94. Для идеальной популяции характерно:

1. большая численность и отсутствие миграции

2. большое число мутации, гетерогенность

3. естественный отбор и мутации

4. миграции особей и борьба за существование

95. Сохранению вида в ходе эволюции способствует форма естественного отбора:

1. движущая

2. дезруптивная

3. адаптационная

4. стабилизирующая

96. К атавистическим аномалиям относится:

1. ихтиоз

2. ахондроплазия

3. трех камерное сердце

4. отсутствие зубов мудрости

97. Главный объединяющий фактор популяций в один вид - это:

1. внешнее сходство

2. внутренне сходство

3. свободное скрещивание особей друг с другом

4. распространение в сходных местах обитания

98. Естественный отбор является ведущим в:

1. искусственных популяциях

2. природных популяциях

3. демах и изолятах

4. человеческих популяциях

99. Из сформировавшихся человеческих рас ни одна не достигла видового обособления в связи с:

1. ослаблением действия биологических факторов

2. широким распространением особей вида

3. развитием промышленности и сельского хозяйства

4. ослаблением действия социальных факторов

100. К биологическим факторам антропогенеза относят:

1. речь

2. сознание

3. трудовую деятельность

4. усложнение структуры коры больших полушарий мозга

1. Функция гликокаликса - это:

1. синтез полисахаридов

2. внутриклеточное расщепление веществ

3. внеклеточное расщепление веществ

4. выработка антител

2. Плазмалемма образована:

1. белками и фосфолипидами

2. жирами и белками

3. углеводами и липидами

4. углеводами и жирами

3. Плазмалемма выполняет функции:

1) транспортную;

2) ограничительную;

3) рецепторную;

4) образования антител;

4. Ферменты лизосом - это:

1. синтетазы

2. гидролазы

3. ДНК - полимераза

4. сукцин-редукгаза

5. Сборка субъединиц рибосом идет в :

1. ядрышке

2. ядерной оболочке

3. гиалоплазме

4. ЭПС

6. Митохондрии - энергетические станции клетки, потому что:

1. осуществляют синтез белка

2. синтез и расщепление АТФ

3. синтез углеводов

4. синтез жиров

7. Гранулярная ЭПС участвует в синтезе:

1. липидов, углеводов

2. нуклеиновых кислот, белков

3. полисахаридов, липидов

4. только белков

8. Ядро клетки выполняет функции:

1. секреторную и рецепторную

2. генетическую и регуляторную

3. дыхательную и выделительную

4. энергетическую и транспортную

9. В состав ядрышка не входит:

1. эухроматин

2. ЭПС

3. рибонуклеопротеид

4. гетерохроматин

10. Ядерная пластинка ламина участвует в:

1. организации нижележащего хроматина

2. образовании рибосом

3. образовании пластид

4. синтезе углеводов

11. Стадия мейоза, на которой синаптонемальный комплекс обеспечивает конъюгацию хромосом:

1. лептонема

2. зигонема

3. пахинема

4. диплонема

12. Овогенез прерывается на стадии:

1. диктионемы

2. диакинеза

3. диплонемы

4. пахинемы

13. Мейоз в живой природе используется при образовании:

1. соматических клеток

2. гамет у животных

3. гамет у растении

4. гамет у бактерий

14. Овогенез идет в:

1 .семенниках

2. яичниках

3. яичниках и брюшной полости

4. брюшной полости

15. Яйцеклетка не содержит:

1. ядра

2. митохондрий

3.лизосом

4. центриолей

16. В анафазе митоза происходит:

1. конденсация хромосом

2. образование хроматид

3. расхождение хромосом к полюсам

4. расхождение хроматид к полюсам

17. Функция вторичной перетяжки хромосомы - это:

1. деление хромосом на плечи

2. прикрепление к нитям веретена деления

3. организация ядрышка

4. формирование хроматина

18. Неактивная форма и-РНК в клетке - это:

1. лизосома

2. рибосома

3. пероксисома

4. информосома

19. Прокариотическая клетка имеет:

1. ядро

2. лизосомы

3. эндоплазматическую сеть

4. рибосомы

20. Нуклеоид - это генетический материал клеток:

1. вирусов

2. бактерий

3. растений

4. животных

21. Редупликация хромосом идет в:

1. пресинтетический период интерфазы

2. конце метафазы, начале анафазы

3. постсинтетический период интерфазы

4. S период интерфазы

22. Гетерохроматин - это:

1. генетически активный хроматин

2. генетически неактивный хроматин

3. транскрибируемый хроматин только в растительной клетке

4. транскрибируемый хроматин только в животной клетке

23. Кариотип - это:

1. диплоидный набор хромосом соматической клетки

2. гаплоидный набор хромосом соматической клетки

3. диплоидный набор половой клетки

4. гаплоидный набор половой клетки

24. Пределы изменчивости признаков под воздействием условий среды - это:

1. норма реакции признака

2. мутации

3. генокопии

4. аллели

25. Гетерозиготный носитель аномального аутосомно - рецессивного гена женился на носительнице такого же гена. Вероятность заболевания для их детей состовляет:

1. 0

2. 100%

3. 33%

4. 25%

26. Больные с синдромом Кляйнфельтера и двумя тельцами Барра имеют кариотип:

1. 47, ххх

2. 47, ху,

3. 47, хххх

4. 48, ххху

27. Лишняя хромосома в группе “ Д “ - это:

1. синдром Марфана

2. синдром “ кошачьего крика “

3. синдром Дауна

4. синдром Паттау

28. Методом диагностики моногенных наследственных заболеваний является:

1. популяционное кариотипирование

2. определение телец Барра

3. близнецовый

4. биохимический

29. Отсутствие в кариотипе женщины одной X - хромосомы - это:

1. болезнь Дауна

2. синдром Шерешевского - Тернера

3. фенилкетонурия

4. синдром Франческетти

30. Мужчина, гомозиготный по гену талассемии, женился на носительнице того же патологического гена. Вероятность рождения здоровых детей в этом браке составляет:

1. около 0%

2. 100%

3. 50%

4. 33%

31. Если один из супругов имеет группу крови А, а другой В, то у них могут рождаться дети с группой крови:

1) 0;

2)А;

3)В;

4)АВ;

32. Если оба из супругов имеют группу крови АВ и Rh+, то у них не может быть детей с группой крови:

1. 0, Rh+

2. A, Rh+

3. В, Rh+

4. АВ, Rh+

33. Рецессивной, сцепленной с X - хромосомой, аномалией является:

1) гемофилия;

2) прогрессивная мышечная дистрофия Дюше на;

3)фенилкетонурия;

4) синдром Марфана

1. правильный ответ 1 и 2

2. правильный ответ 2 и 3

3. правильный ответ 2, 3 и 4

4. правильный ответ 1,2,3 и 4

34. Мутации - это:

1) изменение последовательности нуклеотидов внутри гена (генов);

2) изменение структуры хромосомы (хромосом);

3) изменение числа хромосом:

4) перекомбинация генов в результате кроссинговера.

1. правильный ответ 2, 3 и 4

2. правильный ответ 1, 3 и 4

3. правильный ответ 1,2 и.,3

4. правильный ответ 1,2,3 и 4

35. Признак, зависимый от пола - это:

1. гемофилия

2. лысость

3. дальтонизм

4. серповидно - клеточная анемия

36. Плейотропное действие гена проявляется при;

1)синдроме Дауна;

2)синдроме Эдвардса;

3) синдроме Марффана:

1. правильный ответ 1 и 2

1 правильный ответ 1 и 3

2 правильный ответ 2 и 3

3 правильный ответ только 3

4 правильный ответ 1,2 и 3

37. Основной постулат биологии - это:

1. ДНК иРНК белок –признак

2. ДНК признак иРНК белок

3. ДНК белок –признак

4. ДНК ‘ДНК -иРНК белок признак

38. Хромосомные аберрации могут быть вызваны :

1) гамма - лучами;

2) X - лучами;

3) вирусами;

4) нормальными метаболитами организма человека:

1. правильный ответ 1, 2 и 4

2. правильный ответ 2, 3 и 4

3. правильный ответ 1,2 и 3

4. правильный ответ 1,2,3 и 4

39. Функции т-РНК - это:

1. хранение генетической информации и передача ее потомству

2. перенос генетической информации из ядра в клетку

3. расшифровка кодона и перенос соответствующей аминокислоты к рибосоме

4. только транспорт аминокислоты к рибосоме

40. Свойством биохимического кода является:

1. специфичность

2. способность к удвоению

3. комплементарность

4. способность к репарации

41. Интроны в генах эукариот:

1. отвечают за присоединение РНК - полимеразы к смысловой цепи ДНК

2. определяют цепь ДНК, с которой пойдет считывание информации

3. являются информационными зонами гена

4. являются неинформационными зонами гена

42. Промотор в гене эукариот отвечает за:

1. процессы транскрипции