4. Правила хранения, учета и отпуска лекарственных средств списка а и б, а также других препаратов

Лекарственные средства по силе действия на организм и вызывающие опасность делят на три группы:

1. Ядовитые вещества. Они входят в Государственную фармакопею под списком А.

2. Сильнодействующие средства. По Государственной фармакопее они образуют список Б.

3. Прочие медикаменты. Хранятся в соответствующей таре в соответствии с инструкциями.

Помещения предназначенные для хранения лекарственных средств списка А и Б, окна оборудуют железными решетками, а двери обивают железом. При этом должны быть созданы условия, исключающие возможность их хищения или использования лицами, не имеющими на это право. Кроме того, помещение для хранения средств списка А должно быть оборудовано средствами охранной сигнализации, подключенными к пульту вневедомственной охраны.

В помещениях, где хранят лекарственные средства А и Б, необходимо иметь: сейфы, металлические шкафы, весы, разновесы, воронки, ступки, цилиндры и другие материалы, необходимые для фасовки, измельчения, обвешивания, отмеривания этих лекарственных средств. Использовать указанное оборудование для других целей запрещается! Мыть это оборудование и посуду полагается отдельно от других приборов и другой посуды под наблюдением фармацевта, заведующего складом или лица, ответственного за хранение медикаментов.

Помещение должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией, умывальником, средствами для оказания первой медицинской помощи.

Все работы по расфасовке лекарственных средств списка А проводят в вытяжном шкафу под тягой с соблюдением правил личной гигиены. Шкафы и сейфы, в которых хранят лекарственные средства списка А, после окончания рабочего дня запирают на замок, а также опечатывают или пломбируют. Помещения и склады запирают на замок, опечатывают и пломбируют. Ключи, сургучная печать должны находиться у лица, ответственного за хранение лекарственных средств.

На внешней стороне двери сейфа для хранения препаратов списка А должна быть надпись: список А. На внутренней стороне дверок сейфа прикрепляют список хранящихся в нем лекарственных средств.

Лекарства по списку А и Б хранят в специальной упаковке, на которой обязательно указывают наименование.

Доступ в помещения, в которых хранят лекарственные вещества списка А и Б, разрешается лицам непосредственно работающим с ними.

Лекарственные средства списка А подлежат предметно-количественному учету в специальных журналах. Журнал заводится на 1 год. На первой странице приводится список препаратов, а затем для каждого препарата выделяется отдельная страница, на которой отражаются дата поступления препарата, поставщик, номер серии и срок годности, дата выдачи или списания. Хранят в течение 3 лет в условиях, гарантирующих их сохранность.

Списание препаратов с истекшим сроком годности осуществляется комиссионно с участием руководителя учреждения и ответственного лица. Составляется акт, который подшивается к книге. Лекарственные средства непригодные для применения животным отправляют в то учреждение, откуда они были получены или уничтожают на месте путем сжигания.

Учет лекарственных средств списка Б ведут в специальных книгах, пронумерованных, прошнурованных, скрепленных сургучной печатью и подписанных руководителем учреждения. Книги учета и приходно-расходные документы хранят в том же помещении, в шкафах или сейфах.

Ежемесячно руководитель, комиссия или лицо, ответственное за хранение лекарственных средств проверяют фактическое наличие лекарственных средств из списка А и Б. В случае выявления недостатка или излишков руководитель учреждения в 3-дневный срок ставится в известность. При необходимости подключают органы внутренних дел.

Принимают лекарственные средства из списка А и Б в день поступления и оформляют актом.

Лекарственные средства списка А отпускают ветеринарным учреждениям по требованиям, на котором должно быть разрешение вышестоящего ветеринарного органа с приложением печати. Лицо, ответственное за их хранение должно проверить основание для отпуска, правильность упаковки. Препараты списка А отпускают опечатанными сургучной печатью или опломбированными. На этикетке должно быть указано: « Для ветеринарных целей», «Внутреннее», «Наружное», «Для инъекций» и т.д., наименование учреждения приготовившего препарат, его состав, дата изготовления и подпись лиц изготовивших, проверивших и отпустивших препарат.

Лекарственные средства, относящиеся к списку А и Б разрешается иметь и хранить в республиканских, краевых, областных объединениях, межрайонных отделениях и ветаптеках системы «Зооветснаб», на станциях по борьбе с болезнями животных, в районных, городских ветеринарных лечебницах, областных ветеринарных поликлиниках, ветеринарных лабораториях, в ветеринарных научно-исследовательских институтах и станциях. В других ветеринарных учреждениях (включая участки и пункты), в колхозах и совхозах и на других предприятиях, в организациях и учреждениях, независимо от форм собственности, разрешается хранить лекарственные средства списка А и Б в виде готовых форм и при наличии специальных условий.

Необходимо учитывать особенности препаратов всех групп, их отношение к действию света, воздуха, влаги, тепла, их огнеопасность, воспламеняемость и т.д.

Препараты требующие защиты от действия света хранят в темных помещениях или в шкафах с плотно закрывающимися дверцами. Препараты быстро разлагающиеся под действием света хранят в посуде из оранжевого стекла, или любого другого, завернутыми в темную бумагу.

Препараты обладающие летучестью или разлагающиеся под действием тепла хранят в сухом прохладном месте. Посуду закрывают корковыми пробками, оборачивают пергаментом, завязывают и заливают специальной смолкой.

Гигроскопические и быстро сыреющие на воздухе препараты хранят в стеклянной посуде с притертыми пробками, залитыми парафином или обернутыми пергаментной бумагой и залитой замазкой.

Пахучие и красящие вещества хранят в герметичной таре, в отдельных шкафах, где имеется инвентарь необходимый для взвешивания и отмеривания препаратов.

Для некоторых медикаментов необходимы комбинированные условия хранения (в темном и прохладном месте).

Препараты чувствительные к кислороду хранят в плотно закрытых флаконах, ампулах. При наличии трещин в ампулах или флаконах их вскрывают.

Легковоспламеняющиеся вещества следует хранить с соблюдением мер противопожарной безопасности в соответствии с правилами.

Взрывоопасные вещества хранят изолировано в огнестойких помещениях, избегая загрязнения пылью.

Взрывоопасные и огнеопасные вещества нельзя хранить совместно с кислотами и щелочами.

Едкие вещества хранят в отдельных сухих, темных, прохладных, хорошо вентилируемых и огнестойких помещениях, оберегая их от воздействия прямых солнечных лучей, а также от сырости.

Растительное высушенное сырье и другие вспомогательные материалы хранят в сухих шкафах, хорошо вентилируемых помещениях с относительной влажностью 60%. Растительное сырье содержащее эфирные масла, хранят в герметичной таре.

Дезинфицирующие средства хранят в отдельных темных прохладных помещениях в герметичной таре.

Вся тара с хранящимися в ней медикаментами должна иметь этикетки с указанием названия препарата, его количества и т.д.

5. Фармакопея - сборник стандартов, лекарственных препаратов, средств, сырья, а также требований и положений, нормирующих их качество. В настоящее время действует одиннадцатое издание государственной фармакопеи СССР, вышедшей в двух выпусках в 1987 и 1990 гг.

Слово "фармакопея" происходит от двух греческих слов "Pharmacon" - лекарство и "Poeo" - делаю (изготавливаю). Фармакопея носит законодательный характер. Ее требования являются обязательными для всех лиц предприятий и учреждений, связанных с изготовлением, хранением, контролем и применением лекарственных средств.

Первая фармакопея на русском языке была издана в 1866 г., второе ее издание вышло в 1871 г., третье - в 1880 г., четвертое - в 1891 г., пятое - в 1895 г., шестое - в 1910 г., седьмое - в 1925 г. с дополнением (мануалом) в 1934 г., восьмое - в 1946 г. с дополнением в 1952 г., девятое - в 1961 г., десятое - в 1968 г. В настоящее время действует одиннадцатое издание фармакопеи, вышедшее в двух томах в 1987, 1990 гг.

Государственная фармакопея содержит вводную часть, две основные части и приложения. Требования фармакопеи, предъявляемые к лекарственным средствам, обязательны для всех предприятий и учреждений, связанных с их изготовлением, контролем и применением.