Добавил:

fjeer Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.

Вуз:

Первый московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова

Предмет:

Нормальная физиология

Файл:

ЦТ / FIZIOLOGIYa-2.pdf

Скачиваний:

Добавлен:

08.01.2022

Размер:

38.64 Mб

Скачать

☆

<<< < Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1112 / 1212

195. Преганглионарные волокна, входящие в состав эффекторного пути зрачкового рефлекса, проходят в составе:

А Глазодвигательных нервов. В Тройничных нервов.

С Лицевых нервов.

D Блуждающих нервов.

E Языкоглоточных нервов.

Ответ: А.

196. Тела вторых нейронов, входящих в состав эффекторного пути зрачкового рефлекса, расположены:

А В звездчатых ганглиях. В В спинальных ганглиях.

С В превертебральных ганглиях.

D В ушных ганглиях.

E В ресничных ганглиях.

Ответ: E.

197.Расширение зрачков и глазных щелей может вызвать раздражение:

АПередних ядер гипоталамуса.

В Латеральных ядер гипоталамуса. С Задних ядер гипоталамуса.

D Вентромедиальных ядер гипоталамуса.

E Паравентрикулярных ядер гипоталамуса.

Ответ: С.

198. Сужение зрачков и глазных щелей может вызвать раздражение:

А Передних ядер гипоталамуса.

В Латеральных ядер гипоталамуса. С Задних ядер гипоталамуса.

D Вентромедиальных ядер гипоталамуса.

E Паравентрикулярных ядер гипоталамуса.

Ответ: А.

199. Повышение уровня глюкозы в крови может вызвать раздражение: А Передних ядер гипоталамуса.

В Супраоптических ядер гипоталамуса. С Задних ядер гипоталамуса.

D Вентромедиальных ядер гипоталамуса.

E Паравентрикулярных ядер гипоталамуса.

Ответ: С.

200.Увеличение секреции желудочного сока может вызвать раздражение:

АПередних ядер гипоталамуса.

В Супраоптических ядер гипоталамуса. С Задних ядер гипоталамуса.

D Вентромедиальных ядер гипоталамуса.

E Паравентрикулярных ядер гипоталамуса.

Ответ: А.

201. Нейроны, регулирующие функции преимущественно парасимпатического отдела ВНС расположены в

А Передних ядрах гипоталамуса. В Средних ядрах гипоталамуса. С Задних ядрах гипоталамуса.

D Специфических ядрах таламуса.

E Неспецифических ядрах таламуса.

Ответ: А.

202. Нейроны, регулирующие функции преимущественно симпатического отдела ВНС расположены в

А Передних ядрах гипоталамуса. В Средних ядрах гипоталамуса. С Задних ядрах гипоталамуса.

D Специфических ядрах таламуса.

E Неспецифических ядрах таламуса.

Ответ: С.

----------

Инструкция. Для каждого пронумерованного вопроса или незаконченного утверждения дается пять ответов, обозначенных буквами. Выберите один наиболее правильный ответ.

1. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и

икроножной мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Раздражения, при которых отсутствовали сокращения мышцы, называются

A.подпороговыми.

B.пороговыми.

C.надпороговыми.

D.прямыми.

E.непрямыми.

Ответ: А.

2. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и

икроножной мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Раздражения мышцы называются

A.подпороговыми.

B.пороговыми.

C.надпороговыми.

D.прямыми.

E.непрямыми.

Ответ: D.

3. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и

икроножной мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Раздражения нерва, при которых возникали сокращения мышцы, называются

A.подпороговыми.

B.пороговыми.

C.надпороговыми.

D.прямыми.

E.непрямыми.

Ответ: E.

4. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и

икроножной мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была

зарегистрирована миограмма.

Прямые раздражения мышцы, при которых возникали ее сокращения с увеличивающейся амплитудой, называются

A.подпороговыми.

B.пороговыми.

C.надпороговыми.

D.косвенными.

E.непрямыми.

Ответ: C.

5. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и

икроножной мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Минимальные по силе раздражения мышцы, при которых возникали ее сокращения, называются

A.подпороговыми.

B.пороговыми.

C.надпороговыми.

D.косвенными.

E.непрямыми.

Ответ: B.

6. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и

икроножной мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Амплитуда одиночных мышечных сокращений икроножной мышцы при увеличении силы раздражения увеличивалась, потому что

A.происходила суммация одиночных сокращений.

B.последующее раздражение попадало в фазу экзальтации предыдущего возбуждения.

C.усиливалось сокращение каждого мышечного волокна.

D.в сокращение вовлекалось большее количество мышечных волокон.

E.происходили все вышеперечисленные процессы.

Ответ: D.

7. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и

икроножной мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В эксперименте с использованием одиночных раздражений нельзя было исследовать

A.возбудимость нерва и мышцы.

B.лабильность нерва и мышцы.

C.сократимость мышцы.

D.проводимость нерва.

E.проводимость нервно-мышечного синапса.

Ответ: B.

8. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и

икроножной мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В эксперименте с использованием одиночных раздражений нельзя было исследовать

A.возбудимость нерва и мышцы.

B.пластичность мышцы.

C.сократимость мышцы.

D.проводимость нерва.

E.проводимость нервно-мышечного синапса.

Ответ: B.

9. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и

икроножной мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В эксперименте с использованием одиночных раздражений нельзя было исследовать

A.возбудимость нерва и мышцы.

B.автоматизм нерва и мышцы.

C.сократимость мышцы.

D.проводимость нерва.

E.проводимость нервно-мышечного синапса.

Ответ: B.

10. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и

икроножной мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В эксперименте с использованием одиночных раздражений нельзя было исследовать

A.возбудимость нерва и мышцы.

B.аккомодацию нерва и мышцы.

C.сократимость мышцы.

D.проводимость нерва.

E.проводимость нервно-мышечного синапса.

Ответ: B.

11. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и

икроножной мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В эксперименте с использованием одиночных раздражений можно было исследовать

A.возбудимость нерва и мышцы.

B.лабильность нерва и мышцы.

C.пластичность мышцы.

D.аккомодацию нерва и мышцы.

E.автоматизм нерва и мышцы.

Ответ: A.

12. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и

икроножной мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В эксперименте использовали стимулятор, который генерировал импульсы постоянного тока, и позволял регулировать только частоту и силу раздражения. Чтобы измерить хронаксию нерва и мышцы необходимо было дополнительно регулировать

A.ритмичность раздражения.

B.длительность одиночного раздражения.

C.направление электрического тока между раздражающими электродами.

D.скорость нарастания силы раздражения.

E.полярность раздражающих электродов.

Ответ: B.

13. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и

икроножной мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В эксперименте использовали стимулятор, который генерировал импульсы постоянного тока, и позволял регулировать только частоту и силу раздражения. Чтобы измерить реобазу нерва и мышцы необходимо было дополнительно регулировать

A.ритмичность раздражения.

B.длительность одиночного раздражения.

C.направление электрического тока между раздражающими электродами.

D.скорость нарастания силы раздражения.

E.полярность раздражающих электродов.

Ответ: B.

14. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и

икроножной мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была

зарегистрирована миограмма.

В эксперименте использовали стимулятор, который генерировал импульсы постоянного тока, и позволял регулировать только частоту и силу раздражения. Чтобы измерить скорость аккомодации нерва и мышцы необходимо было дополнительно регулировать

A.ритмичность раздражения.

B.длительность одиночного раздражения.

C.направление электрического тока между раздражающими электродами.

D.скорость нарастания силы раздражения.

E.полярность раздражающих электродов.

Ответ: D.

15. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и

икроножной мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В эксперименте использовали стимулятор, который генерировал импульсы постоянного тока, и позволял регулировать только частоту и силу раздражения. Чтобы исследовать полярные законы раздражения нерва и мышцы необходимо дополнительно регулировать

A.ритмичность раздражения.

B.длительность одиночного раздражения.

C.направление электрического тока между раздражающими электродами.

D.скорость нарастания силы раздражения.

E.полярность раздражающих электродов.

Ответ: E.

16. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и

икроножной мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В нервно-мышечном препарате самый низкий порог раздражения был зарегистрирован у

A.нервно-мышечного синапса.

B.миокарда.

C.скелетной мышцы.

D.нерва.

E.гладкой мышцы.

Ответ: D.

17. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и

икроножной мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В нервно-мышечном препарате самый высокий порог раздражения был

зарегистрирован у

A.нервно-мышечного синапса.

B.миокарда.

C.скелетной мышцы.

D.нерва.

E.гладкой мышцы.

Ответ: C.

18. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и

икроножной мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В нервно-мышечном препарате самая высокая возбудимость была зарегистрирована у

A.нервно-мышечного синапса.

B.миокарда.

C.скелетной мышцы.

D.нерва.

E.гладкой мышцы.

Ответ: D.

19. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и

икроножной мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В нервно-мышечном препарате самая низкая возбудимость была зарегистрирована у

A.нервно-мышечного синапса.

B.миокарда.

C.скелетной мышцы.

D.нерва.

E.гладкой мышцы.

Ответ: C.

20. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и

икроножной мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Для возбуждения нерва в эксперименте использовали раздражение

A.механическое.

B.термическое. C электрическое.

D.химическое.

E.световое.

Ответ: C.

21. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и

икроножной мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Для возбуждения скелетной мышцы в эксперименте использовали раздражение

A.механическое.

B.термическое. C электрическое.

D.химическое.

E.световое.

Ответ: C.

22. Эксперимент. При раздражениях толстой кишки (клоаки) лягушки

была зарегистрирована миограмма.

Для возбуждения гладкой мышцы в эксперименте использовали раздражение

A.механическое.

B.термическое. C электрическое.

D.химическое.

E.световое.

Ответ: D.

23. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и

икроножной мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Возбудимость нерва и мышцы в этом эксперименте определяли по

A.величине раздражимости.

B.скорости проведения возбуждения.

C.уровню порога раздражения.

D.мере лабильности.

E.силе сокращения.

Ответ: C.

24. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и

икроножной мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Сравнение возбудимости нерва и мышцы в этом эксперименте проводили по

A.величине раздражимости.

B.скорости проведения возбуждения.

C.уровню порога раздражения.

D.мере лабильности.

E.силе сокращения.

Ответ: C.

25. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и

икроножной мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Возбудимость нерва и мышцы в этом эксперименте нельзя было определить по

A.величине раздражимости.

B.скорости проведения возбуждения.

C.силе сокращения.

D.мере лабильности.

E.всем перечисленным параметрам.

Ответ: E.

26. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и

икроножной мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Сравнить возбудимость нерва и мышцы в этом эксперименте нельзя было определить по

A.величине раздражимости.

B.скорости проведения возбуждения.

C.силе сокращения.

D.мере лабильности.

E.всем перечисленным параметрам.

Ответ: E.

27. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и

икроножной мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Амплитуда сокращения икроножной мышцы лягушки не подчинялась закону «Все или ничего» при увеличивающейся силе прямого раздражения мышцы, потому что суммировались

A.потенциалы действия в каждом нервном волокне.

B.потенциалы действия в нерве.

C.постсинаптические потенциалы.

D.одиночные сокращения икроножной мышцы.

E.одиночные сокращения мышечных волокон (моторных единиц) в икроножной мышце.

Ответ: Е.

28. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и

икроножной мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Амплитуда сокращения икроножной мышцы лягушки увеличивалась при увеличивающейся силе прямого раздражения мышцы, потому что суммировались

A.потенциалы действия в каждом нервном волокне.

B.потенциалы действия в нерве.

C.постсинаптические потенциалы.

D.одиночные сокращения икроножной мышцы.

E.одиночные сокращения мышечных волокон (моторных единиц) в икроножной мышце.

Ответ: Е.

29. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и

икроножной мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Амплитуда сокращения икроножной мышцы лягушки увеличивалась при увеличивающейся силе непрямого раздражения мышцы, потому что суммировались

A.потенциалы действия в каждом нервном волокне.

B.потенциалы действия в нерве.

C.постсинаптические потенциалы.

D.одиночные сокращения икроножной мышцы.

E.одиночные сокращения мышечных волокон (моторных единиц) в икроножной мышце.

Ответ: Е.

30. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и

икроножной мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Амплитуда сокращения икроножной мышцы лягушки не подчинялась закону «Все или ничего» при увеличивающейся силе непрямого раздражения мышцы, потому что суммировались

A.потенциалы действия в каждом нервном волокне.

B.потенциалы действия в нерве.

C.постсинаптические потенциалы.

D.одиночные сокращения икроножной мышцы.+

E.одиночные сокращения мышечных волокон (моторных единиц) в икроножной мышце.

Ответ: Е.

31. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

волокна была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Регистрацию заряда на клеточной мембране проводили с помощью

A.электроэнцефалографии.

B.электромиографии.

C.электрокардиографии.

D.внутриклеточной микроэлектродной регистрации биопотенциалов.

E.внеклеточной микроэлектродной регистрации биопотенциалов.

Ответ: D.

32. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

Регистрацию заряда на клеточной мембране нельзя было провести с помощью

A.электроэнцефалографии.

B.электромиографии.

C.электрокардиографии.

D.внеклеточной микроэлектродной регистрации биопотенциалов.

E.всех перечисленных методов исследования.

Ответ: E.

33. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

Использовать электроэнцефалографию для записи этой кривой было

A.можно.

B.нельзя.

C.возможно.

D.сомнительно.

E.легко.

Ответ: B.

34. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

Использовать электромиографию для записи этой кривой было

A.можно.

B.нельзя.

C.возможно.

D.сомнительно.

E.легко.

Ответ: B.

35. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

Использовать электрокардиографию для записи этой кривой было

A.можно.

B.нельзя.

C.возможно.

D.сомнительно.

E.легко.

Ответ: B.

36. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

Использовать внеклеточную микроэлектродную регистрация биопотенциалов для записи этой кривой было

A.можно.

B.нельзя.

C.возможно.

D.сомнительно.

E.легко.

Ответ: B.

37. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

Использовать внутриклеточную микроэлектродную регистрация биопотенциалов для записи этой кривой было

A.можно.

B.нельзя.

C.возможно.

D.сомнительно.

E.легко.

Ответ: A.

38. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

Зарегистрированная кривую называют

A.следовым потенциалом.

B.потенциалом действия.

C.постсинаптический потенциалом.

D.вызванным потенциалом.

E.потенциалом покоя.

Ответ: B.

39. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

Горизонтальная линия перед зарегистрированной кривой называют

A.следовым потенциалом.

B.потенциалом действия.

C.постсинаптический потенциалом.

D.вызванным потенциалом.

E.потенциалом покоя.

Ответ: E.

40. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

Составной частью зарегистрированной кривой является

A.следовой потенциал.

B.потенциал действия.

C.постсинаптический потенциал.

D.вызванный потенциал.

E.потенциал покоя.

Ответ: A.

41. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

Постсинаптический потенциал является составной частью этой кривой.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

42. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

Вызванный потенциал является составной частью этой кривой.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

43. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

При деполяризации через мембрану проникают

A.ионы натрия в клетку.

B.ионы калия из клетки.

C.ионы хлора в клетку.

D.все вышеперечисленные ионы в клетку.

E.все вышеперечисленные ионы из клетки.

Ответ: A.

44. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

При поляризации через мембрану проникают ионы

A.натрия из клетки.

B.натрия в клетку.

C.калия из клетки.

D.калия в клетку.

E.хлора из клетки.

Ответ: C.

45. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

При реполяризации через мембрану проникают

A.ионы натрия в клетку.

B.ионы калия из клетки.

C.ионы хлора в клетку.

D.все вышеперечисленные ионы в клетку.

E.все вышеперечисленные ионы из клетки.

Ответ: B.

46. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

При отрицательном следовом потенциале через мембрану проникают

A.ионы натрия в клетку.

B.ионы калия из клетки.

C.ионы хлора в клетку.

D.все вышеперечисленные ионы в клетку.

E.все вышеперечисленные ионы из клетки.

Ответ: B.

47. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

При гиперполяризации через мембрану проникают

A.ионы натрия из клетки и ионы калия в клетку.

B.ионы калия из клетки и ионы хлора в клетку.

C.ионы калия в клетку и ионы хлора из клетки.

D.все указанные ионы в клетку.

E.все указанные ионы из клетки.

Ответ: B.

48. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

При положительном следовом потенциале через мембрану проникают

A.ионы натрия из клетки и ионы калия в клетку.

B.ионы калия из клетки и ионы хлора в клетку.

C.ионы калия в клетку и ионы хлора из клетки.

D.все указанные ионы в клетку.

E.все указанные ионы из клетки.

Ответ: B.

49. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

Для определения возбудимости нервного волокна необходимо измерить

A.величину порога раздражения.

B.величину потенциала покоя.

C.амплитуду потенциала действия.

D.скорость проведения возбуждения.

E.все указанные параметры.

Ответ: A.

50. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

Для определения возбудимости нервного волокна не надо измерять

A.величину порога раздражения.

B.величину потенциала покоя.

C.амплитуду потенциала действия.

D.скорость проведения возбуждения.

E.все параметры кроме порога раздражения.

Ответ: E.

51. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

Как изменяется возбудимость нервного волокна в начале зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала?

A.Незначительно увеличивается.

B.Незначительно уменьшается.

C.Не изменяется.

D.Увеличивается и уменьшается несколько раз.

E.Уменьшается до нуля.

Ответ: A.

52. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

Возбудимость нервного волокна незначительно увеличивается в начале зарегистрированной кривой.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: A.

53. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

Возбудимость нервного волокна незначительно уменьшается в начале зарегистрированной кривой.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

54. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

Возбудимость нервного волокна не изменяется в начале зарегистрированной кривой.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

55. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

Возбудимость нервного волокна увеличивается и уменьшается несколько раз в начале зарегистрированной кривой.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

56. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

Возбудимость нервного волокна уменьшается до нуля в начале зарегистрированной кривой.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

57. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

Возбудимость нервного волокна в верхней точке зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала

A.незначительно увеличивается.

B.незначительно уменьшается.

C.не изменяется.

D.увеличивается и уменьшается несколько раз.

E.уменьшается до нуля.

Ответ: E.

58. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

Возбудимость нервного волокна незначительно увеличивается в верхней точке зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

59. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

Возбудимость нервного волокна незначительно уменьшается в верхней точке зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

60. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

Возбудимость нервного волокна не изменяется в верхней точке зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

61. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

Возбудимость нервного волокна увеличивается и уменьшается несколько раз в верхней точке зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

62. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

Возбудимость нервного волокна уменьшается до нуля в верхней точке зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: A.

63. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

При первом возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню возбудимость нервного волокна

A.незначительно увеличивалась.

B.незначительно уменьшалась.

C.не изменялась.

D.увеличивалась и уменьшалась несколько раз.

E.уменьшалась до нуля.

Ответ: A.

64. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

волокна была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на

клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна незначительно увеличивалась при первом возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: A.

65. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

Возбудимость нервного волокна незначительно уменьшалась при первом возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

66. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

Возбудимость нервного волокна не изменялась при первом возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

67. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

волокна была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на

Возбудимость нервного волокна увеличивалась и уменьшалась несколько раз при первом возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

68. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

Возбудимость нервного волокна уменьшалась до нуля при первом возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

69. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

При окончательном возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню возбудимость нервного волокна

A.незначительно увеличивалась.

B.незначительно уменьшалась.

C.не изменялась.

D.увеличивалась и уменьшалась несколько раз.

E.уменьшалась до нуля.

Ответ: B.

70. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

волокна была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на

Возбудимость нервного волокна незначительно увеличивалась при окончательном возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

71. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

Возбудимость нервного волокна незначительно уменьшалась при окончательном возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: A.

72. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

Возбудимость нервного волокна не изменялась при окончательном возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

73. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

волокна была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на

Возбудимость нервного волокна увеличивалась и уменьшалась несколько раз при окончательном возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

74. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного

Возбудимость нервного волокна уменьшалась до нуля при окончательном возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

75. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы

лягушки с увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Все сокращения мышцы были вызваны

A.одиночными подпороговыми раздражениями.

B.ритмическими подпороговыми раздражениями.

C.одиночными пороговым и надпороговыми раздражениями.

D.ритмическими пороговым и надпороговыми раздражениями.

E.одиночными пороговыми раздражениями.

Ответ: C.

76. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы

лягушки с увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Первое сокращение мышцы было вызвано

A.одиночным подпороговым раздражением.

B.одиночным пороговым раздражением.

C.одиночным надпороговым раздражением.

D.ритмическим пороговым раздражением.

E.ритмическим надпороговым раздражением.

Ответ: B.

77. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы

лягушки с увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Второе сокращение мышцы было вызвано

A.одиночным подпороговым раздражением.

B.одиночным пороговым раздражением.

C.одиночным надпороговым раздражением.

D.ритмическим пороговым раздражением.

E.ритмическим надпороговым раздражением.

Ответ: C.

78. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы

лягушки с увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Третье сокращение мышцы было вызвано

A.одиночным подпороговым раздражением.

B.одиночным пороговым раздражением.

C.одиночным надпороговым раздражением.

D.ритмическим пороговым раздражением.

E.ритмическим надпороговым раздражением.

Ответ: C.

79. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы

лягушки с увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Четвертое сокращение мышцы было вызвано

A.одиночным подпороговым раздражением.

B.одиночным пороговым раздражением.

C.одиночным надпороговым раздражением.

D.ритмическим пороговым раздражением.

E.ритмическим надпороговым раздражением.

Ответ: C.

80. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы

лягушки с увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Пятое сокращение мышцы было вызвано

A.одиночным подпороговым раздражением.

B.одиночным пороговым раздражением.

C.одиночным надпороговым раздражением.

D.ритмическим пороговым раздражением.

E. ритмическим надпороговым раздражением.

Ответ: C.

81. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы

лягушки с увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Шестое сокращение мышцы было вызвано

A.одиночным подпороговым раздражением.

B.одиночным пороговым раздражением.

C.одиночным надпороговым раздражением.

D.ритмическим пороговым раздражением.

E.ритмическим надпороговым раздражением.

Ответ: C.

82. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы

лягушки с увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Седьмое сокращение мышцы было вызвано

A.одиночным подпороговым раздражением.

B.одиночным пороговым раздражением.

C.одиночным надпороговым раздражением.

D.ритмическим пороговым раздражением.

E.ритмическим надпороговым раздражением.

Ответ: C.

83. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы

лягушки с увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Восьмое сокращение мышцы было вызвано

A.одиночным подпороговым раздражением.

B.одиночным пороговым раздражением.

C.одиночным надпороговым раздражением.

D.ритмическим пороговым раздражением.

E.ритмическим надпороговым раздражением.

Ответ: C.

84. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы

лягушки с увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Увеличивающиеся по силе сокращения мышцы были вызваны

A.увеличивающимися по силе одиночными подпороговыми раздражениями.

B.увеличивающимися по силе одиночными раздражениями.

C.увеличивающимися по силе одиночными надпороговыми раздражениями.

D.увеличивающимся по силе ритмическим пороговым раздражением.

E.увеличивающимся по силе ритмическим надпороговым раздражением.

Ответ: E.

85. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы

лягушки с увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Сокращения мышцы с максимальной амплитудой были вызваны

A.одиночными подпороговыми раздражениями.

B.одиночными пороговыми раздражениями.

C.одиночными надпороговыми раздражениями.

D.ритмическим пороговым раздражением.

E.ритмическим надпороговым раздражением.

Ответ: E.

86. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы

лягушки с увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Увеличение амплитуды сокращения мышцы при увеличении силы раздражения было связано с

A.выделением большого количества медиатора в нервно-мышечных синапсах.

B.увеличением концентрации кальция в каждом мышечном волокне.

C.увеличением количества контактов между актином и миозином в каждом мышечном волокне.

D.увеличением количества сокращающихся мышечных волокон.

E.прогрессивным уменьшением длины саркомеров в мышечных волокнах.

Ответ: D.

87. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы

лягушки с увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

При увеличении силы раздражения амплитуда сокращения мышцы увеличилась потому, что

A.увеличилось количество медиатора в нервно-мышечных синапсах.

B.увеличилась концентрация кальция в каждом мышечном волокне.

C.увеличилось количество контактов между актином и миозином в каждом мышечном волокне.

D.увеличилось количество сокращающихся мышечных волокон.

E.уменьшилась длина саркомеров в мышечных волокнах.

Ответ: D.

88. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы

лягушки с увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

При сильных раздражениях амплитуда сокращения не увеличилась при дальнейшем увеличении силы раздражения потому, что

A.не изменялось количество медиатора в нервно-мышечных синапсах.

B.не изменялась концентрация кальция в каждом мышечном волокне.

C.не изменялось количество контактов между актином и миозином в каждом мышечном волокне.

D.сокращались все мышечные волокна.

E.мышца подчинялась закону «Все или ничего».

Ответ: D.

89. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы

лягушки с увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Подчиняются ли закону «Все или ничего» одиночное мышечное волокно и целая скелетная мышца?

Закон «Все или ничего» имеет отношение к сокращению одиночного мышечного волокна и целой скелетной мышцы

A.Оба образования не подчиняются закону..

B.Оба образования подчиняются закону.

C.Одиночное волокно подчиняется, а мышца не подчиняется закону. D.Одиночное волокно не подчиняется, а мышца подчиняется закону.

E.Этот закон характеризует возбудимость только нервной ткани.

Ответ: C.

90. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы

лягушки с увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Закон «Все или ничего» имеет отношение к сокращению одиночное мышечное волокна.

A.Оно не подчиняется закону.

B.Оно подчиняется закону.

C.Оно возможно подчиняется закону.

D.Сомнительно, что оно подчиняется закону.

E.Может быть оно не подчиняется закону.

Ответ: B.

91. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы

лягушки с увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Закон «Все или ничего» имеет отношение к сокращению целой скелетной мышцы.

A.Она не подчиняется закону.

B.Она подчиняется закону.

C.Она возможно подчиняется закону.

D.Сомнительно, что она подчиняется закону.

E.Может быть она не подчиняется закону.

Ответ: A.

92. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы

лягушки с увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Увеличению силы мышечного сокращения может способствовать

A.отсутствие нагрузки на мышцу перед раздражением.

B.маленькая нагрузка на мышцу перед раздражением.;

C.средняя нагрузка на мышцу перед раздражением.

D.большая нагрузка на мышцу перед раздражением.

E.отсутствие зависимости силы сокращения мышцы от нагрузки на мышцу перед раздражением.

Ответ: C.

93. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы

лягушки с увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Наибольшая сила мышечного сокращения будет при

A.отсутствии нагрузки на мышцу перед раздражением.

B.маленькой нагрузке на мышцу перед раздражением.;

C.средней нагрузке на мышцу перед раздражением.

D.большой нагрузке на мышцу перед раздражением.

E.отсутствии зависимости силы сокращения мышцы от нагрузки на мышцу перед раздражением.

Ответ: C.

94. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы

лягушки с увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Наименьшая сила мышечного сокращения будет при

A.отсутствии нагрузки на мышцу перед раздражением.

B.маленькой нагрузке на мышцу перед раздражением.;

C.средней нагрузке на мышцу перед раздражением.

D.большой нагрузке на мышцу перед раздражением.

E.отсутствии зависимости силы сокращения мышцы от нагрузки на мышцу перед раздражением.

Ответ: A.

95. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы

лягушки с увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Во время мышечного сокращения укорачивается

A.актин.

B.миозин.

C.тропонин.

D.тропомиозин.

E. саркомер.

Ответ: Е.

96. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы

лягушки с увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Во время мышечного сокращения скользит

A.актин.

B.миозин.

C.тропонин.

D.тропомиозин.

E.саркомер.

Ответ: A.

97. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы

лягушки с увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

во время мышечного сокращения не двигается

A.актин.

B.миозин.

C.тропонин.

D.тропомиозин.

E.саркомер.

Ответ: B.

98. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы

лягушки с увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Сдвигается и запускает мышечное сокращение

A.актин.

B.миозин.

C.тропонин.

D.тропомиозин.

E.саркомер.

Ответ: C.

99. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы

лягушки с увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Обвивает спиралью актин мышечного волокна

A.актин.

B.миозин.

C.тропонин.

D.тропомиозин.

E.саркомер.

Ответ: D.

100. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной

мышцы лягушки с увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Белок тропонин находится на конце

A.актина.

B.миозина.

C.головок выростов миозина.

D.тропомиозина.

E.саркомера.

Ответ: D.

101. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной

мышцы лягушки с увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Необходимые для сокращения ионы кальция выходят из

A.саркоплазматического ретикулума.

B.Т-систем.

C.саркоплазматического ретикулума и Т-систем.

D.тропомиозина.

E.саркомера.

Ответ: C.

102. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной

мышцы лягушки с увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Во время мышечного сокращения ионы кальция связываются с

A.актином.

B.миозином.

C.тропонином.

D.тропомиозином.

E.саркомером.

Ответ: C.

103. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной

мышцы лягушки с увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Мышечное сокращение происходит за счет энергии

A.медиатора в нервно-мышечном синапсе.

B.потенциалов действия при возбуждении мышцы.

C.тропонина при взаимодействии его с ионами кальция.

D.связи между актином и миозином.

E.АТФ при действии на неё АТФ-азы.

Ответ: E.

104. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

При одиночных сокращениях каждое последующее раздражение попадает в

A.латентный период одиночного мышечного сокращения.

B.период укорочения одиночного мышечного сокращения.

C.период расслабления одиночного мышечного сокращения.

D.период супернормальной возбудимости при возникновении потенциала действия.

E.период покоя мышцы.

Ответ: E.

105. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

При зубчатом тетанусе каждое последующее раздражение попадает в

A.латентный период.

B.период укорочения.

C.период расслабления.

D.период супернормальной возбудимости.

E.период субнормальной возбудимости.

Ответ: C.

106. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

При гладком тетанусе каждое последующее раздражение попадает в

A.латентный период.

B.период укорочения.

C.период расслабления.

D.период супернормальной возбудимости.

E.период субнормальной возбудимости.

Ответ: B.

107. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Слитное сокращение изолированной икроножной мышцы лягушки при оптимуме возникает при

A. прекращении ритмического раздражения мышцы.

B.уменьшении частоты раздражения мышцы.

C.чрезмерно высокой частоте раздражения мышцы.

D.попадании раздражений в период экзальтации предыдущего возбуждения мышцы.

E.попадание раздражений в абсолютный рефрактерный период предыдущего возбуждения мышцы.

Ответ: D.

108. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Расслабление изолированной икроножной мышцы лягушки при пессимуме возникает при

A.прекращении ритмического раздражения мышцы.

B.уменьшении частоты раздражения мышцы.

C.чрезмерно высокой частоте раздражения мышцы.

D.попадании раздражений в период экзальтации предыдущих возбуждений мышцы.

E.попадание раздражений в абсолютный рефрактерный период предыдущих возбуждений мышцы.

Ответ: Е.

109. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Слитное сокращение скелетных мышц ног человека при ходьбе возникает при

A.проведении возбуждения по соматическим нервам к мышцам с частотой, вызывающей зубчатый тетанус.

B.проведении возбуждения по соматическим нервам к мышцам с частотой, вызывающей гладкий тетанус.

C.проведении возбуждения по соматическим нервам к мышцам с частотой, вызывающей оптимум.

D.проведении возбуждения по соматическим нервам к мышцам с частотой, вызывающей пессимум.

E.неодновременном последовательном проведении возбуждения по соматическим нервным волокнам к мышцам при относительно невысокой частоте, что приводит к последовательному сокращению мышечных волокон (моторных единиц) в мышцах.

Ответ: Е.

110. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Одиночное сокращение – это

A.одно сокращение мышцы при одиночном пороговом или надпороговом раздражении.

B.слитное сокращение мышцы при ритмическом раздражении, регулярно прерываемое ее частичным расслаблением.

C.слитное сокращение мышцы при ритмическом раздражении, не прерываемое ее частичным расслаблением.

D.Максимальная амплитуда слитного сокращения мышцы, не прерываемое ее частичным расслаблением.

E.расслабление мышцы при ее ритмическом раздражении.

Ответ: A.

111. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Зубчатый тетанус – это

A.одно сокращение мышцы при одиночном пороговом или надпороговом раздражении.

B.слитное сокращение мышцы при ритмическом раздражении, регулярно прерываемое ее частичным расслаблением.

C.слитное сокращение мышцы при ритмическом раздражении, не прерываемое ее частичным расслаблением.

D.Максимальная амплитуда слитного сокращения мышцы, не прерываемое ее частичным расслаблением.

E.расслабление мышцы при ее ритмическом раздражении.

Ответ: B.

112. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Гладкий тетанус – это

A.одно сокращение мышцы при одиночном пороговом или надпороговом раздражении.

B.слитное сокращение мышцы при ритмическом раздражении, регулярно прерываемое ее частичным расслаблением.

C.слитное сокращение мышцы при ритмическом раздражении, не прерываемое ее частичным расслаблением.

D.Максимальная амплитуда слитного сокращения мышцы, не прерываемое ее частичным расслаблением.

E.расслабление мышцы при ее ритмическом раздражении.

Ответ: C.

113. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Оптимум – это

A.одно сокращение мышцы при одиночном пороговом или надпороговом раздражении.

B.слитное сокращение мышцы при ритмическом раздражении, регулярно прерываемое ее частичным расслаблением.

C.слитное сокращение мышцы при ритмическом раздражении, не прерываемое ее частичным расслаблением.

D.Максимальная амплитуда слитного сокращения мышцы, не прерываемое ее частичным расслаблением.

E.расслабление мышцы при ее ритмическом раздражении.

Ответ: D.

114. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Пессимум – это

A.одно сокращение мышцы при одиночном пороговом или надпороговом раздражении.

B.слитное сокращение мышцы при ритмическом раздражении, регулярно прерываемое ее частичным расслаблением.

C.слитное сокращение мышцы при ритмическом раздражении, не прерываемое ее частичным расслаблением.

D.Максимальная амплитуда слитного сокращения мышцы, не прерываемое ее частичным расслаблением.

E.расслабление мышцы при ее ритмическом раздражении.

Ответ: E.

115. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Одиночные сокращения возникают при частоте ритмического раздражения

A.меньше меры лабильности.

B.равной мере лабильности.

C.больше меры лабильности.

D.не связанной с мерой лабильности.

E.связанной с мерой лабильности.

Ответ: D.

116. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Зубчатый тетанус возникает при частоте ритмического раздражения

A.меньше меры лабильности.

B.равной мере лабильности.

C.больше меры лабильности.

D.не связанной с мерой лабильности.

E. связанной с мерой лабильности.

Ответ: A.

117. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Гладкий тетанус возникает при частоте ритмического раздражения

A.меньше меры лабильности.

B.равной мере лабильности.

C.больше меры лабильности.

D.не связанной с мерой лабильности.

E.связанной с мерой лабильности.

Ответ: A.

118. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Оптимум мышечного сокращения возникает при частоте ритмического раздражения

A.меньше меры лабильности.

B.равной мере лабильности.

C.больше меры лабильности.

D.не связанной с мерой лабильности.

E.связанной с мерой лабильности.

Ответ: B.

119. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Пессимум мышечного сокращения возникает при частоте ритмического раздражения

A.меньше меры лабильности.

B.равной мере лабильности.

C.больше меры лабильности.

D.не связанной с мерой лабильности.

E.связанной с мерой лабильности.

Ответ: C.

120. Эксперимент. При длительном ритмическом надпороговом

раздражении нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма. Сначала раздражали нерв. Амплитуда мышечного сокращения постепенно уменьшалась. Когда непрямое раздражение мышцы переставало вызывать ее сокращения мышцу раздражали напрямую. Мышца снова сокращалась. При дальнейшем

прямом раздражении мышцы амплитуда ее сокращения уменьшалась повторно до полного исчезновения.

Уменьшение силы сокращения мышцы при ее непрямом раздражении было связано с

A.утомлением нерва.

B.утомлением нервно-мышечных синапсов.

C.утомлением мышцы.

D.утомлением нервно-мышечного препарата.

E.адаптацией нервно-мышечного препарата.

Ответ: B.

121. Эксперимент. При длительном ритмическом надпороговом

Утомление нервно-мышечных синапсов приводило к

A.уменьшению силы сокращения мышцы при непрямом раздражении.

B.уменьшению силы сокращения мышцы при прямом раздражении.

C.уменьшению силы сокращения мышцы при непрямом и прямом раздражении.

D.увеличению силы сокращения мышцы при непрямом раздражении.

E.увеличению силы сокращения мышцы при прямом раздражении.

Ответ: A.

122. Эксперимент. При длительном ритмическом надпороговом

Уменьшение силы сокращения мышцы при ее прямом раздражении было связано с

A.утомлением нерва.

B.утомлением нервно-мышечных синапсов.

C.утомлением мышцы.

D.утомлением нервно-мышечного препарата.

E.адаптацией нервно-мышечного препарата.

Ответ: C.

123. Эксперимент. При длительном ритмическом надпороговом

Утомление мышцы приводило к

A.уменьшению силы сокращения мышцы при непрямом раздражении.

B.уменьшению силы сокращения мышцы при прямом раздражении.

C.уменьшению силы сокращения мышцы при непрямом и прямом раздражении.

D.увеличению силы сокращения мышцы при непрямом раздражении.

E.увеличению силы сокращения мышцы при прямом раздражении.

Ответ: C.

124. Эксперимент. При длительном ритмическом надпороговом

Утомление нерва приводило к

A.меньшению силы сокращения мышцы при непрямом раздражении.

B.уменьшению силы сокращения мышцы при прямом раздражении.

C.уменьшению силы сокращения мышцы при непрямом и прямом раздражении.

D.увеличению силы сокращения мышцы при непрямом раздражении.

E.увеличению силы сокращения мышцы при прямом раздражении.

Ответ: A.

125. Эксперимент. При длительном ритмическом надпороговом

прямом раздражении мышцы амплитуда ее сокращения уменьшалась повторно до полного исчезновения.

Утомление синапсов при длительном ритмическом раздражении нерва было обусловлено

A.истощением запасов медиатора в пресинаптической области.

B.уменьшением чувствительности постсинаптических рецепторов.

C.уменьшением активности ферментов, расщепляющих медиатор.

D.снижением способности визикул с медиатором к передвижению.

E.уменьшением проницаемости постсинаптической мембраны для ионов.

Ответ: A.

126. Эксперимент. При длительном ритмическом надпороговом

Утомление скелетных мышц при их длительном ритмическом прямом раздражении было обусловлено

A.истощением запасов ацетилхолина в нервно-мышечном синапсе.

B.утратой способности нитей актина скользить вдоль нитей миозина.

C.снижением проницаемости саркоплазматического ретикулума и Т-систем для ионов кальция.

D.снижением запасов АТФ в мышце.

E.образованием долговременной связи ионов кальция с молекулами тропонина.

Ответ: D.

127. Эксперимент. При длительном ритмическом надпороговом

Прекращение действия ацетилхолина после проведения возбуждения в синапсах происходило из-за

A.обратного всасываниям ацетилхолина в пресинаптическое окончание.

B.расщепления ацетилхолина моноаминоксидазой.

C.расщепления ацетилхолина холинэстеразой.

D.диффузии ацетилхолина в капилляры, окружающие синапс.

E.длительного связывания ацетилхолина с постсинаптическими рецепторами.

Ответ: C.

128. Торможение в нервно-мышечном препарате является

A.самостоятельным, не связанным ни с чем процессом.

B.торможением возбуждения в синапсе.

C.торможением проведения возбуждения в синапсе.

D.торможением сокращения мышцы.

E.торможением секреции медиатора.

Ответ: C.

129. Медиатор синтезируется

A.в теле нейрона.

B.в пресинаптическом окончании нервного волокна.

C.в теле нейрона и пресинаптическом окончании нервного волокна.

D.в пресинаптической мебране.

E.в синаптической щели.

Ответ: C.

130. Везикулы с медиатором образуются

A.в теле нейрона.

B.в пресинаптическом окончании нервного волокна.

C.в теле нейрона и пресинаптическом окончании нервного волокна.

D.в пресинаптической мебране.

E.в синаптической щели.

Ответ: B.

131. При проведении возбуждения везикулы сливаются

A.между собой.

B.с пресинаптической мебраной.

C.с синаптической щелью.

D.с постсинаптической мебраной.

E.с постсинаптическими рецепторами.

Ответ: B.

132. Медиатор проходит от пре- к постсинаптической мембране

A.пассивно с помощью диффузии.

B.пассивно с помощью облегченной диффузии.

C.активно с помощью ферментов.

D.активно с помощью энергии АТФ.

E.с помощью осмоса.

Ответ: A.

133. Медиатор действует

A.на везикулы.

B.на пресинаптическую мембрану.

C.на синаптическую щель.

D.на постсинаптическую мембрану.

E.на постсинаптические рецепторы.

Ответ: E.

134. При проведении возбуждения через синапс на постсинаптической мембране возникает

A.локальный ответ.

B.потенциал действия.

C.рецепторный потенциал.

D.постсинаптический потенциал.

E.нервный импульс.

Ответ: D.

135. При возбуждающем потенциале на постсинаптической мембране открываются каналы для ионов

A.Na+.

B.K+.

C.Ca2+.

D.Cl–.

E.HCO3–.

Ответ: A.

136. При тормозном потенциале на постсинаптической мембране открываются каналы для ионов

A.Na+.

B.K+.

C.Ca2+.

D.Cl–.

E.HCO3–.

Ответ: D.

137. На постсинаптической мембране потенциал действия

A.возникает.

B.не возникает.

C.возможно возникает.

D.сомнительно, что возникает.

E.иногда может возникнуть.

Ответ: B.

138. На постсинаптической мембране рецепторный потенциал

A.возникает.

B.не возникает.

C.возможно возникает.

D.сомнительно, что возникает.

E.иногда может возникнуть.

Ответ: B.

139. На постсинаптической мембране постсинаптический потенциал

A.возникает.

B.не возникает.

C.возможно возникает.

D.сомнительно, что возникает.

E.иногда может возникнуть.

Ответ: A.

140. Холинэстераза расщепляет

A.ацетилхолин.

B.норадреналин.

C.серотонин.

D.гамма-аминомасляную кислоту.

E.глицин.

Ответ: A.

141. Холинэстераза расщепляет

A.ацетилхолин.

B.постсинаптические рецепторы.

C.постсинаптическую мебрану.

D.постсинаптический потенциал.

E.потенциал действия.

Ответ: A.

142. МАО и КОМТ расщепляют

A.ацетилхолин.

B.норадреналин.

C.серотонин.

D.гамма-аминомасляную кислоту.

E.глицин.

Ответ: B.

143. МАО и КОМТ расщепляют

A.норадреналин.

B.постсинаптические рецепторы.

C.постсинаптическую мебрану.

D.постсинаптический потенциал.

E.потенциал действия.

Ответ: A.

144. Физиологическая классификация синапсов включает

A.нейро-нейрональные и нейро-органные синапсы

B.аксосоматические, аксоденритические и аксоаксональные синапсы.

C.альфа- и бетаадренэргические синапсы.

D.М- и Н- холинэргические синапсы.

E.возбуждающие и тормозные синапсs.

Ответ: E.

145. Эксперимент. При надпороговом прямом и непрямом раздражении

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки с увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма. В обоих случаях сначала возникали одиночные мышечные сокращения. Затем они сливались, прерываясь частичными расслаблениями. Потом амплитуда сокращения мышцы продолжала увеличиваться без периодов расслабления. И наконец, мышца расслабляется, не смотря на увеличивающуюся частоту ее раздражения.

Раздражения, действующие на мышцу непосредственно, называются

A.подпороговыми.

B.пороговыми.

C.надпороговыми.

D.прямыми.

E.непрямыми.

Ответ: D.

146. Эксперимент. При надпороговом прямом и непрямом раздражении

Раздражения нерва, вызывающие миограмму, называются

A.подпороговыми.

B.пороговыми.

C.надпороговыми.

D.прямыми.

E.непрямыми.

Ответ: Е.

147. Эксперимент. При надпороговом прямом и непрямом раздражении

Результаты этого и других экспериментов показали, что наибольшей лабильностью обладают

A.миелиновые нервы.

B.скелетные мышцы.

C.нервно-мышечные синапсы.

D.кардиомиоциты.

E.мышцы внутренних органов.

Ответ: A.

148. Эксперимент. При надпороговом прямом и непрямом раздражении

Результаты этого и других экспериментов показали, что наибольшей лабильностью обладают

A. миелиновые нервы.

B.скелетные мышцы.

C.нервно-мышечные синапсы.

D.кардиомиоциты.

E.безмиелиновые нервы.

Ответ: A.

149. Эксперимент. При надпороговом прямом и непрямом раздражении

Результаты этого и других экспериментов показали, что наибольшей лабильностью обладают

A.миелиновые нервы.

B.скелетные мышцы.

C.нервно-мышечные синапсы.

D.секреторные эпителиальные клетки.

E.безмиелиновые нервы.

Ответ: B.

150. Эксперимент. При надпороговом прямом и непрямом раздражении

Результаты этого и других экспериментов показали, что наименьшей лабильностью обладают

A.миелиновые нервы.

B.скелетные мышцы.

C.нервно-мышечные синапсы.

D.кардиомиоциты.

E.мышцы внутренних органов.

Ответ: E.

151. Эксперимент. При надпороговом прямом и непрямом раздражении

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки с увеличивающейся

частотой была зарегистрирована миограмма. В обоих случаях сначала возникали одиночные мышечные сокращения. Затем они сливались, прерываясь частичными расслаблениями. Потом амплитуда сокращения мышцы продолжала увеличиваться без периодов расслабления. И наконец, мышца расслабляется, не смотря на увеличивающуюся частоту ее раздражения.

Результаты этого и других экспериментов показали, что наименьшей лабильностью обладают

A.миелиновые нервы.

B.скелетные мышцы.

C.нервно-мышечные синапсы.

D.кардиомиоциты.

E.безмиелиновые нервы.

Ответ: D.

152. Эксперимент. При надпороговом прямом и непрямом раздражении

Результаты этого и других экспериментов показали, что наименьшей лабильностью обладают

A.миелиновые нервы.

B.скелетные мышцы.

C.нервно-мышечные синапсы.

D.кардиомиоциты.

E.эпителиальные клетки.

Ответ: D.

153. Мерой лабильности является

A.максимальная частота раздражений, воспроизводимая возбудимой тканью.

B.порог раздражения.

C.реобаза.

D.хронаксия.

E.синаптическая задержка проведения возбуждения.

Ответ: A.

154. Мера лабильности равна

A. максимальной частоте раздражений, воспроизводимой возбудимой тканью.

B.порогу раздражения.

C.реобазе.

D.хронаксии.

E.синаптической задержке проведения возбуждения.

Ответ: A.

155. Между лабильностью и мерой лабильности есть отличия.

A.Лабильность измеряется максимальной частотой раздражений, воспроизводимой возбудимой тканью, а мера лабильности – порогом раздражения.

B.Лабильность измеряется порогом раздражения, а мера лабильности –. максимальной частотой раздражений, воспроизводимой возбудимой тканью.

C.Лабильность – это одно свойство возбудимых тканей, а мера лабильности

– невозбудимых тканей.

D.Лабильность – свойство возбудимых тканей, а мера лабильности – величина этого свойства.

E.Лабильность – величина свойства возбудимых тканей, а мера лабильности - свойство возбудимых тканей.

Ответ: D.

156. Возбуждение постсинаптической мембраны обусловлено

A.увеличением ее проницаемости для ионов натрия.

B.увеличением ее проницаемости для ионов калия.

C.увеличением ее проницаемости для ионов хлора.

D.увеличением ее проницаемости для ионов натрия и калия одновременно.

E.уменьшением ее проницаемости для ионов натрия и калия одновременно.

Ответ: A.

157. Проницаемость постсинаптической мембраны при возбуждении

A.увеличивается проницаемость для ионов натрия.

B.увеличивается проницаемость для ионов калия.

C.увеличивается проницаемость для ионов хлора.

D.увеличивается проницаемость для ионов натрия и калия одновременно.

E.уменьшается проницаемость для ионов натрия и калия одновременно.

Ответ: A.

158. Гиперполяризацию постсинаптической мембраны в тормозных синапсах вызывает

A.увеличение ее проницаемости для ионов натрия.

B.уменьшение ее проницаемости для ионов натрия.

C.увеличение ее проницаемости для ионов калия и хлора.

D.увеличение ее проницаемости для ионов натрия и калия.

E.уменьшение ее проницаемости для ионов натрия и калия.

Ответ: C.

159. Отсутствие гиперполяризации постсинаптической мембраны в возбуждающих синапсах обусловлено

A.увеличением ее проницаемости для ионов натрия.

B.уменьшением ее проницаемости для ионов натрия.

C.отсутствием увеличения ее проницаемости для ионов калия и хлора.

D.увеличением ее проницаемости для ионов натрия и калия.

E.уменьшением ее проницаемости для ионов натрия и калия.

Ответ: C.

160. Окончание деполяризации постсинаптической мембраны в возбуждающих синапсах обусловлено

A.увеличением ее проницаемости для ионов натрия.

B.уменьшением ее проницаемости для ионов натрия.

C.увеличением ее проницаемости для ионов калия и хлора.

D.увеличением ее проницаемости для ионов натрия и калия.

E.расщеплением медиатора на постсинаптической мембране и отсоединением его от постсинаптических рецепторов.

Ответ: E.

161. Расщепление ацетилхолина холинэстеразой на постсинаптической мембране приводит к

A.деполяризации постсинаптической мембраны.

B.реполяризации постсинаптической мембраны.

C.гиперполяризации постсинаптической мембраны.

D.стабилизации постсинаптической мембраны.

E.возникновению потенциала покоя на постсинаптической мембране.

Ответ: E.

162. Расщепление холинэстеразой ацетилхолина на постсинаптической мембране вызывает

A.возбуждающий постсинаптический потенциал.

B.тормозной постсинаптический потенциал.

C.потенциал действия.

D.окончание возбуждающего постсинаптического потенциала.

E.исчезновение потенциала действия.

Ответ: D.

163. Торможение постсинаптической мембраны в тормозных синапсах связано с

A.увеличение ее проницаемости для ионов натрия.

B.уменьшение ее проницаемости для ионов натрия.

C.увеличение ее проницаемости для ионов калия и хлора.

D.увеличение ее проницаемости для ионов натрия и калия.

E.уменьшение ее проницаемости для ионов натрия и калия.

Ответ: C.

164. Отсутствие торможения постсинаптической мембраны в возбуждающих синапсах связано с

A.увеличение ее проницаемости для ионов натрия.

B.уменьшение ее проницаемости для ионов натрия.

C.отсутствием увеличения ее проницаемости для ионов калия и хлора.

D.увеличение ее проницаемости для ионов натрия и калия.

E.уменьшение ее проницаемости для ионов натрия и калия.

Ответ: C.

165. Наибольшей возбудимостью обладает А. секреторная ткань.

B.сердечная мышца.

C.скелетная мышца.

D.нерв.

E.гладкая мышца.

Ответ: D.

166. Наибольшей возбудимостью обладает А. миелиновый нерв.

B.сердечная мышца.

C.поперечнополосатая мышца.

D.безмиелиновый нерв.

E.гладкая мышца.

Ответ: A.

167. Наибольшей возбудимостью обладает А. секреторная ткань.

B.сердечная мышца.

C.скелетная мышца.

D.эпителиальные клетки.

E.гладкая мышца.

Ответ: C.

168. Мера лабильности миелинового нерва равна А. 0,25 Гц.

B. 3 Гц. С. 100 Гц. D. 200 Гц. Е. 1000 Гц.

Ответ: E.

169. Мера лабильности скелетной мышцы равна А. 0,25 Гц.

B. 3 Гц. С. 100 Гц. D. 200 Гц. Е. 1000 Гц.

Ответ: D.

170. Мера лабильности нервно-мышечного синапса равна А. 0,25 Гц.

B. 3 Гц. С. 100 Гц. D. 200 Гц. Е. 1000 Гц.

Ответ: C.

171. Мера лабильности сердца равна А. 0,25 Гц.

B. 3 Гц. С. 100 Гц. D. 200 Гц. Е. 1000 Гц.

Ответ: B.

172. Мера лабильности гладкой мышцы равна А. 0,25 Гц.

B. 3 Гц. С. 100 Гц. D. 200 Гц. Е. 1000 Гц.

Ответ: A.

173. Наиболее адекватным искусственным раздражением для возникновения возбуждения в нерве является А. механическое.

B. термическое. С. электрическое. D. химическое. Е. звуковое.

Ответ: C.

174. Наиболее адекватным искусственным раздражением для возникновения возбуждения в скелетной мышце является А. механическое.

B. термическое. С. электрическое. D. химическое. Е. звуковое.

Ответ: C.

175. Наиболее адекватным искусственным раздражением для возникновения возбуждения в нервно-мышечном синапсе является А. механическое.

B. термическое. С. электрическое. D. химическое. Е. звуковое.

Ответ: D.

176. Наиболее адекватным искусственным раздражением для возникновения возбуждения в сердце является А. механическое.

B. термическое. С. электрическое. D. химическое. Е. звуковое.

Ответ: C.

177. Наиболее адекватным искусственным раздражением для возникновения возбуждения в гладкой мышце является

А. механическое. B. термическое. С. электрическое. D. химическое. Е. звуковое.

Ответ: D.

178. В состоянии покоя возбудимость клетки А. значительно повышена.

B. незначительно повышена. С. понижена.

D.нормальная.

E.полностью отсутствует.

Ответ: D.

179. При локальном ответе на подпороговое раздражение возбудимость клетки А. значительно повышена.

B. незначительно повышена. С. понижена.

D.нормальная.

E.полностью отсутствует.

Ответ: B.

180. При предспайке потенциала действия возбудимость клетки А. значительно повышена.

B. незначительно повышена. С. понижена.

D.нормальная.

E.полностью отсутствует.

Ответ: B.

181. При спайке потенциала действия возбудимость клетки А. значительно повышена.

B. незначительно повышена. С. понижена.

D.нормальная.

E.равна нулю.

Ответ: E.

182. При отрицательном следовом потенциале потенциала действия возбудимость клетки А. значительно повышена.

B. незначительно повышена. С. понижена.

D.нормальная.

E.равна нулю.

Ответ: B.

183. При положительном следовом потенциале потенциала действия возбудимость клетки А. значительно повышена.

B. незначительно повышена. С. понижена.

D.нормальная.

E.равна нулю.

Ответ: С.

184. Возбудимость клетки при частичной деполяризации А. значительно повышена.

B. незначительно повышена. С. понижена.

D.нормальная.

E.равна нулю.

Ответ: B.

185. Возбудимость клетки при деполяризации А. значительно повышена.

B. незначительно повышена. С. понижена.

D.нормальная.

E.равна нулю.

Ответ: E.

186. Возбудимость клетки при реполяризации А. значительно повышена.

B. незначительно повышена.

С. сначала понижена, затем незначительно повышена.

D.нормальная.

E.равна нулю.

Ответ: C.

187. Возбудимость клетки при гиперполяризации А. значительно повышена.

B. незначительно повышена. С. понижена.

D.нормальная.

E.равна нулю.

Ответ: C.

188. Потенциал покоя в основном определяется ионным током А. натрия.

B. калия. С. кальция. D. хлора.

Е. натрия и калия.

Ответ: B.

189. В покое возбудимой клетки через мембрану пассивно проходят ионы А. натрия.

B. калия. С. кальция. D. хлора.

Е. натрия и калия.

Ответ: B.

190. В покое возбудимой клетки через мембрану с затратой энергии проходят ионы А. натрия.

B. калия. С. кальция. D. хлора.

Е. натрия и калия.

Ответ: E.

191. В покое возбудимой клетки через мембрану не проходят ионы А. натрия.

B. калия. С. кальция. D. хлора.

Е. кальция и хлора.

Ответ: E.

192. При искусственном частичном снижении концентрации ионов калия внутри нервной клетки величина потенциала покоя клетки А. снизится до 0.

B. увеличится незначительно. С. останется без изменений. D. уменьшится.

Е. увеличится до бесконечности.

Ответ: D.

193. При искусственном частичном увеличении концентрации ионов калия внутри нервной клетки величина потенциала покоя клетки А. снизится до 0.

B. увеличится незначительно. С. останется без изменений. D. уменьшится.

Е. увеличится до бесконечности.

Ответ: B.

194. При искусственном частичном увеличении концентрации ионов калия снаружи нервной клетки величина потенциала покоя клетки А. снизится до 0.

B. увеличится незначительно. С. останется без изменений. D. уменьшится.

Е. увеличится до бесконечности.

Ответ: D.

195. При искусственном частичном увеличении концентрации ионов натрия снаружи нервной клетки величина потенциала покоя клетки А. снизится до 0.

B. увеличится незначительно. С. останется без изменений. D. уменьшится.

Е. увеличится до бесконечности.

Ответ: C.

196. При искусственном частичном уменьшении концентрации ионов натрия снаружи нервной клетки величина потенциала покоя клетки

А. снизится до 0.

B. увеличится незначительно. С. останется без изменений. D. уменьшится.

Е. увеличится до бесконечности.

Ответ: C.

197. Возбудимость мембраны при быстром пассивном входе ионов натрия в клетку А. незначительно снижается.

B. значительно возрастает. С. приближается к нулю.

D. незначительно увеличивается. Е. остается без изменений.

Ответ: C.

198. Возбудимость мембраны при медленном пассивном входе ионов натрия в клетку А. незначительно снижается.

B. значительно возрастает. С. полностью исчезает.

D. незначительно увеличивается. Е. остается без изменений.

Ответ: B.

199. Для местного процесса возбуждения характерно А. проведение по всей длине мышечного или нервного волокна. B. проведение без уменьшения амплитуды.

С. увеличение возбудимости. D. неспособность к суммации.

Е. подчинение закону “Все или ничего”.

Ответ: C.

200. Для местного процесса возбуждения характерно А. проведение по всей длине мышечного или нервного волокна. B. проведение без увеличения амплитуды.

С. увеличение возбудимости. D. неспособность к суммации.

Е. подчинение закону “Все или ничего”.

Ответ: C.

201. Для местного процесса возбуждения характерно А. уменьшение амплитуды местного потенциала вблизи места раздражения. B. проведение без уменьшения амплитуды.

С. уменьшение возбудимости. D. неспособность к суммации.

Е. подчинение закону “Все или ничего”.

Ответ: A.

202. Для местного процесса возбуждения характерно А. проведение по всей длине мышечного или нервного волокна. B. проведение без изменения амплитуды.

С. уменьшение возбудимости.

D. способность к суммации двух местных возбуждений. Е. подчинение закону “Все или ничего”.

Ответ: D.

203. Для местного процесса возбуждения характерно А. проведение по всей длине мышечного или нервного волокна. B. проведение без изменения амплитуды.

С. уменьшение возбудимости. D. неспособность к суммации.

Е. не подчинение закону “Все или ничего”.

Ответ: E.

204. При потенциале покоя мембрана возбудимой клетки А. поляризована.

B. деполяризована. С. гиперполяризована.

D. частично деполяризована. Е. реполяризована.

Ответ: A.

205. При локальном ответе мембрана возбудимой клетки А. поляризована.

B. деполяризована. С. гиперполяризована.

D. частично деполяризована. Е. реполяризована.

Ответ: D.

206. При предспайке потенциала действия мембрана возбудимой клетки А. поляризована.

B. деполяризована. С. гиперполяризована.

D. частично деполяризована. Е. реполяризована.

Ответ: D.

207. При спайке потенциала действия мембрана возбудимой клетки А. поляризована.

B. деполяризована. С. гиперполяризована.

D. частично деполяризована. Е. реполяризована.

Ответ: B.

208. При отрицательном следовом потенциале мембрана возбудимой клетки А. поляризована.

B. деполяризована. С. гиперполяризована.

D. частично деполяризована. Е. реполяризована.

Ответ: E.

209. При положительном следовом потенциале мембрана возбудимой клетки А. поляризована.

B. деполяризована. С. гиперполяризована.

D. частично деполяризована. Е. реполяризована.

Ответ: C.

210. Возникновение одиночного сокращения мышцы зависит от А. длительности ритмического раздражения.

B. частоты раздражения.

С. силы одиночного раздражения.

D. скорости распространения возбуждения по мышце. Е. скорости увеличения силы ритмического раздражения.

Ответ: C.

211. Возникновение зубчатого тетанического сокращения мышцы зависит от А. времени действия одиночного раздражителя.

B. частоты раздражения.

С. силы одиночного раздражения.

D. скорости распространения возбуждения по мышце. Е. крутизны нарастания раздражения.

Ответ: B.

212. Возникновение гладкого тетанического сокращения мышцы зависит от А. времени действия одиночного раздражителя.

B. частоты раздражения.

С. силы одиночного раздражения.

D. скорости распространения возбуждения по мышце. Е. крутизны нарастания раздражения.

Ответ: B.

213. Возникновение оптимума сокращения мышцы зависит от А. времени действия одиночного раздражителя.

B. частоты раздражения.

С. силы одиночного раздражения.

D. скорости распространения возбуждения по мышце. Е. крутизны нарастания раздражения.

Ответ: B.

214. Возникновение пессимума сокращения мышцы зависит от А. времени действия одиночного раздражителя.

B. частоты раздражения.

С. силы одиночного раздражения.

D. скорости распространения возбуждения по мышце. Е. крутизны нарастания раздражения.

Ответ: B.

215. Длительность одиночного мышечного сокращения икроножной мышцы лягушки равна А. 0.001 с.

B. 0.01 с. С. 0.05 с. D. 0.06 с. Е. 0.11 с.

Ответ: E.

216. Длительность периода укорочения одиночного мышечного сокращения икроножной мышцы лягушки равна А. 0.001 с.

B. 0.01 с. С. 0.05 с. D. 0.06 с. Е. 0.11 с.

Ответ: C.

217. Длительность периода расслабления одиночного мышечного сокращения икроножной мышцы лягушки равна А. 0.001 с.

B. 0.01 с. С. 0.05 с. D. 0.06 с. Е. 0.11 с.

Ответ: D.

218. Длительность латентного периода одиночного мышечного сокращения икроножной мышцы лягушки равна А. 0.001 с.

B. 0.01 с. С. 0.05 с. D. 0.06 с. Е. 0.11 с.

Ответ: B.

219. Функциональная лабильность характеризуется А. амплитудой раздражения.

B. временем раздражения.

С. амплитудой потенциалов действия.

D. частотой возникающих потенциалов действия. Е. мерой лабильности.

Ответ: E.

220. Мера лабильности измеряется А. амплитудой раздражения.

B. временем раздражения.

С. амплитудой потенциалов действия.

D. максимальной частотой возникающих потенциалов действия. Е. функциональной лабильностью.

Ответ: D.

221. Медиатором в нервно-мышечном синапсе скелетных мышц является А. адреналин.

B. ацетилхолин. С. серотин.

D. глицин. Е. ГАМК.

Ответ: B.

222. Действие норадреналина в синапсе связано с А. гиперполяризацией постсинаптической мембраны. B. деполяризацией аксонных терминалей.

С. деполяризацией пресинаптической мембраны. D. накоплением везикул с медиатором.

Е. деполяризацией постсинаптической мембраны.

Ответ: E.

223. При взаимодействии ацетилхолина с холинорецепторами увеличивается проницаемость постсинаптической мембраны для

А. ионов Na и K B. ионов K и Cl С. ионов Na

D. ионов Ca

Е. всех вышеперечисленных ионов.

Ответ: C.

224. Тормозной эффект действия ацетилхолина в тормозном синапсе связан с А. активацией натриевых каналов.

B. инактивацией калиевых каналов. С. активацией кальциевых каналов. D. инактивацией натриевых каналов.

Е. активацией каналов для ионов хлора.

Ответ: E.

225. Инактивация ацетилхолина осуществляется в основном за счет А. гидролиза моноаминооксидазой.

B. полного связывания ацетилхолина рецепторами постсинаптической

мембраны.

С. вымывания из синаптической щели.

D. обратного захвата пресинаптической мембраной. Е. гидролиза холинэстеразой.

Ответ: Е.

226. Сложносоставной характер потенциала действия нервного ствола обусловлен А. двусторонним распространением возбуждения в нерве.

B. высокой лабильностью нерва.

С. изолированным проведением возбуждения. D. практической неутомляемостью нерва.

Е. различной скоростью проведения возбуждения по отдельным волокнам нерва.

Ответ: Е.

227. Нервные волокна группы А – А. соматические.

B. вегетативные. С. симпатические.

D. парасимпатические. Е. афферентные.

Ответ: A.

228. Нервные волокна группы А – А. соматические.

B.соматические афферентные.

C.соматические эфферентные.

D.вегетативные преганглионарные.

E.вегетативные постганглионарные.

Ответ: A.

229. Нервные волокна группы А – А. соматические.

B.парасимпатические преганглионарные.

C.парасимпатические постганглионарные.

D.симпатические преганглионарные.

E.вегетативные преганглионарные.

Ответ: A.

230. Нервные волокна группы B – А. вегетативные преганглионарные. B. вегетативные постганглионарные. С. симпатические преганглионарные.

D. симпатические постганглионарные. Е. парасимпатические преганглионарные.

Ответ: A.

231. Нервные волокна группы B – А. соматические.

B.соматические афферентные.

C.соматические эфферентные.

D.вегетативные преганглионарные.

E.вегетативные постганглионарные.

Ответ: D.

232. Нервные волокна группы B – А. соматические.

B.парасимпатические преганглионарные.

C.парасимпатические постганглионарные.

D.симпатические преганглионарные.

E.вегетативные преганглионарные.

Ответ: Е.

233. Нервные волокна группы С – А. вегетативные преганглионарные. B. вегетативные постганглионарные. С. симпатические преганглионарные.

D. симпатические постганглионарные. Е. парасимпатические преганглионарные.

Ответ: B.

234. Нервные волокна группы C – А. соматические.

B.соматические афферентные.

C.соматические эфферентные.

D.вегетативные афферентные.

E.центральные.

Ответ: D.

235. Нервные волокна группы C – А. соматические.

B.парасимпатические преганглионарные.

C.парасимпатические постганглионарные.

D.симпатические постганглионарные.

E.вегетативные постганглионарные.

Ответ: Е.

236. Функциональными свойствами скелетных мышц являются А. возбудимость.

B.возбудимость и проводимость.

C.возбудимость, проводимость и сократимость.

D.возбудимость, проводимость, сократимость и упругость.

E.возбудимость, проводимость, сократимость, упругость и автоматизм.

Ответ: D.

237. Функциональными свойствами мышц внутренних органов являются А. возбудимость.

B.возбудимость и проводимость.

C.возбудимость, проводимость и сократимость.

D.возбудимость, проводимость, сократимость и пластичность.

E.возбудимость, проводимость, сократимость, пластичность и автоматизм.

Ответ: E.

238. Функциональными свойствами миелиновых нервов являются А. возбудимость.

B.возбудимость и проводимость.

C.возбудимость, проводимость и сократимость.

D.возбудимость, проводимость, сократимость и упругость.

E.возбудимость, проводимость, сократимость, упругость и автоматизм.

Ответ: B.

239. Функциональными свойствами безмиелиновых нервов являются А. возбудимость.

B.возбудимость и проводимость.

C.возбудимость, проводимость и сократимость.

D.возбудимость, проводимость, сократимость и упругость.

E.возбудимость, проводимость, сократимость, упругость и автоматизм.

Ответ: B.

240. Функциональными свойствами нервно-мышечных синапсов являются А. одностороннее проведение возбуждения.

B.одностороннее проведение возбуждения и синаптическая задержка.

C.одностороннее проведение возбуждения, синаптическая задержка и высокая химическая чувствительность.

D.одностороннее проведение возбуждения, синаптическая задержка, высокая химическая чувствительность и низкая лабильность

E.одностороннее проведение возбуждения, синаптическая задержка, высокая химическая чувствительность, низкая лабильность и автоматизм.

Ответ: D.

241. В состоянии покоя клеточная мембрана нервного волокна заряжена А. положительно.

B.отрицательно.

C.снаружи положительно.

D.снаружи отрицательно и внутри положительно.

E.снаружи положительно и внутри отрицательно.

Ответ: E.

242. Двустороннее проведение возбуждения может происходить в А. миелиновом нерве.

B.безмиелиновом нерве.

C.скелетной мышце.

D.гладкой мышце.

E.всех перечисленных образованиях.

Ответ: E.

243. Одностороннее проведение возбуждения является свойством А. миелинового нерва.

B.безмиелинового нерва.

C.скелетной мышцы.

D.гладкой мышце.

E.нервно-мышечного синапса.

Ответ: E.

244. Изолированное проведение возбуждения происходит в А. миелиновом нерве.

B.безмиелиновом нерве

C.скелетной мышце

D.нервно-мышечных синапсах.

E. всех перечисленных образованиях.

Ответ: E.

245. Изолированное проведение возбуждения не происходит в А. миелиновых нервах.

B.безмиелиновых нервах.

C.скелетных мышцах.

D.нервно-мышечных синапсах.

E.гладких мышцах.

Ответ: E.

246. Изолированное проведение возбуждения не происходит в А. миелиновых нервах.

B.безмиелиновых нервах.

C.скелетных мышцах.

D.нервно-мышечных синапсах.

E.сердце.

Ответ: E.

247. Не могут суммироваться А. потенциалы действия нервного волокна в этом волокне.

B.потенциалы действия волокон в нерве.

C.постсинаптические потенциалы в синапсе.

D.одиночные мышечные сокращения скелетной мышцы.

E.электромиографические волны скелетной мышцы.

Ответ: A.

248. Мера лабильности зависит от А. длительности потенциала покоя.

B.длительности потенциала действия.

C.длительности абсолютной рефрактерности.

D.длительности относительной рефрактерности.

E.скорости аккомодации.

Ответ: C.

248. Аккомодация может происходить в А. нервах.

B.скелетных мышцах.

C.нервно-мышечных синапсах.

D.мышцах внутренних органов.

E. всех возбудимых тканях.

Ответ: E.

249. Аккомодация возбудимых тканей – это А. способность воспроизводить низкую и высокую частоту раздражения.

B.изменение величины порога раздражения.

C.привыкание к постоянной силе раздражения.

D.привыкание к медленно увеличивающейся силе раздражения.

E.адаптация.

Ответ: D.

250. Функция синапсов – это А. проведение возбуждения.

B.торможение возбуждения.

C.трофическое действие на постсинаптические клетки.

D.объединение отдельных возбудимых клеток в функциональный синцитием.

E.все перечисленные функции.

Ответ: E.

250 тестов ИНСТРУКЦИЯ: Для каждого пронумерованного вопроса или незаконченного

утверждения дается несколько ответов обозначенных буквами; выберите

один наиболее правильный ответ.

Водные пространства

1.Осмос, это:

А.движение воды из области с меньшей концентрацией растворённого вещества в область с большей концентрацией через полупроницаемую

мембрану В.движение растворённого вещества из области с его меньшей

концентрацией в область с большей концентрацией через полупроницаемую мембрану

С.движение воды из области с большей концентрацией растворённого вещества в область с меньшей концентрацией через полупроницаемую мембрану А

D.движение растворённого вещества из области с его большей концентрацией в область с меньшей концентрацией через полупроницаемую мембрану

Е.переход воды через полупроницаемую мембрану под действием гидростатического давления

2.Большая часть воды организма человека находится:

А.внутри клеток.

В.в составе тканевой жидкости. С.в составе лимфы.

D.в составе крови.

Е.в желудочно-кишечном тракте.

3.Внутренняя среда организма включает:

А. кровь. В.кровь и лимфу.

С.кровь, лимфу и тканевую жидкость

D. внутриклеточную жидкость. Е.все жидкости организма.

4.При нормальной для данного взрослого человека массе тела на долю воды в организме приходится:

А.10% от массы тела

В.20% от массы тела С.30% от массы тела

D. 40% от массы тела Е.60% от массы тела

5.При нормальной для данного человека массе тела содержание воды во

внутриклеточном водном пространстве составляет: А. 10% от массы тела В.20% от массы тела С.30% от массы тела

D. 40% от массы тела Е.60% от массы тела

6.При нормальной для данного человека массе тела содержание воды во

внеклеточном водном пространстве составляет: А. 10% от массы тела В.20% от массы тела С.30% от массы тела

D. 40% от массы тела Е.60% от массы тела

7.Наибольшее относительное содержание воды в организме у:

А.новорожденных

В.взрослых мужчин С.взрослых женщин

D. пожилых мужчин Е.пожилых женщин

8.Содержание воды в расчёте на 100 г массы ткани наименьшее:

А.в почках
В.в жировой ткани		В
С.в печени
D.	в мозге

Е.в скелетных мышцах

9.Содержание воды в расчёте на 100 г массы ткани наименьшее:

А.в скелетных мышцах

В.в печени С.в костной ткани С

D. в почках Е.в мозге

10.Большая часть внеклеточной жидкости входит в состав:

А.тканевой жидкости.

В.плазмы крови.

С.лимфы. А D. трансцеллюлярных жидкостей.

Е.жидкости плевральной полости.

11.Соотношение объёмов внеклеточного и внутриклеточного водных пространств:

	Внеклеточное	Внутриклеточное
А.	20% от массы тела		20% от массы тела
В.	30% от массы тела		30% от массы тела
С.	40% от массы тела		20% от массы тела
D
D.	20% от массы тела		40% от массы тела
Е.	40% от массы тела		40% от массы тела

12.Меньше всего воды содержится в:

А.скелетных мышцах

В.жировой ткани С.печени В D.почках

Е.мозге

13. Наибольшее относительное содержание воды в: А. скелетных мышцах В.гладких мышцах

С.коже D D. почках

Е.жировой ткани:

14.Во внеклеточном водном пространстве большая часть воды приходится на:

А.плазму крови

В.лимфу С.тканевую жидкость

D. все трансцеллюлярные жидкости Е.спинномозговую жидкость и ликвор

15.Соотношение объёмов внутриклеточного и внеклеточного водных пространств:

	Внутриклеточное	Внеклеточное
А.	20% от массы тела	20% от массы тела
В.	30% от массы тела	30% от массы тела
С.	20% от массы тела	40% от массы тела
D
D.	40% от массы тела	20% от массы тела
Е.	40% от массы тела	40% от массы тела

16.Ежесуточный водный баланс взрослого человека в условиях температурного комфорта и без интенсивной физической работы

составляет:
А.	1000 мл
В.1500 мл		D
С.2000 мл

D.2500 мл

Е.4000 мл

17.В ежесуточном водном балансе взрослого человека в условиях температурного комфорта и без интенсивной физической работы на метаболическую воду приходится:

А. 5% В.8%

С.12% С D. 20%

Е.25%

18.Ежесуточно в ходе окислительных процессов при выполнении лёгкой работы образуется воды:

А. 50 мл В.100 мл

С.200 мл D D. 300 мл

Е.800 мл

19.В водном балансе взрослого человека в условиях температурного комфорта и выполнении лёгкой работы потеря воды испарением:

А.100 мл

В.300 мл

С.600 мл D D. 900 мл

Е.1200 мл

20. Суточный объём первичной мочи взрослого человека: А. 20-30 л В.100-120 л

С.160-180 л С D. 250-300 л

Е.300-400 л

21.Соотношение объёмов ежесуточно проходящей через почки крови и образующейся первичной мочи:

А.500 л/80 л

В.700 л/100 л С.1200 л/100 л

D. 1400 л/180 л Е.1400 л/ 80 л

22.Отличие состава внеклеточной жидкости от внутриклеточной:

А.больше натрия и фосфатов соответственно

В.больше калия и анионов Cl-- соответственно С.больше калия и анионов HCO3-- соответственно

D.больше натрияи Cl-- соответственно

Е.больше кальция и фосфатов соответственно

23.Во внутриклеточной жидкости, по сравнению с внеклеточной: А. содержится больше калия и фосфатов

В.содержится меньше калия, больше фосфатов С.содержится больше натрияи Cl--

D. содержится больше кальция и фосфатов Е.содержится больше кальция и анионов HCO3--

24.Гипернатриемия может возникнуть:

А.при снижении секреции альдостерона В.при повышении секреции альдостерона

С.при повышении секреции атриопептида

D. при применении мочегонных препаратов Е.компенсаторно при гипокалиемии

25.К снижению концентрации натрия в плазме крови (гипонатриемии) может привести:

А.снижение питьевой мотивации.

В.повышение выделения антидиуретического гормона.

С.усиление секреции альдостерона. В D. потеря воды внеклеточного водного пространства. Е.усиленное потоотделение при физической нагрузке.

26.Основным катионом, определяющим осмотическое давление внеклеточной жидкости, является:

А.K+
В.Na+	В
С.Ca++	В
D.	Mg++
Е.Fe+++

27.Осмотическое давление плазмы крови создается в основном за счет:

Аионов кальция

В ионов калия

С ионов натрия C D ионов хлора

Ефосфат-ионов

28.Для оценки водно-солевого баланса наиболее информативным будет измерение:

А. концентрации натрия в плазме крови. В.концентрации калия в плазме крови. С.онкотического (коллоидно осмотического) давления.

D. объёма внеклеточной жидкости. Е.объёма внутриклеточной жидкости.

Морфология

29.Структурно-функциональной единицей почки является:

А.почечное тельце

В.нефрон С.пирамида В

D. луч мозгового вещества Е.интерстиций

30. Количество нефронов в обеих почках: А. 250 тысяч В.550 тысяч С.1500 тысяч

D. 2500 тысяч Е.5000 тысяч

31.Каждая почка включает структурно-функциональных единиц - нефронов:

А.0,5-0,6 * 106

В.1,0-1,2 * 106 С.2,5-2,7 * 106

D. 4-5 * 106 Е.2,5-2,7 * 105

32. Дистальный извитой каналец нефрона впадает в: А. собирательную трубочку В.нисходящую часть петли Генле

С.сосочковые протоки А D. почечные чашечки

Е.почечную лоханку

33.На долю корковых нефронов в почке приходится:

А.менее 5%

В.10-15% С.30-35% Е D. около 40%

Е.60-70%

34.На долю юкстамедуллярных нефронов в почке приходится:

А.60-70%

В.около 40%

С.30-35% D D. 10-15%

Е.менее 5% 35. Почечные тельца расположены:

А.в корковом веществе почки

В.в наружной зоне мозгового вещества почки С.во внутренней зоне мозгового вещества почки

D. в пирамидах мозгового вещества почки Е.в почечных колонках

36.Компонентом фильтра почечного тельца с наименьшим диаметром пор являются:

А.мезангиальные клетки

В.юкстагломерулярные клетки С.подоциты С

D. эндотелиальные клетки капилляров сосудистого клубочка Е.базальные мембраны эндотелия клубочка и эпителия капсулы

Осмотическое и онкотическое

37.Величина осмотической концентрации плазмы крови в норме:

А.310 ‒ 325 мОсмоль/л.

В.295 ‒ 310 мОсмоль/л.

С.280 ‒ 295 мОсмоль/л. B D. 265 ‒ 280 мОсмоль/л.

Е.250 ‒ 265 мОсмоль/л.

38.Осмотическое давление плазмы крови создается в основном за счет:

А.ионов кальция.

В.ионов калия.

С.ионов натрия. C D. ионов хлора.

Е.фосфат-ионов.

39.Часть осмотического давления плазмы крови, создаваемая белками плазмы, обозначается как:

А. онкотическое давление В.гидростатическое давление

С.гомеостатическое давление А D. парциальное давление

Е.протеиновое давление

40. Величина онкотического (коллоидно-осмотического, КОД) давления плазмы крови в норме:

А. 5 мм.рт.ст. В.10-15 мм.рт.ст.

С.25-35 мм.рт.ст. С D. 70 мм.рт.ст.

Е.около 120 мм.рт.ст.

41. Онкотическое (коллоидно-осмотическое КОД) давление плазмы крови поддерживается в основном:

А. альбуминами. В.α1-глобулинами.

С.α2-глобулинами. A D. γ-глобулинами.

Е.олигопептидами и аминокислотами.

42.Раствор, изотоничный по отношению к плазме крови, имеет осмотическую концентрацию:

А.310 ‒ 325 мОсмоль/л. В.295 ‒ 310 мОсмоль/л.

С.280 ‒ 295 мОсмоль/л. B D.265 ‒ 280 мОсмоль/л.

Е.250 ‒ 265 мОсмоль/л.

43.Гипертоничный по отношению к плазме крови раствор имеет осмотическую концентрацию не менее:

А.310 ‒ 325 мОсмоль/л. В.295 ‒ 310 мОсмоль/л.

С.280 ‒ 290 мОсмоль/л.	А
D.265 ‒ 270 мОсмоль/л.
Е.250 ‒ 260 мОсмоль/л.

44.Гипотоничный по отношению к плазме крови раствор имеет осмотическую концентрацию не более:

А.310 ‒ 325 мОсмоль/л.

В.290 ‒ 310 мОсмоль/л.

С.270 ‒ 280мОсмоль/л. С D.255 ‒ 265мОсмоль/л.

Е.245 ‒ 250мОсмоль/л.

45. Физиологический раствор, изотоничный плазме крови, должен содержать:

А.1,4% NaCl. В. 1,2% NaCl. С.0,9% NaCl.

D.0,6% NaCl.

Е.0,4% NaCl.

46.После поступления в организм изотонического раствора NaCl:

А.увеличится объём внеклеточной жидкости, внутриклеточной не изменится.

В.уменьшится объём внеклеточной жидкости, увеличится объём внутриклеточной.

С.объём внеклеточной жидкости увеличится, внутриклеточной уменьшится. А

уменьшатся объёмы внеклеточного и внутриклеточного водных пространств.

Е.увеличатся объёмы внеклеточного и внутриклеточного водных пространств.

47.При потере организмом воды:

А. уменьшится объём внеклеточной жидкости, внутриклеточной не изменится.

В.уменьшится объём внеклеточной жидкости, увеличится объём внутриклеточной.

С.объём внеклеточной жидкости увеличится, внутриклеточной уменьшится. D

уменьшатся объёмы внеклеточного и внутриклеточного водных пространств.

Е.увеличатся объёмы внеклеточного и внутриклеточного водных пространств.

48.При избыточном поступлении в организм воды:

А уменьшится объём внеклеточной жидкости, внутриклеточной не изменится.

В уменьшится объём внеклеточной жидкости, увеличится объём внутриклеточной.

С объём внеклеточной жидкости увеличится, внутриклеточной уменьшится Е

D уменьшатся объёмы внеклеточного и внутриклеточного водных пространств.

Е увеличатся объёмы внеклеточного и внутриклеточного водных пространств.

49.При поступлении в организм гипертонического раствора NaCl: А увеличится объём внеклеточной жидкости, внутриклеточной не изменится.

В уменьшится объём внеклеточной жидкости, увеличится объём внутриклеточной.

С объём внеклеточной жидкости увеличится, внутриклеточной уменьшится С

D уменьшатся объёмы внеклеточного и внутриклеточного водных пространств.

Е увеличатся объёмы внеклеточного и внутриклеточного водных пространств.

50.При потере организмом натрия:

А уменьшится объём внеклеточной жидкости, внутриклеточной не изменится

В уменьшится объём внеклеточной жидкости, увеличится объём внутриклеточной.

С объём внеклеточной жидкости увеличится, внутриклеточной уменьшится. B

D уменьшатся объёмы внеклеточного и внутриклеточного водных пространств.

Е увеличатся объёмы внеклеточного и внутриклеточного водных пространств.

51. Для оценки водно-солевого баланса наиболее информативным будет измерение:

D. объёма внеклеточной жидкости. Е.объёма внутриклеточной жидкости.

52.К снижению концентрации натрия в плазме крови (гипонатриемии) может привести:

А.снижение питьевой мотивации.

В.повышение выделения антидиуретического гормона.

53. Соотношение содержания белка в плазме крови и тканевой жидкости в норме:

	Плазма крови	Тканевая жидкость
А.	70-80 г/л	10 г/л
В.	70-80 г/л	30-35 г/л	А
С.	40-45 г/л	10 г/л	А
D.	20 г/л	20 г/л
Е.	30-35 г/л	15-20 г/л

54.Соотношение онкотического (коллоидно-осмотического, КОД) давления плазмы крови и межклеточной жидкости при содержании белка в плазме

крови 80 г/л:
	Плазма крови	Тканевая жидкость
А.	10 мм рт.ст.	10 мм рт.ст.
В.	20 мм рт.ст.	5 мм рт.ст.	D
С.	30 мм рт.ст.	10 мм рт.ст.	D
D.	35 мм рт.ст.	5 мм рт.ст.
Е.	5 мм рт.ст.	35 мм рт.ст.

55.При содержании белка в плазме крови 70-80 г/л на альбумины приходится:

А.10-12 г/л

В.20-25г/л С.около 30 г/л

D.40-45 г/л Е.65 г/л

56.При снижении онкотического (коллоидно-осмотического, КОД) давления плазмы крови:

А.увеличится объём циркулирующей крови (ОЦК), уменьшится количество тканевой жидкости

В.уменьшится объём циркулирующей крови (ОЦК), увеличится количество тканевой жидкости

С.объёмы внутрисосудистой и тканевой жидкости не изменятся

D.увеличатся объёмы как циркулирующей крови (ОЦК), так и тканевой

жидкости Е.уменьшатся объёмы как циркулирующей крови (ОЦК), так и тканевой

жидкости

57.Снижение содержания белков плазмы крови при голодании приведёт к тому, что:

А.увеличится переход жидкости из сосудистого русла в ткани В.увеличится переход жидкости из тканей в кровеносные сосуды С.обмен внутрисосудистой и тканевой жидкостей не изменится

D.увеличатся отток жидкости из тканей в лимфатическое русло Е.увеличится объём циркулирующей крови (ОЦК)

58.При повышении проницаемости почечного фильтра для белков плазмы крови:

А.увеличится объём циркулирующей крови (ОЦК)

В.увеличатся отток жидкости из тканей в лимфатическое русло С.жидкость будет задерживаться в тканях

D. увеличится переход жидкости из тканей в кровеносные сосуды Е.обмен жидкостью между кровью и тканями не изменится

59.Альбуминурия, значительно превышающая физиологическую, приводит к:

А.развитию отёков тканей

В.увеличению оттока жидкости из тканей в лимфатическое русло С.увеличению перехода жидкости из тканей в кровеносные сосуды

D. увеличению объёма циркулирующей крови (ОЦК) Е.обезвоживанию организма

60. При безбелковой диете:

А.уменьшится объём циркулирующей крови (ОЦК), увеличится количество тканевой жидкости

В.увеличится объём циркулирующей крови (ОЦК), уменьшится объём тканевой жидкости

С.объёмы внутрисосудистой и тканевой жидкости не изменятся

D.увеличатся объёмы как циркулирующей крови (ОЦК), так и тканевой жидкости

Е.начнётся осмотический гемолиз эритроцитов

61.Отёки при длительном голодании возникают вследствие:

А.снижения концентрации аминокислот плазмы крови

В.снижения концентрации глюкозы плазмы крови С.увеличения выделения азотсодержащих продуктов окисления белков

D. снижения онкотического давления плазмы крови Е.уменьшения реабсорбции натрия в почках

62.Развивающиеся при длительном голодании отёки возникают в результате:

А.увеличения объёма циркулирующей крови

В.снижения онкотического давления плазмы крови С.снижения концентрации глюкозы плазмы крови

D. снижения концентрации аминокислот плазмы крови Е.увеличения объёма метаболической воды

63.При повышении проницаемости почечного фильтра для веществ молекулярной массой более 80 кД, возникнут отёки вследствие:

А.увеличения выделения азотсодержащих продуктов окисления

белков В.снижения концентрации аминокислот и глюкозы плазмы крови

С. компенсаторного увеличения образования метаболической воды

D. повышения гидростатического давления ультрафильтрата Е.снижениионкотического давления плазмы крови

64.Полезным приспособительным результатом функциональной системы поддержания осмотического давления плазмы крови является

поддержание показателя осмотической концентрации на уровне: А. 310 ‒ 325 мОсмоль/л.

В.295 ‒ 310 мОсмоль/л.

С.280 ‒ 295 мОсмоль/л. B D. 265 ‒ 280 мОсмоль/л.

Е.250 ‒ 265 мОсмоль/л.

Клубочковая фильтрация

65.Под почечной фильтрацией понимается:

А.переход жидкости из интерстиция почки в канальцы нефрона В.переход жидкости из канальцев нефрона в интерстициальную ткань

С.переход жидкости из полости капсулы почечного тельца в каналец нефрона Е

D. отток жидкости из дистального извитого канальца в собирательную трубочку Е.переход жидкости из сосудистого клубочка почечного тельца в полость капсулы

66.Почечный фильтр образован:

А.сплошным эндотелием и базальной мембраной В.фенестрированным эндотелием и базальной мембраной С.перфорированным эндотелием и базальной мембраной

D. фенестрированным эндотелием, базальной мембраной и подоцитами Е.фенестрированным эндотелием, базальной мембраной, мезангиальными клетками

67.Скорость клубочковой фильтрации определяется по:

А.величине артериального давления. В.величине почечного кровотока. С.клиренсу натрия.

D. клиренсу креатинина. Е.клиренсу мочевины.

68.Жидкость в полости капсулы почечного тельца:

А.плазма крови

В.лимфа С.ультрафильтрат Е D. продукт секреции

Е.продукт экскреции

69. Почечный фильтр в норме практически непроницаем для: А. анионных аминокислот.

В.катионных аминокислот.

С.креатинфосфата. Е D.альбуминов.

Е.гамма-глобулинов.

70.Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) увеличится:

А.при повышении тонуса приносящего сосуда, снижении тонуса

выносящего сосуда клубочка В.при повышении тонуса выносящего сосуда, снижении тонуса

приносящего сосуда клубочка

С.при повышении тонуса приносящего и выносящего сосудов клубочка

D.при снижении тонуса приносящего и выносящего сосудов клубочка Е.величина СКФ не зависит от тонуса приносящего и выносящего

сосудов клубочка

71.К повышению скорости клубочковой фильтрации(СКФ) может привести:

А.сужение приносящей артериолы сосудистого клубочка. В.сужение выносящей артериолы сосудистого клубочка. С.повышение онкотического давления плазмы крови.

D. снижение осмотического давления плазмы крови. Е.повышение осмотического давления плазмы крови.

72.Индикаторным веществом для определения скорости клубочковой фильтрации (СКФ) может служить:

А. парааминогиппурат В.мочевина С.альдостерон

D. натрий Е.креатинин

73.Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) может быть определена с использованием индикаторного вещества:

А.инозитола

В.натрия С.инулина С D. глюкозы

Е.парааминогиппурата

74.Эндогенным веществом, применяемым для определения скорости клубочковой фильтрации (СКФ), является:

А. ионы натрия В.мочевина

С.глюкоза Е D. креатинфосфат

Е.креатинин

75. Для определения скорости клубочковой фильтрации (СКФ) обследуемому вводится:

А. изотонический раствор В.гипотонический раствор С.гипертонический раствор

D. раствор, содержащий парааминогиппуровую кислоту

Е.раствор, содержащий инулин

76.Наилучшее прохождение через почечный фильтр у:

А. отрицательно заряженных низкомолекулярных веществ В.нейтральных низкомолекулярных веществ С.отрицательно заряженных молекул, связанных с белками

D. положительно заряженных молекул, связанных с белками Е.низкомолекулярных свободных гидрофобных веществ

77.Верхняя граница молекулярной массы веществ, могущих проходить через почечный фильтр:

А.10-15 кД

В.30 кД С.50 кД

D. 80 кД Е.100-110 кД

78.В норме у взрослого человека через почечный фильтр из форменных элементов крови проходят:

А.тромбоциты

В.эритроциты С.гранулоциты Е D. лимфоциты

Е.не проходят

79.Онкотически активные вещества кровезамещающих растворов для того, чтобы они эффективно выводились через почки, не должны иметь молекулярную массу более:

А. 10кД В.15-20 кД С.30 кД

D. 50 кД Е.70 кД

80.Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) взрослого человека:

А.1 мл/мин

В.10 мл/мин

С.60 мл/мин D D. 120 мл/мин

Е.200 мл/мин

81.Доля жидкости, прошедшей почечный фильтр от объёма плазмы крови, проходящей через почку, составляет:

А. 1-2% В.10-12%

С.20-25% С D. 31-33%

Е.40-50%

82. Ежесуточно через почечный фильтр от объёма почечного кровотока проходит:

А. 2-3% В.5-7%

С.10-13% С D. 20-25%

Е.около 30 %

83.Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) от объёма проходящей через почку плазмы крови составляет:

А. 50-55% В.около 40%

С.около 30% D D. 20-25%

Е.8-10%

84.Осмотическая концентрация первичной мочи составляет:

А.около 100 мОсмоль/л.

В.около 300 мОсмоль/л.

С.около 600 мОсмоль/л. В D. 700 мОсмоль/л.

Е.до 1200 мОсмоль/л.

85.Давление крови в капиллярах сосудистого клубочка почечного тельца:

А.120/80 мм.рт.ст.

В.35-40/15-20 мм.рт.ст.	С
С.60-70 мм.рт.ст .

D.35 мм.рт.ст. Е..12 мм.рт.ст

86.Образование первичной мочи идёт под действием эффективного фильтрационного давления, величина которого:

А.70 мм.рт.ст. В.50 мм.рт.ст. С.20 мм.рт.ст.

D.1,5-2,0 мОсмоль/л

Е.290 мОсмоль/л

87.Величина эффективного фильтрационного давления в почечном тельце: А.80 мм.рт.ст.

В.70 мм.рт.ст. С.50 мм.рт.ст.

D. 20 мм.рт.ст. Е.10 мм.рт.ст.

88.Основным фактором, определяющим скорость клубочковой фильтрации (СКФ), является:

А. диаметр приносящей артериолы сосудистого клубочка. B.диаметр выносящей артериолы сосудистого клубочка. C.осмотическое давление плазмы крови.

D. осмотическое давление первичной мочи. E.величина эффективного фильтрационного давления.

89.В норме не проходят через почечный фильтр:

А.глюкоза.

В.анионные аминокислоты.

С.катионные аминокислоты. Е D.альбумины.

Е.глобулины.

90.Количество образующегося в единицу времени клубочкового фильтрата (скорость клубочковой фильтрации, СКФ) составляет:

А.5 мл/мин. . В.20-30 мл/мин. С.около 60 мл/мин.

D.110-125 мл/мин. . Е.около 200 мл/мин.

91.Количество образующегося в единицу времени клубочкового фильтрата (скорость клубочковой фильтрации, СКФ) можно определить по:

А.величине артериального давления.

В.величине почечного кровотока. С.клиренсу натрия.

D. клиренсу креатинина. Е.клиренсу мочевины.

92. Среди перечисленных безпороговым веществом является: А. аминокислоты В.инулин

С.глюкоза В D. натрий

Е.фуросемид

93. Среди перечисленных безпороговым веществом является: А. урокиназа В.плазмин

С.глюкоза Е D. ионы натрия

Е.креатинин

94.Из веществ, находящихся в первичной моче, в норме полностью выводится:

А.мочевина

В.креатинин С.глюкоза В D. аминокислоты

Е.ионы натрия

95.Безпороговые вещества применяются для определения:

А.скорости клубочковой фильтрации

В.почечного кровотока С.почечного клиренса натрия А

D. осмотического почечного клиренса Е.скорости канальцевой реабсорбции

96. Вещества, почечный клиренс которых приближается к 100%, применяются для:

А. определения скорости клубочковой фильтрации (СКФ) В.определения объёма крови, проходящей через почки С.определения объёма первичной мочи

D. определения скорости канальцевой реабсорбции Е.определения почечного клиренса натрия

97. Эффективное фильтрационное давление:

А.гидростатическое давление плазмы крови плюс гидростатическое давление ультрафильтрата и минус онкотическое давление ультрафильтрата

В.гидростатическое давление плазмы крови минус гидростатическое давление ультрафильтрата и плюс онкотическое давление

ультрафильтрата

С.гидростатическое давление плазмы крови плюс гидростатическое давление ультрафильтрата и плюс онкотическое давление

ультрафильтрата	Е
D.гидростатическое давление плазмы крови минус гидростатическое
давление ультрафильтрата и минус онкотическое давление
ультрафильтрата

Е.гидростатическое давление плазмы крови минус гидростатическое давление ультрафильтрата и минус онкотическое давление плазмы крови

98. Соотношение сил, создающих эффективное фильтрационное давление:

	Гидростатическое	Гидростатическое
	Онкотическое
	давление в капиллярах давление		давление
	клубочка	ульрафильтрата	плазмы крови
А.	10-15 мм рт.ст.	5 мм рт.ст		15 мм рт.ст
В.	20-30 мм рт.ст	10 мм рт.ст	30	мм рт.ст
С.	35-40 мм рт.ст	15мм рт.ст	20	мм рт.ст Е
D.	45-50 мм рт.ст	30 мм рт.ст		10 мм рт.ст

Е.

60-70 мм рт.ст

20 мм рт.ст

35мм рт.ст

Почечный кровоток

99. Выносящая артериола сосудистого клубочка почечного тельца коркового нефрона:

А.вновь распадается на капилляры

В.идёт в сосудистый клубочек юкстамедуллярного нефрона С.образует междольковые артерии

D. образует дугообразные артерии Е.впадает в венозную сеть почки

100.Выносящая артериола сосудистого клубочка почечного тельца юкстамедуллярного нефрона:

А.переходит в прямые сосуды почек

В.разделяется на капилляры вокруг почечного тельца С.образует междольковые артерии

D. образует дугообразные артерии Е.впадает в венозную сеть почки

101.Величина почечного кровотока составляет:

А.10% от минутного объёма крови В.20% от минутного объёма крови С.30-35% от минутного объёма крови

D.40% от минутного объёма крови Е.50% от минутного объёма крови

102.Ежеминутно через почки протекает:

А.10% от минутного объёма крови В.20% от минутного объёма крови

С.30-35% от минутного объёма крови

D.40% от минутного объёма крови Е.50% от минутного объёма крови

103.Величина почечного кровотока в обеих почках:

А.500 мл/мин.

В.1000 мл/мин.

С.1700 мл/мин. В D. 2000мл/мин.

Е.3000 мл/мин.

104.Почечный кровоток остаётся постоянным при повышении систолического давления до:

А.130 мм рт.ст.

В.140 мм рт.ст.	Е
С.150 мм рт.ст.

D.160 мм рт.ст. Е.170 мм рт.ст.

105.Почечный кровоток остаётся постоянным в диапазоне значений систолического давления:

А.110-120 мм рт.ст. В.120-130 мм рт.ст. С.140-150 мм рт.ст.

D.140-170 мм рт.ст.

Е.190-200 мм рт.ст

106.При повышении систолического давления крови до 160 мм рт. ст.

А.почечный кровоток повышается

В.почечный кровоток снижается	С
С.почечный кровоток остаётся неизменным

D.кровь перераспределяется между корковым и мозговым веществом почки

Е.большая часть крови проходит через почечные тельца юкстамедуллярных нефронов

107.При сужении выносящей артериолы сосудистого клубочка почечного тельца:

А.скорость клубочковой фильтрации (СКФ) снижается В.скорость клубочковой фильтрации (СКФ) повышается

С.скорость клубочковой фильтрации (СКФ) остаётся неизменной

D. эндотелий капилляров становится более проницаемым Е.увеличивается выделение ренина

108. Разница диаметров приносящей и выносящей артериол сосудистого клубочка в первую очередь оказывает влияние на:

А. скорость клубочковой фильтрации В.скорость реабсорбции веществ в нефроне С.скорость секреции веществ в нефроне

D. величину онкотического давления первичной мочи Е.величину онкотического давления плазмы крови

109.Сосудосуживающим гормоном приносящего и выносящего сосудов клубочка почечного тельца является:

А. брадикинин В.лизил-брадикинин

С.гистамин D D. серотонин

Е.простагландин Е

Реабсорбция

110.В проксимальных извитых канальцах нефрона реабсорбируется:

А.только вода.

В.только ионы Na+иHCO3--.

С.около четверти объёма первичной мочи. Е D. 50% объёма первичной мочи.

Е.65% объёма первичной мочи.

111. Реабсорбция воды в проксимальных извитых канальцах происходит по механизму:

А. энергозатратного транспорта В.пиноцитоза

С.диффузии. Е D. движения по концентрационному градиенту.

Е.движения по осмотическому градиенту.

112.Величина осмотической концентрациисодержимого проксимального извитогоканальца при переходе к петле нефрона составляет:

А.около 200 мОсмоль/л.

В.около 300 мОсмоль/л.

С.около 600 мОсмоль/л. B D. около 700 мОсмоль/л.

Е.около 1000мОсмоль/л.

113.Величина осмотической концентрации тканевой жидкости в мозговом веществе почки без водной нагрузки составляет:

А. около 100 мОсмоль/л. В.менее 300 мОсмоль/л.

С.около 600 мОсмоль/л. Е D. 700 мОсмоль/л.

Е.до 1200 мОсмоль/л.

114.Первичное концентрирование мочи происходит:

А.в проксимальном извитом канальце В.петле нефрона С.дистальном прямом канальце

D. дистальном извитом канальце Е.собирательной трубочке

115. Вода реабсорбируется в нефроне:

А.благодаря энергозатратному транспорту

В.по гидростатическому давлению канальцевого содержимого С.благодаря облегченной диффузии в межклеточных пространствах

D.вследствие осмотического градиента

Е.совместными переносчиками с ионами

116.Наиболее проницаем для неэнергозатратного перехода воды (протекаем) эпителий:

А.тонкого сегмента петли Генле

В.толстого сегмента петли Генле С.проксимальных канальцев

D. извитых дистальных канальцев Е.прямых дистальных канальцев

117.Регулируемаяреабсорбция ионов Na+ происходит в:

А.проксимальных извитых канальцах

В.проксимальных извитых канальцах С.нисходящей части петли нефрона Е D. восходящей части петли нефрона

Е.дистальных извитых канальцах

118.Мишень и механизм действия альдостерона:

А.проксимальные извитые канальцы, ингибирование аденилатциклазы В.проксимальные извитые канальцы, активация аденилатциклазной

системы С.дистальные извитые канальцы, активация аденилатциклазной системы

D. дистальные извитые канальцы, активация системы инозитолтрифосфата Е.дистальные извитые канальцы, взаимодействие с внутриклеточными рецепторами

119.Альдостерон в:

А.восходящем колене петли нефрона усиливает реабсорбцию

Na+иК+

В.восходящем колене петли нефрона усиливает реабсорбциюNa+и секрециюК+

С.дистальном извитом канальце усиливает реабсорбцию Na+и К+ D. дистальном извитом канальце усиливает реабсорбциюNa+и секрециюК+

Е.собирательных трубочках усиливает секрецию Na+

120.В норме в проксимальном канальце нефрона полностью реабсорбируется:

А. глюкоза. В.натрий.

С.мочевина. А D. водородные ионы Н+.

Е.креатинин.

121. Реабсорбция глюкозы в извитых проксимальных канальцах осуществляется по механизму:

А. симпорта с Na+ В.антипорта Н+

С.симпорта с Н2О А D. энергозатратных переносчиков

Е.перехода через межклеточное пространство

122.Лактат реабсорбируется в извитых проксимальных канальцах нефрона по механизму:

А. энергозатратных переносчиков В.прохода по осмотическому градиенту

С.обмена с ионами Н+ Е D. совместного транспорта с ионами Н+

Е.совместного транспорта с Na+

123.Реабсорбция глюкозы в извитых проксимальных канальцах нефрона идёт по механизму:

А.совместного транспорта с Na+

В.совместного транспорта с ионами Н+ С.обмена с ионами Н+ А D. прохода по осмотическому градиенту

Е.энергозатратных переносчиков

124.Реабсорбция большинства аминокислот в извитых проксимальных канальцах нефрона идёт по механизму:

А.совместного транспорта с Na+

В.совместного транспорта с ионами Н+ С.обмена с ионами Н+ А D. прохода по осмотическому градиенту

Е.энергозатратных переносчиков 125. Секреция ионов Н+ в канальцы нефрона идёт по механизму:

А.обмена с HCO3--

В.прохода по осмотическому градиенту С.совместного транспорта с Na+

D. энергозатратных переносчиков Е.обмена с ионами Na+

126.При переходе проксимального извитого канальца в нисходящую часть петли нефрона осмотическая концентрация внутриканальцевой жидкости:

А. 100 мОсмоль/л В.около 200 мОсмоль/л

С.около 300 мОсмоль/л С D. 600 мОсмоль/л

Е.свыше 600 мОсмоль/л

127. При переходе петли нефрона в дистальный извитой каналец осмотическая концентрация внутриканальцевой жидкости: А. 50 мОсмоль/л В.100-200 мОсмоль/л

С.300 мОсмоль/л В D.600 мОсмоль/л

Е.1200 мОсмоль/л

128.При переходе нисходящего колена петли нефрона в восходящее колено, осмотическая концентрация жидкости в канальце может достигать:

А. 50 мОсмоль/л В.100-200 мОсмоль/л

С.300 мОсмоль/л Е D.600 мОсмоль/л

Е.1200 мОсмоль/л

129.При избыточном поступлении воды в организм (водной нагрузке) осмотическая концентрация внутриканальцевой жидкости может составлять:

А.50 мОсмоль/л

В.100-200 мОсмоль/л С.300 мОсмоль/л В D.600 мОсмоль/л

Е.1200 мОсмоль/л

130.Реабсорбции натрия не происходит:

А.проксимальном извитом канальце.

В.нисходящемотделе петли Генле. С.восходящемотделе петли Генле.

D. дистальном извитом канальце. Е.собирательной трубочке.

131.Реабсорбция воды в юкстамедуллярном нефроне не происходит в:

А.извитом проксимальном канальце.

В.прямой части проксимального канальца.

С.нисходящемотделе петли Генле. D D. восходящем отделе петли Генле.

Е.собирательной трубочке.

132.Увеличение концентрации натрия во вторичной моче происходит при действии:

А.атриопептида

В.альдостерона С.антидиуретического гормона

D. простагландинов Е.лептина

133. Интенсивность реабсорбции ионов натрия и секреции ионов калия регулирует:

А. атриопептид В.альдостерон

С.антидиуретический гормон В D. простагландины

Е.дофамин

134.Большая часть воды в нефроне реабсорбируетсяв:

А.извитом проксимальном канальце.

В.прямой части проксимального канальца.

С.нисходящемотделе петли Генле. А D. восходящемотделе петли Генле.

Е.собирательной трубочке.

135. Переносчик в восходящей части петли нефрона (прямом дистальном канальце):

А. осуществляет совместную реабсорбцию Na+/K+/2Cl-- В.осуществляет обмен Na+и K+на 2Cl--

С.осуществляет совместную реабсорбцию K+ и Cl--

D. осуществляет реабсорбцию Na+ и секрецию K+ Е.осуществляет совместную реабсорбцию Na+ и Н+

136.Транспортный белок в дистальном извитом канальце:

А.осуществляет совместную реабсорбциюNa+/K+/2Cl-- В.осуществляет обмен Na+и K+на 2Cl--

С.осуществляет совместную реабсорбцию Na+ и K+

D. осуществляет реабсорбцию Na+ и секрецию K+ Е.осуществляет совместную реабсорбцию Na+ и Н+

137. Прошедшие в небольших количествах из плазмы крови в первичную мочу белки альбумины поступают в клетки эпителия проксимального канальца путём:

А. простой диффузии В.облегченной диффузии С.совместного транспорта с Na+

D. котранспорта с олигопептидами Е.опосредованного рецепторами эндоцитоза

138. Реабсорбция попавших в первичную мочу альбуминов на постоянном уровне (нерегулируемая) происходит в:

А. проксимальном извитом канальце. В.нисходящем отделе петли Генле. С.восходящем отделе петли Генле.

D. дистальном извитом канальце. Е.собирательной трубочке.

139.Реабсорбция белков из ультрафильтрата в проксимальных извитых канальцах идёт по механизму:

А. эндоцитоза и транспорта в кровь В.эндоцитоза и внутриклеточного гидролиза С.перехода через межклеточные пространства

D. внутриканальцевого гидролиза и реабсорбции аминокислот Е.гидролиза мембранными ферментами и реабсорбции аминокислот

140.Наибольшее количество мочевины реабсорбируетсяв:

А.проксимальном извитом канальце. В.нисходящемотделе петли Генле. С.восходящемотделе петли Генле.

D. дистальном извитом канальце. Е.собирательной трубочке.

141.По механизму совместного транспорта (симпорта) с натрием из проксимального извитого канальца реабсорбируется:

А. протоны Н+. В.ионы Са++. С.креатинин.

D. аминокислоты. Е.белки.

142.Поворотно-противоточный механизм петли нефрона работает благодаря:

А.энергозатратнойреабсорбции воды в нисходящем колене петли нефрона В.энергозатратнойреабсорбции ионов в восходящем колене петли

нефрона С.неэнергозатратнойреабсорбции ионов в восходящем колене петли нефрона В

D. концентрированию мочи в собирательных трубочках Е.реабсорбции и секреции веществ экскреции веществ в петле нефрона

143.Мочевина в нефроне:

А.фильтруется и не реабсорбируется В.только секретируется С.фильтруется, реабсорбируется и секретируется

D. фильтруется, не реабсорбируется, не секретируется Е.фильтруется, не реабсорбируется, секретируется

144. Поворотно-противоточная система почки включает:

А. проксимальный извитой каналец и нисходящую часть петли нефрона В.нисходящую и восходящую части петли нефрона

С.прямой дистальный и извитой дистальный канальцы

D. нисходящую часть петли нефрона и собирательную трубочку Е.примыкающий к почечному тельцу дистальный извитой каналец

145.Участок нефрона, в котором процессы реабсорбции воды и ионов взаимосвязаны и взаимообусловлены, обозначается термином:

А. капиллярная система В.клубочковая система С.система трубочек

D. поворотно-противоточная система Е.юкстагломерулярный комплекс

146.Окончательное концентрирование мочи осуществляется:

А.в прямых проксимальных канальцах

В.на верхушке петли нефрона С.в прямых дистальных канальцах

D. в поворотно-противоточной системе петли Генле Е.в собирательных трубочках

147.Обязательная канальцевая реабсорбция белков:

А.происходит в проксимальном извитом канальце

В.происходит в прямом проксимальном канальце С.происходит в прямом дистальном канальце

D.происходит в извитом дистальном канальце

Е.не происходит вследствие отсутствия белков в ультрафильтрате

148.Совокупность канальцев нефрона, в которой процессы реабсорбции ионов и воды взаимно обусловлены обозначается термином:

А.реабсорбционная система

В.секреторно-реабсорбционная система С.клубочково-канальцевая система

D. поворотно-противоточная система Е.юкстагломерулярный комплекс

149. Осмотическая концентрация внутриканальцевой жидкости повышается:

А.при переходе жидкости из капсулы почечного тельца в проксимальный извитой каналец

В.в проксимальном извитом канальце С. в нисходящей части петли нефрона

D.в восходящей части петли нефрона Е.дистальном извитом канальце

150.Первичное концентрирование мочи происходит в:

А.проксимальном извитом канальце В.нисходящей части петли нефрона С.восходящей части петли нефрона

D. дистальном извитом канальце Е.собирательной трубочке

151.Встраивание белков аквапоринов в мембраны клеток эпителия нефрона стимулируется:

А. вазопрессином В.альдостероном

С.брадикинином А D. простагландинами Е2

Е.кортикостероном

152.При катаболизме в организме белков на один грамм азота вторичной мочи приходится:

А.2 г подвергшихся окислению белков

В.4,1 г подвергшихся окислению белков С.5,85 г подвергшихся окислению белков

D. 6,25 г подвергшихся окислению белков Е.9,3 г подвергшихся окислению белков

153.При окислении в организме 65 – 70 граммов белков во вторичной моче содержится азота в соединениях:

А.около 1-1,5 г

В.около 3-3,5 г

С.около 5-6 г D D. около 10-11 г

Е.около 20 г

Эндокринная почки

154.Ренин продуцируют:

А.юкстагломерулярные клетки. В.мезангиальные клетки.

С.клетки плотного пятна.

D. эндотелиальные клетки приносящего сосуда. Е.подоциты фильтрационного барьера.

155.Основные факторы, усиливающие секрецию ренина:

А.снижение почечного кровотока, снижение уровня натрия в крови

В.снижение объёма циркулирующей крови, повышение уровня натрия в крови С.увеличение почечного кровотока, снижение уровня натрия в крови

D. увеличение объёма циркулирующей крови и осмотического давления плазмы Е.снижение почечного кровотока, повышение уровня натрия в крови

156.Основная физиологическая роль ренина заключаетсяв: А.регуляции артериального давления.

В.регуляции иммунных процессов. С.регуляции эритропоэза.

D.трофических влияниях на ткани почки.

Е. стимуляции образования кальцитриола.

157.Ренин в плазме крови является фактором активации:

А. альфа-глобулинов В.гамма-глобулинов С.ангиотензиногена

D. плазминогена Е.урокиназы

158.Образование активной формы витамина D в почках стимулируется:

А.паратиреоидным гормоном

В.тиреокальцитонином С.альдостероном А D. вазопрессином

Е.симпатическими влияниями

159.Почкой продуцируется вещество, необходимое для регуляции концентрации кальция в плазме крови:

А. активная форма витамина D В.простагландины Е

С.кальмодулин А D. брадикинин

Е.кальсеквестрин

160. В почке происходит превращение из неактивной формы в активную: А. ангиотензиногена в ангиотензин I

В.холекальциферола в кальцитриол С.протромбиназы в протромбин

D. плазминогена в плазмин Е.антипротромбина в антитромбин I

161.Ренин продуцируется:

А.клетками плотного пятна

В.юкстагломерулярными клетками С.мезангиальными клетками В D. эндотелием приносящего сосуда

Е.эндотелием выносящего сосуда

162.Гормоном, продуцируемым почками, является:

А.ренин

В.адреналин

С.бета-эндорфин D D. эритропоэтин

Е.дофамин

163. В почке образуется и секретируется фактор противосвёртывающей системы крови:

А. фактор Хагемана В.урокиназа С.тканевая тромбокиназа

D. серотонин Е.тромбостенин

164. Почка продуцирует фактор активации фибринолиза: А. плазминоген В.фибринолизин

С.урокиназу С D. гепарин

Е.гистамин

165.Высвобождение ренина в почках начинает увеличиваться при падении среднего артериального давления в почечной артерии до:

А.110 мм рт.ст.

В.100 мм рт.ст. С.90 мм рт.ст.

D. 70 мм рт.ст. Е.50 мм рт.ст.

166.Продуцируемый почками ренин:

А.оказывает непосредственный сосудосуживающий эффект В.оказывает непосредственный сосудорасширяющий эффект

С.непосредственно увеличивает частоту и силу сокращений сердца

D. непосредственно уменьшает частоту и силу сокращений сердца Е.является фактором активации

167. Выделяемый почкой ренин является:
А.	фактором активации гормонов
В.гормоном		А
С.прогормоном

D. конечным продуктом метаболизма Е.препрогормоном

168.Ренин, выделяемый почкой, является:

А.активатором факторов гемостаза

В.активатором урокиназы С.активатором гормона С D. конечным продуктом метаболизма

Е.непосредственным вазоконстрикторным фактором

169. Почкой выделяется ренин, который:

А. служит непосредственным фактором вазоконстрикции В.служит непосредственным фактором вазодилатации С.прогормоном Е D. конечным продуктом метаболизма

Е.протеолитическим ферментом

170.Стимулирующий эритропоэз фактор образуется и выделяется:

А.в коре надпочечников

В.в почках С.в красном костном мозге

D.в тимусе

Е.в лимфатических узлах

171.Почкой продуцируется вещество, обладающее непосредственным вазоконстрикторным действием:

А.кальцитриол

В.серотонин

С.брадикинин

D.альдостерон

Е.ренин

172.Непосредственный сосудосуживающий эффект оказывает продуцируемый почкой:

А.серотонин

В.ренин С.урокиназа А D. альдостерон

Е.лизил-брадикинин

173. Масса выводимого с мочой натрия увеличивается при усилении регуляторного воздействия:

А. ангиотензина II В.атриопептида

С.альдостерона В D. паратиреоидного гормона

Е.симпатического отдела АНС

174. Рецепторы объёма жидкости, запускающие увеличение выделения натрийуретического пептида, расположены:

А. в правом предсердии В.в правом желудочке

С.в каротидном синусе А D. в почечной артерии

Е.в дуге аорты

175.Повышение концентрации в плазме крови регуляторного фактора атриопептида приводит к:

А.уменьшению объёма и плотности вторичной мочи В.увеличению объёма и плотности вторичной мочи

С.увеличению объёма, снижению плотности вторичной мочи

D. уменьшению плотности вторичной мочи при неизменном объёме Е.увеличению плотности вторичной мочи при неизменном объёме

176.Эффект антидиуретического гормона на характеристики вторичной мочи:

А.уменьшаются объём и плотность

В.увеличиваются объём и плотность С.объём увеличивается, плотность уменьшается

D. объём уменьшается, плотность увеличивается Е.уменьшается объём, плотность не изменяется

177. Проницаемость собирательных трубочек для воды регулируется: А. альдостероном В.атриопептидом

С.ренином Е D. кортизолом

Е.вазопрессином

178.При снижении осмотической концентрации тканевой жидкости мозгового вещества почек:

А.объём и плотность вторичной мочиуменьшатся В.объём и плотность вторичной мочи увеличатся

С.увеличится объём, снизится плотность вторичной мочи

D. уменьшится плотность вторичной мочи при неизменном объёме Е.увеличится плотность вторичной мочи при неизменном объёме

179. Функция поддержания кислотно-основного равновесия плазмы крови

осуществляется почкой благодаря экскреции:
А.	ионов H+, NH4+
В.ионов Ca++, Cl--		A
С.ионов K+, Ca++

D.ионов Na+, K+

Е.ионов K+, Cl--

180.Экскреция ионов Н+ эпителием почечных канальцев происходит при участии главным образом:

А.белковой буферной системы

В.карбонатной буферной системы С.фосфатной буферной системы

D. гемоглобиновой буферной системы Е.поворотно-противоточной системы

181.В реабсорбции ионов HCO3— важную роль играет фермент :

А.карбоангидраза

В.карбахол С.6-карбоксиурацил

D. карбодиамид Е.N-карбоксиметил

Регуляция почек

182. Симпатическая иннервация почек:
Преганглионарные волокна	Постганглионарные волокна
А. ацетилхолин, N-холинорецепторы		ацетилхолин, М-
холинорецепторы
В. ацетилхолин, М-холинорецепторы		ацетилхолин, N-
холинорецепторы
С. ацетилхолин, N-холинорецепторы		норадреналин
C
D. норадреналин	ацетилхолин, М-холинорецепторы
Е. норадреналин	ацетилхолин, N-холинорецепторы
183. Парасимпатическая иннервация почек:
Преганглионарные волокна	Постганглионарные волокна
А. ацетилхолин, N-холинорецепторы		ацетилхолин, М-
холинорецепторы
В. ацетилхолин, М-холинорецепторы		ацетилхолин, N-
холинорецепторы
С. ацетилхолин, N-холинорецепторы		норадреналин
А
D. норадреналин	ацетилхолин, М-холинорецепторы
Е. норадреналин	ацетилхолин, N-холинорецепторы
184. Симпатическая иннервация почек:
Преганглионарные волокна	Постганглионарные волокна
А. ацетилхолин, M-холинорецепторы		ацетилхолин, N-
холинорецепторы

В. ацетилхолин, N-холинорецепторы		ацетилхолин, M-
холинорецепторы
С. ацетилхолин, N-холинорецепторы		норадреналин
C
D. ацетилхолин, М-холинорецепторы		норадреналин
Е. норадреналин	ацетилхолин, N-холинорецепторы

185.Нейроны, дающие симпатическую иннервацию почек, расположены в:

А.спинном мозге

В.продолговатом мозге С.мосте мозга

D. среднем мозге Е.гипоталамусе

186. Гормон альдостерон выделяется:

А. в мозговом веществе надпочечников. В.в коре надпочечников.

С.в задней доле гипофиза.

D. в передней доле гипофиза. Е.в мозговом веществе почек.

187.Гормон альдостерон:

А.увеличивает реабсорбцию натрия в проксимальных извитых канальцах В.снижает реабсорбцию натрия в проксимальных извитых канальцах

С.увеличивает реабсорбцию калия в проксимальных извитых канальцах

D. снижает реабсорбцию натрия в проксимальных извитых канальцах Е.увеличивает реабсорбцию натрия в дистальных извитых канальцах

188.Гормон альдостерон:

А.снижаетреабсорбцию натрия в проксимальных извитых канальцах В.снижает реабсорбцию натрия в дистальных извитых канальцах

С.увеличивает реабсорбцию калия в проксимальных извитых канальцах

D. снижает реабсорбцию натрия в дистальных извитых канальцах Е.увеличивает секрецию калия в дистальных извитых канальцах

189. Наиболее мощным фактором, стимулирующим секрецию альдостерона,

является:
А.	ангиотензин II
В.кортикотропин		А
С.атриопептид

D.гипокалиемия

Е.гипернатриемия

190.Основной мишенью для альдостеронаявляется:

А.почечное тельце.

В.проксимальные извитые канальцы.

С.нисходящая часть петли нефрона. Е D. восходящая часть петли нефрона.

Е.дистальные извитые канальцы.

191.Обмен натрия и калия в дистальных извитых канальцах регулируется:

А.альдостероном

В.тироксином С.антидиуретическим гормоном А D. натрийуретическим пептидом Е.паратиреоидным гормоном

192. Регулируемый альдостероном ионообменник Na+и К+ расположен в: А. проксимальном извитом канальце.

В.нисходящем отделе петли Генле. С.восходящем отделе петли Генле.

D. дистальном извитом канальце. Е.собирательной трубочке.

193.При уменьшении выделения альдостерона корой надпочечников:

А.количество вторичной мочи уменьшится

В.количество вторичной мочи увеличится С.уменьшится скорость клубочковой фильтрации (СКФ)

D. увеличится скорость клубочковой фильтрации (СКФ) Е.перераспределится кровоток через мозговое и корковое вещество почки

194. Концентрация калия во вторичной моче при усилении регуляторного

воздействия альдостерона:
А.	уменьшится
В.увеличится		В
С.не изменится

D.значительно уменьшится

Е.эффект различный в зависимости от времени суток

195.Клетки плотного пятна околоклубочкового комплекса реагируют на:

А.концентацию Na+ в жидкости дистального канальца.

В.концентацию Na+ в жидкости проксимального канальца. С.концентацию Na+ и Сl— в жидкости дистального канальца.

D. объёмную скорость почечного кровотока. Е.скорость клубочковой фильтрации.

196. Участие почек в регуляции артериального давления и содержания эритроцитов относится к:

А. метаболической функции. В.выделительной функции. С.трофической функции.

D. специфической функции. Е.невыделительнойфункци.

197. Антидиуретический гормон (АДГ) выделяетсяв: А мозговом веществе надпочечников В.коре надпочечников

С.задней доле гипофиза C D. передней доле гипофиза

Е.мозговом веществе почек

198.Антидиуретический гормон (АДГ) образуется в:

А.супрахиазматическихядрах гипоталамуса В.аденогипофизе

С.нейрогипофизе		А
D.	латеральных ядрах гипоталамуса

Е.медиальных ядрах гипоталамуса

199.Антидиуретический гормон образуется в:

А. нейрогипофизе В.аденогипофизе С.супрахиазматическом ядре

D.субфорникальноморгане Е.ядрах покрышки среднего мозга

200.Действие антидиуретического гормона (АДГ) на почку реализуется:

А.связыванием с V1 рецепторами, активацией аденилатциклазы, встраиванием аквапоринов в мембраны эпителиальных клеток

В.связыванием с V1 рецепторами, активацией гуанилатциклазы, встраиванием аквапоринов в мембраны эпителиальных клеток

С.связыванием с V2 рецепторами, активацией аденилатциклазы, встраиванием аквапоринов в мембраны эпителиальных клеток

D.связыванием с V2 рецепторами, активацией гуанилатциклазы, встраиванием аквапоринов в мембраны эпителиальных клеток

Е.связыванием с V2 рецепторами, активацией энергозатратного транспорта Na+

201.При действии вазопрессина диурез уменьшается вследствие:

А.увеличения реабсорбции воды в проксимальных извитых канальцах В.увеличенияреабсорбции воды в дистальных извитых канальцах

С.увеличения реабсорбции воды восходящей части петли нефрона

D. увеличенияреабсорбции воды в восходящей части петли нефрона Е.увеличения реабсорбции воды в собирательных трубочках

202.При избыточном потреблении воды (водной нагрузке):

А.увеличится выделение альдостерона

В.увеличится выделение вазопрессина С.уменьшится выделение вазопрессина

D. уменьшится фильтрация в почечном тельце Е.увеличится реабсорбция воды в нефроне

203.Механизм действия антидиуретического гормона реализуется: А.благодаря встраиванию в мембраны клеток эпителия канальцев

аквапоринов

В.благодаря встраиванию в мембраны клеток эпителия канальцев протеаз

С.вследствие активации процессов энергозатратной реабсорбции воды

D.вследствие повышения гидростатического давления внутриканальцевой жидкости

Е.вследствие снижения осмотического давления интерстициальной жидкости мозгового вещества почек

204.Основным принципом работы почек при солевой нагрузке является:

А.концентрирование мочи

В.разведение мочи С.образование первичной мочи

D. образование вторичной мочи Е.усиление фильтрации

205.Гипернатриемия вызывает:

А.увеличение выделения вазопрессина В.увеличение секреции альдостерона С.активацию ренин-ангиотензиновой системы

D.выведение воды из организма

Е.снижение осмотической концентрации вторичной мочи

206.Гипонатриемия приводит к:

А.снижению выделения антидиуретического гормона В.повышению выделения антидиуретического гормона С.повышению секреции альдостерона

D.задержке воды в организме

Е.снижению активности ренин-ангиотензиновой системы

207.АнгиотензинII:

А.вызывает чувство жажды и повышение Na+аппетита В.уменьшает чувство жажды и повышение Na+аппетита С.вызывает чувство жажды и снижение Na+аппетита

D. уменьшает чувство жажды и снижение Na+аппетита Е.стимулирует Na+аппетит, не вызывая питьевой мотивации

208.При сильной боли:

А.возникает анурия вследствие снижения фильтрации В.возникает анурия вследствие увеличения реабсорбции в канальцах нефрона

С.количество вторичной мочи увеличивается вследствие увеличения фильтрации А

D. количество вторичной мочи увеличивается вследствие уменьшения реабсорбции Е.боль и диурез не связаны

209.При травмах, сопровождающихся сильной болью:

А.диурез увеличивается вследствие увеличения скорости клубочковой фильтрации

В.возникает анурия вследствие уменьшения скорости клубочковой фильтрации С.возникает полиурия вследствие уменьшения реабсорбции

D. возникает анурия вследствие увеличения реабсорбции Е.боль не оказывает регуляторного влияния на работу почек

210.При денервации почки (опыт К.Бернара):

А.диурез увеличивается

В.диурез уменьшается С.увеличивается осмотическая концентрация вторичной мочи

D.уменьшается общий почечный кровоток

Е.почечный кровоток перераспределяется между корковым и мозговым веществом

211.Усиливает экскрецию кальция почками:

А.паратиреоидный гормон.

В.кальцитриол.

С.кальцитонин. С D. эргокальциферол.

Е.холекальциферол.

212.Клетки плотного пятна: это действительно так?

А.продуцируют ренин при снижении уровня натрия в крови В.являются внутрипочечными барорецепторами

С.являются рецепторами содержания натрия в канальцах

D. продуцируют серотонин при уменьшении почечного кровотока Е.продуцируют эритропоэтин при уменьшении почечного кровотока

213.Усиление реабсорбции кальция в почках регулируется:

А.кальцитонином

В.кальсеквестрином С.минералкортикоидами Е D. симпатической иннервацией почек

Е.паратиреоидным гормоном

214. При охлаждении организма: А. диурез увеличивается В.диурез уменьшается

С.диурез не изменяется А D. увеличивается скорость движения мочи по мочеточникам Е.увеличивается осмотическая концентрация вторичной мочи

215.Натрийуретический пептид выделяется в:

А.секреторных атипичных кардиомиоцитах В.эндотелиальных клетках сосудов

С.клубочковой зоне коры надпочечника

D. пучковой зоне коры надпочечника Е.супраоптическихядрах гипоталамуса

216. Выделяющийся в атипичных кардиомиоцитах правого предсердия регуляторный пептид:

А. увеличивает диурез В.уменьшает диурез

С.усиливает реабсорбцию натрия в нефроне

D. стимулирует формирование питьевой мотивации Е.оказывает сосудосуживающий эффект

217.При растяжении правого предсердия выделяется секреторными атипичными кардиомоцитами:

А. натрийуретический пептид В.ангиотензиноген С.ангиотензинпревращающий фермент

D. простагландины Е Е.лизил-брадикинин

218.При ингибировании активности ангиотензинпревращающего фермента (АПФ):

А.повысится артериальное давление, диурез уменьшится В.повысится артериальное давление, диурез увеличится

С.артериальное давление снизится, диурез увеличится

D. артериальное давление снизится, диурез уменьшится Е.увеличится приём воды, уменьшится диурез

219.Ангиотензин I превращается в ангиотензин II, проходя с кровью через:

А.портальную систему печени

В.сосуды селезёнки С.сосуды лёгких С

D. мозговое вещество надпочечников Е.кору надпочечников

220. Содержащийся в плазме крови ангиотензин I активируется, превращаясь

в ангиотензин II при прохождении крови через:
А.	коронарные сосуды
В.селезёнку		D
С.печень

D.лёгкие

Е.кору надпочечников

221.Ангиотензиноген синтезируется в основном в:

А.эндотелии сосудов большого круга кровообращения

В.эндотелии сосудов малого круга кровообращения С.юкстагломерулярныхклетках почечного тельца

D. D-клетках островков Лангерганса поджелудочной железы Е.печени

222.Ангиотензинпревращающий фермент (АПФ) локализован:

А.в клетках каротидного синуса

В.на эндотелии лёгочных сосудов С.в мезангиальных клетках почечного тельца

D. на эндотелиальных клетках приносящего сосуда Е.на эндотелиальных клетках выносящего сосуда

223.Исходным веществом для образования простагландинов Е2, увеличивающих скорость клубочковой фильтрации (СКФ), служит:

А. арахидоновая кислота В.фолиевая кислота С.аминокислота триптофан

D. холестерин Е.насыщенные жирные кислоты

224. Предсердный натрийуретический фактор (атриопептид) влияет на выделение альдостерона и антидиуретического гормона соответственно: А. усиливает / усиливает В.усиливает / снижает

С.снижает / снижает

D. снижает / усиливает Е.снижает / не влияет

Выделение мочи

225.Мочевой пузырь получает парасимпатическую иннервацию от нейронов, которые лежат в:

А.I-III поясничных сегментах спинного мозга

В.II-IV крестцовых сегментах спинного мозга С.ядрах блуждающего нерва

D. паравертебральныхганглиях Е.нижнем брыжеечном сплетении

226.Уменьшение диуреза обозначается термином:

А.анурия

В.полиурия С.никтурия Е D. глюкозурия

Е.олигурия

227.Увеличение диуреза обозначается термином:

А.анурия

В.полиурия С.никтурия В D. глюкозурия

Е.олигурия

228.Сильная активация симпатического отдела нервной системы при боли или эмоциональном возбуждении может привести к:

А.анурия

В.фенилкетонурии С.никтурия А D. глюкозурия

Е.олигурия

229.Выделение белка с мочой, превышающее 30-50 мг/сутки, обозначается термином:

А. протеинурия В.олигурия

С.никтурия А D. глобулинурия

Е.болевая анурия

230.Центр непроизвольного мочеиспускания локализован в:

А.ядрах блуждающего нерва

В.грудных сегментах спинного мозга С.поясничных сегментах спинного мозга

D. крестцовых сегментах спинного мозга Е.ганглиях симпатических стволов

231. Мочевой пузырь и его внутренний и наружный сфинктеры получают: А. симпатическую иннервацию В.парасимпатическую иннервацию С.симпатическую и соматическую иннервацию

D.парасимпатическую и соматическую иннервацию Е.вегетативную и соматическую иннервацию

232.Мочевой пузырь:

А.получает симпатическую иннервацию, усиливающую его сокращение В.получает парасимпатическую иннервацию в составе блуждающего

нерва, усиливающую его сокращение С. получает парасимпатическую иннервацию от крестцовых сегментов

спинного мозга, усиливающую его сокращение

D.получает парасимпатическую иннервацию в составе блуждающего нерва, ослабляющую его сокращение

Е.получает парасимпатическую иннервацию от крестцовых сегментов спинного мозга, ослабляющую его сокращение

233. Выделяющаяся моча, как правило, имеет жёлтый цвет, потому что в ней содержится:

А. мочевина В.мочевая кислота

С.урокиназа Е D. билирубин

Е.уробилин

Жажда

234. Первым сигналом к прекращению питья воды при утолении жажды служит:

А.увеличение объёма желудка

В.снижении концентрации содержимого желудка С.сигналы от осморецепторов субфорникального органа

D. сигналы от осморецепторов воротной вены печени Е.сигналы от волюморецепторов правого предсердия

235.Центр жажды находится в:

А.продолговатом мозге.

В.среднем мозге.

С.промежуточном мозге. С D. базальных ядрах.

Е.миндалевидном теле.

236.Центральные осморецепторы расположены в:

А.продолговатом мозге.

В.среднем мозге.

С.промежуточном мозге. С D. базальных ядрах.

Е.миндалевидном теле.

237. При действии ангиотензина II (АII) на центральную нервную систему формируется:

А. питьевая мотивация В.оборонительная мотивация С.позыв к мочеиспусканию

D.пищевая мотивация

Е.ориентировочно-исследовательская деятельность

238. Жажда, возникающая при кровопотере, обусловлена: А. активацией ренин-ангиотензиновой системы В.активацией системы атриопептида С.увеличением выделения минералкортикоидов

D. уменьшением выделения минералкортикоидов Е.увеличением выделения антидиуретического гормона

Почечный клиренс

239.Почечный клиренс, это:

А.соотношение концентраций какого-либо вещества в первичной и вторичной моче

В.соотношение концентраций какого-либо вещества в плазме крови и первичной моче

С.соотношение концентраций какого-либо вещества в плазме крови и вторичной моче

D.соотношение фильтрующейся и секретируемой фракций какого-либо вещества

Е.объём крови, освобождающийся от какого-либо вещества при прохождении через почку

240.Почечный клиренс наименьший у вещества, которое:

А.фильтруется и не реабсорбируется В.фильтруется и реабсорбируется С.фильтруется, реабсорбируется и секретируется

D. фильтруется, не реабсорбируется и секретируется Е.фильтруется и секретируется

241.Почечный клиренс наибольший у вещества, которое:

D. фильтруется, не реабсорбируется и секретируется Е.фильтруется и секретируется

242.Почечный клиренс какого-либо вещества будет равен клиренсу инулина, при условии, что данное вещество:

А. фильтруется и реабсорбируется В.фильтруется и не реабсорбируется С.фильтруется, не реабсорбируется и секретируется

D. фильтруется, реабсорбируется и секретируется Е.фильтруется и секретируется

243.Почечный клиренс какого-либо вещества будет равен клиренсу креатинина, при условии, что данное вещество:

А. фильтруется, реабсорбируется и секретируется В.фильтруется, не реабсорбируется и секретируется С.фильтруется и реабсорбируется

D. фильтруется и не реабсорбируется Е.фильтруется и секретируется

244.Почечный клиренс веществ, находящихся в плазме крови, можно оценить, сравнивая с клиренсом:

А.инулина

В.натрия С.глюкозы А D. мочевины

Е.инозитола

245. Скорость очищения крови от фармпрепаратов можно оценить, сравнив с клиренсом:

А. глюкозы В.мочевины С.аминокислоты тирозина

D. креатинина Е.натрия

246.Для оценки скорости выведения фармпрепарата из организма, его почечный клиренс сравнивается с клиренсом:

А.креатинина

В.мочевины С.натрия А D. глюкозы

Е.аминокислоты тирозина

247.Для оценки скорости выведения фармпрепарата из организма, его почечный клиренс сравнивается с клиренсом:

А. натрия В.мочевины

С.инозитола D D. инулина

Е.глюкозы

248.Почечный клиренс будет наибольшим у вещества, которое в почке:

А.фильтруется и реабсорбируется.

В.фильтруется и не реабсорбируется.

С.фильтруется, не реабсорбируется, но секретируется.

D. только секретируется. Е.не проходит почечный фильтр.

249. Если почечный клиренс какого-либо вещества больше клиренса креатинина, то это вещество:

А. не проходит почечный фильтр В.фильтруется и не реабсорбируется С.фильтруется, реабсорбируется, не секретируется

D. фильтруется, не реабсорбируется и секретируется Е.только секретируется

250.Если почечный клиренс какого-либо вещества больше клиренса инулина, то это вещество:

А.только секретируется

В.не проходит почечный фильтр С.фильтруется и реабсорбируется

D. фильтруется, реабсорбируется, не секретируется Е.фильтруется, не реабсорбируется и секретируется

<<< < Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1112 / 1212

Соседние файлы в папке ЦТ

#
08.01.202238.64 Mб6FIZIOLOGIYa-2.pdf
#
08.01.202224.42 Mб1FIZIOLOGIYa.pdf