Инструкция. Для каждого пронумерованного вопроса или незаконченного утверждения дается пять ответов, обозначенных буквами. Выберите один наиболее правильный ответ.

1. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Раздражения, при которых отсутствовали сокращения мышцы, называются

A.подпороговыми.

B.пороговыми.

C.надпороговыми.

D.прямыми.

E.непрямыми.

Ответ: А.

2. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Раздражения мышцы называются

A.подпороговыми.

B.пороговыми.

C.надпороговыми.

D.прямыми.

E.непрямыми.

Ответ: D.

3. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Раздражения нерва, при которых возникали сокращения мышцы, называются

A.подпороговыми.

B.пороговыми.

C.надпороговыми.

D.прямыми.

E.непрямыми.

Ответ: E.

4. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Прямые раздражения мышцы, при которых возникали ее сокращения с увеличивающейся амплитудой, называются

A.подпороговыми.

B.пороговыми.

C.надпороговыми.

D.косвенными.

E.непрямыми.

Ответ: C.

5. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Минимальные по силе раздражения мышцы, при которых возникали ее сокращения, называются

A.подпороговыми.

B.пороговыми.

C.надпороговыми.

D.косвенными.

E.непрямыми.

Ответ: B.

6. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Амплитуда одиночных мышечных сокращений икроножной мышцы при увеличении силы раздражения увеличивалась, потому что

A.происходила суммация одиночных сокращений.

B.последующее раздражение попадало в фазу экзальтации предыдущего возбуждения.

C.усиливалось сокращение каждого мышечного волокна.

D.в сокращение вовлекалось большее количество мышечных волокон.

E.происходили все вышеперечисленные процессы.

Ответ: D.

7. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В эксперименте с использованием одиночных раздражений нельзя было исследовать

A.возбудимость нерва и мышцы.

B.лабильность нерва и мышцы.

C.сократимость мышцы.

D.проводимость нерва.

E.проводимость нервно-мышечного синапса.

Ответ: B.

8. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В эксперименте с использованием одиночных раздражений нельзя было исследовать

A.возбудимость нерва и мышцы.

B.пластичность мышцы.

C.сократимость мышцы.

D.проводимость нерва.

E.проводимость нервно-мышечного синапса.

Ответ: B.

9. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В эксперименте с использованием одиночных раздражений нельзя было исследовать

A.возбудимость нерва и мышцы.

B.автоматизм нерва и мышцы.

C.сократимость мышцы.

D.проводимость нерва.

E.проводимость нервно-мышечного синапса.

Ответ: B.

10. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В эксперименте с использованием одиночных раздражений нельзя было исследовать

A.возбудимость нерва и мышцы.

B.аккомодацию нерва и мышцы.

C.сократимость мышцы.

D.проводимость нерва.

E.проводимость нервно-мышечного синапса.

Ответ: B.

11. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В эксперименте с использованием одиночных раздражений можно было исследовать

A.возбудимость нерва и мышцы.

B.лабильность нерва и мышцы.

C.пластичность мышцы.

D.аккомодацию нерва и мышцы.

E.автоматизм нерва и мышцы.

Ответ: A.

12. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В эксперименте использовали стимулятор, который генерировал импульсы постоянного тока, и позволял регулировать только частоту и силу раздражения. Чтобы измерить хронаксию нерва и мышцы необходимо было дополнительно регулировать

A. ритмичность раздражения.

B. длительность одиночного раздражения.

C.направление электрического тока между раздражающими электродами.

D.скорость нарастания силы раздражения.

E.полярность раздражающих электродов.

Ответ: B.

13. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В эксперименте использовали стимулятор, который генерировал импульсы постоянного тока, и позволял регулировать только частоту и силу раздражения. Чтобы измерить реобазу нерва и мышцы необходимо было дополнительно регулировать

A. ритмичность раздражения.

B. длительность одиночного раздражения.

C.направление электрического тока между раздражающими электродами.

D.скорость нарастания силы раздражения.

E.полярность раздражающих электродов.

Ответ: B.

14. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В эксперименте использовали стимулятор, который генерировал импульсы постоянного тока, и позволял регулировать только частоту и силу раздражения. Чтобы измерить скорость аккомодации нерва и мышцы необходимо было дополнительно регулировать

A.ритмичность раздражения.

B.длительность одиночного раздражения.

C.направление электрического тока между раздражающими электродами.

D.скорость нарастания силы раздражения.

E.полярность раздражающих электродов.

Ответ: D.

15. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В эксперименте использовали стимулятор, который генерировал импульсы постоянного тока, и позволял регулировать только частоту и силу раздражения. Чтобы исследовать полярные законы раздражения нерва и мышцы необходимо дополнительно регулировать A. ритмичность раздражения.

B. длительность одиночного раздражения.

C.направление электрического тока между раздражающими электродами.

D.скорость нарастания силы раздражения.

E.полярность раздражающих электродов.

Ответ: E.

16. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В нервно-мышечном препарате самый низкий порог раздражения был зарегистрирован у

A.нервно-мышечного синапса.

B.миокарда.

C.скелетной мышцы.

D.нерва.

E.гладкой мышцы.

Ответ: D.

17. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В нервно-мышечном препарате самый высокий порог раздражения был зарегистрирован у

A.нервно-мышечного синапса.

B.миокарда.

C.скелетной мышцы.

D.нерва.

E.гладкой мышцы.

Ответ: C.

18. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В нервно-мышечном препарате самая высокая возбудимость была зарегистрирована у A. нервно-мышечного синапса.

B.миокарда.

C.скелетной мышцы.

D.нерва.

E.гладкой мышцы.

Ответ: D.

19. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В нервно-мышечном препарате самая низкая возбудимость была зарегистрирована у

A.нервно-мышечного синапса.

B.миокарда.

C.скелетной мышцы.

D.нерва.

E.гладкой мышцы.

Ответ: C.

20. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Для возбуждения нерва в эксперименте использовали раздражение

A.механическое.

B.термическое.

Cэлектрическое.

D.химическое.

E.световое.

Ответ: C.

21. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Для возбуждения скелетной мышцы в эксперименте использовали раздражение

A.механическое.

B.термическое.

Cэлектрическое.

D.химическое.

E.световое.

Ответ: C.

22. Эксперимент. При раздражениях толстой кишки (клоаки) лягушки была

зарегистрирована миограмма.

Для возбуждения гладкой мышцы в эксперименте использовали раздражение

A.механическое.

B.термическое.

Cэлектрическое.

D.химическое.

E.световое.

Ответ: D.

23. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Возбудимость нерва и мышцы в этом эксперименте определяли по

A.величине раздражимости.

B.скорости проведения возбуждения.

C.уровню порога раздражения.

D.мере лабильности.

E.силе сокращения.

Ответ: C.

24. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Сравнение возбудимости нерва и мышцы в этом эксперименте проводили по

A.величине раздражимости.

B.скорости проведения возбуждения.

C.уровню порога раздражения.

D.мере лабильности.

E.силе сокращения.

Ответ: C.

25. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Возбудимость нерва и мышцы в этом эксперименте нельзя было определить по

A.величине раздражимости.

B.скорости проведения возбуждения.

C.силе сокращения.

D.мере лабильности.

E.всем перечисленным параметрам.

Ответ: E.

26. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Сравнить возбудимость нерва и мышцы в этом эксперименте нельзя было определить по

A.величине раздражимости.

B.скорости проведения возбуждения.

C.силе сокращения.

D.мере лабильности.

E.всем перечисленным параметрам.

Ответ: E.

27. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Амплитуда сокращения икроножной мышцы лягушки не подчинялась закону «Все или ничего» при увеличивающейся силе прямого раздражения мышцы, потому что суммировались

A. потенциалы действия в каждом нервном волокне. B. потенциалы действия в нерве.

C. постсинаптические потенциалы.

D. одиночные сокращения икроножной мышцы.

E. одиночные сокращения мышечных волокон (моторных единиц) в икроножной мышце.

Ответ: Е.

28. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Амплитуда сокращения икроножной мышцы лягушки увеличивалась при увеличивающейся силе прямого раздражения мышцы, потому что суммировались A. потенциалы действия в каждом нервном волокне.

B. потенциалы действия в нерве. C. постсинаптические потенциалы.

D. одиночные сокращения икроножной мышцы.

E. одиночные сокращения мышечных волокон (моторных единиц) в икроножной мышце.

Ответ: Е.

29. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Амплитуда сокращения икроножной мышцы лягушки увеличивалась при увеличивающейся силе непрямого раздражения мышцы, потому что суммировались A. потенциалы действия в каждом нервном волокне.

B. потенциалы действия в нерве. C. постсинаптические потенциалы.

D. одиночные сокращения икроножной мышцы.

E. одиночные сокращения мышечных волокон (моторных единиц) в икроножной мышце.

Ответ: Е.

30. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Амплитуда сокращения икроножной мышцы лягушки не подчинялась закону «Все или ничего» при увеличивающейся силе непрямого раздражения мышцы, потому что суммировались

A. потенциалы действия в каждом нервном волокне. B. потенциалы действия в нерве.

C. постсинаптические потенциалы.

D. одиночные сокращения икроножной мышцы.+

E. одиночные сокращения мышечных волокон (моторных единиц) в икроножной мышце.

Ответ: Е.

31. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Регистрацию заряда на клеточной мембране проводили с помощью

A.электроэнцефалографии.

B.электромиографии.

C.электрокардиографии.

D.внутриклеточной микроэлектродной регистрации биопотенциалов.

E.внеклеточной микроэлектродной регистрации биопотенциалов.

Ответ: D.

32. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Регистрацию заряда на клеточной мембране нельзя было провести с помощью

A.электроэнцефалографии.

B.электромиографии.

C.электрокардиографии.

D.внеклеточной микроэлектродной регистрации биопотенциалов.

E.всех перечисленных методов исследования.

Ответ: E.

33. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Использовать электроэнцефалографию для записи этой кривой было

A.можно.

B.нельзя.

C.возможно.

D.сомнительно.

E.легко.

Ответ: B.

34. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Использовать электромиографию для записи этой кривой было

A.можно.

B.нельзя.

C.возможно.

D.сомнительно.

E.легко.

Ответ: B.

35. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Использовать электрокардиографию для записи этой кривой было

A.можно.

B.нельзя.

C.возможно.

D.сомнительно.

E.легко.

Ответ: B.

36. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Использовать внеклеточную микроэлектродную регистрация биопотенциалов для записи этой кривой было

A.можно.

B.нельзя.

C.возможно.

D.сомнительно.

E.легко.

Ответ: B.

37. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Использовать внутриклеточную микроэлектродную регистрация биопотенциалов для записи этой кривой было

A.можно.

B.нельзя.

C.возможно.

D.сомнительно.

E.легко.

Ответ: A.

38. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Зарегистрированная кривую называют

A.следовым потенциалом.

B.потенциалом действия.

C.постсинаптический потенциалом.

D.вызванным потенциалом.

E.потенциалом покоя.

Ответ: B.

39. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Горизонтальная линия перед зарегистрированной кривой называют

A.следовым потенциалом.

B.потенциалом действия.

C.постсинаптический потенциалом.

D.вызванным потенциалом.

E.потенциалом покоя.

Ответ: E.

40. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Составной частью зарегистрированной кривой является

A.следовой потенциал.

B.потенциал действия.

C.постсинаптический потенциал.

D.вызванный потенциал.

E.потенциал покоя.

Ответ: A.

41. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Постсинаптический потенциал является составной частью этой кривой.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

42. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Вызванный потенциал является составной частью этой кривой.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

43. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

При деполяризации через мембрану проникают

A.ионы натрия в клетку.

B.ионы калия из клетки.

C.ионы хлора в клетку.

D.все вышеперечисленные ионы в клетку.

E.все вышеперечисленные ионы из клетки.

Ответ: A.

44. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

При поляризации через мембрану проникают ионы

A.натрия из клетки.

B.натрия в клетку.

C.калия из клетки.

D.калия в клетку.

E.хлора из клетки.

Ответ: C.

45. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

При реполяризации через мембрану проникают

A.ионы натрия в клетку.

B.ионы калия из клетки.

C.ионы хлора в клетку.

D.все вышеперечисленные ионы в клетку.

E.все вышеперечисленные ионы из клетки.

Ответ: B.

46. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

При отрицательном следовом потенциале через мембрану проникают

A.ионы натрия в клетку.

B.ионы калия из клетки.

C.ионы хлора в клетку.

D.все вышеперечисленные ионы в клетку.

E.все вышеперечисленные ионы из клетки.

Ответ: B.

47. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

При гиперполяризации через мембрану проникают

A.ионы натрия из клетки и ионы калия в клетку.

B.ионы калия из клетки и ионы хлора в клетку.

C.ионы калия в клетку и ионы хлора из клетки.

D.все указанные ионы в клетку.

E.все указанные ионы из клетки.

Ответ: B.

48. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

При положительном следовом потенциале через мембрану проникают

A.ионы натрия из клетки и ионы калия в клетку.

B.ионы калия из клетки и ионы хлора в клетку.

C.ионы калия в клетку и ионы хлора из клетки.

D.все указанные ионы в клетку.

E.все указанные ионы из клетки.

Ответ: B.

49. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Для определения возбудимости нервного волокна необходимо измерить

A.величину порога раздражения.

B.величину потенциала покоя.

C.амплитуду потенциала действия.

D.скорость проведения возбуждения.

E.все указанные параметры.

Ответ: A.

50. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Для определения возбудимости нервного волокна не надо измерять

A.величину порога раздражения.

B.величину потенциала покоя.

C.амплитуду потенциала действия.

D.скорость проведения возбуждения.

E.все параметры кроме порога раздражения.

Ответ: E.

51. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Как изменяется возбудимость нервного волокна в начале зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала?

A. Незначительно увеличивается.

B. Незначительно уменьшается.

C. Не изменяется.

D. Увеличивается и уменьшается несколько раз.

E. Уменьшается до нуля.

Ответ: A.

52. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна незначительно увеличивается в начале зарегистрированной кривой.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: A.

53. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна незначительно уменьшается в начале зарегистрированной кривой.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

54. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна не изменяется в начале зарегистрированной кривой.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

55. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна увеличивается и уменьшается несколько раз в начале зарегистрированной кривой.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

56. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна уменьшается до нуля в начале зарегистрированной кривой.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

57. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна в верхней точке зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала

A.незначительно увеличивается.

B.незначительно уменьшается.

C.не изменяется.

D.увеличивается и уменьшается несколько раз.

E.уменьшается до нуля.

Ответ: E.

58. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна незначительно увеличивается в верхней точке зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

59. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна незначительно уменьшается в верхней точке зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

60. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна не изменяется в верхней точке зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

61. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна увеличивается и уменьшается несколько раз в верхней точке зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

62. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна уменьшается до нуля в верхней точке зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E. Может быть.

Ответ: A.

63. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

При первом возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню возбудимость нервного волокна

A.незначительно увеличивалась.

B.незначительно уменьшалась.

C.не изменялась.

D.увеличивалась и уменьшалась несколько раз.

E.уменьшалась до нуля.

Ответ: A.

64. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна незначительно увеличивалась при первом возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: A.

65. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна незначительно уменьшалась при первом возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

66. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна не изменялась при первом возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

67. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна увеличивалась и уменьшалась несколько раз при первом возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

68. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна уменьшалась до нуля при первом возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

69. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

При окончательном возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню возбудимость нервного волокна

A.незначительно увеличивалась.

B.незначительно уменьшалась.

C.не изменялась.

D.увеличивалась и уменьшалась несколько раз.

E.уменьшалась до нуля.

Ответ: B.

70. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна незначительно увеличивалась при окончательном возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

71. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна незначительно уменьшалась при окончательном возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: A.

72. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна не изменялась при окончательном возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

73. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна увеличивалась и уменьшалась несколько раз при окончательном возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню.

A. Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

74. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна уменьшалась до нуля при окончательном возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

Ответ: B.

75. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Все сокращения мышцы были вызваны

A.одиночными подпороговыми раздражениями.

B.ритмическими подпороговыми раздражениями.

C.одиночными пороговым и надпороговыми раздражениями.

D.ритмическими пороговым и надпороговыми раздражениями.

E.одиночными пороговыми раздражениями.

Ответ: C.

76. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Первое сокращение мышцы было вызвано

A.одиночным подпороговым раздражением.

B.одиночным пороговым раздражением.

C.одиночным надпороговым раздражением.

D.ритмическим пороговым раздражением.

E.ритмическим надпороговым раздражением.

Ответ: B.

77. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Второе сокращение мышцы было вызвано

A.одиночным подпороговым раздражением.

B.одиночным пороговым раздражением.

C.одиночным надпороговым раздражением.

D.ритмическим пороговым раздражением.

E.ритмическим надпороговым раздражением.

Ответ: C.

78. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Третье сокращение мышцы было вызвано

A.одиночным подпороговым раздражением.

B.одиночным пороговым раздражением.

C.одиночным надпороговым раздражением.

D.ритмическим пороговым раздражением.

E.ритмическим надпороговым раздражением.

Ответ: C.

79. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Четвертое сокращение мышцы было вызвано

A.одиночным подпороговым раздражением.

B.одиночным пороговым раздражением.

C.одиночным надпороговым раздражением.

D.ритмическим пороговым раздражением.

E.ритмическим надпороговым раздражением.

Ответ: C.

80. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Пятое сокращение мышцы было вызвано

A.одиночным подпороговым раздражением.

B.одиночным пороговым раздражением.

C.одиночным надпороговым раздражением.

D.ритмическим пороговым раздражением.

E.ритмическим надпороговым раздражением.

Ответ: C.

81. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Шестое сокращение мышцы было вызвано

A.одиночным подпороговым раздражением.

B.одиночным пороговым раздражением.

C.одиночным надпороговым раздражением.

D.ритмическим пороговым раздражением.

E.ритмическим надпороговым раздражением.

Ответ: C.

82. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Седьмое сокращение мышцы было вызвано

A.одиночным подпороговым раздражением.

B.одиночным пороговым раздражением.

C.одиночным надпороговым раздражением.

D.ритмическим пороговым раздражением.

E.ритмическим надпороговым раздражением.

Ответ: C.

83. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Восьмое сокращение мышцы было вызвано

A.одиночным подпороговым раздражением.

B.одиночным пороговым раздражением.

C.одиночным надпороговым раздражением.

D.ритмическим пороговым раздражением.

E.ритмическим надпороговым раздражением.

Ответ: C.

84. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Увеличивающиеся по силе сокращения мышцы были вызваны

A.увеличивающимися по силе одиночными подпороговыми раздражениями.

B.увеличивающимися по силе одиночными раздражениями.

C.увеличивающимися по силе одиночными надпороговыми раздражениями.

D.увеличивающимся по силе ритмическим пороговым раздражением.

E.увеличивающимся по силе ритмическим надпороговым раздражением.

Ответ: E.

85. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Сокращения мышцы с максимальной амплитудой были вызваны

A.одиночными подпороговыми раздражениями.

B.одиночными пороговыми раздражениями.

C.одиночными надпороговыми раздражениями.

D.ритмическим пороговым раздражением.

E.ритмическим надпороговым раздражением.

Ответ: E.

86. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Увеличение амплитуды сокращения мышцы при увеличении силы раздражения было связано с

A. выделением большого количества медиатора в нервно-мышечных синапсах. B. увеличением концентрации кальция в каждом мышечном волокне.

C. увеличением количества контактов между актином и миозином в каждом мышечном волокне.

D. увеличением количества сокращающихся мышечных волокон.

E. прогрессивным уменьшением длины саркомеров в мышечных волокнах.

Ответ: D.

87. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

При увеличении силы раздражения амплитуда сокращения мышцы увеличилась потому, что

A.увеличилось количество медиатора в нервно-мышечных синапсах.

B.увеличилась концентрация кальция в каждом мышечном волокне.

C.увеличилось количество контактов между актином и миозином в каждом мышечном волокне.

D.увеличилось количество сокращающихся мышечных волокон.

E.уменьшилась длина саркомеров в мышечных волокнах.

Ответ: D.

88. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

При сильных раздражениях амплитуда сокращения не увеличилась при дальнейшем увеличении силы раздражения потому, что

A.не изменялось количество медиатора в нервно-мышечных синапсах.

B.не изменялась концентрация кальция в каждом мышечном волокне.

C.не изменялось количество контактов между актином и миозином в каждом мышечном волокне.

D.сокращались все мышечные волокна.

E.мышца подчинялась закону «Все или ничего».

Ответ: D.

89. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Подчиняются ли закону «Все или ничего» одиночное мышечное волокно и целая скелетная мышца?

Закон «Все или ничего» имеет отношение к сокращению одиночного мышечного волокна и целой скелетной мышцы

A. Оба образования не подчиняются закону.. B. Оба образования подчиняются закону.

C. Одиночное волокно подчиняется, а мышца не подчиняется закону. D.Одиночное волокно не подчиняется, а мышца подчиняется закону. E. Этот закон характеризует возбудимость только нервной ткани.

Ответ: C.

90. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Закон «Все или ничего» имеет отношение к сокращению одиночное мышечное волокна.

A.Оно не подчиняется закону.

B.Оно подчиняется закону.

C.Оно возможно подчиняется закону.

D.Сомнительно, что оно подчиняется закону.

E.Может быть оно не подчиняется закону.

Ответ: B.

91. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Закон «Все или ничего» имеет отношение к сокращению целой скелетной мышцы.

A.Она не подчиняется закону.

B.Она подчиняется закону.

C.Она возможно подчиняется закону.

D.Сомнительно, что она подчиняется закону.

E.Может быть она не подчиняется закону.

Ответ: A.

92. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Увеличению силы мышечного сокращения может способствовать

A.отсутствие нагрузки на мышцу перед раздражением.

B.маленькая нагрузка на мышцу перед раздражением.;

C.средняя нагрузка на мышцу перед раздражением.

D.большая нагрузка на мышцу перед раздражением.

E.отсутствие зависимости силы сокращения мышцы от нагрузки на мышцу перед раздражением.

Ответ: C.

93. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Наибольшая сила мышечного сокращения будет при

A.отсутствии нагрузки на мышцу перед раздражением.

B.маленькой нагрузке на мышцу перед раздражением.;

C.средней нагрузке на мышцу перед раздражением.

D.большой нагрузке на мышцу перед раздражением.

E.отсутствии зависимости силы сокращения мышцы от нагрузки на мышцу перед раздражением.

Ответ: C.

94. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Наименьшая сила мышечного сокращения будет при

A.отсутствии нагрузки на мышцу перед раздражением.

B.маленькой нагрузке на мышцу перед раздражением.;

C.средней нагрузке на мышцу перед раздражением.

D.большой нагрузке на мышцу перед раздражением.

E.отсутствии зависимости силы сокращения мышцы от нагрузки на мышцу перед раздражением.

Ответ: A.

95. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Во время мышечного сокращения укорачивается

A.актин.

B.миозин.

C.тропонин.

D.тропомиозин.

E.саркомер.

Ответ: Е.

96. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Во время мышечного сокращения скользит

A.актин.

B.миозин.

C.тропонин.

D.тропомиозин.

E.саркомер.

Ответ: A.

97. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

во время мышечного сокращения не двигается

A.актин.

B.миозин.

C.тропонин.

D.тропомиозин.

E.саркомер.

Ответ: B.

98. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Сдвигается и запускает мышечное сокращение

A.актин.

B.миозин.

C.тропонин.

D.тропомиозин.

E.саркомер.

Ответ: C.

99. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Обвивает спиралью актин мышечного волокна

A.актин.

B.миозин.

C.тропонин.

D.тропомиозин.

E.саркомер.

Ответ: D.

100. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Белок тропонин находится на конце

A.актина.

B.миозина.

C.головок выростов миозина.

D.тропомиозина.

E.саркомера.

Ответ: D.

101. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Необходимые для сокращения ионы кальция выходят из

A.саркоплазматического ретикулума.

B.Т-систем.

C.саркоплазматического ретикулума и Т-систем.

D.тропомиозина.

E.саркомера.

Ответ: C.

102. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Во время мышечного сокращения ионы кальция связываются с

A.актином.

B.миозином.

C.тропонином.

D.тропомиозином.

E.саркомером.

Ответ: C.

103. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Мышечное сокращение происходит за счет энергии

A.медиатора в нервно-мышечном синапсе.

B.потенциалов действия при возбуждении мышцы.

C.тропонина при взаимодействии его с ионами кальция.

D.связи между актином и миозином.

E.АТФ при действии на неё АТФ-азы.

Ответ: E.

104. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

При одиночных сокращениях каждое последующее раздражение попадает в A. латентный период одиночного мышечного сокращения.

B. период укорочения одиночного мышечного сокращения.

C. период расслабления одиночного мышечного сокращения.

D. период супернормальной возбудимости при возникновении потенциала действия. E. период покоя мышцы.

Ответ: E.

105. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

При зубчатом тетанусе каждое последующее раздражение попадает в A. латентный период.

B. период укорочения. C. период расслабления.

D. период супернормальной возбудимости. E. период субнормальной возбудимости.

Ответ: C.

106. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

При гладком тетанусе каждое последующее раздражение попадает в A. латентный период.

B. период укорочения. C. период расслабления.

D. период супернормальной возбудимости. E. период субнормальной возбудимости.

Ответ: B.

107. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Слитное сокращение изолированной икроножной мышцы лягушки при оптимуме возникает при

A.прекращении ритмического раздражения мышцы.

B.уменьшении частоты раздражения мышцы.

C.чрезмерно высокой частоте раздражения мышцы.

D.попадании раздражений в период экзальтации предыдущего возбуждения мышцы.

E.попадание раздражений в абсолютный рефрактерный период предыдущего возбуждения мышцы.

Ответ: D.

108. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Расслабление изолированной икроножной мышцы лягушки при пессимуме возникает при

A.прекращении ритмического раздражения мышцы.

B.уменьшении частоты раздражения мышцы.

C.чрезмерно высокой частоте раздражения мышцы.

D.попадании раздражений в период экзальтации предыдущих возбуждений мышцы.

E.попадание раздражений в абсолютный рефрактерный период предыдущих возбуждений мышцы.

Ответ: Е.

109. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Слитное сокращение скелетных мышц ног человека при ходьбе возникает при

A.проведении возбуждения по соматическим нервам к мышцам с частотой, вызывающей зубчатый тетанус.

B.проведении возбуждения по соматическим нервам к мышцам с частотой, вызывающей гладкий тетанус.

C.проведении возбуждения по соматическим нервам к мышцам с частотой, вызывающей оптимум.

D.проведении возбуждения по соматическим нервам к мышцам с частотой, вызывающей пессимум.

E.неодновременном последовательном проведении возбуждения по соматическим нервным волокнам к мышцам при относительно невысокой частоте, что приводит к последовательному сокращению мышечных волокон (моторных единиц) в мышцах.

Ответ: Е.

110. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Одиночное сокращение – это

A.одно сокращение мышцы при одиночном пороговом или надпороговом раздражении.

B.слитное сокращение мышцы при ритмическом раздражении, регулярно прерываемое ее частичным расслаблением.

C.слитное сокращение мышцы при ритмическом раздражении, не прерываемое ее частичным расслаблением.

D.Максимальная амплитуда слитного сокращения мышцы, не прерываемое ее частичным расслаблением.

E.расслабление мышцы при ее ритмическом раздражении.

Ответ: A.

111. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Зубчатый тетанус – это

A.одно сокращение мышцы при одиночном пороговом или надпороговом раздражении.

B.слитное сокращение мышцы при ритмическом раздражении, регулярно прерываемое ее частичным расслаблением.

C.слитное сокращение мышцы при ритмическом раздражении, не прерываемое ее частичным расслаблением.

D.Максимальная амплитуда слитного сокращения мышцы, не прерываемое ее частичным расслаблением.

E.расслабление мышцы при ее ритмическом раздражении.

Ответ: B.

112. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Гладкий тетанус – это

A.одно сокращение мышцы при одиночном пороговом или надпороговом раздражении.

B.слитное сокращение мышцы при ритмическом раздражении, регулярно прерываемое ее частичным расслаблением.

C.слитное сокращение мышцы при ритмическом раздражении, не прерываемое ее частичным расслаблением.

D.Максимальная амплитуда слитного сокращения мышцы, не прерываемое ее частичным расслаблением.

E. расслабление мышцы при ее ритмическом раздражении.

Ответ: C.

113. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Оптимум – это

A.одно сокращение мышцы при одиночном пороговом или надпороговом раздражении.

B.слитное сокращение мышцы при ритмическом раздражении, регулярно прерываемое ее частичным расслаблением.

C.слитное сокращение мышцы при ритмическом раздражении, не прерываемое ее частичным расслаблением.

D.Максимальная амплитуда слитного сокращения мышцы, не прерываемое ее частичным расслаблением.

E.расслабление мышцы при ее ритмическом раздражении.

Ответ: D.

114. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Пессимум – это

A.одно сокращение мышцы при одиночном пороговом или надпороговом раздражении.

B.слитное сокращение мышцы при ритмическом раздражении, регулярно прерываемое ее частичным расслаблением.

C.слитное сокращение мышцы при ритмическом раздражении, не прерываемое ее частичным расслаблением.

D.Максимальная амплитуда слитного сокращения мышцы, не прерываемое ее частичным расслаблением.

E.расслабление мышцы при ее ритмическом раздражении.

Ответ: E.

115. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Одиночные сокращения возникают при частоте ритмического раздражения

A.меньше меры лабильности.

B.равной мере лабильности.

C.больше меры лабильности.

D.не связанной с мерой лабильности.

E.связанной с мерой лабильности.

Ответ: D.

116. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Зубчатый тетанус возникает при частоте ритмического раздражения

A.меньше меры лабильности.

B.равной мере лабильности.

C.больше меры лабильности.

D.не связанной с мерой лабильности.

E.связанной с мерой лабильности.

Ответ: A.

117. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Гладкий тетанус возникает при частоте ритмического раздражения

A.меньше меры лабильности.

B.равной мере лабильности.

C.больше меры лабильности.

D.не связанной с мерой лабильности.

E.связанной с мерой лабильности.

Ответ: A.

118. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Оптимум мышечного сокращения возникает при частоте ритмического раздражения

A.меньше меры лабильности.

B.равной мере лабильности.

C.больше меры лабильности.

D.не связанной с мерой лабильности.

E.связанной с мерой лабильности.

Ответ: B.

119. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Пессимум мышечного сокращения возникает при частоте ритмического раздражения

A.меньше меры лабильности.

B.равной мере лабильности.

C.больше меры лабильности.

D.не связанной с мерой лабильности.

E.связанной с мерой лабильности.

Ответ: C.

120. Эксперимент. При длительном ритмическом надпороговом раздражении нервно-

мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма. Сначала раздражали нерв. Амплитуда мышечного сокращения постепенно уменьшалась. Когда непрямое раздражение мышцы переставало вызывать ее сокращения мышцу раздражали напрямую. Мышца снова сокращалась. При дальнейшем прямом раздражении мышцы амплитуда ее сокращения уменьшалась повторно до полного исчезновения.

Уменьшение силы сокращения мышцы при ее непрямом раздражении было связано с A. утомлением нерва.

B. утомлением нервно-мышечных синапсов. C. утомлением мышцы.

D. утомлением нервно-мышечного препарата.

E. адаптацией нервно-мышечного препарата.

Ответ: B.

121. Эксперимент. При длительном ритмическом надпороговом раздражении нервно-

мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма. Сначала раздражали нерв. Амплитуда мышечного сокращения постепенно уменьшалась. Когда непрямое раздражение мышцы переставало вызывать ее сокращения мышцу раздражали напрямую. Мышца снова сокращалась. При дальнейшем прямом раздражении мышцы амплитуда ее сокращения уменьшалась повторно до полного исчезновения.

Утомление нервно-мышечных синапсов приводило к

A.уменьшению силы сокращения мышцы при непрямом раздражении.

B.уменьшению силы сокращения мышцы при прямом раздражении.

C.уменьшению силы сокращения мышцы при непрямом и прямом раздражении.

D.увеличению силы сокращения мышцы при непрямом раздражении.

E.увеличению силы сокращения мышцы при прямом раздражении.

Ответ: A.

122. Эксперимент. При длительном ритмическом надпороговом раздражении нервно-

мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма. Сначала раздражали нерв. Амплитуда мышечного сокращения постепенно уменьшалась. Когда непрямое раздражение мышцы переставало вызывать ее сокращения мышцу раздражали напрямую. Мышца снова сокращалась. При дальнейшем прямом раздражении мышцы амплитуда ее сокращения уменьшалась повторно до полного исчезновения.

Уменьшение силы сокращения мышцы при ее прямом раздражении было связано с A. утомлением нерва.

B. утомлением нервно-мышечных синапсов. C. утомлением мышцы.

D. утомлением нервно-мышечного препарата.

E. адаптацией нервно-мышечного препарата.

Ответ: C.

123. Эксперимент. При длительном ритмическом надпороговом раздражении нервно-

мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма. Сначала раздражали нерв. Амплитуда мышечного сокращения постепенно уменьшалась. Когда непрямое раздражение мышцы переставало вызывать ее сокращения мышцу раздражали напрямую. Мышца снова сокращалась. При дальнейшем прямом раздражении мышцы амплитуда ее сокращения уменьшалась повторно до полного исчезновения.

Утомление мышцы приводило к

A.уменьшению силы сокращения мышцы при непрямом раздражении.

B.уменьшению силы сокращения мышцы при прямом раздражении.

C.уменьшению силы сокращения мышцы при непрямом и прямом раздражении.

D.увеличению силы сокращения мышцы при непрямом раздражении.

E.увеличению силы сокращения мышцы при прямом раздражении.

Ответ: C.

124. Эксперимент. При длительном ритмическом надпороговом раздражении нервно-

мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма. Сначала раздражали нерв. Амплитуда мышечного сокращения постепенно уменьшалась. Когда непрямое раздражение мышцы переставало вызывать ее сокращения мышцу

раздражали напрямую. Мышца снова сокращалась. При дальнейшем прямом раздражении мышцы амплитуда ее сокращения уменьшалась повторно до полного исчезновения.

Утомление нерва приводило к

A.меньшению силы сокращения мышцы при непрямом раздражении.

B.уменьшению силы сокращения мышцы при прямом раздражении.

C.уменьшению силы сокращения мышцы при непрямом и прямом раздражении.

D.увеличению силы сокращения мышцы при непрямом раздражении.

E.увеличению силы сокращения мышцы при прямом раздражении.

Ответ: A.

125. Эксперимент. При длительном ритмическом надпороговом раздражении нервно-

мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма. Сначала раздражали нерв. Амплитуда мышечного сокращения постепенно уменьшалась. Когда непрямое раздражение мышцы переставало вызывать ее сокращения мышцу раздражали напрямую. Мышца снова сокращалась. При дальнейшем прямом раздражении мышцы амплитуда ее сокращения уменьшалась повторно до полного исчезновения.

Утомление синапсов при длительном ритмическом раздражении нерва было обусловлено

A.истощением запасов медиатора в пресинаптической области.

B.уменьшением чувствительности постсинаптических рецепторов.

C.уменьшением активности ферментов, расщепляющих медиатор.

D.снижением способности визикул с медиатором к передвижению.

E.уменьшением проницаемости постсинаптической мембраны для ионов.

Ответ: A.

126. Эксперимент. При длительном ритмическом надпороговом раздражении нервно-

мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма. Сначала раздражали нерв. Амплитуда мышечного сокращения постепенно уменьшалась. Когда непрямое раздражение мышцы переставало вызывать ее сокращения мышцу раздражали напрямую. Мышца снова сокращалась. При дальнейшем прямом раздражении мышцы амплитуда ее сокращения уменьшалась повторно до полного исчезновения.

Утомление скелетных мышц при их длительном ритмическом прямом раздражении было обусловлено

A.истощением запасов ацетилхолина в нервно-мышечном синапсе.

B.утратой способности нитей актина скользить вдоль нитей миозина.

C.снижением проницаемости саркоплазматического ретикулума и Т-систем для ионов кальция.

D.снижением запасов АТФ в мышце.

E.образованием долговременной связи ионов кальция с молекулами тропонина.

Ответ: D.

127. Эксперимент. При длительном ритмическом надпороговом раздражении нервно-

мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма. Сначала раздражали нерв. Амплитуда мышечного сокращения постепенно уменьшалась. Когда непрямое раздражение мышцы переставало вызывать ее сокращения мышцу раздражали напрямую. Мышца снова сокращалась. При дальнейшем прямом

раздражении мышцы амплитуда ее сокращения уменьшалась повторно до полного исчезновения.

Прекращение действия ацетилхолина после проведения возбуждения в синапсах происходило из-за

A. обратного всасываниям ацетилхолина в пресинаптическое окончание. B. расщепления ацетилхолина моноаминоксидазой.

C. расщепления ацетилхолина холинэстеразой.

D. диффузии ацетилхолина в капилляры, окружающие синапс.

E. длительного связывания ацетилхолина с постсинаптическими рецепторами.

Ответ: C.

128. Торможение в нервно-мышечном препарате является

A.самостоятельным, не связанным ни с чем процессом.

B.торможением возбуждения в синапсе.

C.торможением проведения возбуждения в синапсе.

D.торможением сокращения мышцы.

E.торможением секреции медиатора.

Ответ: C.

129. Медиатор синтезируется

A.в теле нейрона.

B.в пресинаптическом окончании нервного волокна.

C.в теле нейрона и пресинаптическом окончании нервного волокна.

D.в пресинаптической мебране.

E.в синаптической щели.

Ответ: C.

130. Везикулы с медиатором образуются

A.в теле нейрона.

B.в пресинаптическом окончании нервного волокна.

C.в теле нейрона и пресинаптическом окончании нервного волокна.

D.в пресинаптической мебране.

E.в синаптической щели.

Ответ: B.

131. При проведении возбуждения везикулы сливаются

A.между собой.

B.с пресинаптической мебраной.

C.с синаптической щелью.

D.с постсинаптической мебраной.

E.с постсинаптическими рецепторами.

Ответ: B.

132. Медиатор проходит от пре- к постсинаптической мембране

A.пассивно с помощью диффузии.

B.пассивно с помощью облегченной диффузии.

C.активно с помощью ферментов.

D.активно с помощью энергии АТФ.

E.с помощью осмоса.

Ответ: A.

133. Медиатор действует

A.на везикулы.

B.на пресинаптическую мембрану.

C.на синаптическую щель.

D.на постсинаптическую мембрану.

E.на постсинаптические рецепторы.

Ответ: E.

134. При проведении возбуждения через синапс на постсинаптической мембране возникает

A.локальный ответ.

B.потенциал действия.

C.рецепторный потенциал.

D.постсинаптический потенциал.

E.нервный импульс.

Ответ: D.

135. При возбуждающем потенциале на постсинаптической мембране открываются каналы для ионов

A.Na+.

B.K+.

C.Ca2+.

D.Cl–.

E.HCO3–.

Ответ: A.

136. При тормозном потенциале на постсинаптической мембране открываются каналы для ионов

A.Na+.

B.K+.

C.Ca2+.

D.Cl–.

E.HCO3–.

Ответ: D.

137. На постсинаптической мембране потенциал действия

A.возникает.

B.не возникает.

C.возможно возникает.

D.сомнительно, что возникает.

E.иногда может возникнуть.

Ответ: B.

138. На постсинаптической мембране рецепторный потенциал

A.возникает.

B.не возникает.

C.возможно возникает.

D.сомнительно, что возникает.

E.иногда может возникнуть.

Ответ: B.

139. На постсинаптической мембране постсинаптический потенциал

A.возникает.

B.не возникает.

C.возможно возникает.

D.сомнительно, что возникает.

E.иногда может возникнуть.

Ответ: A.

140. Холинэстераза расщепляет

A.ацетилхолин.

B.норадреналин.

C.серотонин.

D.гамма-аминомасляную кислоту.

E.глицин.

Ответ: A.

141. Холинэстераза расщепляет

A.ацетилхолин.

B.постсинаптические рецепторы.

C.постсинаптическую мебрану.

D.постсинаптический потенциал.

E.потенциал действия.

Ответ: A.

142. МАО и КОМТ расщепляют

A.ацетилхолин.

B.норадреналин.

C.серотонин.

D.гамма-аминомасляную кислоту.

E.глицин.

Ответ: B.

143. МАО и КОМТ расщепляют

A.норадреналин.

B.постсинаптические рецепторы.

C.постсинаптическую мебрану.

D.постсинаптический потенциал.

E.потенциал действия.

Ответ: A.

144. Физиологическая классификация синапсов включает

A.нейро-нейрональные и нейро-органные синапсы

B.аксосоматические, аксоденритические и аксоаксональные синапсы.

C.альфа- и бетаадренэргические синапсы.

D.М- и Н- холинэргические синапсы.

E.возбуждающие и тормозные синапсs.

Ответ: E.

145. Эксперимент. При надпороговом прямом и непрямом раздражении мышцы

нервно-мышечного препарата лягушки с увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма. В обоих случаях сначала возникали одиночные мышечные сокращения. Затем они сливались, прерываясь частичными расслаблениями. Потом амплитуда сокращения мышцы продолжала увеличиваться без периодов расслабления. И наконец, мышца расслабляется, не смотря на увеличивающуюся частоту ее раздражения.

Раздражения, действующие на мышцу непосредственно, называются

A.подпороговыми.

B.пороговыми.

C.надпороговыми.

D.прямыми.

E.непрямыми.

Ответ: D.

146. Эксперимент. При надпороговом прямом и непрямом раздражении мышцы

нервно-мышечного препарата лягушки с увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма. В обоих случаях сначала возникали одиночные мышечные сокращения. Затем они сливались, прерываясь частичными расслаблениями. Потом амплитуда сокращения мышцы продолжала увеличиваться без периодов расслабления. И наконец, мышца расслабляется, не смотря на увеличивающуюся частоту ее раздражения.

Раздражения нерва, вызывающие миограмму, называются

A.подпороговыми.

B.пороговыми.

C.надпороговыми.

D.прямыми.

E.непрямыми.

Ответ: Е.

147. Эксперимент. При надпороговом прямом и непрямом раздражении мышцы

нервно-мышечного препарата лягушки с увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма. В обоих случаях сначала возникали одиночные мышечные сокращения. Затем они сливались, прерываясь частичными расслаблениями. Потом амплитуда сокращения мышцы продолжала увеличиваться без периодов расслабления. И наконец, мышца расслабляется, не смотря на увеличивающуюся частоту ее раздражения.

Результаты этого и других экспериментов показали, что наибольшей лабильностью обладают

A.миелиновые нервы.

B.скелетные мышцы.

C.нервно-мышечные синапсы.

D.кардиомиоциты.

E.мышцы внутренних органов.

Ответ: A.

148. Эксперимент. При надпороговом прямом и непрямом раздражении мышцы

нервно-мышечного препарата лягушки с увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма. В обоих случаях сначала возникали одиночные мышечные сокращения. Затем они сливались, прерываясь частичными расслаблениями. Потом амплитуда сокращения мышцы продолжала увеличиваться без периодов расслабления. И наконец, мышца расслабляется, не смотря на увеличивающуюся частоту ее раздражения.

Результаты этого и других экспериментов показали, что наибольшей лабильностью обладают

A.миелиновые нервы.

B.скелетные мышцы.

C.нервно-мышечные синапсы.

D.кардиомиоциты.

E.безмиелиновые нервы.

Ответ: A.

149. Эксперимент. При надпороговом прямом и непрямом раздражении мышцы

нервно-мышечного препарата лягушки с увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма. В обоих случаях сначала возникали одиночные мышечные сокращения. Затем они сливались, прерываясь частичными расслаблениями. Потом амплитуда сокращения мышцы продолжала увеличиваться без периодов расслабления. И наконец, мышца расслабляется, не смотря на увеличивающуюся частоту ее раздражения.

Результаты этого и других экспериментов показали, что наибольшей лабильностью обладают

A.миелиновые нервы.

B.скелетные мышцы.

C.нервно-мышечные синапсы.

D.секреторные эпителиальные клетки.

E.безмиелиновые нервы.

Ответ: B.

150. Эксперимент. При надпороговом прямом и непрямом раздражении мышцы

нервно-мышечного препарата лягушки с увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма. В обоих случаях сначала возникали одиночные мышечные сокращения. Затем они сливались, прерываясь частичными расслаблениями. Потом амплитуда сокращения мышцы продолжала увеличиваться без периодов расслабления. И наконец, мышца расслабляется, не смотря на увеличивающуюся частоту ее раздражения.

Результаты этого и других экспериментов показали, что наименьшей лабильностью обладают

A. миелиновые нервы.

B.скелетные мышцы.

C.нервно-мышечные синапсы.

D.кардиомиоциты.

E.мышцы внутренних органов.

Ответ: E.

151. Эксперимент. При надпороговом прямом и непрямом раздражении мышцы

нервно-мышечного препарата лягушки с увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма. В обоих случаях сначала возникали одиночные мышечные сокращения. Затем они сливались, прерываясь частичными расслаблениями. Потом амплитуда сокращения мышцы продолжала увеличиваться без периодов расслабления. И наконец, мышца расслабляется, не смотря на увеличивающуюся частоту ее раздражения.

Результаты этого и других экспериментов показали, что наименьшей лабильностью обладают

A.миелиновые нервы.

B.скелетные мышцы.

C.нервно-мышечные синапсы.

D.кардиомиоциты.

E.безмиелиновые нервы.

Ответ: D.

152. Эксперимент. При надпороговом прямом и непрямом раздражении мышцы

нервно-мышечного препарата лягушки с увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма. В обоих случаях сначала возникали одиночные мышечные сокращения. Затем они сливались, прерываясь частичными расслаблениями. Потом амплитуда сокращения мышцы продолжала увеличиваться без периодов расслабления. И наконец, мышца расслабляется, не смотря на увеличивающуюся частоту ее раздражения.

Результаты этого и других экспериментов показали, что наименьшей лабильностью обладают

A.миелиновые нервы.

B.скелетные мышцы.

C.нервно-мышечные синапсы.

D.кардиомиоциты.

E.эпителиальные клетки.

Ответ: D.

153. Мерой лабильности является

A.максимальная частота раздражений, воспроизводимая возбудимой тканью.

B.порог раздражения.

C.реобаза.

D.хронаксия.

E.синаптическая задержка проведения возбуждения.

Ответ: A.

154. Мера лабильности равна

A. максимальной частоте раздражений, воспроизводимой возбудимой тканью.

B.порогу раздражения.

C.реобазе.

D.хронаксии.

E.синаптической задержке проведения возбуждения.

Ответ: A.

155. Между лабильностью и мерой лабильности есть отличия.

A.Лабильность измеряется максимальной частотой раздражений, воспроизводимой возбудимой тканью, а мера лабильности – порогом раздражения.

B.Лабильность измеряется порогом раздражения, а мера лабильности –. максимальной частотой раздражений, воспроизводимой возбудимой тканью.

C.Лабильность – это одно свойство возбудимых тканей, а мера лабильности – невозбудимых тканей.

D.Лабильность – свойство возбудимых тканей, а мера лабильности – величина этого свойства.

E.Лабильность – величина свойства возбудимых тканей, а мера лабильности - свойство возбудимых тканей.

Ответ: D.

156. Возбуждение постсинаптической мембраны обусловлено A. увеличением ее проницаемости для ионов натрия.

B. увеличением ее проницаемости для ионов калия.

C. увеличением ее проницаемости для ионов хлора.

D. увеличением ее проницаемости для ионов натрия и калия одновременно. E. уменьшением ее проницаемости для ионов натрия и калия одновременно.

Ответ: A.

157. Проницаемость постсинаптической мембраны при возбуждении

A.увеличивается проницаемость для ионов натрия.

B.увеличивается проницаемость для ионов калия.

C.увеличивается проницаемость для ионов хлора.

D.увеличивается проницаемость для ионов натрия и калия одновременно.

E.уменьшается проницаемость для ионов натрия и калия одновременно.

Ответ: A.

158. Гиперполяризацию постсинаптической мембраны в тормозных синапсах вызывает

A.увеличение ее проницаемости для ионов натрия.

B.уменьшение ее проницаемости для ионов натрия.

C.увеличение ее проницаемости для ионов калия и хлора.

D.увеличение ее проницаемости для ионов натрия и калия.

E.уменьшение ее проницаемости для ионов натрия и калия.

Ответ: C.

159. Отсутствие гиперполяризации постсинаптической мембраны в возбуждающих синапсах обусловлено

A.увеличением ее проницаемости для ионов натрия.

B.уменьшением ее проницаемости для ионов натрия.

C.отсутствием увеличения ее проницаемости для ионов калия и хлора.

D.увеличением ее проницаемости для ионов натрия и калия.

E.уменьшением ее проницаемости для ионов натрия и калия.

Ответ: C.

160. Окончание деполяризации постсинаптической мембраны в возбуждающих синапсах обусловлено

A.увеличением ее проницаемости для ионов натрия.

B.уменьшением ее проницаемости для ионов натрия.

C.увеличением ее проницаемости для ионов калия и хлора.

D.увеличением ее проницаемости для ионов натрия и калия.

E.расщеплением медиатора на постсинаптической мембране и отсоединением его от постсинаптических рецепторов.

Ответ: E.

161. Расщепление ацетилхолина холинэстеразой на постсинаптической мембране приводит к

A.деполяризации постсинаптической мембраны.

B.реполяризации постсинаптической мембраны.

C.гиперполяризации постсинаптической мембраны.

D.стабилизации постсинаптической мембраны.

E.возникновению потенциала покоя на постсинаптической мембране.

Ответ: E.

162. Расщепление холинэстеразой ацетилхолина на постсинаптической мембране вызывает

A.возбуждающий постсинаптический потенциал.

B.тормозной постсинаптический потенциал.

C.потенциал действия.

D.окончание возбуждающего постсинаптического потенциала.

E.исчезновение потенциала действия.

Ответ: D.

163. Торможение постсинаптической мембраны в тормозных синапсах связано с

A.увеличение ее проницаемости для ионов натрия.

B.уменьшение ее проницаемости для ионов натрия.

C.увеличение ее проницаемости для ионов калия и хлора.

D.увеличение ее проницаемости для ионов натрия и калия.

E.уменьшение ее проницаемости для ионов натрия и калия.

Ответ: C.

164. Отсутствие торможения постсинаптической мембраны в возбуждающих синапсах связано с

A.увеличение ее проницаемости для ионов натрия.

B.уменьшение ее проницаемости для ионов натрия.

C.отсутствием увеличения ее проницаемости для ионов калия и хлора.

D.увеличение ее проницаемости для ионов натрия и калия.

E. уменьшение ее проницаемости для ионов натрия и калия.

Ответ: C.

165. Наибольшей возбудимостью обладает А. секреторная ткань.

B.сердечная мышца.

C.скелетная мышца.

D.нерв.

E.гладкая мышца.

Ответ: D.

166. Наибольшей возбудимостью обладает А. миелиновый нерв.

B.сердечная мышца.

C.поперечнополосатая мышца.

D.безмиелиновый нерв.

E.гладкая мышца.

Ответ: A.

167. Наибольшей возбудимостью обладает А. секреторная ткань.

B.сердечная мышца.

C.скелетная мышца.

D.эпителиальные клетки.

E.гладкая мышца.

Ответ: C.

168. Мера лабильности миелинового нерва равна А. 0,25 Гц.

B. 3 Гц.

С. 100 Гц.

D. 200 Гц.

Е. 1000 Гц.

Ответ: E.

169. Мера лабильности скелетной мышцы равна А. 0,25 Гц.

B. 3 Гц.

С. 100 Гц.

D. 200 Гц.

Е. 1000 Гц.

Ответ: D.

170. Мера лабильности нервно-мышечного синапса равна А. 0,25 Гц.

B. 3 Гц.

С. 100 Гц.

D. 200 Гц.

Е. 1000 Гц.

Ответ: C.

171. Мера лабильности сердца равна А. 0,25 Гц.

B. 3 Гц.

С. 100 Гц.

D. 200 Гц.

Е. 1000 Гц.

Ответ: B.

172. Мера лабильности гладкой мышцы равна А. 0,25 Гц.

B. 3 Гц.

С. 100 Гц.

D. 200 Гц.

Е. 1000 Гц.

Ответ: A.

173. Наиболее адекватным искусственным раздражением для возникновения возбуждения в нерве является А. механическое.

B. термическое. С. электрическое. D. химическое. Е. звуковое.

Ответ: C.

174. Наиболее адекватным искусственным раздражением для возникновения возбуждения в скелетной мышце является А. механическое.

B. термическое. С. электрическое. D. химическое. Е. звуковое.

Ответ: C.

175. Наиболее адекватным искусственным раздражением для возникновения возбуждения в нервно-мышечном синапсе является А. механическое.

B. термическое. С. электрическое. D. химическое. Е. звуковое.

Ответ: D.

176. Наиболее адекватным искусственным раздражением для возникновения возбуждения в сердце является А. механическое.

B. термическое. С. электрическое. D. химическое. Е. звуковое.

Ответ: C.

177. Наиболее адекватным искусственным раздражением для возникновения возбуждения в гладкой мышце является А. механическое.

B. термическое. С. электрическое. D. химическое. Е. звуковое.

Ответ: D.

178. В состоянии покоя возбудимость клетки А. значительно повышена.

B. незначительно повышена. С. понижена.

D.нормальная.

E.полностью отсутствует.

Ответ: D.

179. При локальном ответе на подпороговое раздражение возбудимость клетки А. значительно повышена.

B. незначительно повышена. С. понижена.

D.нормальная.

E.полностью отсутствует.

Ответ: B.

180. При предспайке потенциала действия возбудимость клетки А. значительно повышена.

B. незначительно повышена. С. понижена.

D.нормальная.

E.полностью отсутствует.

Ответ: B.

181. При спайке потенциала действия возбудимость клетки А. значительно повышена.

B. незначительно повышена.

С. понижена.

D.нормальная.

E.равна нулю.

Ответ: E.

182. При отрицательном следовом потенциале потенциала действия возбудимость клетки А. значительно повышена.

B. незначительно повышена. С. понижена.

D.нормальная.

E.равна нулю.

Ответ: B.

183. При положительном следовом потенциале потенциала действия возбудимость клетки А. значительно повышена.

B. незначительно повышена. С. понижена.

D.нормальная.

E.равна нулю.

Ответ: С.

184. Возбудимость клетки при частичной деполяризации А. значительно повышена.

B. незначительно повышена. С. понижена.

D.нормальная.

E.равна нулю.

Ответ: B.

185. Возбудимость клетки при деполяризации А. значительно повышена.

B. незначительно повышена. С. понижена.

D.нормальная.

E.равна нулю.

Ответ: E.

186. Возбудимость клетки при реполяризации А. значительно повышена.

B. незначительно повышена.

С. сначала понижена, затем незначительно повышена.

D.нормальная.

E.равна нулю.

Ответ: C.

187. Возбудимость клетки при гиперполяризации

А. значительно повышена. B. незначительно повышена. С. понижена.

D.нормальная.

E.равна нулю.

Ответ: C.

188. Потенциал покоя в основном определяется ионным током А. натрия.

B. калия. С. кальция. D. хлора.

Е. натрия и калия.

Ответ: B.

189. В покое возбудимой клетки через мембрану пассивно проходят ионы А. натрия.

B. калия. С. кальция. D. хлора.

Е. натрия и калия.

Ответ: B.

190. В покое возбудимой клетки через мембрану с затратой энергии проходят ионы А. натрия.

B. калия. С. кальция. D. хлора.

Е. натрия и калия.

Ответ: E.

191. В покое возбудимой клетки через мембрану не проходят ионы А. натрия.

B. калия. С. кальция. D. хлора.

Е. кальция и хлора.

Ответ: E.

192. При искусственном частичном снижении концентрации ионов калия внутри нервной клетки величина потенциала покоя клетки А. снизится до 0.

B. увеличится незначительно. С. останется без изменений. D. уменьшится.

Е. увеличится до бесконечности.

Ответ: D.

193. При искусственном частичном увеличении концентрации ионов калия внутри нервной клетки величина потенциала покоя клетки А. снизится до 0.

B. увеличится незначительно. С. останется без изменений. D. уменьшится.

Е. увеличится до бесконечности.

Ответ: B.

194. При искусственном частичном увеличении концентрации ионов калия снаружи нервной клетки величина потенциала покоя клетки А. снизится до 0.

B. увеличится незначительно. С. останется без изменений. D. уменьшится.

Е. увеличится до бесконечности.

Ответ: D.

195. При искусственном частичном увеличении концентрации ионов натрия снаружи нервной клетки величина потенциала покоя клетки А. снизится до 0.

B. увеличится незначительно. С. останется без изменений. D. уменьшится.

Е. увеличится до бесконечности.

Ответ: C.

196. При искусственном частичном уменьшении концентрации ионов натрия снаружи нервной клетки величина потенциала покоя клетки А. снизится до 0.

B. увеличится незначительно. С. останется без изменений. D. уменьшится.

Е. увеличится до бесконечности.

Ответ: C.

197. Возбудимость мембраны при быстром пассивном входе ионов натрия в клетку А. незначительно снижается.

B. значительно возрастает. С. приближается к нулю.

D. незначительно увеличивается. Е. остается без изменений.

Ответ: C.

198. Возбудимость мембраны при медленном пассивном входе ионов натрия в клетку

А. незначительно снижается. B. значительно возрастает. С. полностью исчезает.

D. незначительно увеличивается. Е. остается без изменений.

Ответ: B.

199. Для местного процесса возбуждения характерно А. проведение по всей длине мышечного или нервного волокна. B. проведение без уменьшения амплитуды.

С. увеличение возбудимости. D. неспособность к суммации.

Е. подчинение закону “Все или ничего”.

Ответ: C.

200. Для местного процесса возбуждения характерно А. проведение по всей длине мышечного или нервного волокна. B. проведение без увеличения амплитуды.

С. увеличение возбудимости. D. неспособность к суммации.

Е. подчинение закону “Все или ничего”.

Ответ: C.

201. Для местного процесса возбуждения характерно А. уменьшение амплитуды местного потенциала вблизи места раздражения. B. проведение без уменьшения амплитуды.

С. уменьшение возбудимости. D. неспособность к суммации.

Е. подчинение закону “Все или ничего”.

Ответ: A.

202. Для местного процесса возбуждения характерно А. проведение по всей длине мышечного или нервного волокна. B. проведение без изменения амплитуды.

С. уменьшение возбудимости.

D. способность к суммации двух местных возбуждений. Е. подчинение закону “Все или ничего”.

Ответ: D.

203. Для местного процесса возбуждения характерно А. проведение по всей длине мышечного или нервного волокна. B. проведение без изменения амплитуды.

С. уменьшение возбудимости. D. неспособность к суммации.

Е. не подчинение закону “Все или ничего”.

Ответ: E.

204. При потенциале покоя мембрана возбудимой клетки А. поляризована.

B. деполяризована.

С. гиперполяризована.

D. частично деполяризована. Е. реполяризована.

Ответ: A.

205. При локальном ответе мембрана возбудимой клетки А. поляризована.

B. деполяризована.

С. гиперполяризована.

D. частично деполяризована. Е. реполяризована.

Ответ: D.

206. При предспайке потенциала действия мембрана возбудимой клетки А. поляризована.

B. деполяризована.

С. гиперполяризована.

D. частично деполяризована. Е. реполяризована.

Ответ: D.

207. При спайке потенциала действия мембрана возбудимой клетки А. поляризована.

B. деполяризована.

С. гиперполяризована.

D. частично деполяризована. Е. реполяризована.

Ответ: B.

208. При отрицательном следовом потенциале мембрана возбудимой клетки А. поляризована.

B. деполяризована.

С. гиперполяризована.

D. частично деполяризована. Е. реполяризована.

Ответ: E.

209. При положительном следовом потенциале мембрана возбудимой клетки А. поляризована.

B. деполяризована.

С. гиперполяризована.

D. частично деполяризована. Е. реполяризована.

Ответ: C.

210. Возникновение одиночного сокращения мышцы зависит от А. длительности ритмического раздражения.

B. частоты раздражения.

С. силы одиночного раздражения.

D. скорости распространения возбуждения по мышце.

Е. скорости увеличения силы ритмического раздражения.

Ответ: C.

211. Возникновение зубчатого тетанического сокращения мышцы зависит от А. времени действия одиночного раздражителя.

B. частоты раздражения.

С. силы одиночного раздражения.

D. скорости распространения возбуждения по мышце. Е. крутизны нарастания раздражения.

Ответ: B.

212. Возникновение гладкого тетанического сокращения мышцы зависит от А. времени действия одиночного раздражителя.

B. частоты раздражения.

С. силы одиночного раздражения.

D. скорости распространения возбуждения по мышце. Е. крутизны нарастания раздражения.

Ответ: B.

213. Возникновение оптимума сокращения мышцы зависит от А. времени действия одиночного раздражителя.

B. частоты раздражения.

С. силы одиночного раздражения.

D. скорости распространения возбуждения по мышце. Е. крутизны нарастания раздражения.

Ответ: B.

214. Возникновение пессимума сокращения мышцы зависит от А. времени действия одиночного раздражителя.

B. частоты раздражения.

С. силы одиночного раздражения.

D. скорости распространения возбуждения по мышце. Е. крутизны нарастания раздражения.

Ответ: B.

215. Длительность одиночного мышечного сокращения икроножной мышцы лягушки равна А. 0.001 с.

B. 0.01 с.

С. 0.05 с.

D. 0.06 с.

Е. 0.11 с.

Ответ: E.

216. Длительность периода укорочения одиночного мышечного сокращения икроножной мышцы лягушки равна А. 0.001 с.

B. 0.01 с.

С. 0.05 с.

D. 0.06 с.

Е. 0.11 с.

Ответ: C.

217. Длительность периода расслабления одиночного мышечного сокращения икроножной мышцы лягушки равна А. 0.001 с.

B. 0.01 с.

С. 0.05 с.

D. 0.06 с.

Е. 0.11 с.

Ответ: D.

218. Длительность латентного периода одиночного мышечного сокращения икроножной мышцы лягушки равна А. 0.001 с.

B. 0.01 с.

С. 0.05 с.

D. 0.06 с.

Е. 0.11 с.

Ответ: B.

219. Функциональная лабильность характеризуется А. амплитудой раздражения.

B. временем раздражения.

С. амплитудой потенциалов действия.

D. частотой возникающих потенциалов действия. Е. мерой лабильности.

Ответ: E.

220. Мера лабильности измеряется А. амплитудой раздражения.

B. временем раздражения.

С. амплитудой потенциалов действия.

D. максимальной частотой возникающих потенциалов действия. Е. функциональной лабильностью.

Ответ: D.

221. Медиатором в нервно-мышечном синапсе скелетных мышц является А. адреналин.

B. ацетилхолин. С. серотин.

D. глицин. Е. ГАМК.

Ответ: B.

222. Действие норадреналина в синапсе связано с А. гиперполяризацией постсинаптической мембраны. B. деполяризацией аксонных терминалей.

С. деполяризацией пресинаптической мембраны. D. накоплением везикул с медиатором.

Е. деполяризацией постсинаптической мембраны.

Ответ: E.

223. При взаимодействии ацетилхолина с холинорецепторами увеличивается проницаемость постсинаптической мембраны для

А. ионов Na и K B. ионов K и Cl С. ионов Na

D. ионов Ca

Е. всех вышеперечисленных ионов.

Ответ: C.

224. Тормозной эффект действия ацетилхолина в тормозном синапсе связан с А. активацией натриевых каналов.

B. инактивацией калиевых каналов. С. активацией кальциевых каналов. D. инактивацией натриевых каналов.

Е. активацией каналов для ионов хлора.

Ответ: E.

225. Инактивация ацетилхолина осуществляется в основном за счет А. гидролиза моноаминооксидазой.

B. полного связывания ацетилхолина рецепторами постсинаптической мембраны. С. вымывания из синаптической щели.

D. обратного захвата пресинаптической мембраной. Е. гидролиза холинэстеразой.

Ответ: Е.

226. Сложносоставной характер потенциала действия нервного ствола обусловлен А. двусторонним распространением возбуждения в нерве.

B. высокой лабильностью нерва.

С. изолированным проведением возбуждения.

D. практической неутомляемостью нерва.

Е. различной скоростью проведения возбуждения по отдельным волокнам нерва.

Ответ: Е.

227. Нервные волокна группы А – А. соматические.

B. вегетативные. С. симпатические.

D. парасимпатические. Е. афферентные.

Ответ: A.

228. Нервные волокна группы А – А. соматические.

B.соматические афферентные.

C.соматические эфферентные.

D.вегетативные преганглионарные.

E.вегетативные постганглионарные.

Ответ: A.

229. Нервные волокна группы А – А. соматические.

B.парасимпатические преганглионарные.

C.парасимпатические постганглионарные.

D.симпатические преганглионарные.

E.вегетативные преганглионарные.

Ответ: A.

230. Нервные волокна группы B – А. вегетативные преганглионарные. B. вегетативные постганглионарные.

С. симпатические преганглионарные. D. симпатические постганглионарные.

Е. парасимпатические преганглионарные.

Ответ: A.

231. Нервные волокна группы B – А. соматические.

B.соматические афферентные.

C.соматические эфферентные.

D.вегетативные преганглионарные.

E.вегетативные постганглионарные.

Ответ: D.

232. Нервные волокна группы B – А. соматические.

B.парасимпатические преганглионарные.

C.парасимпатические постганглионарные.

D.симпатические преганглионарные.

E.вегетативные преганглионарные.

Ответ: Е.

233. Нервные волокна группы С – А. вегетативные преганглионарные. B. вегетативные постганглионарные.

С. симпатические преганглионарные. D. симпатические постганглионарные.

Е. парасимпатические преганглионарные.

Ответ: B.

234. Нервные волокна группы C – А. соматические.

B.соматические афферентные.

C.соматические эфферентные.

D.вегетативные афферентные.

E.центральные.

Ответ: D.

235. Нервные волокна группы C – А. соматические.

B.парасимпатические преганглионарные.

C.парасимпатические постганглионарные.

D.симпатические постганглионарные.

E.вегетативные постганглионарные.

Ответ: Е.

236. Функциональными свойствами скелетных мышц являются А. возбудимость.

B.возбудимость и проводимость.

C.возбудимость, проводимость и сократимость.

D.возбудимость, проводимость, сократимость и упругость.

E.возбудимость, проводимость, сократимость, упругость и автоматизм.

Ответ: D.

237. Функциональными свойствами мышц внутренних органов являются А. возбудимость.

B.возбудимость и проводимость.

C.возбудимость, проводимость и сократимость.

D.возбудимость, проводимость, сократимость и пластичность.

E.возбудимость, проводимость, сократимость, пластичность и автоматизм.

Ответ: E.

238. Функциональными свойствами миелиновых нервов являются А. возбудимость.

B.возбудимость и проводимость.

C.возбудимость, проводимость и сократимость.

D.возбудимость, проводимость, сократимость и упругость.

E.возбудимость, проводимость, сократимость, упругость и автоматизм.

Ответ: B.

239. Функциональными свойствами безмиелиновых нервов являются А. возбудимость.

B.возбудимость и проводимость.

C.возбудимость, проводимость и сократимость.

D.возбудимость, проводимость, сократимость и упругость.

E.возбудимость, проводимость, сократимость, упругость и автоматизм.

Ответ: B.

240. Функциональными свойствами нервно-мышечных синапсов являются А. одностороннее проведение возбуждения.

B.одностороннее проведение возбуждения и синаптическая задержка.

C.одностороннее проведение возбуждения, синаптическая задержка и высокая химическая чувствительность.

D.одностороннее проведение возбуждения, синаптическая задержка, высокая химическая чувствительность и низкая лабильность

E.одностороннее проведение возбуждения, синаптическая задержка, высокая химическая чувствительность, низкая лабильность и автоматизм.

.

Ответ: D.

241. В состоянии покоя клеточная мембрана нервного волокна заряжена А. положительно.

B.отрицательно.

C.снаружи положительно.

D.снаружи отрицательно и внутри положительно.

E.снаружи положительно и внутри отрицательно.

Ответ: E.

242. Двустороннее проведение возбуждения может происходить в А. миелиновом нерве.

B.безмиелиновом нерве.

C.скелетной мышце.

D.гладкой мышце.

E.всех перечисленных образованиях.

Ответ: E.

243. Одностороннее проведение возбуждения является свойством А. миелинового нерва.

B. безмиелинового нерва.

C.скелетной мышцы.

D.гладкой мышце.

E.нервно-мышечного синапса.

Ответ: E.

244. Изолированное проведение возбуждения происходит в А. миелиновом нерве.

B.безмиелиновом нерве

C.скелетной мышце

D.нервно-мышечных синапсах.

E.всех перечисленных образованиях.

Ответ: E.

245. Изолированное проведение возбуждения не происходит в А. миелиновых нервах.

B.безмиелиновых нервах.

C.скелетных мышцах.

D.нервно-мышечных синапсах.

E.гладких мышцах.

Ответ: E.

246. Изолированное проведение возбуждения не происходит в А. миелиновых нервах.

B.безмиелиновых нервах.

C.скелетных мышцах.

D.нервно-мышечных синапсах.

E.сердце.

Ответ: E.

247. Не могут суммироваться А. потенциалы действия нервного волокна в этом волокне.

B.потенциалы действия волокон в нерве.

C.постсинаптические потенциалы в синапсе.

D.одиночные мышечные сокращения скелетной мышцы.

E.электромиографические волны скелетной мышцы.

Ответ: A.

248. Мера лабильности зависит от А. длительности потенциала покоя.

B.длительности потенциала действия.

C.длительности абсолютной рефрактерности.

D.длительности относительной рефрактерности.

E.скорости аккомодации.

Ответ: C.

248. Аккомодация может происходить в

А. нервах.

B.скелетных мышцах.

C.нервно-мышечных синапсах.

D.мышцах внутренних органов.

E.всех возбудимых тканях.

Ответ: E.

249. Аккомодация возбудимых тканей – это А. способность воспроизводить низкую и высокую частоту раздражения.

B.изменение величины порога раздражения.

C.привыкание к постоянной силе раздражения.

D.привыкание к медленно увеличивающейся силе раздражения.

E.адаптация.

Ответ: D.

250. Функция синапсов – это А. проведение возбуждения.

B.торможение возбуждения.

C.трофическое действие на постсинаптические клетки.

D.объединение отдельных возбудимых клеток в функциональный синцитием.

E.все перечисленные функции.

Ответ: E.

«ФИЗИОЛОГИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ»

7. Если в результате пространственной или временной суммации возбуждений потенциал на постсинаптической мембране достигает критического уровня деполяризации:

А. происходит гиперполяризация нейрона

В. поляризация мембраны не изменяется

С. возникает тормозной постсинаптический потенциал (ТПСП)

Е. устанавливается потенциал покоя

8.Областью возникновения потенциала действия нейрона является:

А. синаптический вход к дендритам

В. область разветвления аксона

D. подмембранный комплекс

Е. хемоуправляемые ионные каналы

9.Наиболее распространенным возбуждающим медиатором в ЦНС является:

А. гамма аминомасляная кислота

С. ацетилхолин

D. серотонин

Е. дофамин

10.Понятие «интегративная деятельность нейрона» ввёл:

А. И.М.Сеченов

В. И.П.Павлов

С. Ч.Шеррингтон

Е. М.Н.Шатерников

11.Нервным центром называется:

А. сегмент спинного мозга В. скопление нервных клеток в ЦНС

С. скопление нейронов и обеспечивающих их глиальных клеток в ЦНС

D. совокупность нейронов, обеспечивающих частную функцию

Е. проводящие пути между ядрами ЦНС Ответ: D

12.Под термином «рефлекс» понимают:

А. определённое эмоциональное состояние В. формирование ощущения в ответ на раздражение

С. спонтанное произвольное движение конечности Ответ: D

D. ответная реакция в ответ на раздражение при участии ЦНС

Е.формирование поведенческого акта при возникновении биологической потребности

13.Рефлекторный принцип сформулирован:

А. И.П.Павловым

В. И.М.Сеченовым

С. М.Н.Шатерниковым

D. Ч.Шеррингтоном

14.Рефлекторной дугой называется:

А. совокупность структур, по которым проходит возбуждение от рецептора к мышце или железе

В. совокупность структур ЦНС, по которым проходит возбуждение

С. совокупность чувствительных и моторных волокон, по которым проходит возбуждение Ответ А

D.совокупность моторных волокон, по которым возбуждение приходит к мышце

Е. совокупность мышечных и нервных волокон, реагирующих на раздражение

15.Рефлекторная реакция начинается с:

А. сокращения мышцы В. возбуждения ЦНС

С. раздражения рецепторов Ответ: C

D. возбуждения двигательных волокон Е. возбуждения чувствительных волокон

16.Моносинаптическая рефлекторная дуга характерна для:

А. висцеральных рефлексов В. оборонительных рефлексов

С. миотатических рефлексов Ответ: C

D. всех соматических рефлексов Е. зрачкового рефлекса

17.Под «моторной единицей» понимается:

А. мотонейроны передних рогов серого вещества спинного мозга В. все нейроны сегмента спинного мозга

С. нейроны, иннервирующие мышцу

D. мотонейрон и иннервируемые им мышечные волокна Ответ: D.

Е. чувствительный нейрон и рецептор

18.Термином «мотонейронный пул» обозначается:

А.все мотонейроны сегмента спинного мозга В. совокупность мотонейронов, иннервирующих мышцу

С. все моторные волокна, выходящие из сегмента спинного мозга

D. все чувствительные волокна, поступающие в спинной мозг

Е. все чувствительные и моторные волокна, связанные с сегментом спинного мозга Ответ: B

19.Наличие постоянной электрической поляризации поверхностной мембраны нервной клетки в состоянии покоя доказывает:

22..Закон Белла-Мажанди устанавливает, что:

А. передние корешки спинного мозга чувствительные, задние -

С. в составе передних и задних корешков спинного мозга идут как чувствительные, так и двигательные волокна

D.левые передние и задние корешки спинного мозга двигательные, а правые – чувствительные

Е. правые передние и задние корешки спинного мозга двигательные, а левые – чувствительные

23.Наиболее распространённым тормозным медиатором в ЦНС является:

А. гамма-аминомасляная кислота

В. аминокислота глутамат

D. серотонин

Е. дофамин

24. Возбуждающие и тормозные синапсы имеются:

А. только на нейронах мозжечка В. только на нейронах спинного мозга

С. на нейронах всех отделов мозга Ответ C

D. только на нейронах вегетативной нервной системы

Е. только на альфа-мотонейронах передних рогов спинного мозга.

25. В опыте И.М.Сеченова по демонстрации явления центрального торможения у лягушки делают поперечный разрез на уровне зрительных бугров:

А. для предотвращения кровоизлияния в кору мозга

В. для исключения произвольных движений Ответ: B

С. для устранения болевого ощущения

D. для обездвиживания лягушки

Е. по всем перечисленным причинам

26. У лиц с атеросклерозом и гипертонической болезнью при поражении базальных ядер нарушается:

А. регуляция вегетативных реакций В. обеспечение гностических (познавательных) процессов

С. двигательная активность Ответ:C

D. проведение афферентной импульсации от рецепторов Е. все перечисленные функции

27.При поражении мозжечка имеет место:

А. агнозия (расстройство узнавания)

В. расстройство психики

С. нарушение памяти

Е. зрительно-слуховые расстройства

28. Двустороннее поражение гиппокампа сопровождается:

А. нарушениями памяти

В. нарушениями движений

D. нарушениями восприятия устной и письменной речи

Е. нарушениями способности к счету

29.Двигательные функции организма, обеспечивающие формирование позы и выполнение движения, могут быть произвольными и непроизвольными. Ведущим в формировании произвольного движения является:

А. спинной мозг

В. продолговатый мозг

D. гипоталамус

Е. кора больших полушарий мозга

30.Ведущим в формировании статокинетических рефлексов является:

А. спинной мозг

В. гиппокамп

D. промежуточный мозг

Е. кора мозга

31.Для получения у животного состояния децеребрационной ригидности необходимо перерезать ствол мозга:

А. выше ядер переднего двухолмия

С. выше уровня красных ядер

D. на уровне черной субстанции

Е. на уровне водопровода

32.Ядра черепномозговых и спинномозговых нервов расположены в различных отделах центральной нервной системы. Дуга глотательного рефлекса «замыкается»:

А. в крестцовом отделе спинного мозга

С. в шейном отделе спинного мозга

D.в поясничном отделе спинного мозга

E.на уровне среднего мозга

33.Ядра черепномозговых и спинномозговых нервов расположены в различных отделах центральной нервной системы. Дуга локтевого сухожильного рефлекса «замыкается»:

А. в крестцовом отделе спинного мозга

С. в шейном отделе спинного мозга

D.в поясничном отделе спинного мозга

E.на уровне среднего мозга

34.Ядра черепномозговых и спинномозговых нервов расположены в различных отделах центральной нервной системы. Дуга зрачкового рефлекса «замыкается»:

А. в крестцовом отделе спинного мозга

С. в шейном отделе спинного мозга

D.в поясничном отделе спинного мозга

E.на уровне среднего мозга

35.Ядра черепномозговых и спинномозговых нервов расположены в различных отделах центральной нервной системы. Дуга Ахиллова рефлекса «замыкается»:

А. в крестцовом отделе спинного мозга

С. в шейном отделе спинного мозга

D. в поясничном отделе спинного мозга

E.на уровне среднего мозга

36.Ядра черепномозговых и спинномозговых нервов расположены в различных отделах центральной нервной системы. Дуга коленного рефлекса «замыкается»:

А. в крестцовом отделе спинного мозга

С. в шейном отделе спинного мозга

D.в поясничном отделе спинного мозга

E.на уровне среднего мозга

37.Формирование эмоциональных состояний является одной из важных функций:

38.К нарушению терморегуляции организма может привести изменение функций:

39.Развитие атаксии связано с нарушением функций:

А. гиппокампа

В.миндалины

D.гипоталамуса

E.таламуса

40.При постоянном дневном треморе имеет место нарушение функций:

А. гиппокампа

В. полосатого тела

D.миндалины

E.гипоталамуса

41.Формирование пищевой мотивации связано с деятельностью:

А. гиппокампа

В.полосатого тела

D.гипоталамуса

E.таламуса

42.Левое полушарие у правшей обеспечивает:

A.зрительно-слуховые ассоциации

B.быстрый сон

D.речь

E.межполушарный перенос информации

43.Правое полушарие у правшей обеспечивает:

A.зрительно-слуховую ассоциацию

B.быстрый сон

C.эмоциональную память

D

E.межполушарный перенос информации

44.Лобные отделы коры больших полушарий обеспечивают:

A.зрительно-слуховую ассоциацию

B.быстрый сон

C.эмоциональную память

D.ассоциативное мышление Ответ: D

E.межполушарный перенос информации

45.Лимбические отделы коры обеспечивают: A. зрительно-слуховую ассоциацию

B.быстрый сон

C.эмоциональную память Ответ: C

D.жажду и голод

E.межполушарный перенос информации

46. Затылочные и височные отделы коры больших полушарий обеспечивают:

47.Для изучения химических основ работы нейрона применяется методика:

D.метод вызванных потенциалов

E.магнитно-резонансной томографии

48.Для исследования суммарной электрической активности головного мозга применяется:

А. электроэнцефалография

B. микроэлектродный метод

D. метод вызванных потенциалов

E.магнитно-резонансная томография

49.Для точного введения электродов в головной мозг с целью раздражения или разрушения его отдельных структур используется:

А. электроэнцефалография

B. микроэлектродный метод

D.метод вызванных потенциалов

E.магнитно-резонансной томография

50. Торможение в опыте И.М.Сеченова формируется:

А. в коре мозга лягушки

В. в таламусе

С.в подкорковых ядрах

D.в спинном мозге Ответ: D

Е.в мозжечке

51.В ЦНС существуют:

A.возвратное торможение

B.латеральное торможение

D.пресинаптическое торможение

E.все перечисленные виды торможения

52.Рефлекторная реакция начинается с:

А. раздражения рецепторов В. возбуждения двигательных волокон С. сокращения мышцы

D.возбуждения чувствительных волокон Ответ:А:

Е.возникновения ощущения

53. Рефлекторная реакция заканчивается:

А. раздражением рецепторов В. возбуждением двигательных волокон С. сокращением мышцы

D. возбуждением чувствительных волокон Ответ: С

Е. возбуждением вставочных нейронов

55. Выраженность и время рефлекторной реакции в основном зависит от свойств:

56.Параметр движения конечности, который является адекватным раздражителем для рецепторов суставных сумок:

А. уменьшение напряжения при расслаблении мышцы В. напряжение сухожилий при сокращении мышцы

С.изменение угла между дистальным и проксимальным отделами

D. увеличение силы сокращения скелетной мышцы Е. изменение ускорения сокращения мышцы

57. Центральным отделом зрительного анализатора является:

А. затылочная область коры головного мозга

В. височная область коры головного мозга С. постцентральная извилина Ответ: А D. лобная область коры головного мозга

Е. теменная область коры головного мозга

58. Центральным отделом слухового анализатора является:

А. затылочная область коры головного мозга В. височная область коры головного мозга

С.постцентральная извилина Ответ: В

D. лобная область коры головного мозга Е. теменная область коры головного мозга

59.Центральным отделом соматического анализатора является:

A.затылочная область коры головного мозга

B.височная область коры головного мозга

D.лобная область коры головного мозга

E.теменная область коры головного мозга

60. Конвергенция в механизмах работы ЦНС есть:

А. взаимодействие разнородных возбуждений на одном нейроне.

В. увеличение числа импульсов в результате возбуждения промежуточного нейрона, аксон которого заканчивается на предыдущем нейроне основной цепи.

С. увеличение числа импульсов у последнего нейрона в цепи за счет возбуждения вставочных нейронов в составе параллельных цепей с большим количеством промежуточных нейронов.

D. уменьшение числа возбужденных нейронов на выходе из клеточной сети при большем числе нейронов на ее входе.

Е. увеличение числа возбужденных нейронов на выходе из клеточной сети при меньшем числе возбужденных нейронов на ее входе.

Ответ: А.

61. Реверберация в механизмах работы ЦНС есть:

А. взаимодействие разнородных возбуждений на одном нейроне.

В. увеличение числа импульсов в результате возбуждения промежуточного нейрона, аксон которого заканчивается на предыдущем нейроне основной цепи.

С. увеличения числа импульсов у последнего нейрона в цепи за счет возбуждения вставочных нейронов в составе параллельных цепей с большим количеством промежуточных нейронов.

D. уменьшение числа возбужденных нейронов на выходе из клеточной сети при большем числе нейронов на ее входе.

Е. увеличение числа возбужденных нейронов на выходе из клеточной сети при меньшем числе возбужденных нейронов на ее входе.

Ответ:В.

62. Мультипликация в механизмах работы ЦНС есть:

А.взаимодействие разнородных возбуждений на одном нейроне.

В.увеличение числа импульсов в результате возбуждения промежуточного нейрона, аксон которого заканчивается на предыдущем нейроне основной цепи.

С.увеличения числа импульсов у последнего нейрона в цепи за счет возбуждения вставочных нейронов в составе параллельных цепей с большим количеством промежуточных нейронов.

D.уменьшение числа возбужденных нейронов на выходе из клеточной сети при большем числе нейронов на ее входе.

Е.увеличение числа возбужденных нейронов на выходе из клеточной сети при меньшем числе возбужденных нейронов на ее входе.

Ответ:С

63.Окклюзия в механизмах работы ЦНС есть:

А.Взаимодействие разнородных возбуждений на одном нейроне.

В.увеличение числа импульсов в результате возбуждения промежуточного нейрона, аксон которого заканчивается на предыдущем нейроне основной цепи.

С.увеличения числа импульсов у последнего нейрона в цепи за счет возбуждения вставочных нейронов в составе параллельных цепей с большим количеством промежуточных нейронов.

D. уменьшение числа возбужденных нейронов на выходе из клеточной сети при большем числе нейронов на ее входе.

Е.увеличение числа возбужденных нейронов на выходе из клеточной сети при меньшем числе возбужденных нейронов на ее входе.

Ответ: D

64. Иррадиация в механизмах работы ЦНС есть:

А.Взаимодействие разнородных возбуждений на одном нейроне.

В.увеличение числа импульсов в результате возбуждения промежуточного нейрона, аксон которого заканчивается на предыдущем нейроне основной цепи.

С.увеличения числа импульсов у последнего нейрона в цепи за счет возбуждения вставочных нейронов в составе параллельных цепей с большим количеством промежуточных нейронов.

D. уменьшение числа возбужденных нейронов на выходе из клеточной сети при большем числе нейронов на ее входе.

Е.увеличение числа возбужденных нейронов на выходе из клеточной сети при меньшем числе возбужденных нейронов на ее входе.

Ответ:Е

65. Основными клетками, входящими в состав нервных центров, являются:

А. биполярные нейроны

В. вставочные нейроны

D. клетки Реншоу

Е. мотонейроны спинного мозга

66. Сокращения мышц туловища и конечностей непосредственно обеспечивают

А. биполярные нейроны

В. вставочные нейроны

D. клетки Реншоу

Е. мотонейроны спинного мозга

67. Тормозные функции в ЦНС обеспечивают:

А. биполярные нейроны

В. вставочные нейроны

D. клетки Реншоу

Е. мотонейроны спинного мозга

68. Афферентные функции в ЦНС обеспечивают:

А.биполярные нейроны В.гамма-мотонейроны спинного мозга

С.пирамидные нейроны коры Ответ: А D.клетки Реншоу

Е.альфа-мотонейроны спинного мозга

69.В центральной клеточной организации двигательной функции ведущее место занимают:

А. биполярные нейроны

В. вставочные нейроны

С. пирамидные нейроны коры Ответ: С

D. клетки Реншоу

Е. мотонейроны спинного мозга

70.Торможение, при котором аксоны тормозных нейронов оканчиваются на возбуждающих нервных окончаниях другого нейрона, образуя аксо- аксональные синапсы, называется:

А. латеральное

В. возвратное

D. пресинаптическое

Е. реципрокное

71. Торможение, которое возникает на постсинаптическом нейроне с формированием тормозного синаптического потенциала, называется:

А. латеральное

В. возвратное

D. пресинаптическое

Е. реципрокное.

72.Торможение, при котором нейроны тормозят сами себя посредством отрицательной обратной связи от вставочных тормозных нейронов называется:

А. латеральное

В. возвратное

D. пресинаптическое

Е. реципрокное

73.Торможение, при котором нейроны главной цепочки при помощи тормозных клеток тормозят нейроны боковых цепочек называется:

А. латеральное

В. возвратное

D. пресинаптическое

Е. реципрокное

76.Функцией затылочной области коры головного мозга является:

А.слуховая.

С.вестибулярная.

D.соматосенсорная.

Е.обонятельная

77.Функцией височной области коры головного мозга является:

А.слуховая.

С.вестибулярная.

D.соматосенсорная.

Е.обонятельная.

78. В соответствием с представлениями И.М.Сеченова, основным принципом деятельности головного мозга является:

А.рефлекс

В.конвергенция

С.иррадиация

Е.торможение

79.Механизмом работы головного мозга, в основе которого лежит сильное и инертное возбуждение, является:

А.рефлекс

В.конвергенция

C.доминанта

D.торможение

80.Функцией постцентральной области коры головного мозга является:

А.слуховая.

В.зрительная.

С.вестибулярная.

Е.обонятельная

81.Функцией орбито-фронтальной доли коры головного мозга является:

А.слуховая.

В.зрительная.

С.вестибулярная.

Е.обонятельная

82.Функцией островка коры головного мозга является:

А.слуховая.

В.зрительная.

С.вестибулярная.

Е.обонятельная

83.В обеспечении процессов жевания принимают участие:

А. униполярные клетки ядра тройничного нерва.

В. псевдоуниполярные во всех отделах ЦНС.

С. биполярные нейроны периферических отделов анализаторов. D. мультиполярные нейроны серого вещества спинного мозга.

Е. глиальные клетки коры мозга

Ответ: А

84.В обеспечении процессов восприятия температурной, тактильной и вибрационной информации принимают участие:

А. униполярные клетки ядра тройничного нерва.

В. псевдоуниполярные нейроны во всех отделах ЦНС.

А.0,5-1 мм. в сутки.

В.1-5 мм. в сутки

С.5-10 мм. в сутки

D .10-25 мм. в сутки

89.Формирование импульсной формы передачи информации обеспечивает следующая функция нейрона:

А.воспринимающая.

В.внутриклеточная обработка информации.

С.секреторная.

D.синтезирующая

90.Синтез наличной информации в нейроне реализует:

А.воспринимающая функция

В.внутриклеточная обработка информации.

С.секреторная.функция

D.генераторнаяфункция

90.Наличие веществ переносчиков в нейронах обеспечивает:

91.Получение необходимой нейрону информации обеспечивает:

92.Сохранение получаемой нейроном информации обеспечивает:

94.Репаративные процессы в нейроне обеспечивает:

А.проводниковая функция В.память нейрона С.трофическая функция

D.воспринимающая функция

95.Участие нейронов в приспособительной деятельности ЦНС обеспечивает их:

96.Формирование импульсной активности в нейроне обеспечивает:

А.проводниковая функция

97. Формированию процессов конвергенции в доминантном очаге способствует:

А. способность тормозить другие очаги возбуждения в ЦНС.

В. длительная повышенная возбудимость.

С. способность к суммации. Ответ: В D. стойкость процессов возбуждения.

Е. наличие химической чувствительности нейронов.

98.Усилению основного доминирующего очага в ЦНС способствует:

А.его способность тормозить другие очаги возбуждения в ЦНС.

В. длительная рефрактерность его нейронов.

99.Сохранению возбуждения в очаге доминанты после прекращения действия стимула способствует:

А.способность тормозить другие очаги возбуждения в ЦНС В.процесс торможения

100.Возможность фармакологического воздействия на доминантный очаг в ЦНС обеспечивается:

А. его способностью тормозить другие очаги возбуждения в ЦНС.

В. длительной повышенной возбудимости в очаге.

С. способностью к суммации возбуждений. D. стойкостью процессов возбуждения.

Е. химической чувствительности нейронов очага. Ответ: Е

101.Возможность исключения активности других очагов возбуждений в ЦНС, кроме доминирующего, обеспечивает:

А.его способность тормозить другие очаги возбуждения в ЦНС В.его длительноя повышенная возбудимость С.его способность к суммации

D. стойкость процессов возбуждения

Е.наличие химической чувствительности нейронов очага Ответ:А

102.Основной структурой мозга, через которую поступает разнообразная сенсорно-специфическая информация, является:

А.таламус

В.спинной мозг

D.затылочная кора

Е.височная кора

103.Осуществление рефлексов верхних и нижних конечностей человека обеспечивает:

А.таламус

В.спинной мозг

С.лимбическая система

D.подкорковые ядра

104.Проведения возбуждений в кору большого мозга осуществляется в основном посредством:

А.подкорковых ядер

В.спинного мозга

С.лимбической системы

D.затылочной коры

105.Процессы восприятия зрительной информации осуществляются в:

А.таламусе В.спинном мозге

106.В обеспечении восприятия слуховой информации основную роль играет:

А.таламус

107.Дофаминергическая система мозга преимущественно выполняет:

А.двигательную функцию В.интегративную функцию С.эмоциональную функцию

D.функцию восприятия.

108.Серотонинергическая система мозга преимущественно выполняет:

109.Норадренергическая система мозга преимущественно выполняет:

110.Гамкергическая система мозга преимущественно выполняет:

111.Латеральные ядра гипоталамуса обеспечивают:

А.формирование голода В.формирование страха

С.нейросекрецию

D.обоняние

Е.формирование реакцию пробуждения

Ответ:А

112.Супрахиазматическая и паравентрикулярная группа ядер гипоталамуса обеспечивают:

А.формирование голода В.формирование насыщения

С.нейросекрецию

D.обоняние

Е.формирование жажды

Ответ:С

113.Вентромедиальная и дорсомедиальная группа ядер гипоталамуса обеспечивают:

А.формирование голода В.формирование насыщения

С.нейросекрецию

D.обоняние

114.Латеральная и серобугорная группа ядер гипоталамуса обеспечивают:

А.формирование голода В.формирование насыщения

С.нейросекрецию

D.обоняние

115.Ядра медиального отдела гипоталамуса обеспечивают:

А.формирование голода В.формирование вкуса

С.нейросекрецию

D.обоняние

116.Тонус скелетных мышц определяется поступлением к сократительным волокнам импульсов от:

117.Совокупность мотонейронов, иннервирующих одну скелетную мышцу, называется:

118.Альфа-мотонейрон и вся совокупность иннервируемых им мышечных волокон называется:

119.Рефлекторная регуляция тонуса скелетных мышц на уровне сегментов спинного мозга осуществляется рецепторами:

А.первичных чувствительных окончаний мышечных веретен.

В. вторичных чувствительных окончаний мышечных веретен.

С.сухожильных органов Гольджи.

D. рецепторов суставов. Ответ:Е

Е. всех перечисленных структур.

120.Эфферентная иннервация интрафузальных мышечных волокон осуществляется:

А. альфа-мотонейроноами.

В. гамма-мотонейронами.

С. преганглионарными нейронами.

D .постганглионарными нейронами

121.При активации сухожильных органов Гольджи сокращающейся мышцы на уровне сегмента спинного мозга осуществляется:

А. торможение альфа-мотонейронов собственной мышцы.

В. возбуждение альфа-мотонейронов собственной мышцы.

С.торможение альфа-мотонейронов мышцы антагониста. D. торможение гамма-мотонейронов мышцы антагониста.

Е.возбуждение гамма-мотонейронов собственной мышцы.