- •Вариант 1
- •Особенности зоонозов
- •Лептоспироз
- •Диагностика, профилактика и лечение урогенитальных хламидоз
- •Таблетированная противочумная вакцина
- •Вариант 2
- •1.Общая характеристика спирохет
- •2.Эпидемиология чумы
- •3. Диагностика, лечение и профилактика микоплазмозов
- •4.Бруцеллезная вакцина
- •Вариант 3
- •Общая характеристика риккетсий, таксономия, морфология, культуральные свойства, систематика
- •Туляремия от факторов патогенности до патогенеза
- •Серодиагностика сифилиса, иммунитет
- •Бруцеллин
- •Вариант 4
- •Общая характеристика хламидий, таксономия, морфология, культуральные свойства, систематика
- •2. Эпидемиология сибирской язвы: источники, механизм, пути и факторы передачи, инкубационный период, клинические проявления. Факторы патогенности
- •3.Диагностика возвратных тифов: материал, что обнаруживают, методы исследования
- •4. Диагностикум бруцеллезный жидкий
- •Вариант 5
- •Общая характеристика микоплазм, таксономия, морфология, культуральные свойства, систематика
- •2. Эпидемиология болезни Лайма: источники, механизм, пути и факторы передачи, инкубационный период, клинические проявления. Факторы патогенности
- •3. Диагностика чумы: материал, что обнаруживают, методы исследования
- •4. Антраксин
- •Вариант 6
- •1 Возбудитель чумы (до факторов патогенности)
- •2. Дифференциальная диагностика возвратного эпидемического и эндемического тифов
- •3. Диагностика Ку-лихорадки
- •4. Тулярин
- •Вариант 7
- •1.Общая характеристика возбудителя бруцеллеза, таксономия, морфология, культуральные свойства, факторы патогенности
- •2. Дифференциальная диагностика первичного сыпного тифа и болезни Брилля
- •3. Микробиологическая диагностика лептоспироза: материал, что обнаруживают, методы исследования
- •4. Сибиреязвенная вакцина — сти
- •Вариант 8
- •1.Общая характеристика возбудителя сифилиса (таксономия, морфология, культуральные свойства, факторы патогенности).
- •2.Эпидемиолония хламидиоза: источники инфекции, механизм, пути и факторы передачи, инкубационный период. Современная классификация хламидий.
- •3.Микробиологическая диагностика сибирской язвы: исследуемый материал, что обнаруживают в материале, методы исследования.
- •4. Противосибиреязвенный иммуноглобулин
- •Вариант 9
- •1. Общая характеристика возбудителя лептоспироза, таксономия, морфология, культуральные свойства, факторы патогенности
- •2. Бруцеллез
- •3. Диагностика кандидоза
- •4. Живая комбинированная сыпнотифозная вакцина е (жксв-е)
- •Вариант 10
- •1.Общая характеристика возбудителя эпидемического возвратного тифа, таксономия, морфология, культуральные свойства, факторы патогенности
- •2. Эпидемиология Ку-лихорадки: источники, механизм, пути и факторы передачи, инкубационный период, клинические проявления
- •3. Микробиологическая диагностика бруцеллеза: материал, что обнаруживают, методы исследования
- •4.Убитая корпускулярная лептоспирозная вакцина
3. Микробиологическая диагностика лептоспироза: материал, что обнаруживают, методы исследования
Микроскопия лептоспир. Эффективна только в первые дни заболевания. Материал исследуют в тёмном поле либо микроскопируют мазки, окрашенные по Романовскому-Гймзе. Количество лептоспир, циркулирующих в крови, невелико, и эффективность непосредственной микроскопии не превышает 10%. Лучшие результаты даёт предварительное центрифугирование материала.
-Выделение возбудителя лептоспирозов. Проводят в первые 2-4 сут посевом 8-10 мл венозной крови на 6-10 пробирок со средой Фервбрта-Вольфа. Пробирки встряхивают для предупреждения сворачивания крови, заливают жидким парафином и инкубируют при температуре 28~30 °С. Через каждые 4-5 сут культуры исследуют, при отсутствии роста в течение 15-20 сут желательно сделать пересевы на свежую среду. Наиболее часто положительные результаты получают при посевах крови, взятой на 1-2-е сутки болезни. Лептоспиры идентифицируют с помощью типовых агглютинирующих антисывороток.
-Серологические исследования лептоспир. Исследуют парные сыворотки на 2-3-ю неделю болезни. Сывороточные AT определяют в реакции микроагглютинации и лизиса с сывороткой пациента и стандартным набором микроорганизмов. При положительном результате наблюдают образование клубков из лептоспир (специфичной считают реакцию с титром не ниже 1:400) или возникновение «зернистого» распада бактерий. Можно применять РСК или РПГА с эритроцитами, нагруженными лептоспирами. Для выявления нарастающих титров AT исследования следует повторить через 3-7 сут.
-Биологическая проба на лептоспиры. Исследования проводят только в специализированных лабораториях. Хомячков или кроликов внутрибрюшинно заражают кровью или мочой больного. Через 48-72 ч проводят микроскопию брюшинного экссудата и крови. Кроме того, за животными ведут наблюдение: отмечают повышение температуры тела и появление желтухи. На 10-14-е сутки животные погибают; исследование позволяет обнаружить в тканях множественные геморрагические очаги, содержащие лептоспиры.
4. Сибиреязвенная вакцина — сти
I. Лечебно-профилактический II. Содержит антиген III. Получение: представляет собой лиофилизированную взвесь живых спор вакцинного штамма Bacillus anthracis СТИ-1 в 10% р-ре сахарозы. IV. Применение: формирует приобретенный искусственный активный антибактериальный иммунитет V. Не дозируется
Вариант 8
1.Общая характеристика возбудителя сифилиса (таксономия, морфология, культуральные свойства, факторы патогенности).
Таксономия:
Порядок – Spirochaetales
Семейство – Spirochaetaceae
Род – Тreponema
Вид – Тreponema pallidum
Морфология. Имеют удлиненное штопорообразное извитое гибкое тело, первичные постоянные завитки (от 8 до 12), расположенные на равном расстоянии друг от друга. От каждого конца клетки отходят три периплазматических жгутика, обуславливающие плавное движение трепонемы. Спор и капсул не образуют, но при неблагоприятных условиях могут превращаться в цисты и L-формы.
Грамотрицательные, но плохо окрашиваются анилиновыми красителями, по Романовскому-Гимзе – в слабо-розовый цвет , осуществляют метод серебрения по Морозову и негативное контрастирование по Бурри.
Культуральные свойства. Облигатный анаэроб, оптимальная температура – 35-37 С, рН 7,2. Бледную трепонему не культивируют на питательных средах, хотя при добавление к питательным средам почечной, мозговой ткани или асцитической жидкости на 3-5 сутки вырастают мелкие колонии, но “культуральные” штаммы трепонем изменяют свою морфологию (становятся более грубыми, короткими, полиморфными), утрачивают иммуногенность и патогенность. Трепонемы хорошо растут, не теряя своих иммунногеных и патогенных свойств в тестикулах кроликов, в куриных эмбрионах, что используется для выделения и изучения возбудителя от больных.
Биохимически малоактивны: могут разлагать некоторые сахара (глюкозу, галактозу, сахарозу, мальтозу, маннит) с образованием кислоты.
Факторы патогенности:
Токсины – эндотоксин (ЛПС клеточной стенки).
Ферменты патогенности не выявлены;
Структурные и химические компоненты клетки: высокая подвижность за счет жгутиков, адгезины (белки наружной мембраны) и фактор, противостоящий фагоцитозу.