Методички / Пожарная безопасность
.pdf11
|
|
|
|
Таблица 5 |
Вещество (материал) |
tсам , °С |
tвсп , °С |
НТПВ, °С |
ВТПВ, °С |
Полиэтилены |
349…422 |
– |
– |
– |
Полистиролы |
371…496 |
– |
– |
– |
Поливинилхлорид |
454…495 |
– |
– |
– |
Фторопласт |
600 |
– |
– |
– |
Бумага |
230 |
– |
– |
– |
Гетинакс |
480 |
– |
– |
– |
Текстолит |
500 |
– |
– |
– |
Каучук натуральный |
375 |
– |
– |
– |
Резина |
350 |
– |
– |
– |
Трансформаторное масло |
270 |
135 |
135 |
140 |
Эпоксидная смола |
475 |
78 |
106 |
– |
Ацетон |
535 |
– 18 |
– 5 |
– |
Бензин |
375 |
– 35 |
– |
– |
Керосин |
420 |
30 |
– |
– |
Этиловый спирт |
400 |
13 |
18 |
– |
Параметры, характеризующие горючие свойства жидких и твердых ве- ществ, приведены в табл. 5.
Максимальное давление взрыва – наибольшее давление, развиваю-
щееся при взрыве в замкнутом объеме горючих смесей оптимального соста- ва. Давление взрыва учитывается при расчетах взрывозащищенности про- мышленных установок, корпусов для взрывозащищенного электрооборудо- вания, а также предохранительных клапанов и разрывных мембран.
Примеры максимального давления взрыва [МПа]: ацетилен – 0.10; аце-
тон – 0.89; бутан – 0.86; водород – 0.74; метан – 0.72.
Минимальная энергия зажигания – наименьшее значение энергии,
характеризующей источник зажигания, способное воспламенить наиболее легковоспламеняющуюся смесь газа, пара или пыли с воздухом. В зависимо- сти от значения этой энергии пожароопасные вещества разделяются на сле- дующие категории:
•0.3 мДж и более (метан);
•0.18…0.3 мДж (этан, бутан, бензин);
•0.06…0.18 мДж (этилен, метанол);
•<0.06 мДж (водород, ацетилен).
Этот показатель, применительно к энергии электрического разряда, учитывается при проектировании взрывозащищенного электрооборудования, а также при разработке мероприятий для борьбы с электростатическими опасными факторами.
Минимальная огнетушащая концентрация средств объемного ту-
шения – концентрация флегматизатора в смеси с воздухом, обеспечивающая
12
практически мгновенное тушение диффузионного пламени горючего веще- ства. Этот показатель учитывается при расчетах необходимого объема газо- образных огнетушащих средств, который составляет, например, 57 % диок- сида углерода или 70 % азота по объему для тушения горения ацетилена, 26 % СО2 или 39 % N2 для тушения метана, 62 % СО2 или 76 % N2 для туше- ния водорода.
Скорость горения газовоздушных смесей характеризует перемещение фронта пламени относительно негорючего газа. Этот показатель учитывается при определении распространения пожара, при проектировании газовых го- релок для обеспечения постоянного ровного пламени.
Примеры показателей скорости горения [м/с]: ацетилен – 1.57; водо-
род – 2.67; метан – 0.338; метанол – 0.572.
Скорость полного сгорания определяется массой горючего вещества, которое сгорает за единицу времени на определенной площади. Учитывается при расчете продолжительности, тепловыделения и температуры пожаров. Скорость, с которой снижается при горении уровень горючей жидкости, со- ставляет 20 см/ч для ацетона, 24 – для керосина, 30 – для бензина, 15 – для этанола и 12…15 – для нефти.
Скорость нагревания горючей жидкости определяют путем измере- ния скорости, с которой увеличивается толщина однородно нагретого слоя при температуре, равной точке кипения жидкости. Этот показатель учитыва- ется при расчете времени, необходимого для тушения пожара. Примеры ско- рости нагревания [см/ч]: ацетон – 60; бензин – 70; нефть – 25…40.
Тип реакции горящего вещества с огнетушащими средствами на базе воды (водяные струи, распыляемая вода, пена, пар) определяет выбор страте- гии пожаротушения, эффективность тушения огня и вероятность осложнений при борьбе с пожаром (вскипание, выбросы, бурные химические реакции).
Особое агрегатное состояние твердых веществ – пыль.
Издавна были замечены взрывные свойства угольной пыли, являвшей- ся причиной серьезнейших катастроф на шахтах, сопровождавшихся боль- шими разрушениями, пожарами и человеческими жертвами. В дальнейшем, когда возникли механизированные мельницы, элеваторы, сахарные заводы, фабрики чая, какао, производства алюминия, магния, карбида кальция и т. п., обнаружилось, что мелкая, взвешенная в воздухе пыль этих производств, об- ладает еще бóльшими взрывными свойствами, влекущими в иных случаях взрывы такой большой силы, что на месте завода или фабрики остается лишь груда обломков.
Всякая пыль может рассматриваться как аэрозоль, т. е. взвесь мель- чайших частиц твердого вещества в воздухе. Причина ее взрывчатости – огромная поверхность распыленного вещества. Эта поверхность адсорбирует кислород воздуха, который в таком виде получает значительную активность
13
и легко вступает в реакцию с распыленным веществом. Чем меньше размеры частиц пыли, тем однороднее и устойчивее пылевое облако, тем больше в нем адсорбируется кислорода и тем более оно взрывоопасно. Размер частиц пыли, при котором она становится взрывоопасной, колеблется для разных веществ в пределах от 0.1 до 0.0001 мм.
Непременным условием воспламенения и взрыва пыли является ее нагрев до некоторой температуры, называемой температурой воспламене- ния, по аналогии с подобными явлениями в газовоздушной среде.
Так же как и для газовоздушных смесей, температура воспламенения характеризует взрывоопасность различных видов пылей (табл. 6).
|
|
|
Таблица 6 |
Наименование пыли |
tвос ,°С |
Наименование пыли |
tвос ,°С |
Желтый фосфор |
40 |
Солод |
600 |
Сера |
215 |
Древесная мука |
610 |
Красный фосфор |
260 |
Ржаная мука |
620 |
Сахар |
410 |
Зерно |
630 |
Второй показатель взрывоопасности пыли – нижний (концентраци- онный) предел воспламенения (НПВ). Пыль считается взрывоопасной, если нижний предел воспламенения (концентрация) составляет не более 65 г/м3, и пожароопасной, если НПВ превышает это значение. Если НПВ не превышает 15 г/м3, то пыль относится к наиболее взрывоопасной. Для пылей не суще- ствует понятия верхнего концентрационного предела воспламенения. Так как из-за свойств взаимного отталкивания частиц пыли невозможно обеспечить их чрезмерное сближение, при максимально физически достижимых концен- трациях пыли ее воспламенение остается возможным.
СПОСОБЫ ОЦЕНКИ ПОЖАРООПАСНОСТИ ВЕЩЕСТВ
Пожароопасность горючих газов оценивается путем определения пре- делов воспламенения в воздухе, максимального давления взрыва, температу- ры самовоспламенения, категории смеси по взрывоопасности, типа реакции пожароопасного вещества с огнетушащими средствами на базе воды, мини- мальной энергии зажигания и содержания кислорода, представляющего взрывоопасность, нормальной скорости горения, максимально безопасного (гасящего) зазора или диаметра.
Пожароопасность горючих жидкостей оценивается путем определения температуры вспышки паров, температуры воспламенения, минимальной ог- нетушащей концентрации средств объемного тушения, скорости горения и скорости подъема температуры при горении.
14
Пожароопасность горючих твердых веществ оценивается путем опре- деления группы горючести, температур воспламенения и самовоспламене- ния, типа реакции горючих веществ с огнетушащими средствами на базе во- ды. Для пористых, волокнистых и сыпучих твердых веществ также опреде- ляются температуры самонагревания, тления и самовозгорания. Если твер- дые вещества порошкообразные и могут образовывать облака пыли, допол- нительно определяются такие параметры, как нижний предел воспламенения, максимальное давление взрыва, минимальная энергия, необходимая для за- жигания взвеси, и минимальное содержание кислорода, представляющее взрывоопасность.
Для оценки пожароопасности вещества необходимо изучить его свой- ства и учитывать возможность их изменений со временем и при использова- нии вещества в определенных условиях. Это особенно важно в тех случаях, когда пожароопасные вещества вступают в контакт с другими активными веществами или в течение продолжительного времени подвергаются тепло- вым, радиационным или каким-либо другим внешним воздействиям, способ- ным вызвать изменения их физико-химических свойств.
Промышленные и опытные установки, складские помещения и транс- портные средства должны проектироваться только после получения данных о пожароопасности горючих веществ, намечаемых к использованию в качестве строительных материалов или в процессе производства.
ПРОЦЕСС ФОРМИРОВАНИЯ ГОРЕНИЯ
В процессе горения молекулы веществ распадаются на атомы (или ио- ны), которые, соединяясь с кислородом воздуха, образуют новые молекулы. Именно при распаде одних молекул и образовании новых происходит выде- ление энергии в виде тепла и света. Она распространяется во всех направле- ниях (внешнее излучение), в том числе и в обратном – к горящему твердому или жидкому веществу (обратное излучение). Обратное излучение способ- ствует дальнейшему испарению молекул (паров) из массы вещества и повы- шает их температуру до точки самовоспламенения. Одновременно воздух за- тягивается в пространство, где встречаются пламя и пары.
Вновь образованные пары начинают гореть, создавая новую, усилен- ную порцию обратного излучения. Это приводит к увеличению количества выделяющихся паров, и в результате начинается так называемая цепная ре- акция при горении. Затем процесс стабилизируется (скорость испарения равна скорости горения) до тех пор, пока не израсходуется основная часть горючего вещества.
Механика взрыва происходит обычно в следующей последователь- ности. Сначала воспламеняются и взрываются слои пыли, ближайшие к ис-
15
точнику нагрева. Этот небольшой взрыв – хлопóк, однако, является доста- точным, чтобы вызвать возмущение и необходимое перемешивание с возду- хом других соседних слоев. При этом тепло, возникшее от первоначального взрыва, подогревает это небольшое облако пыли до необходимой температу- ры воспламенения. Возникший вследствие этого новый взрыв (уже бóльшей силы) вызывает возмущение следующих слоев осевшей пыли. Новое облако подогревается теплом предшествовавшего взрыва, взрывается само, возму- щает следующие слои и т. д., пока пыль во всем объеме помещения не взмо- ется в воздух и не последует общий взрыв.
Особый физический процесс возникновения горения – самовозгора- ние. Самовозгорание – это воспламенение горючих веществ, происходящее без внешнего источника зажигания. Здесь нагрев вещества до температуры самовоспламенения происходит в результате внутренних реакций в веществе.
В зависимости от внутреннего импульса различают три основных при- чины самовозгорания:
1)окисление некоторых веществ кислородом воздуха (порошки алю- миния, цинка, титана, белый фосфор, каменный уголь, пропитанный маслом хлопок);
2)различного рода химические реакции. Например, интенсивное выде- ление тепла происходит в реакции щелочных металлов и их карбидов с во- дой, марганцово-кислого калия с глицерином;
3)микробиологические процессы в органических веществах (расти- тельные масла, животные жиры, фрезерный торф и пр.).
Обязательное условие самовозгорания – вовлечение в реакции всей массы материала. Чем больше масса, тем легче в ней начинается процесс са- монагревания и самовоспламенения.
ФИЗИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ ПОЖАРОВ
Для формирования пожара, как и для любого процесса горения, необ- ходимы три начальных условия:
1)наличие горючего вещества;
2)наличие окислителя;
3)нагрев горючего вещества до температуры самовоспламенения. Однако наличие перечисленных условий не является достаточным для
развития пожара. Необходимо четвертое условие: цепная реакция пожара, т. е. вовлечение в процесс горения новых масс горючих веществ за счет пе- реноса тепловой энергии (теплообмена).
Различают следующие три вида теплообмена: теплопроводность; лучи- стый теплообмен и конвективный теплообмен.
16
Теплопроводность. Внешнее излучение очага горения не достигает нового объекта из-за каких-либо преград (например, стен). Раскаленная стена нагревается до температуры самовоспламенения горючих материалов с внешней стороны, и пожар распространяется в другое помещение.
Лучистый теплообмен – это перенос тепловой энергии от источника через воздушное пространство.
Конвективный теплообмен осуществляется путем перемещения нагретых веществ, образующихся при горении (дым, горячий воздух, нагре- тые газы, угольки, сажа). Через вентиляционные трубы, коридоры и прочие воздухопроводы нагретые вещества попадают в другие помещения объекта и способствуют распространению пожара.
ОСОБЫЙ ТИП ГОРЕНИЯ – ВЗРЫВ
Вотличие от обычного процесса горения взрыв – это быстрое преоб- разование вещества (взрывное горение), при котором кроме выделения энер- гии образуются сжатые газы, способные производить работу.
Взависимости от характера химических реакций, происходящих при взрыве, различают следующие две группы взрывоопасных веществ:
1) взрывчатые вещества, т. е. вещества простого и сложного разложе-
ния;
2) взрывоопасные вещества, т. е. вещества, сгорающие с окислением извне, например кислородом воздуха.
Впервом случае реакции горения не происходит: молекулы распада- ются на свободные радикалы (группы более простых молекул). Так, для взрыва йодистого, хлористого или сернистого азота достаточно легкого со- трясения. Во втором случае опасность взрыва возникает при наличии окис- лителя и внешнего источника нагрева (источника зажигания).
Взрывоопасные вещества бывают газообразными (метан), парообраз- ными (бензин), твердыми пылевидными (каменный уголь). Взрывоопасность веществ оценивается по их категории и группе.
Категория взрывоопасности зависит от способности данного веще- ства, заключенного в какой-то негерметизированный объем, содержащий ис- точник зажигания, передать взрыв в окружающую взрывоопасную среду.
Например, электродвигатель постоянного тока работает во взрыво- опасной среде. Через воздушные зазоры газ проникает внутрь негерметично- го корпуса. При наличии кислорода воздуха и под воздействием искр на кол- лекторе эта порция газа взрывается. Раскаленные продукты взрыва выходят наружу из корпуса электродвигателя; при этом, проходя через зазоры в кор- пусе (щели), они охлаждаются. Чем меньше размеры воздушных зазоров при данной толщине оболочки (длине зазора), тем интенсивнее теплоотвод. При
17
данных размерах зазора одни газы охлаждаются до безопасной температуры и не вызывают взрыва окружающей электродвигатель взрывоопасной смеси, другие газы охладиться не успевают и вызывают взрыв.
За нормируемый показатель взрывоопасности газа принят размер (вы-
сота) безопасного экспериментального максимального зазора (БЭМЗ) (при ширине зазора 1 см). Чем меньше безопасный зазор (чем выше катего- рия), тем опаснее газовая смесь (табл. 7).
|
|
Таблица 7 |
Категория |
Наименование смеси |
БЭМЗ, мм |
I |
Рудничный метан |
Более 1.0 |
II A |
Промышленные газы и пары (аммиак, ацетон, бензол, |
0.9…1.0 |
|
оксид углерода) |
|
II B |
Сероводород |
0.5…0.9 |
II C |
Водород, сероуглерод |
Менее 0.5 |
Группа взрывоопасной смеси зависит от температуры ее самовоспла- менения, т. е. такой минимальной температуры нагрева горючего вещества, при которой выделяются пары и газы с такой скоростью, что воспламенение их от источника зажигания вызывает устойчивое горение. Чем выше номер группы, тем опаснее взрывоопасная смесь (табл. 8).
Взрывоопасным смесям присваиваются индексы, состоящие из катего- рии и группы (табл. 9).
Таблица 8
Группа |
Температура |
само- |
Примеры веществ |
|
воспламенения, °С |
||||
|
|
|||
T1 |
> 450 |
|
Метан, аммиак, бензол, этан, пропан |
|
T2 |
300…450 |
|
Бутан, бензин, ацетилен |
|
T3 |
200…300 |
|
Гексан, гептан, нефть, керосин, сероуглерод |
|
T4 |
135…200 |
|
Диоксан |
|
T5 |
100…135 |
|
Сероуглерод |
|
T6 |
85…100 |
|
– |
Таблица 9
Вещество |
Индекс |
|
Метан рудничный |
I |
T1 |
Бензин |
II A |
T3 |
Керосин |
II A |
T3 |
Водород |
II C |
T1 |
Из приведенных примеров видна достаточная сложность описания ха- рактеристик взрывоопасных смесей. Например, водород по сравнению с па- рами бензина оказывается менее опасным по группе, но более опасным по категории.
18
СТРАТЕГИЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ПОЖАРОВ
В соответствии с техническим регламентом о требованиях пожарной безопасности (Федеральный закон РФ № 123 от 22 июля 2008 года) исключе- ние условий возникновения пожаров достигается исключением условий об- разования горючей среды и (или) исключением условий образования в горю- чей среде (или внесения в нее) источников зажигания.
Исключение условий образования горючей среды должно обеспечи-
ваться одним или несколькими из следующих способов:
1)применение негорючих веществ и материалов;
2)ограничение массы и (или) объема горючих веществ и материалов;
3)использование наиболее безопасных способов размещения горючих веществ и материалов, а также материалов, взаимодействие которых друг с другом приводит к образованию горючей среды;
4)изоляция горючей среды от источников зажигания (применение изо- лированных отсеков, камер, кабин);
5)поддержание безопасной концентрации в среде окислителя и (или) горючих веществ;
6)понижение концентрации окислителя в горючей среде в защищае- мом объеме;
7)поддержание температуры и давления среды, при которых распро- странение пламени исключается;
8)механизация и автоматизация технологических процессов, связан- ных с обращением горючих веществ;
9)установка пожароопасного оборудования в отдельных помещениях или на открытых площадках;
10)применение устройств защиты производственного оборудования, исключающих выход горючих веществ в объем помещения, или устройств, исключающих образование в помещении горючей среды;
11)удаление из помещений, технологического оборудования и комму- никаций пожароопасных отходов производства, отложений пыли, пуха.
Исключение условий образования в горючей среде (или внесения в нее) источников зажигания должно достигаться одним или несколькими из следующих способов:
1)применение электрооборудования, соответствующего классу пожа- роопасной и (или) взрывоопасной зоны, категории и группе взрывоопасной смеси;
19
2)применение в конструкции быстродействующих средств защитного отключения электроустановок и других устройств, приводящих к появлению источников зажигания;
3)применение оборудования и режимов проведения технологического процесса, исключающих образование статического электричества;
4)устройство молниезащиты зданий, сооружений, строений и оборудо-
вания;
5)поддержание безопасной температуры нагрева веществ, материалов
иповерхностей, которые контактируют с горючей средой;
6)применение способов и устройств ограничения энергии искрового разряда в горючей среде до безопасных значений;
7)применение искробезопасного инструмента при работе с легковос- пламеняющимися жидкостями и горючими газами;
8)ликвидация условий для теплового, химического и (или) микробио- логического самовозгорания обращающихся веществ, материалов и изделий;
9)исключение контакта с воздухом пирофорных веществ;
10)применение устройств, исключающих возможность распростране- ния пламени из одного объема в смежный с ним.
Пожарная безопасность объектов должна обеспечиваться как при их эксплуатации, так и в процессе их изготовления, ремонта или при аварийных ситуациях с ними.
Система обеспечения пожарной безопасности объекта защиты включа- ет в себя систему предотвращения пожара, систему противопожарной защиты, комплекс организационно-технических мероприятий по обеспечению пожар- ной безопасности.
Она в обязательном порядке должна содержать комплекс мероприятий, исключающих возможность превышения значений допустимого пожарного риска, установленного техническим регламентом о требованиях пожарной безопасности, и направленных на предотвращение опасности причинения вреда третьим лицам в результате пожара.
Огнестойкость и пожарная опасность зданий, сооружений и строений.
1.В зданиях, сооружениях и строениях должны применяться основные строительные конструкции с пределами огнестойкости и классами пожарной опасности, соответствующими требуемым степени огнестойкости зданий, со- оружений, строений и классу их конструктивной пожарной опасности.
2.Требуемые степень огнестойкости зданий, сооружений, строений и класс их конструктивной пожарной опасности устанавливаются норматив- ными документами по пожарной безопасности.
20
Ограничение распространения пожара за пределы очага должно обеспечиваться одним или несколькими из следующих способов:
1)устройство противопожарных преград;
2)устройство пожарных отсеков и секций, а также ограничение этаж- ности зданий, сооружений и строений;
3)применение устройств аварийного отключения и переключение установок и коммуникаций при пожаре;
4)применение средств, предотвращающих или ограничивающих раз- лив и растекание жидкостей при пожаре;
5)применение огнепреграждающих устройств в оборудовании;
6)применение установок пожаротушения.
Пожарная техника в зависимости от назначения и области примене- ния подразделяется на следующие типы:
1)первичные средства пожаротушения;
2)мобильные средства пожаротушения;
3)установки пожаротушения;
4)средства пожарной автоматики;
5)пожарное оборудование;
6)средства индивидуальной защиты и спасения людей при пожаре;
7)пожарный инструмент (механизированный и немеханизированный);
8)пожарные сигнализация, связь и оповещение.
Классификация и область применения первичных средств пожаро-
тушения. Первичные средства пожаротушения предназначены для использо- вания работниками организаций, личным составом подразделений пожарной охраны и иными лицами в целях борьбы с пожарами и подразделяются на следующие типы:
1)переносные и передвижные огнетушители;
2)пожарные краны и средства обеспечения их использования;
3)пожарный инвентарь;
4)покрывала для изоляции очага возгорания.
Способы защиты людей и имущества от воздействия опасных фак-
торов пожара. Защита людей и имущества от воздействия опасных факторов пожара и (или) ограничение последствий их воздействия обеспечиваются од- ним или несколькими из следующих способов:
1)применение объемно-планировочных решений и средств, обеспечи- вающих ограничение распространения пожара за пределы очага;
2)устройство эвакуационных путей, удовлетворяющих требованиям безопасной эвакуации людей при пожаре;