Глаукома

  3. Катаракта

  4. Миопия II-III степени

  1. Укажите, какими действиями обладает Кетоконазол:

+A. фунгицидным

+ B. фунгиостатическим

+C. антиандрогенным

D. антиэстрогенным

E. бактерицидным

  1. Определите возможные разовые дозы Ацикловира для приема внутрь в таблетках:

+A. 0,2;

+ B. 0,4;

C. 0,02

D. 0,04

E. 0,8

  1. Определить препараты, относящиеся к аналогам нуклеозидов:

+A. Ацикловир

+B. Ганцикловир

+ C. Фамцикловир

+ D. Валацикловир

E. Саквинавир

  1. Укажите разовую суточную дозу Флуконазола в капсулах:

+ A. 0,05

+ B. 0,15

C. 0,5

D. 0,2

E. 0,4

  1. Укажите способы применения ацикловира:

+A. Внутривенно капельно

+ B. Внутрь

+ C. Местно в виде крема или мази

D. Внутримышечно

E. Только внутрь и местное применение

  1. Выберите верные утверждения в отношении полиеновых антибиотиков:

+A. Полиеновые антибиотики связываются с эргостеролом (основной компонент оболочки грибов)

+ B. В оболочке образуются гидрофильные поры, через которые выходят ионы и низкомолекулярные вещества, что приводит к гибели клетки (фунгицидное действие)

+ C. В биомембранах макроорганизма эргостерол отсутствует

+ D. Полиеновые антибиотики не обладают специфической токсичностью для человека

E. В оболочке образуются гидрофобные поры, через которые выходят низкомолекулярные вещества, что приводит к частичной гибели клетки

  1. Определить показания к применению ацикловира:

+A. Первичные и рецидивирующие инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса (типа 1 и 2), включая генитальный герпес

+ B. Герпетические поражения у больных иммунодефицитом

+ C. Опоясывающий лишай

+ D. Ветряная оспа

E. Кандидомикозы

  1. Определите тактику лечения при передозировке Ламивудином:

+A. симптоматическое лечение

+ B. промывание желудка, назначение активированного угля

+ C. форсированный диурез

+ D. мониторинг жизненно важных функций

E. переливание крови

  1. Рекомендованный курс лечения Ацикловиром составляет:

  1. 2-3 дня

  2. 4 дня

+ C. 5-10 дней

D. 1 месяц

E. 2 месяца

  1. Определить стадии взаимодействия вирусной частицы с клетками макроорганизма:

+A. Адсорбция и проникновение вируса в клетку

+ B. Депротеинизация вируса

C. Образование активных белков из неактивного полипротеина

+ D. Синтез структурных белков вируса

E. Адсорбция и проникновение вируса в клетку, образование активных белков, синтез структурных белков вируса

  1. Укажите особенности фармакокинетики валацикловира: с.Высокая связь с белками плазмы крови

+A. Быстро абсорбируется из ЖКТ

+ B. Низкая связь с белками плазмы крови (15%)

+ C. Период полувыведения (T ½) 3 часа

D. Выводится преимущественно почками

  1. Укажите показания к назначению Флуконазола:

+A. генитальный кандидоз

+B. профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями

+C. микозы кожи

D. дерматофития

E. эпидерматомикоз

  1. Укажите возможные побочные действия Кетоконазола:

+A. головная боль

+ B. снижение аппетита

+ C. гинекомастия

+ D. аллергические реакции

E. язвенные поражения

  1. Определите наиболее точный путь введения Осельтамивира:

+A. внутрь

  1. внутримышечно

  2. внутривенно

  3. наружно

  4. подкожно

  1. Выберете торговое название рекомбинантного интерферона альфа-2b в растворе для подкожного введения:

+ A. Интрон-А

  1. Виферон

  2. Реаферон-А

  3. Роферон-А

  4. Ингарон

  1. Кетоконазол активен в отношении:

+A. дерматофитов

+ B. дрожжеподобных грибков рода Candida

+C. плесневых грибков

+ D. возбудителей системных микозов

E. сапрофитов

  1. Укажите возможные противопоказания к назначению рекомбинантного интерферона альфа-2b:

+A. судорожные расстройства

+ B. хронический гепатит с выраженной декомпенсацией

  1. анемия

  2. лейкоцитоз

  3. беременность, период лактации

  1. Определите путь введения Ламивудина:

+ A. внутрь

  1. внутримышечно

  2. внутривенно

  3. подкожно

  4. наружно

  1. Определите побочные действия Флуконазола при вагинальном кандидозе:

+A. головная боль

+ B. тошнота

+ C. абдоминальная боль

+ D. извращение вкуса

E. артериальная гипертензия

  1. Укажите возможные побочные эффекты со стороны нервной системы при применении ацикловира:

+A. Головокружение

+ B. Признаки энцефалопатии

+ C. Делирий

+ D. Психоз

E. Шизофрения

  1. Укажите побочные действия при приеме Итраконазола:

+ A. артериальная гипертензия

+ B. отечный синдром

+C. окрашивание мочи в темный цвет

D. нейтропения

+ E. боль в животе

  1. Укажите верное определение «Вирусы-это…»:

+ A. Облигатные внутриклеточные паразиты, использующие для репли-кации биосинтетический аппарат клеток организма-хозяина

  1. Бактерии, относящиеся к облигатным внутриклеточным паразитам

  2. Одноклеточные растительные организмы, многие из которых являются возбудителями заболеваний человека

  3. Неподвижные одноклеточные, не содержащие хлорофилла микроорганизмы, принадлежащие к классу сумчатых грибов

  4. Непатогенные для человека микроорганизмы, которые способны восстанавливать нормальную микрофлору органов, а также губительно воздействовать на патогенные и условно-патогенные бактерии

  1. Укажите препараты, которые содержат синтетическое противогрибковое средство - ундециленовую кислоту:

  1. Тербинафин (Ламизил)

  2. Итраконазол (Орунгал)

+ C. Микосептин

D. Флуконазол (Дифлюкан)

E. Кетоконазол (Низорал)

  1. Укажите возможные проявления побочных эффектов при приеме рекомбинантного интерферона альфа-2а в растворе для подкожного введения:

+A. гриппоподобный синдром

+ B. потеря веса

+ C. диспептический синдром

+ D. сухость во рту

E. снижение слуха

  1. Определить препараты, относящиеся к производным пептидов:

+A. Саквинавир

  1. Зидовудин

  2. Амантадин

  3. Сандоглобулин

+ E. Индинавир

  1. Укажите форму выпуска Флуконазола:

+ A. капсулы

  1. таблетки

  2. суппозитории

  3. мазь

  4. крем

  1. Укажите возможные побочные эффекты со стороны сердечно- сосудистой системы и крови при применении ацикловира:

+ A. Анемия, лейкоцитоз

+ B. Нейтропения/нейтрофилия, ромбоцитопения/тромбоцитоз

+ C. ДВС-синдром, гемолиз

+ D. Гематурия, снижение АД

E. Лейкопения, повышение АД

  1. Выберите возможные ограничения к применению валацикловира:

+A. Выраженное нарушение функции почек

+ B. Клинически выраженные формы ВИЧ-инфекции

+ C. Детский возраст до 12 лет

D. Одновременный прием нефротоксических лекарств

E. детский возраст до 5 лет

  1. Для поверхностных микозов (дерматомикозы) характерны поражения:

A. Слизистой оболочки полости рта

+ B. Ногтей

+ C. Волос

D. Внутренних органов

+ E. Кожи

  1. Форма выпуска рекомбинантного интерферона альфа-2а:

+A. раствор для подкожного введения в картридже 0,6 мл (18 000 000 МЕ);

+B. раствор для подкожного введения в шприц тюбике 0,5 мл (3 000 000 МЕ);

  1. порошок для приема внутрь;

  2. таблетки;

  3. суспензия для приема внутрь

  1. Укажите этапы метаболизма ацикловира:

+A. Метаболизируется в печени, под действием алкоголь- и альдегиддегидрогеназы

+ B. В меньшей степени в процессе метаболизма участвуют альдегидоксидазы, превращая в неактивные метаболиты

+ C. Метаболизм ацикловира не связан с ферментами цитохрома P450

D. Метаболизм ацикловира напрямую связан с ферментами цитохрома P450

E. Метаболизируется в печени, под действием алкоголь- и альдегиддегидрогеназы и фермента цитохром P450

  1. Укажите, для лечения какого варианта вирусной инфекции применяется ацикловир:

A. Грипп H1N1

+ B. Герпес

  1. Гепатит С

  2. ВИЧ-инфекция

  3. Аденовирусная инфекция

  1. Укажите возможные формы выпуска рекомбинантного интерферона альфа-2b:

+ A. раствор для инъекций в шприце-ручка

+ B. раствор для инъекций во флаконах

  1. таблетки покрытые пленочной оболочкой

  2. капсулы

  3. суспензия для приема внутрь

  1. Определите процентную концентрацию и объем Кетоконазола в креме:

A. 3%-10,0

B. 4%-20,0

+ C. 2% -15,0

D. 2%-30,0

E. 5%-10,0

  1. Укажите возможные противопоказания к назначению рекомбинантного интерферона альфа-2а:

+ A. хронический гепатит с выраженной декомпенсацией

+ B. детский возраст до 3-х лет

  1. беременность

  2. анемия

  3. тромбоцитоз при миелопролиферативных заболеваниях

  1. Отметьте наиболее часто встречающиеся побочные эффекты при приеме Осельтамивира:

+A. тошнота, рвота, диарея

B. носовое кровотечение

C. тромбоцитопения

+ D. бронхит

E. средний отит

  1. Укажите в отношении каких микроорганизмов активен Итраконазол:

+A. дерматофиты

+ B. дрожжеподобные грибы

+ C. плесневые грибы

D. сапрофиты

E. бактерии

  1. Укажите все возможные показаниями к назначению Флуконазола:

+A. криптококкоз

+ B. генерализованный кандидоз

+ C. кандидоз слизистых оболочек

D. дерматофития

E. обширные эрозии и язвы

  1. Укажите возможные противопоказания к назначению рекомбинантного интерферона альфа-2а:

+A. гиперчувствительность

+B. тяжелые заболевания сердца

+ C. тяжелые нарушения функции печени и почек

+ D. судорожные расстройства

E. тромбоцитопения

  1. Укажите возможные побочные при применении ацикловира в глазной мази:

+A. Жжение в месте нанесения

B. Глаукома

+ C. Конъюнктивит

+ D. Точечная поверхностная кератопатия

+ E. Блефарит

  1. Определите механизм действия Флуконазола:

  1. блокирует превращение ланостерола клеток грибов в эргостерол

  2. увеличивает проницаемость клеточной мембраны грибов

+ C. высокоселективно ингибирует синтез стеролов в клеточных мембранах грибов

+ D. блокирует ряд цитохром P450-зависимых ферментов

E. ингибирует синтез триглицеридов и фосфолипидов грибов

  1. Выберете препарат, при одновременном приеме которого ослабевают или устраняются острые побочные действия рекомбинантного интерферона альфа-2а в растворе для подкожного введения:

  1. виферон

  2. цитрамон

+ C. парацетамол

D. осельтамивир

E. ламивудин

  1. Укажите побочные реакции при местном применении Клотримазола для лечения урогенитальных инфекций:

+A. зуд, жжение, гиперемия и отек слизистой оболочки

+ B. выделения из влагалища

+ C. учащенное мочеиспускание

+ D. интеркуррентный цистит

E. затруднение мочеиспускания

К негативной (дефицитной) симптоматике психозов относятся:+

A. слуховые, зрительные галлюцинации

B. бедность речи

C. эмоциональная индифферентность

D. когнитивный дефицит

С блокадой каких рецепторов связывают противорвотное действие типичных нейролептиков?+

A. α - адренорецепторов

B. β - адренорецепторов

C. дофаминовых Д2 - рецепторов тригерной зоны рвотного центра

D. Н – холинорецепторов

Укажите седативные антипсихотические средства:+

A. хлорпромазин

B. галоперидол

C. левомепромазин

D. хлорпротиксен

Укажите побочное действие при длительном применении типичного нейролептика хлорпромазина?+

A. нейролептический синдром (паркинсонизм, акатизия, индифферентность, замедленность реакций)

B. психомоторное возбуждение

C. маниакальное возбуждение при маниакально-депрессивном психозе

D. заболевания с продуктивной симптоматикой и возбуждением

С блокадой каких рецепторов связывают антипсихотическое действие атипичных нейролептиков?+

A. сератонинергических 5НТ2 А-рецепторов

B. центральных Н1- гистаминовых рецепторов

C. дофаминовых Д2 - рецепторов мезолимбической системы

D. Н – холинорецепторов

Какой фармакологический эффект наблюдается при применении типичных нейролептиков за счет угнетения супраспинальной регуляции мышечного тонуса?+

A. рвота центрального происхождения

B. гипотензивный

C. центральный миорелаксирующий

D. искусственная гипотермия

Укажите какие фармакологические эффекты возникают при блокировании α1 - адренорецепторов типичными нейролептиками:+

A. антипсихотический

B. седативный

C. тахикардия

D. гипотензивный, ортостатический коллапс

Какие лекарственные препараты относятся к фармакологической группе – типичные антипсихотические средства?+

A. хлорпромазин

B. галоперидол

C. клозапин

D. хлорпротиксен

Укажите инцизивные антипсихотические средства:+

A. галоперидол

B. флуфеназин

C. пипотиазин

D. левомепромазин

Укажите показания для применения хлопромазина:+

A. шизофрения, заболевания с продуктивной симптоматикой и возбуждением

B. рвота центрального происхождения

C. болезнь Паркинсона

D. премедикация, искусственная гипотермия

Какой типичный нейролептик применяется при нейролептаналгезии в сочетании с наркотическим анальгетиком фентанилом:+

A. дроперидол

B. хлорпромазин

C. галоперидол

D. клозапин

Какой фармакологической группе соответствует определение: лекарственные средства, устраняющие продуктивную и негативную симптоматику психозов, в виде расстройства мышления (бред), восприятия (слуховые, зрительные, обонятельные галлюцинации), двигательной активности (психомоторное возбуждение)?+

A. седативные средства

B. антидепрессанты

C. транквилизаторы

D. нейролептик

С блокадой каких рецепторов связывают седативное действие типичных нейролептиков?+

A. центральных М- холинорецепторов

B. дофаминовых Д2 - рецепторов мезокортикальной системы

C. центральных Н1- гистаминовых рецепторов

D. β – адренорецепторов

Какими фармакологическими эффектами обладают типичные антипсихотические средства?+

A. не влияют на негативную симптоматику психоза и когнитивные нарушения

B. способствуют развитию экстрапирамидных расстройств

C. устраняют продуктивную симптоматику психоза

D. не вызывают экстрапирамидные расстройства

Укажите какие фармакологические эффекты возникают при блокировании центральных М - холинорецепторов типичными нейролептиками: (?)

A. атропиноподобный

B. седативный

C. антипсихотический

D. уменьшение экстрапирамидной симптоматики

Укажите механизмы гипотермического действия при применении типичных нейролептиков?+

A. блокирование центра терморегуляции в гипоталамусе (снижение теплопродукции)

B. стимулирование центра терморегуляции в гипоталамусе (снижение теплопродукции)

C. блокирование α – адренорецепторов сосудов кожи (увеличение теплоотдачи)

D. стимулирование α – адренорецепторов сосудов кожи (увеличение теплоотдачи)

Какие лекарственные препараты относятся к фармакологической группе – атипичные антипсихотические средства?+

A. хлорпромазин

B. арипипразол

C. клозапин

D. рисперидон

Активация каких рецепторов уменьшает выраженность экстрапирамидных расстройств и нейроэндокринных нарушений при применении атипичных нейролептиков?

A. сератонинергических 5НТ2 А-рецепторов

B. центральных Н1- гистаминовых рецепторов

C. дофаминовых Д2 - рецепторов тубероинфундибулярной системы

D. дофаминовых Д2 – рецепторов нигростриатной системы

С блокадой каких рецепторов связывают экстрапирамидные расстройства, наблюдаемые при применении типичных нейролептиков?+

A. центральных М- холинорецепторов

B. дофаминовых Д2 – рецепторов нигростриатной системы

C. Н - холинорецепторов

D. β – адренорецепторов

Укажите какие фармакологические эффекты возникают при блокировании центральных Н1 - гистаминовых рецепторов типичными нейролептиками:+

A. противоаллергический

B. усиление аппетита

C. седативный

D. атропиноподобный

С блокадой каких рецепторов связывают нейроэндокринное побочное действие типичных нейролептиков (увеличение секреции пролактина, снижение секреции гормона роста)?+

A. дофаминовых Д2 – рецепторов гипоталамуса и гипофиза

B. центральных М- холинорецепторов

C. β - адренорецепторов

D. Н - холинорецепторов

К продуктивной (позитивной) симптоматике психозов относятся:+

A. слуховые, зрительные галлюцинации

B. бред

C. эмоциональная индифферентность

D. психомоторное возбуждение

Какими фармакологическими эффектами обладают атипичные антипсихотические средства?+

A. не вызывают экстрапирамидные расстройства

B. способствуют развитию экстрапирамидных расстройств

C. устраняют негативную симптоматику психоза и когнитивные нарушения

D. устраняют продуктивную симптоматику психоза

С блокадой каких рецепторов связывают антипсихотическое действие типичных нейролептиков?+

A. центральных М- холинорецепторов

B. центральных Н1- гистаминовых рецепторов

C. дофаминовых Д2 - рецепторов мезолимбической системы

D. Н – холинорецепторов

Транквилизаторы

Выберите правильное утверждение и дополните: “Механизм действия транквилизаторов производных бензодиазепина связан с …:

A. ослаблением ГАМК-ергического торможения в ЦНС

B. усилением ГАМК-ергического торможения в ЦНС

C. стимуляцией центральных α адренорецепторов

D. ингибированием дофаминовых рецепторов

Какие лекарственные препараты относятся к «дневным» транквилизаторам?

A. алпразолам

B. мебикар

C. феназепам

D. мидазолам

Какие фармакологические эффекты в меньшей степени проявляются при применении «дневных» транквилизаторов?

A. седативный

B. снотворный

C. миорелаксирующий

D. анксиолитический

Какие лекарственные препараты относятся к транквилизаторам производным бензодиазепина?

A. диазепам

B. буспирон

C. хлордиазепоксид

D. медазепам

Какой лекарственный препарат относятся к транквилизаторам производным азаспиродекандиона?

A. мебикар

B. диазепам

C. медазепам

D. буспирон

Укажите побочные эффекты транквилизаторов производных бензодиазепина:

A. гиперседация

B. поведенческая токсичность

C. невроз

D. парадоксальные реакции

Укажите курс применения транквилизаторов производных бензодиазепина:

A. 6 месяцев

B. 2 – 4 недели

C. 5 месяцев

D. 4 месяца

Выберите правильное утверждение и дополните: “Транквилизаторы производные бензодиазепина взаимодействуют с бензодиазепиновыми рецепторами, повышается чувствительность ГАМКА-рецепторов к ГАМК, увеличивается частота…”:

A. открытия хлорных каналов, в результате большее число отрицательно заряженных ионов хлора поступает внутрь нейрона, что приводит к гиперполяризации нейрональной мембраны и развитию тормозных процессов в коре головного мозга, лимбической системе, ретикулярной формации, на уровне спинного мозга

B. закрытия хлорных каналов, в результате меньшее число отрицательно заряженных ионов хлора поступает внутрь нейрона, что снижает уровень развития тормозных процессов

C. открытия калиевых каналов, в результате большее число положительно заряженных ионов поступает внутрь нейрона

D. поступления ионов хлора внутрь нейрона, что приводит к дерполяризации мембраны

Выберите правильное утверждение и продолжите определение: анксиолитические средства (транквилизаторы) – лекарственные средства, …:

A. устраняющие продуктивную симптоматику психоза

B. устраняющие чувство страха, тревогу, внутреннюю эмоциональную напряженность

C. устраняющие негативную симптоматику психоза

D. способствуют улучшению процессов памяти и обучения

Какой транквилизатор относится к частичным агонистам 5-НТ1А-рецепторов, не обладает седативным, противосудорожным, миорелаксирующим действием, анксиолитический эффект определяется через 2 недели от начала приема?

A. хлордиазепоксид

B. нитразепам

C. буспирон

D. феназепам

Какие лекарственные препараты относятся к транквилизаторам производным бензодиазепина с преобладанием собственно анксиолитического действия?

A. флунитразепам

B. диазепам

C. феназепам

D. нитразепам

Укажите побочные эффекты транквилизаторов производных бензодиазепина:

A. миорелаксация

B. синдром отмены

C. лекарственная зависимость

D. невроз

Какие лекарственные препараты относятся к транквилизаторам производным других химических групп?

A. мебикар

B. хлордиазепоксид

C. бензоклидин

D. феназепам

Какой лекарственный препарат относится к транквилизаторам производным бензодиазепина короткой продолжительности действия (период полувыведения менее 6 часов)?

A. алпразолам

B. хлордиазепоксид

C. феназепам

D. мидазолам

Какие лекарственные препараты относятся к транквилизаторам производным бензодиазепина длительного действия (период полувыведения 24 – 48 часов)?

A. мебикар

B. хлордиазепоксид

C. диазепам

D. мидазолам

Укажите показания для применения транквилизаторов:

A. мышечная слабость

B. премедикация перед хирургическими операциями

C. невротические и неврозоподобные состояния, сопровождаемые страхом, тревогой

D. абстинентные расстройства

Какими фармакологическими эффектами обладают транквилизаторы производные бензодиазепина?

A. анксиолитическим, седативным, снотворным

B. миорелаксирующим, противосудорожным

C. сужение бронхов

D. вегетостабилизирующим

Какие лекарственные препараты относятся к транквилизаторам производным бензодиазепина средней продолжительности действия (период полувыведения 6 – 24 часа)?

A. алпразолам

B. хлордиазепоксид

C. оксазепам

D. мидазолам

Седативные

Какие лекарственные препараты относятся к комбинированным седативным средствам?

A. калия бромид

B. новопассит

C. валокардин

D. корвалол

Укажите меры помощи при бромизме (общей заторможенности, нарушении памяти, кожных высыпаниях, поносе, кашле, конъюнктивите):

A. солевая диета (натрия хлорид 10 - 20 грамм в сутки)

B. назначение флумазенила

C. обильное питье (до 3 – 5 литров воды в сутки)

D. мочегонные средства

Укажите седативные средства растительного происхождения:

A. препараты валерианы

B. препараты пиона

C. препараты липы

D. препараты пустырника

Для какой фармакологической группы лекарственных препаратов характерно данное определение: «Средства, усиливающие процессы торможения в ЦНС, применяемые при вегетососудистых дистониях и неврозах»?

A. анксиолитические средства

B. наркотические анальгетики

C. психотропные средства

D. седативные средства

Укажите особенности действия синтетических седативных средств (бромидов):

A. материальная кумуляция

B. депрессия

C. бромизм (при длительном применении)

D. период полувыведения 10 – 12 дней

Какие лекарственные препараты относятся к синтетическим седативным средствам?

A. галоперидол

B. калия бромид

C. диазепам

D. натрия бромид

Соседние файлы в предмете Фармакология