Добавил:
Студент ТМА 2-курс ЛечФак Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Общая база по биологии(есть ошибки, лучше перепроверьте).docx
Скачиваний:
33
Добавлен:
04.02.2023
Размер:
415.73 Кб
Скачать

5. В женском организме

6. Во всех организмах

 

24. Укажите азотистые основания входящие в состав ДНК ?

 1. Урацил

 2. Аланин

 3. Цитозин

 4. Лизин

 5. Тимин

6. Гуанин

25. Что из следующих встречается в составе нуклеотида ?

 1. Рибоза,Дезоксирибоза  2. Азотистое основание

 3. АТФ  4. Белок

 5. Ферменты  6. Остаток фосфатной кислоты

26. Как происходит редупликация ДНК ?

 1. Консервативно

 2. Коопулятивно

 3. Полуконсервативно

 4. Кумулятивно

 5. Дисперсионно

 6. Репаративно

27. Какие ферменты участвуют при восстановление поврежденной части

ДНК

 1. Эндонуклеаза

 2. Экзануклеаза  3. Полимераза

 4. Лигаза  5. Липаза

 6. Пепсин  7. Трипсин

 8. Трансфераза

28. Какие учёные внесли вклад в изучение восстановления повреждённой

части ДНК ?

 1. Уотсон  2. Вавилов Н.И.

 3. Сахаров В.  4. Кельнер А.

 5. Делбенко Р.  6. Руперт К.

29. Укажите органоиды имеющие свои наследственные информации и в

каком из них самое  большое количество ДНК ?

 1. Рибосома  2. Рибогома

 3. Митохондрия  4. Пластида

 5. Много в Митохондриях   6. Много в рибосомах

30. В каком из нижеперечисленных органоидов правильно указаны кол-во

ДНК

 1. Митохондрия, 2-6  2. Плазмида, 90-100

 3. Эписома, 40-80  4. Пластида, 3-30

 5. Бактерия, 1  6. Яйцеклетка человека,

 7. Сине зелёная водоросль, 1  8. Сперматозоид, 46

 19. Зигота, 23   10. Вирус, 60-70

31. Укажите этапы синтеза белка ?

 1. Рекогинация 2. Трансдукция

 3. Инициация 4. Элонгация

 5. Терминация 6. Трансформация

32. Укажите кодоны и триплеты инициации в биосинтезе белка ?

 1. АУГ 2. ГГУ

 3. УУА 4. ГУГ

 5. УУГ 6. АГЦ

 7. ЦАА 8. ГГЦ

33. Укажите триплеты обозначающие конец биосинтеза белка ?

 1. УУГ 5. АУУ

 2. ААГ 6. УГА

 3. УАА 7. ГТТ

 4. УАГ 8. УУГ

34. Укажите плазмогены ?

 1. R-фактор 2. Хромосома

 3. F-фактор 4. Колициноген

 5. Репликон 6. Пластида

35. Укажите название наследственных факторов ядра и цитоплазмы а также в каких органоидах имеются плазмогены ?

 1. В цитоплазме - плазмон

 2. В ядре - геном

 3. Плазмогены - в митохондриях и пластидах

 4. В цитоплазме - геном

 5. В ядре - плазмон

 6. Плазмогены - в рибосомах, митохондриях и пластидах

36. Определите виды трансдукции ?

 1. Общая трансдукция

 2. Ограниченная трансдукция

 3. Польная трансдукция

 4. Непольная трансдукция

 5. Собственная трансдукция

 6. Неограниченная трансдукция

 7. Низкочастотная трансдукция

 8. Высокочастотная трансдукция

37. Укажите факторы изменяющие наследственность бактерий ?

 1. Трансформация

2. Репрессия

 3. Гипостаз

4. Трансдукция

 5. Коопуляция

6. Коньюгция

38. Укажите этапы применения генной инженерии ?

 1. Измерение нужной хромосомы

 2. Выделение нужного гена

 3. Связывание нужного гена с вектором

 4. Введение ДНК с нужным геном в клетку

 5. Выделение нужной клетки

 6. Связывание нужного генома с вектором

 7. Связывание нужного органа

 8. Увеличение иммунитета нужного органа

39. Какие задачи следует решить для достижения целей в генной инженерии

 1. Расщепление на фрагменты ДНК, полученных из разных организмов.

 2. Найти нужный ген и присоединение его к вектору(переносчику).

 3. Вектор, имеющий в своем ДНК нужный ген ввести в клетку.

 4. Из множеств клеток отделить клетку - рецепиента с нужным геном.

 5. Воссоединение ДНК разных клеток.

 6. Удалить из клеток ненужные гены.

 7. Соединение двух разных клеток.

 8. Ввести в ядро клеток новые дополнительные хромосомы.

40. Какие ферменты участвуют в фрагментации ДНК выделенных из разных

организмов

 1. Эндонуклеаза   4. Экзонуклеаза  2. Трансфераза  5. Липаза

 3. Лигаза    6. Оксиредуктаза

41. При наличие каких веществ специальный фермент полинуклеотидлигаза

(объединяющий фрагменты ДНК при создании исскуственного гена) –

выполняет свои функции ?

 1. ДНК    2. АТФ

 3. Смесь из кипяченных кишечных бактерий.  4. Ионы магния.

 5. Фермент Никотинамидадениндинуклеотид(НАД).  6. РНК 

7. АДФ  8. Ионы натрия. 

9. НАДФ.Н 10. Смесь стафилакокковых бактерий.

42. Укажите пути трансгенеза в клетку или в организм ДНК вектора с

нужным геном ?

 1. Трансформация.

 2. Трансдукция.

 3. Гибридизация высших организмов или коньюгация у простейщих и

бактерий.

 4. Трансгрессия - воссоединение вируса, проникщего в клетку и

проявление его генов в фенотипе

 5. Индукция и Рекогниция.

 6. Терминация.

 7. Коньюгация.

 8. Инициация и Элонгация.

43. В каких отраслях используются методы биотехнологии ?

  1. В микробиологии  

2. В селекции животных

 3. В изучении народных традиций

 4. В плотницком деле

 5. В изобразительном исскустве

 6. В пищевой промышленности

 7. В радиопромышленноси

  1. В селекции растений

44. Укажите идеи выдвинуты в теории мутации ?

 1. Мутации происходят только в новых клетках

 2. Мутации характерны только для отдельных организмов

 3. Мутации можно получить только эксперментально

 4. Мутации возникают только в природе

 5. Схожие мутации могут возникать повторно

 6. Мутации воозникают в различных разновидностях

 7. Признаки возникшие в результате мутации устойчивы

 8. Мутации возникают внезапно

45. Какие мутации возникают в зависимости от особенностей изменения

генотипа ?

 1. Генные мутации 2. Плазматические мутации

 3. Симпатические мутации 4. Хромосомные мутации

 5. Центрические мутации 6. Модифицированные мутации

 7. Геномные мутации 8. Фенотипические мутации

46. Укажите геномные мутации ?

 1. Гемофилия   2. Альбинизм  

 3. Моногомия  4. Полиплодия

 5. Трисомия   6. Тетроплодия  

 7. Полидактилия   8. Синдактилия

47. Укажите болезни возникающие в результате геномных мутаций ?

 1. Синдром Дауна 5. Синдром "Кошачий крик"

 2. Синдром Клайнфельтра 6. Гипертрихоз

 3. Синдром Шерешевского-Тернера 7. Полидактилия

 4. Синдром Патау 8. Эллиптоцитоз

48. Укажите генные мутации ?

 1. Дальтонизм    5. Элонгация

 2. Гемофилия    6. Синергизм

 3. Реверсия   7. Синдром Морфана

 4. Рекогниция    8. Отосклероз

49. Укажите разновидность мутаций между двумя хромосомами.

 1. Ассиметричная транслокация 2. Симметричная тронслокация

 3. Дицентрическая 4. Делеция хроматиды

 5. Делеция хромосомы 6. Микрофрагментация

50. Укажите разновидность мутаций встречающиеся в одной хромосоме.

 1. Ассиметричная транслокация 2. Симметричная транслокация

 3. Дицентрическая транслокация 4. Делеция

 5. Перецентрическая инверция 6. Парацентрическая инверция

51. . Укажите процессы наблюдаемые в стадии инициации ?

 1. На этом этапе аминокислоты соединяются в цепочку

 2. Между аминокислотами образуются пептидные связи

 3. Соединение аминокислот в цепочку осуществляют специальные

ферменты

 4. Активированныз аминокислот тРНК доставляет к рибосамам

 5. С помощью своего антикодона тРНК, прикрепляется к кадону иРНК

 6. Участвует один из этих специальных кодон(АУГ,ГУГ,УУГ)ов

52. Укажите процессы наблюдаемые в 1- стадии биосинтеза белка ?

 1. АТФ активизирует аминокислоты

 2. Вся энергия АТФ переходит аминокислотам

 3. Активация аминокислот сопровождается участием фермента

аминоацил-РНК-синтетазы

 4. В этой стадии аминокислоты соединяются в цепочку с помощью

пептидных связей

 5. С помощью своего антикодона тРНК, прикрепляется к кадону иРНК

 6. Участвует один из этих специальных кодон(АУГ,ГУГ,УУГ)ов

53. Укажите при определение каких показателей применяется

экспрессивность

 1. морфологических признаков   5. физиологических

 2. биохимических   6. биофизических

 3. иммунологических  7. фенотипических

 4. патологических  8. генотипических

54. Укажите геномные мутации ?

1. полиплоидия   5. делеция

 2. гетероплоидия   6. дубликация

 3. ануеплоидия   7. инверция

 4. гаплоидия   8. транслокация

55. Укажите причины приводящие к комбинативной изменчивостьи ?