Амбулаторно-поликлиническое ведение детей и подростков после завершения противоопухолевой терапии Учебно-методическое пособие
..pdfВакцина |
Рекомендации по использованию |
Риск трансмиссии |
|
|
|
Менингококковая вакцина (тип |
Рутинная вакцинопрофилактика у |
нет |
С), инактивированная |
детей |
|
|
|
|
Вакцина против вируса папилло- |
Рутинная вакцинация: |
нет |
мы человека (инактивированная) |
девочки 10–13 лет; |
|
|
женщины 14–26 лет |
|
|
|
|
Ротавирусная вакцина (живая) |
В возрасте не старше 12 недель |
риск выделения |
|
|
вируса в течение |
|
|
15–30 дней; избе- |
|
|
гать контакта |
|
|
|
Вакцина против ветряной оспы |
Для лиц старше 12 месяцев без вет- |
Да; карантин 42 |
(живая) |
ряной оспы в анамнезе (противопо- |
дня после вакци- |
|
казано: беременным, иммуноком- |
нации (при нали- |
|
прометированным) |
чии сыпи) |
|
|
|
Инактивированная вакцина про- |
Для лиц старше 6 мес, сезонная вак- |
нет |
тив гриппа; |
цинация (октябрь) |
|
использование живой вакцины |
|
|
противопоказано!!! |
|
|
|
|
|
Конъюгированная пневмококко- |
детям, посещающим детские учреж- |
нет |
вая вакцина |
дения |
|
|
|
|
Еще раз следует подчеркнуть, что использование живых вакцин (оральная полиомиелитная, БЦЖ, оральная вакцина от брюшного тифа) у лиц близ контактирующих с пациентом, находящимся в иммуносупрессии противопоказано
[16, 26].
5.2.2.4. Иммунизация лиц c аспленией
Причины асплении у больных с онкологическими заболеваниями гетерогенны: функциональная аспления (РТПХ, ЛТ) и анатомическая (врожденная или в результате хирургического лечения по причине травмы или гематологических, или иммунологических показаний). Данная когорта больных находится в группе риска по развитию эпизодов фульминантного сепсиса с частотой летальности более 50%. Наибольший риск развития сепсиса отмечается в ранний период после спленэктомии, однако описан ряд случаев в отдаленные сроки (более чем 20 лет) [28]. Основными причинами вышеизложенного являются: снижение продукции антител, нарушение нейтрализации бактерий. Наиболее частыми инфекционными агентами являются инкапсулированные бактерии (пневмококки, менингококки), например: Streptococcus pneumonia, но значительный риск представляют также: Haemophilus influenza, Neisseria meningitides, Salmonella species и др. [24, 28]. Кроме того, у данной группы больных особенно высок риск развития редких инфекций (например: малярия), поэтому следует учитывать риск эндемичных заболеваний при путешествиях, контакте с животными. Районные поликлиники должны регистрировать этих пациентов и проводить динамическое наблюдение за выполнением должной вакцинопрофилактики.
20
Все пациенты после спленэктомии должны быть привиты от пневмококковой, менингококковой инфекций (бустерные дозы – каждые 5 лет), гриппа (ежегодно), ветряной оспы, а также от гемофильной палочки (тип b). В идеале вакцинация должна проводиться как минимум за 2 недели до планируемой спленэктомии (наиболее благоприятный вариант – 8–10 недель) или в течение 2-х недель после [28]. При проведении иммуносупрессивного лечения вакцинацию следует отложить до достижения 6 мес после завершения лечения. В этот период следует продолжать антибиотикопрофилактику [3, 28].
|
|
|
Таблица 7 |
|
Рекомендации по вакцинопрофилактике у пациентов с аспленией |
||||
|
|
|
|
|
|
|
Возраст |
|
|
Возбудитель |
до 2-х лет |
2–5 лет |
Старше5 лет/ |
|
|
взрослые |
|
||
|
|
|
|
|
Пневмококк |
Пневмококковая конъ- |
2-х кратное введение |
Превенар однократно |
|
|
югированная вакцина |
вакцины Превенар с |
Пневмо-23 через 6–8 |
|
|
(Превенар) согласно воз- |
интервалом в 2 мес |
недель после введения |
|
|
расту |
Введение Пневмо-23 |
Превенара |
|
|
Однократно — 23- |
через 6–8 недель после |
Пневмо-23 – бустерное |
|
|
валентная полисахарид- |
введения Превенара |
введение каждые 5 лет |
|
|
ная вакцина (Пневмо-23– |
Пневмо-23 – бустер- |
|
|
|
0,5 мл в/м) в возрасте 2-х |
ное введение каждые |
|
|
|
лет, но не ранее 6 недель |
5 лет |
|
|
|
после последней дозы |
|
|
|
|
Превенара |
|
|
|
|
Пневмо-23 — бустер- |
|
|
|
|
ное введение каждые |
|
|
|
|
5 лет (0,5мл в/м) |
|
|
|
Гемофильная |
согласно национальным |
однократно, если вак- |
однократно, если вакци- |
|
палочка (тип b) |
рекомендациям |
цинация не проводи- |
нация не проводилась |
|
|
|
лась |
|
|
Менингококк |
Менингококковая |
Менюгейт - одно- |
Менюгейт - однократ- |
|
|
конъюгированная |
кратно |
но |
|
|
вакцина согласно |
Менингококковая |
Менингококковая |
|
|
возрасту (Менюгейт) |
квадривалентная поли- |
квадривалентная поли- |
|
|
Менингококковая квад- |
сахаридная вакцина |
сахаридная вакцина |
|
|
ривалентная полисаха- |
(Менцевакс ACWY) – |
(Менцевакс ACWY) – |
|
|
ридная вакцина (Менце- |
однократно 0,5 мл п/к |
однократно 0,5 мл п/к |
|
|
вакс ACWY) – 0,5 мл п/к – |
через 6-8 недель |
через 6–8 недель |
|
|
однократно у детей стар- |
Менцевакс ACWY – |
Менцевакс ACWY – |
|
|
ше 2-х лет (но не ранее 6- |
бустерное введение ка- |
бустерное введение ка- |
|
|
ти недель после введения |
ждые 5 лет (0,5 мл п/к) |
ждые 5 лет (0,5 мл п/к) |
|
|
конъюгированной вакци- |
|
|
|
|
ны) |
|
|
|
|
Менцевакс ACWY – |
|
|
|
|
бустерное введение каж- |
|
|
|
|
дые 5 лет (0,5 мл п/к) |
|
|
|
Грипп |
Ежегодная вакцинация у |
Ежегодно |
Ежегодно |
|
|
детей старше 6 мес |
|
|
|
|
|
|
|
|
21
Рекомендации по вакцинопрофилактике, отраженные в таблице 7, не являются универсальными и могут изменятся в зависимости от имеющихся вакцин в центре иммунопрофилактики.
Несмотря на представленные данные по зарубежным протоколам вакцинирования детей и подростков, перенесших противоопухолевое лечение, решение о сроках ее проведения на территории РФ должно приниматься в соответствии с имеющимися стандартами, эпидемиологической обстановкой в каждом субъекте, состоянием пациента, рекомендациями врача - детского онколога. Еще раз следует подчеркнуть необходимость индивидуального подхода с целью достижения оптимального результата без вреда для здоровья пациента.
6. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Как было отмечено выше, перевод пациента при достижении 18-ти лет из детской поликлиники во взрослую сеть является крайне ответственным и определяет последующее наблюдение, ориентированное на взрослого пациента. Со- цио-демографические факторы, доход семьи, уровень образования могут влиять на доступность получения медицинского страхования и медицинского обслуживания. Подростки и молодые взрослые должны быть информированы о состоянии своего здоровья, самостоятельно реагировать на появление новых симптомов, жалоб и незамедлительно обращаться к врачу.
На сегодняшний день идеального режима мониторинга для амбулаторнополиклинического звена здравоохранения не создано, что требует внимания со стороны специалистов и обобщения имеющихся данных с целью разработки единых стандартов для РФ.
22
Список литературы
1.Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. Состояние онкологической помощи населению России в 2013 году. М.: ФГБУ «МНИОИ им. П.А. Герцена» Минздрава России; 2014.
2.Landier W. Establishing and enhancing services for childhood cancer survivors: long-term follow-up program resource guide. 2007. Available at: http://www.survivorshipguidelines.org.
3.Варфоломеева С.Р., Качанов Д.Ю., Шнейдер М.М., Добреньков К.В., Шаманская Т.В., Самочатова Е.В., Румянцев А.Г. Диспансерное наблюдение детей и подростков с онкологическими заболеваниями педиатром общей практики. Онкогематология. 2008; №1–2.
4.Руднева А.Е. Ильина Е.Е. Наблюдение за пациентами с гемобластозами после окончания противоопухолевой терапии. Онкогематология. 2014 г; №4: 46–53.
5.Skinner R., Wallace W., Levitt G. Therapy based long term follow up. 2nd ed. UK; 2005.
6.Вейнер М., Кейро М. Секреты детской онкологии и гематологии. М.- СПб.: БИНОМ-Диалект»; 2008.
7.Goldman S., Turner C. Late effects of treatment for brain tumors. NY; 2009.
8.Pinkerton R., Lowman P., Pieters R. Paediatric oncology. 3dedition. London,
2004.
9.American academy of pediatrics section on hematology/oncology and children's oncology group. Long-term follow-up care for pediatric cancer survivors. Pediatrics. 2009; 123(3): 906–915.
10.Bryant H. Screening for cancer in children, adolescents and young adults. Cancer. 2011; 15: 2275–2280.
11.Качанов Д.Ю., Шаманская Т.В., Добреньков К.В., Варфоломеева С.Р. Особенности иммунопрофилактики детей с онкологическими заболеваниями. Педиатрическая фармакология. 2010; 7(3): 28–34.
12.Sung L., Heurter H., Zokvik K., Ford-Jones E. Practical vaccination guidelines for children with cancer. Paediatr Child Health. 2001; 6(6): 379–383.
13.Gangappa S., Kokko K., Carlson L., Gourley T., Newell K., Pearson T., et al. Immune responsiveness and protective immunity after transplantation. Transplant International. 2008; 21(4): 293–303.
14.Cesaro S., Giacchino M., Fioredda F., Barone A., Battisti L., Bezzio S., et. al. Guidelines on vaccinations in pediatric hematology and oncology patients. BioMed Research International. 2014; 14: 1–10.
15.Patel S., Ortin M., Cohen B., Borrow R., Irving D., Sheldon J., Heath P. Revaccination of children after completion of standart chemotherapy for acute leukemia. Clin Infect Dis. 2007; 44(5): 635–642.
16.Skinner R., Wallace W., Levitt G. Therapy based long term follow up. 2nd ed. UK; 2005.
17.Moors I., Schoemans H., Callens S., Beguin Y., Kerre T. Vaccination guidelines in hematopoietic transplant patients: recommendations from the BHS Transplant Committee. Belg J Hematol. 2014; 5(2): 44–54.
23
18.Shetty A., Winter M. Immunization of children receiving immunosuppressive therapy for cancer of hematopoietic stem cell transplantation. The Ochsner Journal. 2012; 12: 228–243.
19.Hilgendorf I., Freund M., Einsele H., Gea-Banacloche J.,Greinix H., Halter J., et al. Vaccination of allogenic haematopoietic stem cell transplant recipients: report from the international consensus conference on clinical practice in chronic GVHD. Vaccine 2011; 29(16): 2825–33.
20.Haining W., Neuberg D., Keczekemethy H., Evans J., Rivoli S., Gelman R., et al. Antigen-specific T-cell memory is preserved in children treated for acute lymphoblastic leukemia. Blood. 2005; 106 (5): 1749–1754.
21.Mackall C. T-cell immunodeficiency following cytotoxic antineoplastic therapy: a review. Stem Cells. 2000: 18(1): 10–18.
22.Wilck M., Baden L. Vaccination after stem cell transplant: a review of recent developments and implications for current practice. Vaccination after stem cell transplant: a review of recent developments and implications for current practice. Curr Opin Infect Dis. 2008; 21(4): 399–408.
23.Rubin L.G., Schaffner W. Care of the Asplenic Patient. The New England Journal of Medicine. 2014; 371(4): 349–356.
24.Ruggiero A., Battista A., Coccia P., Attina G., Riccardi R. How to manage vaccinations in children with cancer. Pediatr Blood Cancer. 2011; 57(7): 1104–1108.
25.Daley A. Prophylaxis against infection in asplenic subjects. Department of microbiology and infectious diseases on behalf of the Royal Children's hospital immunization committee. 2012. Available at:http://www.rch.org.au/uploadedfiles/main /content/genmed/asplenia_protocol.pdf
26.Mustafa M., Buchanan G., Winick N., et al. Immune recovery in children with malignancy after cessation of chemotherapy. J. Pediatr. Hematol. Oncol. 1998; 20(5): 451–457.
27.Ljungman P., Cordonnier C., Einsele H. Vaccination of hematopoetic cell transplant recipients. Bone Marrow Transplantation. 2009; 44(8): 521–526.
28.Esposito S., Cecinati V., Brescia L., Principi N. Vaccinations in children with cancer // Vaccine. 2010; 28(19): 3278–3284.
24
|
ОГЛАВЛЕНИЕ |
|
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ ……………………………………………………………... |
3 |
|
1. |
ВВЕДЕНИЕ …………………………………………………………………………... |
4 |
2. |
ПЕРЕВОД ПАЦИЕНТА В АМБУЛАТОРНО-ПОЛИКЛИНИЧЕСКУЮ СЕТЬ…. |
5 |
3. |
ОТДАЛЕННЫЕ ЭФФЕКТЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ ТЕРАПИИ …………… |
6 |
4. |
ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ МИНИМУМ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ НАБЛЮДЕНИЯ |
|
ПОСЛЕ ЗАВЕРШЕНИЯ ЛЕЧЕНИЯ …………………………………………………… |
10 |
|
5. |
ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА У ДЕТЕЙ ПОСЛЕ ЗАВЕРШЕНИЯ ПРОТИВО- |
|
ОПУХОЛЕВОЙ ТЕРАПИИ ………………………………………………...................... |
11 |
|
|
5.1. ОСОБЕННОСТИ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ИММУННОГО СТАТУСА ПО- |
|
|
СЛЕ ЗАВЕРШЕНИЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ ТЕРАПИИ ………………......... |
12 |
|
5.2. ОСОБЕННОСТИ ВАКЦИНАЦИИ ПОСЛЕ ЗАВЕРШЕНИЯ ПРОТИВО- |
|
|
ОПУХОЛЕВОЙ ТЕРАПИИ …………………………………………………………. |
14 |
|
5.2.1. ПАССИВНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ ………………………………………… |
15 |
|
5.2.2. АКТИВНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ ………………………………………….. |
15 |
|
5.2.2.1. Иммунизация через 6 мес и позднее после завершения стан- |
|
|
дартной химиотерапии ……………………………………………………... |
15 |
|
5.2.2.2. Иммунизация пациентов после аутоТКМ и аТКМ ………………. |
17 |
|
5.2.2.3. Иммунизация лиц, непосредственно контактирующих |
|
|
с больным ребенком ………………………………………………………... |
19 |
|
5.2.2.4. Иммунизация лиц c аспленией ……………………………………. |
20 |
6. |
ЗАКЛЮЧЕНИЕ ……………………………………………………………………… |
22 |
Список литературы ……………………………………………………………………… |
23 |
Учебное издание
Диникина Юлия Валерьевна, Кондратьев Глеб Валентинович, Белогурова Маргарита Борисовна
Амбулаторно-поликлиническое ведение детей и подростков после завершения противоопухолевой терапии
Учебно-методическое пособие
Подписано в печать 21.10.2019 г. Формат 60x84 1/16. Бумага офсетная. Гарнитура Таймс. Объем 1,5 печ. л. Тираж 50 экз. Заказ № 56.
Отпечатано в ЦМТ СПбГПМУ
ISBN 978-5-907184-51-0
25